lipo sarcoma - CANCER?
oi minha mãe retirou cancer da coxa, liposarcoma, de lá é provavel que vá ao pulmão, ela faz prevenção, e sumiu tudo, mas gostaria de saber será se um dia volta ou ela tá livre p/ sempre. Agradeço SINCERIDADE
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O Lipossarcoma é um tumor maligno que pode causar metástases realmente. O órgão mais afetado por metástases é o pulmão, pela sua vasta vascularização. Mas isso não significa que "É PROVÁVEL QUE ELE VÁ AO PULMÃO", como vc mesma disse. Pode não ir ou mesmo metastizar para outros orgãos. Daí a importância de um controle rigoroso, com exames periódicos, pois é muito tranquilo detectar-se metástases iniciais e realizar o tratamento quando o problema ainda está começando. Mas livre de metástases para sempre já é um termo que não se pode afirmar com certeza. Pode-se dizer que, se não se encontram metástases por 5 anos o paciente está em CURA CLÍNICA.
Logo, faça questão que sua mãe realize a proservação adequada e os exames periódicos que o médico solicitar no prazo que ele solicitar, sem negligenciar nada.
Boa sorte, []s (
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sarcoma de kapozi.... o que será??
é uma doença da pele que geralmente evolui com a idade do paciente, as vezes necessitando de intervenções cirúrgicas e tratamento Radioterápico...
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O Sarcoma de Kaposi é um tumor dos vasos sangüíneos que ocorre comumente em pessoas com HIV, mas NÃO É CAUSADO PELO HIV.
Hoje sabemos que este agente é um tipo de vírus, denominado Herpesvírus Humano 8 (HHV8 ou HVSK - herpesvírus do sarcoma de kaposi). A via de transmissão ainda não está definida, mas este vírus é encontrado em grande quantidade na saliva, havendo a possibilidade dele ser transmitido por sexo oral ou até mesmo pelo beijo. Entretanto, todos estes estudos ainda precisam ser confirmados, sendo ainda muito cedo para se afirmar qualquer coisa.
Cabe ressaltar que nem todas as pessoas infectadas por este vírus irão desenvolver SK. Existem outros fatores (imunológicos, genéticos, virológicos, etc.) importantes para o desenvolvimento da doença e que também ainda precisam ser melhor definidos.
As lesões de SK são elevadas, de coloração vermelho-arroxeada, e podem se localizar em qualquer parte da pele. A lesão inicial pode ser única, ou múltipla. Com a evolução, as lesões podem se agrupar e formar placas de formatos e tamanhos diferentes, que tendem a se tornarem mais roxas e com um halo amarelado ao redor.
Normalmente o SK é assintomático, a não ser em casos mais graves, quando algumas placas podem se tornar vegetantes (com aspecto de couve-flor) e/ou ulcerar, ou quando ficam muito grandes, comprimindo os tecidos abaixo delas e, desta maneira, podendo causar dor e/ou inchaço da área acometida.
Os pacientes com SK devem sempre ter a boca examinada por um especialista, principalmente a região do céu da boca, pois lesões nesta localização podem indicar o acometimento de outros órgãos (por exemplo: esôfago, intestino, pulmão, etc.).
Diagnóstico: Normalmente faz-se uma biópsia, em que uma pequena amostra da lesão da pele é retirada e examinada em microscópio, para determinar se a mancha é uma lesão de SK.
Atualmente, com o uso da terapia antiretroviral altamente potente (chamada popularmente de "coquetel"), a conduta, perante um paciente que começa a AIDS com lesões de SK, é de aguardar a evolução. Normalmente, com este tratamento, as lesões podem regredir espontaneamente dentro de 3 a 6 meses.
Nos casos mais graves, ou naqueles em que as lesões não regridem com o "coquetel", pode-se utilizar a quimioterapia sistêmica, como tratamento auxiliar, com excelente resposta.
