FAQ - Sindrome Di Wolff-Parkinson-White
(Powered by Yahoo! Answers)

Rischi della Sindrome di Wolf Parkinson White?


Ciao a tutti, quali sono i rischi per la sindrome di Wolf Parkinson White? E quali i rischi connessi ad un ablazione della deviazione ventricolare? Cosa dovrei verificare e sapere prima di sottopormi all'operazione a cui il cardiologo ha verificato dovrò sottopormi? Spesso i medici ci trattano come bestie al macello, beh vorrei potermi tutelare da eventuali trattamenti senza ritorno...
----------

premetto che non sono un cardiologo, sono una biologa che studia i meccanismi dell'aritmogenesi cardiaca. non ho una conoscenza approfondita della sindrome, ma so cos'è e posso dirti che i rischi maggiori sono connessi al possibile scatenarsi di un'aritmia fatale. i farmaci antiaritmici purtroppo non sono molto efficaci, o meglio, lo sarebbero se uno potesse prenderli nel momento in cui si scatena l'aritmia e questi facessero subito effetto, ma in genere non è così. studi hanno dimostrato che l'assunzione di antiaritmici è una delle principali cause di aritmie. potrebbe sembrare un paradosso, ma non lo è, perchè questi farmaci agiscono sui canali che trasportano gli ioni responsabili dell'attività elettrica del cuore. perciò, nel momento in cui i canali funzionano in modo sballato, il farmaco agisce regolarizzando, però nel momento in cui invece funzionano in modo giusto (e questo avviene per la maggior parte del tempo) possono creare irregolarità. l'ablazione è un metodo efficace e sicuro, te la consiglio come l'ho consigliata ad un'amica di mia madre che aveva grossi disturbi e ora sta benissimo. è chiaro che, come ogni intervento chirurgico, comporta dei rischi. c'è chi muore per una tonsillectomia, per cui vedi? niente è sicuro al 100%. sei vuoi la sicurezza assoluta, nessuno potrà dartela. posso solo dirti cosa è meglio secondo me. in bocca al lupo.   (+ info)

sindrome post operatoria wolf parkinson white caso particolare?


ciao due sett fa mi sono operato tramite ablazione trans catetere per il wolf parkinson white.. mi hanno trovato parecchie diramazioni attorno al cuore e hanno dovuto effettuarmi 23 ablazioni al posto dell 5 normali. mi hanno detto che nel mio caso è facile che il circuito torni fuori entro qualche tempo ora io dopo due settimane a casa a riposo quando faccio scale sollevo pesi o cammino troppo veloce il mio cuore arriva fino 120 battiti al minuto per circa 10 minuti prima di fermarsi.. ho provato a chiedere e il cardiologo dice che è normale nelle prime settimane ma la cosa un pò mi fa rimanere perplesso, qualcuno ha passato la mia stessa situazione o ne sa qualcosa?
----------

E' normale nei primi periodi post ablazione che ci possano essere delle tachicardie sostenute sotto sforzo. Il cuore necessita un suo adattamento alla nuova condizione anatomica. Tuttavia vista la delicatezza della situazione se la cosa dovesse persistere sarebbe opportuno effettuare un controllo elettrocardiografico (visti i bassissimi tempi e costi dell'indagine).
Farei passare un mese prima di poter dubitare della riuscita dell'intervento.

Ciao  (+ info)

esistono nuovi modi ( oltre all'ablazione ) x curare la sindrome wpw ( Wolf-Parkinson-White )?


poi volevo sapere a che età si può fare l'operazione e se dopo essere guarita mi rilasceranno il certificato medico agonistico... grazie
ma ke cavolo dici!?!? anche giusy ferreri ce l'aveva e con l'ablazione è guarita!!! se le cose non le sai non rispondere!!! solo per avere 2 punti....
----------

Questa è una grave malattia, sono stati osservati su Google Wikipedia, non ci sono cure
Hai parlato con il cardiologo, qui è troppo grave per un parere  (+ info)

la Sindrome di Wolf-Parkinson-White è ereditaria?


ho 14 anni e oggi sono andata in un centro medico per sport agonistici. Mi hanno fatto fare l'elettrocardiogramma da ferma ( fin qui tutto normale ) e poi dopo lo step test ( tipo prova da sforzo ). L'elettrocardiogramma effettuato subito dopo il test ha mostrato alcune aritmie, ma il dottore ha detto che alla mia età a volte succede e non è nulla di importante. Tuttavia mi ha detto di fare un esame ( l'elettrocardiogramma sotto sforzo ). Mia mamma soffre di WPW ( la Sindrome di Wolf-Parkinson-White )
che causa aritmie sotto sforzo. Volevo sapere se questa cosa era ereditaria o meno. Mia mamma poi non ha fatto l'operazione per risolvere il problema ( l'ablazione ) io sarò costretta a farlo se ho la WPW? Grazie in anticipo.
----------

Se te l'ha detto il dottore che è una cosa normale alla tua età,non ti preoccupare!
Comunque secondo me non è una cosa ereditaria... Buon natale e buon anno...  (+ info)

Hi scoperto di avere la cosiddetta "sindrome di White", che fare?


