cos vuol dir: stenosi serrata tratt M1dell'MCA dx. Esam positv x patologia microembolica con presenza di shunt

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se e quello che penso io hai una vena che si chiude  (+ info)

stenosi lombare mi dite com'e' andata?

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chi e' stato operato di stenosi vertebrale con impianto dia? Mi raccontate? e per il recupero?
Ecco uno forum

http://www.isico.it/blog/?p=19  (+ info)

Esito tampone uretrale (su ragazza).... ho un dubbio!!?

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Ciao ragazzi,

qualche giorno fa ho fatto un tampone uretrale... tutto negativo ma alla voce RICERCA MICROSCOPICA BATTERI (COLORAZIONE DI GRAM) è comparso "Lactobacillo vaginale".

E' normale? E' preoccupante?

Stasera vado dal mio medico a chiedere a lui, quindi per ora, in attesa che il suo studio apra, vi scrivo perchè se capitasse per caso su questa domanda qualcuno che ha qualche conoscenza in materia mi sarebbe di grande aiuto..

Su internet ho letto che i lactobacilli sono importantissimi per la flora vaginale, e ok, ma da qualche altra parte ho letto anche che l'uretra è un ambiente sterile e quindi mi chiedo che ci faccia questo lactobacillo.. scusate se ho detto qualche inesattezza, la medicina non è il mio campo! :)

Per chi saprà darmi qualche info prima di stasera, grazie mille...
e per tutti gli altri, stellinate per favore!!

ciao :)
facendo una piccola ricerca ho trovato questo spero ti possa essere utile e poi fammi sapere che ti dice il medico http://www.ecosistemavaginale.it/de_seta_ecosistema_vaginale.pdf  (+ info)

Rimozione dello Stent uretrale?

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Devo rimuovere uno stent uretrale la settimana prossima.
Qualcuna di voi ha avuto la stessa esperienza e vuole raccontarmi a cosa vado incontro? Sarà doloroso?
Ormai faccio gli incubi tutte le notti...aiutatemi.
L'intervento è della durata di pochi minuti e viene effettuato con una leggera sedazione, non dovresti sentire nessun dolore. stai tranquilla.  (+ info)

Tampone uretrale e HPV?

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Il mio ragazzo ha fatto il tampone uretrale+antibiogramma+urinocoltura, per vedere se aveva qualche infezione che poteva avermi trasmesso. Non essendo risultato nulla, pensavo: non ha neppure l'HPV, oppure per sapere se ce l'ha, c'è bisogno del tampone specifico per quello?
Cioè, se viene prescritto un tampone uretrale per scoprire la presenza di infezioni, non si può scoprire se è presente l'hpv?
  (+ info)

VI PREGO RISPONDETEMI!!!sono preoccupato!!!!!!!TAMPONE URETRALE!!?

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é da un paio di mesi che dopo aver urinato quanto mi sgocciolo,nell'ultima o le ultime 2-3 goccie di urine c'è presenza di sangue.Ho fatto l'urinocultura 2 volte ma nn risulta niente,e l'urologo anche dice che nn sa....ho fatto un TAMPONE URETRALE e risulta: """TAMPONE URETRALE POSITIVO PER ESCHERICHIA COLI"""potete spiegarmi cosa tengo??? VI PREGO!!!!!!!
l escherichia coli e' un batterio intestinale che puo' migrare nelle vie urinarie o per motivi di infiammazione intestinale 8stitichezza grave, ad esempio) o per via ascendente (rapporti sessuali anali).
con l'esito dovresti avere anche un antibiogramma, cioe' la lista delle sensibilita' del batterio ai maggiori antibiotici i n commercio..fallo vedere al tuo medico e impostera' la terapia
non dici quanti anni hai..immagino sia giovane;)auguri guarirai  (+ info)

dopo quanto si muore.. se ti è stata disgnosticata una stenosi aortica? il paziente ha 80 anni?

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non è detto che una persona di 80 anni debba morire per la sua stenosi;dipende comunque dal grado di stenosi e dalla patologia associata  (+ info)

Stenosi alla carotide?

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Hanno riscontrato delle stenosi carotidee ad una mia parente con indicazione di trattamento chirurgico. Qualcuno può indicarmi quali sono i centri di eccellenza a Roma per la chirurgia vascolare (possibilmente indicando un link di analisi dei dati operatori della struttura)
Questo gruppo è un eccellenza in Italia, vedi un po' quale struttura ti è più vicina:
http://www.cardiochirurgia.com/index.php?app=gvm&&gvmID=b6a32d910963f65516a3d111fc49761b  (+ info)

Stenosi duodenale è pericolosa?? a che cosa porta?? e che vuol dire??

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10 punti assikurati
Nome
ATRESIA O STENOSI DUODENALE


Definizione
Assenza congenita o occlusione di una porzione del duodeno, caratterizzata da vomito poche ore dopo il parto, cessazione dei movimenti intestinali dopo 1-3 giorni e di solito distensione dell’epigastrio. E’ spesso associata con la sindrome di Down (Dorland's Illustrated Medical Dictionary, 29th Edition).


