polimiositis?
la polimiositis puede ser una enfermedad fatal o que es lo maximo que puede pasar
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Si puede ser fatal info aca¡
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000428.htm (
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¿Que tratamiento de terapía física es recomendado para la Polimiositis?
Hola Rubi, he tratado de buscar alguna terapia física para la Polimiositis en Yahoo, pero veo que lo más aconsejable es que lo indique un Médico Reumatólogo, o el Profesional que lleva el tratamiento de la misma.
Mucha Suerte y Saludos Cordiales.- (
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Tratamiento para la Polimiositis y si hay medicina alternativa y natural para esta enfermedad?
la persona diagnosticada es de 70 anos , sexo femenino , que me puede consejar para indicar a la paciente ,como tiene hacer para minimizar los sintomas de esta enfermedad
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Estas enfermedades son más frecuentes en el sexo femenino; en cuanto a la edad de aparición se observan dos picos de mayor incidencia: uno entre los 5 y 15 años y otro entre los 45 y 50 años. La dermatomiositis afecta a adultos y a niños, mientras que la polimiositis afecta en mayor medida a los primeros.
Si bien las causas se desconocen, las personas afectadas están predispuestas genéticamente y la enfermedad sería desencadenada por agentes infecciosos, como los virus coxsackie, virus de la parotiditis, echovirus, virus de la hepatitis B e influenza.
Al comienzo de la enfermedad aparecen manifestaciones generales con fiebre, cansancio, pérdida del apetito y de peso.
El síntoma característico es la debilidad muscular progresiva que se va desarrollando durante semanas o meses. El primer grupo muscular que se afecta es el de la pelvis, dificultando o imposibilitando ciertos movimientos como subir escaleras, levantarse de una silla, etc. Posteriormente se afectan los músculos del hombro, dificultando la elevación de los miembros, impidiéndoles por ejemplo peinarse, etc. Los músculos del cuello también pueden comprometerse, dificultando la elevación de la cabeza al estar acostado.
En la dermatomiositis aparece una erupción de color violácea, en algunos casos con hinchazón, de los párpados, sobre todo los superiores. También a nivel de los nudillos, codos y rodillas, se observan unas manchas rojizas o violáceas.
Tratamiento
Actualmente, el tratamiento de elección son los corticoides, considerándose a la prednisona la más aconsejable. Generalmente, luego de 6 a 8 semanas de tratamiento puede comenzarse con la disminución progresiva de la dosis hasta alcanzar la mínima dosis que consiga la remisión de la enfermedad. La duración del tratamiento es de alrededor de 12 a 18 meses.
Si con estos medicamentos no se logra controlar la enfermedad, puede utilizarse drogas inmunomoduladoras, como la ciclofosfamida, azatioprima o metotexate.
El reposo en cama es aconsejable y cuando comienza a recuperarse la fuerza muscular debe comenzarse con ejercicios, las mediadas de fisioterapia y movilidad pasiva. (
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¿Hay cura para la polimiositis, se lo diagnosticaron a mi abuela y la veo muy mal?
Si alguien sabe de alguna persona que lo haya padecido diganme como le fue...Gracias!!
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Es una enfermedad inflamatoria relativamente poco común que causa debilidad muscular significativa.
La polimiositis es una enfermedad músculo-esquelética también conocida como miopatía inflamatoria idiopática. La causa de esta enfermedad se desconoce, pero se cree que puede ser ocasionada por una reacción autoinmune o por una infección viral del músculo esquelético.
Esta dolencia puede afectar a personas de cualquier edad, pero se presenta más comúnmente en personas entre 50 y 70 años, o niños entre 5 y 15 años de edad. A menudo, afecta dos veces más a las mujeres que a los hombres y es más común en personas de raza negra que en las de raza blanca. En general, cada año, se diagnostica un caso con alguna forma de miopatía inflamatoria por cada 100.000 personas.
La debilidad muscular puede aparecer en forma repentina u ocurrir de manera lenta durante semanas o meses. Dicha debilidad se debe a la inflamación y degradación de los músculos. Los pacientes con esta enfermedad pueden tener dificultad para levantar los brazos por encima de la cabeza, ponerse de pie al estar sentado o subir escaleras. También se puede ver afectada la voz por debilidad de los músculos de la garganta.
Una afección similar, llamada dermatomiositis, es evidente cuando aparece una erupción roja y oscura en la cara, el cuello, los hombros, la parte superior del tórax y la espalda.
Síntomas
La polimiositis es una enfermedad sistémica, lo que significa que afecta a todo el cuerpo. Los síntomas abarcan:
Debilidad muscular en los músculos proximales (hombros, cadera, etc.)