Oggi sono stata a fare analisi del sangue ed elettrocardiogramma perchè giovedì dovrò sottopormi a un intervento di tipo odontoiatrico per risolvere il mio morso incrociato. Sono rimasta un pò turbata dai risultati dell'elettrocardiogramma... già sapevo che qualcosa non andava perchè mi succede a volte di avere attacchi di tachicardia improvvisi, specialmente se sto praticando attività fisica. Solo una volta sono addirittura svenuta, e quando succede di avere questi attacchi mi devo fermare da una parte e cercare di respirare profondamente per far tornare il battito regolare. Mi sono un pò informata su internet e ho letto che è possibile fare un intervento (come mi ha detto anche il dottore): ora per il momento non penso di volerlo fare, anche perchè ho altri problemi. Volevo sapere se qualcuno di voi l'ha mai fatto o se come me comunque è affetto da questa pre-eccitazione ventricolare che non mi permetterebbe, ad esempio, di svolgere attività a livello agonistico. Grazie...
Scusate l'errore nella domanda... ovviamente è "ho", non "hi".
Mi riferisco a "secrattivo": io penso che, se il problema è a livello funzionale, sia giusto volerlo risolvere. Specialmente se si hanno delle ambizioni e dei sogni che tale problema potrebbe impedirmi di svolgere! Ho un'anomalia e so che può essere risolta: se decidessi di sottopormi a intervento, finalmente avrei un battito regolare come tutti e potrei fare ciò che fanno tutte le persone prive di anomalie a livello cardiaco. Non ci trovo nulla di negativo in questo!
E comunque per adesso non ho intenzione di farla anche perchè i miei attacchi sono piuttosto rari e non faccio sport a livello agonistico.
Ballo, e prima degli spettacoli, se ho un pò d'ansia, mi succede di avere qualche attacco (mi manca il respiro e mi viene la tachicardia). non è piacevole! Il giorno che magari deciderò di fare qualcosa di importante nella danza (il mio sogno) forse sarebbe bene risolvere tale problema!
Per ketty 14: Te l'ho detto perchè lo sapevo già, infatti anche io quando ho problemi di mal di pancia e regolarità, i miei mi consigliano sempre quello! Vai tranquilla, e comunque se non sei sicura chiedi direttamente al farmacista da cui vai a prendere ciò che ti ho detto. Bacio
----------

La sindrome di Wolf-Parkinson-White, chiamata anche molto comunemente WPW, è una malattia congenita caratterizzata da un disturbo della conduzione atrio-ventricolare dovuto ad un fascio anomalo che "salta" la normale via di conduzione tra gli atri ed i ventricoli scatenando una tachicardia. Nel cuore esistono delle cellule specializzate che conducono un impulso elettrico che permette al cuore di muoversi in modo ritmico, anticipando di un tempuscolo la contrazione atriale rispetto a quella ventricolare. Il fascio di conduzione nasce dall'atrio e, nel propagarsi ai ventricoli, viene rallentato a livello della giunzione atrio-ventricolare (nodo a-v). Se esiste una via aberrante che "salta" questa isoletta di cellule che rallenta l'impulso elettrico dagli atri ai ventricoli, si può scatenare una tachicardia, che non è altro che un battito ad alta frequenza (e pertanto anomalo) del cuore.

La diagnosi viene fatta con un semplice elettrocardiogramma che mostra delle onde aberranti, chiamate onde delta. Nella maggior parte dei casi, vi è un esordio con tachicardia che porta spesso alla diagnosi clinica ed elettrocardiografica. Il trattamento iniziale consiste nel controllo della tachicardia con farmaci antiaritmici. Non dovessero questi essere efficaci, una soluzione definitiva dell'anomalia consiste nell'entrare con un catetere nel cuore attraverso una vena femorale e distruggere, attraverso una crioablazione, il fascio anomalo.
  (+ info)

ablazione cuore indoneità o no alle visite militari?


ciao a tutti
sono stato scartato alle visite mediche del concorso per carabinieri a causa della sindrome di wolff parkinson white (cuore)

eventualmente per risolvere il mio problema è necessaria un'ablazione.

se effettuassi tale operazione e in seguito provassi un concorso per ffoo verrei considerato idoneo o non idoneo?

risp grazie!!
http://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_di_Wolff-Parkinson-White
----------

L' intervento risolve il problema ed è effettuato in anestesia locale, per idoneita ti conviene sentire un medico legale  (+ info)

Sindrome di osgood schlatter causa di non idoneità al vfp1?