Os seguintes tratamentos para SK são realizados gratuitamente no Brasil:
. radiação
. quimioterapia: adriamicina, bleomicina e vincristina (conhecido como "ABV")
. injeções intralesionais (vimblastina)
. crioterapia (congelamento) (
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Sarcoma de Kaposi o que é afinal?
É um tipo de câncer que afeta as paredes dos vasos linfáticos, podendo desenvolver-se em diferentes regiões do corpo ao mesmo tempo. Sua incidência é mais comum na pele, mas pode acometer órgãos internos, especialmente nódulos linfáticos, pulmões e sistema digestivo. Sua causa exata é desconhecida, mas sabe-se que a doença está associada a fatores imunológicos, genéticos, viróticos, entre outros, ainda a serem definidos.
Até os anos 80 acreditava-se que o Sarcoma de Kaposi era uma doença rara dos vasos sanguíneos, mais freqüente em homens idosos. Mas sua incidência subiu drasticamente com a ocorrência da AIDS. Atualmente, é o câncer mais comum relacionado a esta doença. É importante ressaltar que nem todas as pessoas infectadas pelo HIV irão desenvolver Sarcoma de Kaposi.
Tipos de Sarcoma de Kaposi
Há 3 tipos principais:
Sarcoma de Kaposi clássico não tem qualquer relação com a queda do sistema imunológico. É um tipo de câncer muito raro, que incide em homens de idade avançada, principalmente da região mediterrânea (italianos e gregos) e em descendentes de judeus. Desenvolve-se como outros tipos de câncer, geralmente na pele, com maior freqüência nas pernas. A progressão da doença é lenta e pouco agressiva, sendo que a maioria dos pacientes não necessita de tratamento.
Sarcoma de Kaposi endêmico ou africano pode acometer adultos de ambos os sexos (com apresentação clínica similar à forma clássica) e crianças, sendo nestas uma doença de progresso rápido e letal.
O terceiro tipo de Sarcoma de Kaposi incide em pessoas com o sistema imunológico deprimido, como é o caso de HIV positivo. Transplantados que tomam medicação imunosupressora para evitar rejeição ao órgão recebido também estão sujeitos a desenvolver a doença, embora com muito menor freqüência.
Estudos mais recentes têm sugerido que todos os tipos de Sarcoma de Kaposi estão associados ao Vírus Herpes Humano 8 (HHV8), que é transmitido sexualmente, na maior parte dos casos.
Sinais e sintomas
Lesões cutâneas (na pele) costumam ser os primeiros sinais do Sarcoma de Kaposi. Variam de formato, número, tamanho e cor, que pode ir do marrom claro ao roxo escuro. A lesão inicial pode ser única, ou múltipla. Com a evolução, podem agrupar-se formando placas que tendem a se tornarem mais roxas e com um halo amarelado ao redor.
O aparecimento destas lesões é muito comum nas mucosas, como parte interna das bochechas, gengivas, lábios, língua, amídalas, olhos e pálpebras.
Quando associado com a AIDS, além da pele, o Sarcoma de Kaposi pode afetar outras áreas, como os pulmões, região gastrintestinal e sistema linfático. Em estágios mais avançados, são comuns sintomas como:
Edemas (inchaços), decorrentes de vasos linfáticos entupidos;
Dificuldades respiratórias;
Náusea e vômitos;
Diarréia;
Dor.
Pacientes com Sarcoma de Kaposi devem ter a boca freqüentemente examinada, principalmente a região do céu da boca, pois lesões nesta área podem indicar o acometimento de outros órgãos, como esôfago, intestino, pulmão, etc.
Como é feito o diagnóstico?
Para um diagnóstico conclusivo é preciso fazer uma biópsia, retirando uma amostra de tecido da lesão para ser examinada à luz do microscópio. Confirmado o diagnóstico, outros exames precisam ser feitos para determinar a extensão da doença, como tomografia computadorizada, que possibilita visualizar o comprometimento de gânglios linfáticos. Por meio de uma endoscopia é possível verificar se há lesões ao longo do tubo digestivo. Com um colonoscópio pode-se ver lesões no reto e no intestino grosso.