Dolor muscular
Dificultad en la deglución
Dificultad para respirar
Temblor en las manos
Los pacientes también pueden experimentar rigidez matutina, dolor articular, fatiga, anorexia, pérdida de peso y fiebre.
Signos y exámenes
Electromiografía
IRM de los músculos afectados
Biopsia muscular
Creatinina sérica elevada
Aldolasa sérica elevada
CPK elevado
Tratamiento
La enfermedad se trata con corticosteroides. Cuando se logra el mejoramiento de la fuerza muscular, normalmente entre 4 y 6 semanas, el medicamento se disminuye lentamente, pero la terapia de mantenimiento con prednisona por lo general se continúa indefinidamente. En personas que no responden a los corticosteroides, se pueden utilizar medicamentos inmunosupresores.
Si la condición está asociada con un tumor, ésta puede mejorar si se extirpa el tumor.
Expectativas (pronóstico)
Se presentan casos de remisión o períodos sin síntomas y casos de recuperación en muchos pacientes, especialmente niños. Para la mayoría de los otros, la enfermedad se puede controlar con medicamentos inmunosupresores. En los adultos, se puede presentar la muerte por debilidad muscular prolongada y severa, desnutrición, neumonía o insuficiencia respiratoria. El pronóstico usualmente es desalentador si se presenta compromiso pulmonar.
Complicaciones
Malignidad asociada
Enfermedad cardíaca, enfermedad pulmonar o complicaciones abdominales Depósitos de calcio en los músculos afectados, especialmente en niños con la enfermedad
Situaciones que requieren asistencia médica
Se debe buscar asistencia médica si se presentan síntomas de este trastorno. La dificultad para respirar y la dificultad en la deglución pueden indicar la necesidad urgente de un tratamiento.
Referencias
Harris ED, Budd RC, Genovese MC, Firestein GS, Sargent JS, Sledge CB. Kelley's Textbook of Rheumatology. 7th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2005:1312-1316. (
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¿alguien sabe de un especialista en polimiositis?
bueno soy de argentina y mi mama tiene esta enfermedad y nesesitaria saber de un buen reumatologo creo q son ellos quien tratan esta enfermedad
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Dr Gonzalo Crespi. Buscalo en la cartilla online de osde en clinica medica capital federal.
Es un muy buen rematologo (
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¿A alguien le diagnosticaron Dermatomiositis o Polimiositis?
Cuales son los sintomas, cuales han sido las complicaciones, el tratamiento, etc.
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000839.htm
acá tienes (
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¿tengo polimiositis y no puedo subir al carro?
soy una mujer de 20 años tengo lupus eritematoso sistematico, nefritis lupica y polimiositis, estoy recibiendo prednisona de 50 mg y tuve tres pulsos de metilprednisolina , ademas un pulso al mes de ciclofosfamida de 1 gramo, ahora mi pregunta es la siguiente, no puedo subir al omnibus, si bien mis fuerzas han mejorado ligeramente, no puedo subir escaleras y me es imposible subir a los omnibus, quiero saber algo mas que hacer porque los medicos no me han aconsejado nada mas, gracias de antemano bye
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Tienes que seguir las recomendaciones médicas.
Cuídate Flor y a ver si el tratamiento te es positivo.
Tienes que tener esperanza de que todo vaya bien. (
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A qué médico especialista debo acudir para tratar una polimiositis?
Mi esposa de 47 años presentó hace una año un cuadro de dolor en todo el cuerpo con fiebre marcada en la noche y rigidez en el cuerpo.
Primero pensamos que era una gripe muy fuerte y unicamente tomaba anigripales, conforme avanzó el asunto la interné en el hospital ya que los cuadros de fiebre se repetían, estuvo tres dias y me diagnosticaron artritis reumatoide, descartando lupus.
Consulté a un reumatologo pero me dijo que no encontraba la razón de la fiebre pero si tenía marcado dolor en las articulaciones, me diagnosticó una artritis reactiva, "reactiva a algo que no sabemos", recetó un antibiotico (denvar) y un tratamiento con azulfidina, con esto mejoró el asunto pero no se quitó.
Con este diagnostico acudí con los medicos de seguridad social y nos dieron tratamiento con cloroquina y metotrexate, al cabo de tres meses, nuevamente se presenta el mismo cuadro pero más agudo. Ahora sospecho de esta enfermedad, Miositis.
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hola ve a un internista y el que los remita a los demás especialistas. Suerte (
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Biopsia muscular=proliferación mitocondrial. ¿puede ser polimiositis?¿qué enfermedad pude ser?
No me han aclarado a qué puede ser debido, sin embargo también tengo alta la aldolasa, tengo divertículos y HLB35. y sobre todo grandes molestias en los músculos.
