FAQ - Nevrite Allergica Sperimentale
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Ma se prendo un debito e poi cambio scuola dove non si fa questa materia,devo recuperare?

Allora!Vado allo scientifico sperimentale e ho deciso che l'anno prossimo cambio per andare al liceo linguistico.Non sono mai andata bene in fisica e matematica e se dovessi prendere il debito estivo in fisica,dovrei fare i corsi di recupero,quindi l'esame...o dato che a settembre vado in una scuola dove questa materia non si fa,non devo recuperare questa materia perchè in quel istituto inizia dal quarto anno (io farò il terzo a settembre)?
ho sbagliato categoria...Ma perchè di italiano?Ho fatto qualche errore di grammatica?Scusate,sono straniera
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che càzzo ci centra il makeup?  (+ info)

Scoperta da italiani molecola p21: rende immortali le staminali del cancro?

Come forse saprete l'1 Gennaio di questo nuovo anno è stato scoperto il segreto dell'immortalità delle cellule staminali del cancro, ovvero di quelle poche cellule che sono radice e serbatoio infinito del tumore, rendendolo spesso inguaribile.

Pensate che questa buona notizia sia applicabile realmente ai malati in breve?
Qui sotto il testo completo.

ROMA (1 gennaio) - Si chiama p21 ed è la molecola, scoperta da un team di scienziati italiani, che garantisce l'immortalità alle staminali del cancro perché aumenta la loro capacità di riparare il Dna. Colpendola le staminali hanno cominciato ad accumulare danni al genoma e quindi a morire e con loro anche l'intero tumore. La scoperta, resa nota sul primo numero del 2009 di Nature, si deve al team di Pier Giuseppe Pelicci, Direttore Scientifico del Dipartimento di Oncologia Sperimentale dell'Istituto Europeo di Oncologia, in collaborazione con le Università di Milano, e Perugia ed è stata possibile grazie ai finanziamenti dell'Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC), del Ministero della Salute, di Cariplo e della Comunità Europea.
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è un'ottima notizia! ma non penso che sia applicabile in breve...non so a che punto siano, ma se hanno "solo" scoperto la molecola ci vorrà un bel po' prima che si riesca a sintetizzare un farmaco adatto e finire la sperimentazione! Speriamo si sbrighino!!! :-)
ebbravi italiani!!  (+ info)

Esperimenti inutili : l'università di Bari tocca il fondo?

tratto da : http://www.laboratorioantispecista.org/luniversita-di-bari-invia-topi-nello-spazio



"L’Università di Bari invia topi nello spazio

Per studiare le conseguenze che un viaggio nello spazio può avere sugli astronauti a livello del tessuto muscolare, l’Università di Bari invia dei topi per 100 giorni proprio nello spazio. Possono essere minimamente attendibili i risultati tratti da un simile esperimento considerato che certamente i muscoli dei roditori niente hanno di simile con quelli degli astronauti umani? Certamente no, così come nell’articolo afferma una dei responsabili della LAV. Ma basta un minimo di buon senso per arrivare alla stessa conclusione. Nessun esperimento condotto su modelli animali può essere scientificamente valido.

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«Costringere animali vivi, privati di qualsiasi esigenza fisica e ambientale della specie, perché costretti in minuscole gabbie e sottoposti ad alimentazione forzata ed assenza di gravità, per studiare gli effetti che tale situazione produce sull’apparato muscolo-scheletrico, è eticamente inaccettabile e scientificamente fuorviante», commenta Michela Kuan, biologa responsabile del settore Vivisezione della LAV alla notizia del «rientro» dal viaggio di 100 giorni nello spazio di un gruppo di topi, utilizzati a fini sperimentali dall’Università di Bari per l’Agenzia Spaziale Italiana.