A broncoscopia revela a presença de lesões na mucosa endobrônquica.
Tratamentos
O tipo de tratamento depende de uma série de variáveis, como tamanho e localização das lesões, estado geral de saúde do paciente, entre outras. O Sarcoma de Kaposi clássico não requer tratamento, na maioria dos casos. Quimioterapia costuma ser o tratamento de escolha para o Sarcoma de Kaposi endêmico ou africano. Quando relacionado à imunossupressão induzida por drogas para transplantados, o Sarcoma de Kaposi pode ser controlado com a redução ou suspensão dos medicamentos. Em pacientes aidéticos, as lesões costumam regredir entre 3 e 6 meses com terapia antiretroviral. Nos casos mais graves pode-se empregar a quimioterapia como tratamento auxiliar.
ok (
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O que é sarcoma de Kaposi ?
Sarcoma de Kaposi (SK) é um câncer de tecido conectivo e ,como dito, com predominância vascular por isso adquirindo a cor vermelho acastanhada ou roxa.
Pode acometer qualquer parte do corpo, mas o mais comum eh a pele (em especial no tornozelo, joelho, braços, mãos e face), mas pode aparecer em qualquer lugar, incluindo os orgãos internos como intestino e pulmão.
A principal causa atualmente é um infecção do herpesvirus humano 8 (HHV-8) associado ao HIV. Nesse caso, o HIV diminui a imunidade do corpo humano que facilita a infecção do HHV-8, que é um parente do virus da herpes e outros.
Antes da AIDS a incidência de SK era rara, como já dito em outras resposta, e sua evolução lenta. Acometia judeus e italianos idosos, em especial, os homens. Atualmente o kaposi é basicamente devido a co-infecção do HHV-8 com o do HIV.
Curiosidade: aquelas pessoas que fizeram transplante renal tb tem mais chance de ter SK.
O tratamento varia muito dependendo de como está a situação, mas basicamente, é usar antiretrovirais (se houver infecção de HIV) e retirada ou radioterapia do tumor.
E mesmo tratado tem chance de voltar, então é importante o acompanhamento médico.
No link que eu coloquei abaixo, tem o texto em ingles e algumas fotos. (
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Tenho cancer osseo, já há cura para o Sarcoma de Ewing?
Os pacientes do cancer de infância com sarcoma de Ewing recebem o tratamento com uma combinação de drogas cancer- combate (quimioterapia) e tambem cirurgia ou radiação. Mesmo quando o tumor é detectado em um tamanho muito pequeno, pode haver uma evidência de propagação microscópica. Por esta razão, o cancer de infância e o sarcoma de Ewing requerem o tratamento ao corpo inteiro. Este tratamento inclui quimioterapia que deve destruir as celulas de cancer pediatrico que espalharam para o resto do corpo, e diminuir a massa principal das celulas do tumor. É importante para que os pacientes do cancer de infância e sarcoma de Ewing sejam avaliados para o tratamento por um radiologista, por um hemo-terapeuta, por um paologista, por um cirurgião, ou por um oncologista ortopedico, e por um oncologista de radiação o mais cedo possível. O cirurgião ou o oncologista ortopedico que executam a cirurgia devem ser involvido durante a biopsia para que a incisao selja feita em uma posição aceitável. Isto é especial importante se a lesao ser totalmetne retirada ou se um procedimento de salvamento do membro estiver sendo tentado. O oncologista e o patologista de radiação devem ser consultados antes da biopsia/cirurgia a fim de verificar que a incisao não comprometerá o porto de radiação e de modo que múltiplos tipos de amostras do tecido sejam obtidos. Exames diagnosticos (raio X, tomografiaa [ CT ], imagem latente de resonancia magnética [ MRI ], ou CT do preliminar) devem ser executadas antes de todo o procedimento que requerer anestesia porque problemas induzidos por anestesia no peito podem ser difíceis de avaliar. Outros exames como uma biopsia ossal e exame ossal devem ser obtidos antes da operacao tambem. Em aproximadamente 80 por cento dos casos de sarcoma de Ewing que envolvem um braço ou um pé, o membro pode ser conservado, se não houver nenhuma falha para o diagnostico desta doença de cancer da infância. As técnicas significativas para salvar os membros incluem transplante ossal, "rotacao-plasty"(tecnica cirurgica de rotacao do membro), e implantes protéticos. Os pacientes de cancer da infância podem também participar em experimentações clínicas. As experimentações clínicas para crianças e adolescentes com cancer são projetadas geralmente para comparar a terapia de melhor potencial com a terapia que é aceitada atualmente como padrão. A maioria do progresso feito em identificar terapias para cura de cancer da infância foi conseguido ate agora com experimentações clínicas.