Salve a tutti! Sono affetto dalla sindrome di osgood schlatter da più di 2 anni . Premetto che tutt'ora non ho alcun fastidio: pratico sport, palestra, calcio,ma anche prendendo una botta non provo alcun dolore...Se in caso non dovesse scomparire questa sindrome è causa di non idoneità al vfp1 ?
----------

Ciao, quanti anni hai scusa??? la sindrome di osgood-schlatter "guarisce" con la fine dello sviluppo, quindi verso i 17 - 18 anni... cmq non credo dia problemi per l'idoneità vfp1 perhcè come ti dicevo dopo i 18 anni si arresta e quindi non da più sintomatologia...  (+ info)

è possibile che la sindrome di turner possa verificarsi con la seconda gravidanza?


mia moglie ha dovuto subire un aborto terapeutico perche il feto si presentava con la sindrome di tuner,vorrei sapere se il problema potrebbe rigenerarsi,se il problema sia io o lei,se fosse un problema del mio seme come posso venire a conoscenza?
----------

Purtroppo avete le stesse probabilità della prima gravidanza.
Vi auguro di tutto cuore che vada bene Un abbraccio  (+ info)

Come si riconosce la sindrome del colon irritabile dal morbo di Crohn?


Sò che la sindrome del colon irritabile è funzionale mentre il morbo di crohn è una malattia organica (più seria), ma non saprei distinguerle in base ai sintomi.
Ho episodi di defecazione morbida e poco formata ogni mattino (e solo al mattino, poi defeco più normalmente) praticamente da sempre, è normale?
----------

Il morbo di Crohn si manifesta con diarrea, dolori nella zona centrale dell'addome, dimagrimento e febbre moderata. In alcuni pazienti possono verificarsi emorragie interne e anemia a causa del sanguinamento dell'intestino. La parete intestinale infiammata forma aree di ulcerazione o di gonfiore, assumendo un caratteristico aspetto a ciottoli. Il rivestimento muscolare dell'intestino si indurisce, diventando fibroso, e possono formarsi ostruzioni. Inoltre, quando l'infiammazione passa dall'intestino ad altre zone del corpo attraverso la parete intestinale, si possono sviluppare fistole, cioè aperture che mettono in collegamento, ad esempio, il tratto di intestino colpito con altre anse intestinali o con la superficie cutanea dell'addome.
La diagnosi del morbo di Crohn risulta spesso difficoltosa, soprattutto nella fase iniziale della malattia, perché alcuni suoi sintomi, come il dolore e la febbre, sono aspecifici. La conferma della diagnosi si può avere mediante tecniche radiografiche, con endoscopia o colonscopia, o mediante biopsia di un campione di mucosa dell'intestino.

Invece la colite, detta anche sindrome del colon irritabile, è una patologia funzionale del colon, che cioè non comporta lesioni ai tessuti di questo organo, ma solo disturbi della sua fisiologia. Essa è caratterizzata da cicli di stipsi e diarrea accompagnati da dolori addominali crampiformi; la sua origine non è ancora interamente chiarita. Sembra che essa abbia un'origine prevalentemente psicosomatica, essendo più frequente in individui soggetti a stress, ansiosi o irritabili; inoltre, può essere aggravata da determinate abitudini alimentari, quali un'alimentazione troppo ricca di cibi integrali e fibre che, soffermandosi a lungo nell'intestino, favorirebbero fenomeni fermentativi e la produzione di gas, con conseguente sensazione di gonfiore e fenomeni di meteorismo. Un altro tipo di colite a carattere funzionale e non infiammatorio, la colite muco-membranosa, determina l'emissione di feci ricche di muco, prodotto per eccessiva attività di secrezione del colon; talvolta, il paziente ha la sensazione di avere ancora l'intestino pieno anche dopo l'evacuazione.

TI CONVIENE PARLARNE AL TUO MEDICO DI BASE E DISCUTERE CON LUI SU COME AGIRE...PER TOGLIERTI OGNI DUBBIO LA COLONSCOPIA E' L'INDAGINE PIU' EFFICIENTE..CERTO E' MOLTO INVASIVA, PERCHè COMPORTA DOLORE E PREVEDE UNA PREPARAZIONE CON UNA PURGA DI 4 LITRI PER RIPULIRE L'INTESTINO PRIMA DELL'ENDOSCOPIA..MA UNA VOLTA FATTA SARAI SICURO AL 100% DI QUELLO CHE HAI!! IO L'HO FATTA E SON ANCORA VIVA E VEGETA!!:))
SPERO DI AVERTI AIUTATO BENE!  (+ info)

E' possibile che a delle persone di colore possa nascere un figlio con la sindrome di Down?


Stamattina con la prof di inglese stavamo parlando della sindrome di down, e ci chiedevamo se alle persone di colore possa nascere un bambino con questa sindrome..

Grazie per le risposte ^__^
----------

La tua domanda mi ha incuriosita molto,è vero non avevo mai sentito una cosa del genere,però se la maggior parte delle answersine lo confermano significa che è vero.
Comunque non l'ho mai visto,nel sul web (ed ho appena cercato) ne alla tv che un bambino di colore avesse la sindrome di down.
Ho trovato una cosa molto particolare,guarda qua http://www.3bscientific.it/shop/italy/attenzione-al-paziente-bambini/salomon-bambola-sindrome-di-down-trisomia-21-africano-maschile-w11203,p_51_154_0_0_3421.html  (+ info)

1  2  3  4  5  

Lasciare un messaggio su 'Sindrome Di Wolff-Parkinson-White'


Non valuta né garantisce l'accuratezza dei contenuti di questo sito web. Fai click qui per la clausola completa di garanzia da eventuali responsabilità.