E’ noto, infatti, come fibre muscolari e apparato scheletrico differiscano notevolmente tra uomo e topo. In particolare, nel quadrupede l’asse femorale è pressappoco perpendicolare all’asse vertebrale. Al contrario nell’uomo asse vertebrale e femorale sono quasi paralleli, di conseguenza il carico sull’articolazione è fortemente superiore nella nostra specie rispetto al topo.
Tessuto muscolare e scheletrico, inoltre, differiscono tra le specie per formazione e degenerazione ossea, picco della massa ossea ed entità della risposta infiammatoria ed immunitaria, rendendo qualsiasi risultato non attendibile se applicato a specie diverse da quelle oggetto di sperimentazione.

I topi sono stati inviati nello spazio allo scopo di investigare gli effetti sulle funzioni muscolari degli astronauti durante lunghe permanenze in orbita, effetti affini a malattie genetiche, traumi, invecchiamento ed osteoporosi, a dispetto delle ingenti quantità di denaro spese dalla ricerca spaziale in passato per addestramento e selezione di animali che non hanno, comunque, portato a dati applicabili all’uomo.

«Nonostante questo continuano ad essere finanziati, anche con denaro pubblico, e autorizzati progetti che prevedono l’utilizzo di animali vivi, sebbene siano disponibili numerosi metodi alternativi tra i quali, nello specifico, studi clinici di soggetti che presentino già le disfunzioni e patologie in esame, tra cui astronauti stessi, che produrrebbero risultati certamente più attendibili e utili», prosegue Michela Kuan.

Rispetto alle applicazioni dello studio spaziale in relazione all’osteoporosi, sarebbe più utile e corretto fare informazione e prevenzione dell’osteoporosi, che in Italia interessa almeno il 15% della popolazione oltre i 65 anni di età, diffondendo il rilevante dato che una dieta ricca di carne e sale può causare la demineralizzazione delle ossa e sottolineando anche i più importanti fattori di rischio, come fumo, abuso di sostanze alcoliche e mancanza di attività fisica."


Gradirei i vostri pareri in merito.
Un saluto, e buon anno a tutti.
Cortomaltese, per motivi di spazio, avevan pensato a brunetta. Ma poi hanno notato che anche brunetta differisce di molto dall'essere umano.
Eggià lor. E' chiaro che esperimenti di questo tipo, palesemente inutili e assolutamente evitabili, l'unico risultato cui mirano è riempire di quattrini le tasche di chi le pone in essere.

Coi nostri soldi, per giunta.
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Ma scusa un attimo: non è che nessun uomo sia mai stato nello spazio!
Sono 30 anni (anzi, più di 30) che sia americani che russi mandano astronauti in orbita (e anche per mesi) e non hanno mai fatto questo tipo di test?
Boh...  (+ info)

Qualcuno mi sa dire qualcosa su questa malattia:adrenoleucodistrofia?