Mais fatos sobre o tratamento do cuidado de cancer da infância e do sarcoma de Ewing:
Após um diagnóstico oportuno e apropriado, o segundo componente crítico para cura sera conseguir tratamentos para sarcoma de Ewing que não impactam extremamente a qualidade de vida. As drogas de quimioterapia para pacientes de cancer da infância causam efeitos colaterais visíveis tais como a perda de cabelo e nausea. Efeitos colaterais mais sérios são listados na folha de informação de cada droga de quimioterapia. Os pais são aconselhados a ler essas bulas detalhadamente e focalizar no efeitos colaterais perigosos que podem ser um resultado direto dos tratamentos pediatricos do cancer. A quimioterapia apropriada cessara rapidamente com as celulas crescentes ossais e tambem com as celulas cancerosas do sarcoma de Ewing. Consequentemente, as celulas vermelhas de sangue, as celulas brancas boas de sangue, e os plateletos nao serao formados. Sem celulas vermelhas de sangue, as crianças cansadas e fracas. Uma transfusao de celulas vermelhas de sangue é uma solução. Sem plateletos, crianças serão incapazes de parar de sangrar quando se cortarem. Transfusao de plateletos é uma outra solucao. As celulas brancas de sangue são monitoradas durante todo o tratamento. Sem o tipo certo de celulas brancas de sangue, pacientes são incapazes de lutar e acabar com uma infecção. A quantidade das celulas brancas de sangue é medida. Se os sangues brancos variarem entre 500-1000, a criança esta na zona de perigo. Se as celulas brancas de sangue forem menos de 500, a criança deve evitar lugares com muitas pessoas. Infecções manifestam-se rapidamente em pacientes com esse tipo de cancer. Se uma criança tiver uma febre de 40graus ou mais, a clínica deve ser imediatamente notificada. A maioria dos hospitais têm um oncologista em chamada 24 horas para ajudar aos pais. Infecções podem ser fungais, bacteriais, ou virais. As infecções fungais podem ser particularmente insuportaveis para pacientes. Infecções são causadas às vezes pelas linhas do meio-porto; às vezes há uma febre; e às vezes os medicos não podem encontrar a causa de uma infecção. (
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Existe cura para um tipo de câncer chamado Sarcoma endometrial?
A fé remove montanha , enquanto ouver fé haverá chance, muitos quadros são revertidos e os proprios médicos ficam surpresos. Não deixe se abater pense positivamente (
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Presiso de ajuda, gostaria de saber o que significa a doênça chamada de SARCOMA DE KAPOSI ?
Essa doênça,segundo eu li provem da transmiçao do HIV,porém não descrevia com detalhes o significava ou mesmo o que seja, por isso peço que alguém que saiba por favor me esclareça.Obrigado.