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http://es.search.yahoo.com/search?p=www.polimiositis&fr=yfp-t-501&ei=UTF-8&meta=vl%3D
Miositis, es en general, un término usado para describir la inflamación de los músculos, como: dermatomiositis, polimiositis y forma juvenil de miositis. Todas son consideradas miopatias inflamatorias. Las miopatias inflamatorias son enfermedades raras caracterizadas por dolor, inflamación, debilidad y degeneración o destrucción de los músculos.
El término miositis hace referencia a un proceso inflamatorio que afecta al músculo esquelético, término utilizado para referirse de forma indiscriminada a las miopatías inflamatorias; grupo de trastornos caracterizados por debilidad muscular, principalmente proximal, fatiga e infiltrado de células mononucleares en el músculo. La principal entidad clínica en este grupo de trastornos es la miositis inflamatoria idiopática, de curso agudo.
Tanto la dermatomiositis como la polimiositis son procesos subagudos caracterizados por la aparición de debilidad muscular asociado con la aparición de un rash en las zonas expuestas a la luz, elevación de la creatin-kinasa y hallazgos electromiográficos e histopatológicos característicos. Debido a la ausencia de manifestaciones dermatológicas la polimiositis puede resultar especialmente difícil de diferenciar de la miositis inflamatoria idiopática, al menos inicialmente.
Desde el punto de vista clínico los criterios diagnósticos de polimiositis incluyen:
DEBILIDAD MUSCULAR PROXIMAL Y SIMÉTRICA: Afección en la mayoría de los casos de cintura escapular y pelviana. En casos agudos o de larga evolución puede existir también debilidad distal.
ELEVACIÓN DE ENZIMAS MUSCULARES: Marcadores de lesión muscular: CPK, LDH, GOT, GPT y Aldolasa.
ALTERACIONES ELECTROMIOGRÁFICAS COMPATIBLES:
Aumento de la actividad de inserción con presencia de actividad en reposo, manifestada por fibrilaciones y ondas agudas positivas (diente en sierra).
Potenciales de unidad motora de características miopáticas con disminución de la amplitud y duración y aumento de la polifasia.
Descargas peculiares repetitivas de alta frecuencia (pseudomiotónica).
BIOPSIA MUSCULAR COMPATIBLE: Presencia de fibras degeneradas y necróticas, junto a un infiltrado inflamatorio formado por linfocitos y macrófagos con algunas células plasmáticas y ocasionalmente PMN en fases iniciales. El infiltrado se localiza perivascular y periferico-cicularmente.
Polimiositis definida : 4 criterios.
Polimiositis probable : 3 criterios.
Polimiositis posible : 2 criterio
En relación a los criterios clínicos diagnósticos de dermatomiositis, actualmente se consideran, además de la existencia en todos los casos de la erupción típica, la presencia de:
1- Erupción eritematosa de color rojo violáceo moteada o difusa, localizada en párpados superiores (eritema heliotropo), mejillas, puente de la nariz, zona superior del tórax y proximal de los brazos.
2- Pápulas de Gottron que son pápulas o placas eritematosas violáceas que aparecen sobre prominencias óseas, especialmente sobre articulaciones metacarpofalángicas, interfalángicas proximales y distales, pero también sobre los codos, rodillas o maleolos.
Debe hacerse diagnóstico diferencial con:
Enfermedad neurológica central o periférica.
Infecciones del músculo.
Ingesta de fármacos o tóxicos.
Enfermedades musculares metabólicas.
Rabdomiolisis de causa conocida.
Enfermedades endocrinas.
Historia familiar sugestiva de distrofia muscular.
Presencia de granulomas sarcoideos en la biopsia.
Las causas de esta condición son desconocidas, sin embargo, se consideran que son enfermedades autoinmunes. Lo que significa que el sistema inmunológico del organismo, el cual normalmente combate las infecciones bacterianas y de virus, no detiene su lucha una vez que la infección ha cedido o desaparecido.
El sistema inmunológico ataca los tejidos sanos normales. Todas estas enfermedades pueden causar debilidad muscular, pero cada una es de un tipo diferente.
La polimiositosis es una de las enfermedades más comunes de la miositosis. Afectando muchos sistemas musculares, usualmente cerca del tronco o dorso.
La miositosis puede también estar asociada con otras condiciones, como cáncer, infecciones virales, y desórdenes como la artritis reumatoide.
Algunos síntomas tempranos de la miositosis:
Problemas al levantarse de una silla, subir escaleras o levantar los brazos.
Sensación de cansancio después de levantarse o caminar
Problemas para tragar o respirar//
http://es.search.yahoo.com/search?p=www.polimiositis&fr=yfp-t-501&ei=UTF-8&meta=vl%3D (
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Has padecido Polimiositis? deseo contactar con personas que hayan estado cerca de esta enfermedad.?
no te mando nadie una respuesta porque nadie tuvo esa enfermedad tan rara creo (
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