Gli effetti che causera gia li so,vorrei sapere in che tempi fare quello che deve fare.La malattia non e da neonato ma in eta gia da maggorenne. Ci sono vari tipi di adrenoleucodistrofia o in tutti casi arrinva in modo devastante? So che ci sono cure solo sperimentali,ma almeno vorrei sapere x quanto tempo si puo rimane nel pieno delle facolta. Spero di cuore che qualcuno mi possa rispondere.Grazie
Grazie saretta ma wikipedia e la prima cosa che ho fatto... ma spiegazioni insufficenti x quello che voglio sapere
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L' Adrenoleucodistrofia (ALD) è una patologia rara e poco conosciuta, provocata da un difetto genetico nel cromosoma X. Può essere trasmesso dalla madre ai figli; colpisce gli uomini, mentre le donne che ereditano la mutazione sono portatrici sane. Questa malattia consiste in un accumulo a livello cellulare degli acidi grassi a catena molto lunga, che provoca la graduale distruzione della mielina, la guaina che avvolge e isola le fibre nervose. Il progredire della malattia provoca disturbi sempre più gravi: difficoltà nel camminare, paralisi, deterioramento delle funzioni cerebrali.
L'adrenoleucodistrofia colpisce nel 60% dei casi i bambini fra i 4 e gli 8 anni di età, prima con sintomi di carattere neurologico seguiti poi, in oltre l'80% dei casi, da insufficienza surrenalica. Nell'arco di 1-4 anni il paziente colpito regredisce verso uno stato vegetativo, mentre la speranza di sopravvivenza va da 1 a 11 anni. Questa patologia colpisce anche soggetti adulti (nella forma nota anche come adrenomieloneuropatia, AMN), per lo più fra i 21 e i 35 anni. Infine, la forma più rara è quella neonatale, che colpisce anche le femmine.
Attualmente non esistono cure in grado di arrestare questa malattia. Vengono utilizzate diverse terapie farmacologiche, volte soprattutto ad alleviare i sintomi dell'ALD, oppure si ricorre al trapianto di midollo, che però dà qualche risultato solo nei bambini nella fase precoce della malattia. Fra le cure in fase di studio c'è anche l'olio di Lorenzo, messo a punto da due genitori di un bimbo malato; pare avere effetti positivi solo se somministrato nelle fasi iniziali della malattia.
La diagnosi (anche prenatale) consiste nella misurazione degli acidi grassi a catena molto lunga; in Italia ci sono centri specializzati a Milano, Genova, Padova, Roma e Bari.
Trovi notizie più approfondite anche in:
http://www.dica33.it/argomenti/malattie_rare/ald/ald1.asp
http://www.comitatoaurora.com/L'Adrenoleucodistrofia%2001.htm
http://www.nessuno-perfetto.it/rf0120_adrenoleucodistrofia.html
http://www.progettomielina.it/
http://www.malattiemetaboliche.it/associazioni/adrenoleu.htm
http://www.retemalattierare.it/
http://www.retemalattierare.it/static.php?file=associazioni.htm#47  (+ info)

amiloidosi solo renale ci sono all estero terapie sperimentali diverse rispetto all italia?

L'amiloidosi non è una malattia del sangue, diciamo "parente" del mieloma multiplo?
Però non ho mai sentito parlare di amiloidosi renale quindi la mia risposta non ha alcun senso.  (+ info)

Qualcuno di voi ha mai sentito parlare dell' "ipertermia terapeutica" come cura per i tumori?

Si ottengono risultati o è ancora in fase sperimentale?
E' proprio un medico che lavora in un'importante ospedale di Roma (nonchè in un paio di cliniche) che l'ha proposta a mio padre. Io non so che pensare, e ne ho sentite talmente tante in questi anni che ormai non credo più a nessun medico..il fatto è che chi è malato si aggrappa a qualsiasi speranza, visto che gli oncologi "tradizionali" non sono riusciti a fare altro che peggiorare la qualità della vita (che gli rimane) di mio padre
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ciao studio medicina.Dipende dal tipo di tumore dalla stadiazione e inoltre dall'organo colpito!!questa tecnica e' efficace in quanto l'ipertermia provoca vasodialtazione,e quindi una maggiore esposizione del tessuto canceroso alla chemio infusa per via endovenosa!!cmq e' gia adottata in vari centri in italia!! in giappone e' da u pezzo ceh ottengono ottimi risultato con gli ultrasuoni pensa,in italia non arrivera mai questa tecnica,perche girano troppi soldi attorno ai chemiotarapici,ai chirurghi oncologici ecc...pensa anceh alla cura di bella,non potrebbe essere mai ufficializzata,sempre per lo stesso motivo ed e' anch per questo che lo stato non finanzia fondi per la ricerca perche conviene anche aloro!!! tiho detto tutto lo so che e' squallido ma e' la cruda realta!! ciao  (+ info)

Quali associazioni di idee vi evocano i salutisti sopra e sotto di voi....e i loro avatar?

prenotatevi...è un gioco sperimentale

poi borat misa che era finocchio quindi forse ha gusti strani forse è saponettaro magari è un account di malgioglio
sembra divertente come gioco
ste: Borat non lo conosco bene ma ho letto una risp prima è simpatico sembra pazzo quindi ok ....
cavolo è difficile se non conosci la persona
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pr

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te li sopra mi fai venire in mente banalmente okkiali......->ceco->seg**olo->porno->rocco-> oh caxxo sto degenerando

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te li sotto bhè ke dire il mio costume è migliore.........