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Antes do surgimento da AIDS e do sucesso dos transplantes de órgãos, o sarcoma de Kaposi (KS) era um tumor raro que ocorria em 0,02 a 0,06 pacientes em 1000. No entanto, com o início da epidemia da AIDS, nos meados de julho de 1981, começou a surgir um grande número de homossexuais com lesões avermelhadas na pele, sempre associadas com outras doenças oportunistas, como a candidíase oral e a infecção por pneumocistis carini. Desde então, cerca de 15% a 20% dos pacientes infectados pelo HIV foram diagnosticados com sarcoma de Kaposi. Tipicamente, essas lesões afetam a pele e os linfonodos, sendo que o acometimento de outros órgãos é muito raro, mas apesar disso, o acometimento pulmonar tem sido encontrado em um terço dos pacientes com AIDS com sintomas respiratórios. O envolvimento pulmonar é muito grave e, sem tratamento, a média de vida após o diagnóstico é de poucos meses. Com o tratamento e, principalmente, através da terapia com anti-retrovirais, esses pacientes podem ter uma diminuição dos sintomas, com uma melhora da qualidade e tempo de vida. (
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Alguém (de preferência da área médica) pode me dizer extamente o que é um "Sarcoma de Karposi"?
preciso saber mais detalhes sobre o problema...tem cura? uma vez contraido, é para a vida toda? as lesões costumam provocar coceira? é uma doença específica dos soro-positivos?
grata
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SK é um tumor dos vasos sangüíneos que ocorre em pessoas com HIV. Acredita-se que o crescimento de pequenos vasos sangüíneos com infiltração de células provoca manchas, placas, nódulos ou tumores arroxeados ou avermelhados chamados de lesões.
Os sinais de SK: As pessoas com SK apresentam lesões arroxeadas ou avermelhadas que podem surgir na pele. Indivíduos negros ou de pele escura com SK apresentam manchas escuras que podem ser confundidas com outros problemas cutâneos. As lesões normalmente não doem e podem surgir em qualquer ponto da pele, mucosa, gânglios ou órgãos internos. Pessoas com SK nos pulmões costumam tossir ou ter dificuldade respiratória. O SK no estômago ou no intestino pode provocar dores e sangramentos.
Causas do SK: Ainda não se sabe o que causa o SK, mas já foi detectado um vírus que pode ser o causador da doença. Alguns médicos acreditam que o SK pode estar relacionado a um germe sexualmente transmissível.
Se notar a presença de manchas pelo corpo, lembre-se de dizê-lo a seu médico imediatamente. Normalmente faz-se um exame conhecido como biópsia, em que uma pequena amostra da lesão da pele é retirada e examinada em microscópio, para determinar se a mancha é uma lesão de SK.
Normalmente, o SK pode ser tratado. A maioria dos doentes de AIDS não morre de SK. O tratamento pode depender da localização e do número de lesões. Podem-se remover ou reduzir as lesões de SK na pele através de radiação, congelamento, intervenção cirúrgica ou injeção de interferon ou vimblastina na lesão. Portadores de lesões de SK dentro do organismo, ou quando as mesmas estejam causando inchaço nas pernas, podem precisar de quimioterapia. Às vezes, pessoas submetidas à quimioterapia perdem cabelo, têm náuseas, vômitos, diarréia ou febre (
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devido a um tumor envolvendo a artéria do braço esquerdo devera ser feito uma ponte como é feito q o risco?
tumor(sarcoma do nervo radial)
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Toda cirurgia se tem risco...esta tudo dependendo do q vc quer fazer.Vc sabe o q é sarcoma? se não souber tente conversar direito com seu médico mas com certeza depois da cirurgia se fôr realizada terá de fazer uma quimioterapia.
Boa sorte. (
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Uma biopsia de mama acusou neoplasia maligna indiferenciada e os detalhes estao a baixo? brigada quem respond?
neoplasia maligna indiferenciada associada a celulas gigantes multinucleadas tipo osteoclasticas com areas de edema mixoide e de necrose coagulativa de mama é sarcoma
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boa noite querida!
o melhor q vc pode fazer é levar ao teu médico q ele vai te dizer o resultado e te orientar direitinho tá?
eu tenho nódulos na mama e faço acompanhamento médico semestral p verificar se está tudo ok.
leve ao teu médico q seja o q for, lembre o q a colega aí falou:
Deus pode tudo!
abraços (
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