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hai ragione è molto complicato se è gente mai vista......
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ehi - zzZZZzzz - ma ke saponettaro....................preferisco oh scusa mi è caduto il costume per terra lo riprendi e poi tààà....

ok basta questa sera sto rovinando la reputazione........  (+ info)

Qualcuno mi spiega bene cs prevede il decreto gelmini?

siccome si stanno facendo tanti scioperi, occupazioni e cose cosi...
Io so ke parla di tagli, o eliminazione dei corsi sperimentali....ma qualcuno mi spiega di preciso cs vuole fare? Graazie
Ma quindi in particolare cs è ke riguarda le scuole superiori?
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la gelmini è una *****  (+ info)

neoplasie a seguito di intervento di esportazione al colon-retto?

Salve ho bisogno di un pò di informazioni e sto provando ogni strada. 19 mesi fa un amico carissimo ha iniziato un calvario ospedaliero in quanto dopo molte volte che diceva hai medici che sentiva una massa sul sedere dopo 4 mesi di esami hanno trovato un polipo attaccato al colon. Ora il medico oncologo che lo ha preso in cura non lo ha operato quando il polipo era di 1 centrimetro ma ha atteso che si trasformasse in cancro (dicendoglielo in una maniera brutale) e dopo chemio e radio fatte insieme ad antibiotici (pure un coordinamento sbagliato tra medici) che mi sembra che quest'ultimi annullino gli effetti della chemio e della radio, lo hanno operato dopo quasi 1 anno nel mentre il tumore è diventato di 7,5 cm.
Ora dopo dolori atroci per le medicazioni durate 4 mesi, le gambe che non le sente più 2 mesi fa incomincia ad avere la febbre il medico di base gli prescrive una lastra e si nota una macchia, in concomitanza gli fanno una tac dove è stato operato e l'oncologo all'esito gli porta via anche la lastra dei polmoni senza dirgli niente. Lo fanno entrare una settimana fa per mettergli apposto l'astomia (anche quella fatta male, nel senso che continua ad uscire l'intestino) e gli aprono anche il braccio dove questo mio amico diceva di avere una cisti da 3 mesi che si ingrandiva sempre di più. Ora per vie traverse abbiamo saputo che gli è stata fatta la PET e hanno trovato masse probabilmente in metastasi su buona parte del corpo. La ciste ovviamente non era una ciste non gliela hanno asportata tutta perchè troppo grande, ma una parte per biopsia dicendogli che dovrà riprendere la chemio. Il medico in via ufficiosa perchè gli esiti non ci sono ancora gli ha detto che sono neoplasie
Ora io chiedo a parte tutto il tempo che secondo me si è aspettato mentre il primo e poi i successivi tumori si sono ampliati ci sono strutture anche all'estero dove ci si può rivolgere con cure anche sperimentali per non gettare via, per l'incuria di persone a cui affidiamo la nostra vita, un'anima meravigliosa.
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Capisco benissimo il periodo che lei e il suo amico state passando perché mi ricorda molto un' esperienza personale in tutto simile alla sua.
Prima di venire alla sua domanda le consiglio di consultare l' Associazione Diritti del Malato (800-502502) per valutare eventuali responsabilità civili e penali dei medici che hanno seguito il caso.
Premetto inoltre che gli antibiotici non riducono l' efficacia di chemio e radio.
Purtroppo la situazione appare già abbastanza avanzata, trattandosi molto probabilmente di un IV stadio,e allo stato dell' arte farmaci e sperimentazioni servono principalmente nei primi stadi di malattia.
Ciò che le posso consigliare sono alcuni centri molto rinomati dove vengono anche applicate alcune sperimentazioni:
Istituto Europeo di Oncologia (IEO) di Milano, diretto da Veronesi
Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
Istituto Tumori di Aviano
Policlinico Gemelli di Roma.
Consulti gli oncologi di questi istituti o tramite mail (che può trovare sui relativi siti internet) o prendendo direttamente appuntamento con loro, questa mi sembra la strada più saggia.
Buona Fortuna!  (+ info)

Come sarebbe il mondo se non ci fossero più Omossessuali?

Aspettate... leggete prima questo articolo. Il titolo è volutamente provocatorio. Io mi sento molto confuso. Questo è un vero e proprio enigma da Salute Mentale! Bloccando la puberta fino a sedici anni si consentirebbe ai bambini gay e alle bambine lesbiche di diventare uoini e donne come essi si sentono di essere. Leggete (da qui in poi io cito soltanto):

bloccare la pubertà fino a 16 anni?

Nel mondo una bambina su 30.000, a tre anni, fantastica sulla barba che avrà da grande, e un bambino su 10.000 già a cinque fa i capricci perché vuole giocare con la Barbie anziché con la macchinina. Di questi casi, se ne parla sin dal 1950, e sono definiti come infanzie «diverse»; (disturbi dell’identità di genere) conosciuto più comunemente come transessualismo.

Quelli di cui parliamo vengono definiti primari, per distinguerli dai secondari, ovvero quelli legati ad un disagio psichico (ad esempio un abuso sessuale) che generalmente si risolve con una terapia adeguata.
I Primari,le cui cause sono ancora ignote, non «guariscono» e una volta adulti, vogliono, spesso, cambiare sesso(ciò accade il 20% delle volte).

L’International endocrine society, ha proposto un progetto che fa discutere la comunità scientifica: ritardare la pubertà per evitare umilianti mutilazioni e per aiutare il bambino a convivere con la sua reale inclinazione.
La motivazione sembra valida: quando la virilità ha avuto già uno sviluppo completo, cambiare sesso significa mutilare i genitali, togliere barba e peli, asportare il pomo d’Adamo e molto altro ancora. Nel caso della femmina che si sente maschio lo sviluppo delle mammelle, una volta avvenuto, è reversibile soltanto col bisturi. Bloccando lo sviluppo puberale fino a sedici anni si dà alla persona la possibilità di optare per l’altro sesso senza interventi pesanti.

“Se impedisci alle gonadi di produrre steroidi sessuali, puoi letteralmente fermare ogni differenza tra i sessi”, spiega Norman Spack, specialista del Children’s Hospital di Boston e uno dei pionieri negli Stati Uniti per questo tipo di controversa cura.
I farmaci che bloccano lo sviluppo puberale (di 12/13 anni d’età) sono somministrati ai pazienti che mostrano i seguenti sintomi: segni di identificazione con l’altro sesso che si accentuano con l’inizio dello sviluppo puberale, profilo psicologico stabile e un contesto familiare equilibrato.

I farmaci in questione sono quelli che si utilizzano da almeno vent’anni per curare la pubertà precoce: «si tratta di cure collaudate e sicure — conferma il direttore del centro di endocrinologia dell’infanzia e dell’adolescenza dell’istituto San Raffaele di Milano — ma soprattutto senza conseguenze. Appena si sospendono i farmaci, lo sviluppo puberale riprende dal punto in cui l’abbiamo fermato. Ritengo le nuove linee guida una scelta coraggiosa e sensibile. Non dimentichiamo che queste persone vivono fin dall’infanzia una situazione psicologica di grande sofferenza».

Molti considerano Spack come un criminale, :”I trattamenti sono stati avviati in fase sperimentale ed impiegano ormoni che potrebbero portare ad una serie di preoccupanti effetti collaterali, inclusi spasmi e perdite ematiche” secondo quanto denunciato dal ricercatore Ari Taube, uno dei suoi più accaniti critici.
Il gruppo MassResistence, (Massachusetts) che si batte contro gli eccessi della bioetica e in difesa dei diritti civili LGBT, si è schierato in maniera fortemente critica nei confronti del trattamento, arrivando a parlare di ”abuso su minori” e di ”esperimenti medici degni dei nazisti”.

Nonostante ciò alcune famiglie hanno deciso di affidarsi alle sue cure per aiutare i loro figli affetti da disforia di genere. E’ il caso, ad esempio, di Armand, che dalla tenera età di 2 anni sente di appartenere al sesso opposto e che ora, a 11 anni compiuti, ha intrapreso una terapia ormonale che ha bloccato il suo sviluppo, lasciandolo in uno stadio di preadolescenza praticamente asessuata.

“Armand è cresciuto senza peluria, la sua voce non è divenuta più profonda, non ha sviluppato il pomo d’Adamo e la crescita in altezza è rallentata. Ciò ha assicurato una nuova tranquillità al ragazzo, almeno secondo le dichiarazioni dei genitori, che raccontano di come il bambino abbia intrapreso una nuova esistenza, facendosi chiamare Violet e cominciando ad indossare abiti femminili. Il prossimo passo della cura sarà quello di sottoporlo ad iniezioni di ormoni femminili, che modelleranno il suo corpo”.

Un altro caso è quello di Richard (’Richie’), che sin dalla prima infanzia ha voluto indossare i vestitini della sorella, e proclamava di essere una femminuccia, e non (come poteva sembrare) un maschio! All’età di 7 anni gli è stata diagnosticata la GID, e i genitori gli hanno permesso di fare la terapia grazie alla quale adesso è una bambina quasi a tutti gli effetti!

Sicuramente per dare un giudizio (che francamente non reputo necessario) bisognerebbe trovarsi in situazioni del genere, posso
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Secondo me è sbagliato,perchè averi problemi con la sessualita di questo genere,cioè essere omosessuali o lesbiche,(intendo quelle dalla nascita non quelle inseguito a dei traumi)è natrale,perchè la persona è nata così,è un difetto della natura,e "teoricamente non si può cambiare"adesso con lo sviluppo della medicina si può,ma forse non è peggio arrivarea 114 anni circa,con uncorpo da bambino/bambina (perchè non si capisce più cos'è)invece che rimanere uomo e sentirsi attratti da altri uomini?(viceversa per le donne)
Può succede che un bambino/ragazzo non capisca più a qual "classe" appartiene.
Essere attratti dallo stesso sesso,nondeve per forza voler dire modifiare il proprio corpo!
Bisogna accettare cioè che si è e comportarsi di conseguenza comunque nel migliore dei modi.
Ce ne sono di omosessuali che si accetano così come sono vivono con un'altro uomo ma non cambiano il loro aspetto.
Forse si vuole incentivare il cambiamente del sesso,di quelle persone,solo per non vederli estrnamente,perchè non per forza una persona che è attratta dallo stesso sesso ha bisogno di cambiarlo.
Secondo me bluccare la puburtà è contro natura,è una cosa artificiale creata dai medici,che in alcuni casi può essere utile,ma per questo aspetto no.
Si inizierebbe cn queste persone,ma poi dove andremmo a finire?
L'uomo non sarebbe più un'uomo..allora perchè non andiamo in ospedale e on chiediamo"scusi io vorrei un bambino che sia alto con gli occhi azzuri i capelli scuri,il naso piccolo,i denti dritti,i fianchi leggerlmente larghi..e poi?L'essere umano è umano propro perchè creato dalla natura così com'è.  (+ info)

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