Segni e Sintomi
La presentazione clinica più tipica dell’ostruzione congenita del duodeno è rappresentata dal vomito biliare, non accompagnato da distensione addominale. Un terzo dei pazienti presenta vomito non biliare in seguito all’atresia sopraampollare, e quasi una metà presenta distensione dell’addome superiore secondaria alla dilatazione gastrica. Le feci del meconio possono essere emesse in uno stadio precoce; tuttavia, l’assenza delle feci meconiali non è un segno che dipende dall’ostruzione intestinale completa nel neonato. Il poliidramnios si sviluppa nel 50% circa delle gravidanze in cui vi sia ostruzione intestinale congenita; questo si verifica perché l’ostruzione intestinale alta ostacola il normale assorbimento del liquido amniotico nel piccolo intestino distale.
L’atresia duodenale può presentarsi sotto forma di un diaframma o di una membrana formata da mucosa e sottomucosa (tipo 1), come una corta corda fibrosa che unisce le due estremità cieche del duodeno (tipo 2), o una apertura tra le estremità cieche duodenali (tipo 3). Il primo tipo è il più comune; è localizzato prossimalmente rispetto all’ampolla di Vater nel 15-30% dei casi e sull’ampolla o distalmente ad essa nel 70-85% dei casi.
Nel 10-30% dei bambini affetti da atresia duodenale si osserva la sindrome di Down. I bambini con atresia duodenale presentano un rischio maggiore di presenza di anomalie congenite potenzialmente gravi, come l’atresia esofagea nel 10-20% dei casi, la malrotazione nel 20% dei casi, i difetti cardiaci congeniti nel 10-15% dei casi, e le anomalie anorettali in circa il 5% dei casi. In generale, circa un terzo dei bambini affetti da ostruzione duodenale congenita presentano anomalie congenite serie, e metà di essi presentano anomalie multiple.
L’incidenza dell’ostruzione duodenale congenita è di circa 1 su 10.000; la metà circa di questi bambini sono nati prematuri, con un rapporto di femmine a maschi di oltre 2:1. L’incidenza relativa delle varie forme di ostruzione duodenale congenita è l’atresia duodenale nel 42%, il pancreas anulare nel 33%, e il diaframma duodenale nel 23% dei neonati. (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition) L’atresia duodenale rende conto di circa il 25-40% dei casi di atresie intestinali (Nelson, Textbook of Pediatrics, XVI Edition).


Storia Naturale
La sopravvivenza dopo l’intervento chirurgico di riparazione dell’ostruzione congenita del duodeno va 70 a 100%, a seconda dell’incidenza di prematurità e di anomalie associate. Nella maggior parte dei casi riportati, la maggior parte dei decessi era da attribuire direttamente alle anomalie associate. (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition)


Eziologia
Si suppone che l’atresia duodenale derivi dal fallimento della ricanalizzazione del lume duodenale o dalla persistenza della proliferazione epiteliale fra la quarta e la quinta settimana di gestazione. Meno comunemente, un pancreas anulare causa una compressione esterna della seconda porzione del duodeno. La stenosi duodenale solitamente si accompagna a pancreas anulare, ma può anche avvenire con l’incisura della parete addominale causata dalle bande mesenteriche o dalle vene portali preduodenali. (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition)


Diagnosi
La diagnosi è suggerita dalla presenza del segno della “doppia bolla” sulle radiografie dell’addome. L’immagine è data da stomaco e duodeno prossimale distesi e pieni d’aria (Nelson, Textbook of Pediatrics, XVI Edition).
Se non è stata svolta l’ecografia prenatale, essa dovrebbe essere svolta prima dell’intervento chirurgico, assieme all’ecocardiografia e alla radiografia del torace e della colonna vertebrale.
La diagnosi differenziale più importante da fare è con la malrotazione e con il volvolo, che possono causare cancrena dell’intero intestino entro 6-12 ore. (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition)


Diagnosi prenatale e prevenzione
La diagnosi prenatale dell’atresia duodenale è diventata comune grazie all’incrementato impiego dell’ecografia prenatale (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition).


Terapia
Il trattamento iniziale di un bambino che presenta atresia duodenale comprende il posizionamento di un sondino nasogastrico o orogastrico, l’istituzione di terapia fluida intravenosa, e una appropriata attenzione alla funzione respiratoria. Se sono esclusi la malrotazione e il volvolo, l’intervento chirurgico può essere posticipato per valutare e trattare le anomalie associate che pongono a rischio per la vita.
Il tipo di riparazione chirurgica maggiormente utilizzato in tutte le forme di ostruzione duodenale intrinseca è la duodeno-duodenostomia. (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition)
Storicamente, la tecnica maggiormente utilizzata era la duodeno-digiunostomia latero-laterale per la semplicità e per la minima dissezione. Successivamente si è ritenuto che la duodeno-duodenostomia fosse una procedura più fisiologica, con minori complicanze e maggior sopravvivenza. Sia la duodeno-digiunostomia che la duodeno-duodenostomia possono, tuttavia, essere complicate da una ritardata funzionalità dell’anastomosi, il che prolunga l’alimentazione di tipo parenterale. (Nelson, Textbook of Pediatrics, XVI Edition) E’ stato riconosciuto che la funzione anastomotica può essere ripristinata più precocemente quando il duodeno prossimale dilatato è assottigliato. Questo permette un più efficace combaciamento delle pareti opposte dell’intestino dilatato, il che porta ad un miglioramento della peristalsi. La maggior parte dei chirurghi preferisce lasciare un sondino da gastrostomia, perché esso drena più efficacemente ed è meno pericoloso per lo stato polmonare rispetto ad un sondino nasogastrico.
Sebbene sia formalmente richiesta una prolungata alimentazione intravenosa in molti pazienti con megaduodeno, la maggior parte dei bambini trattati con duodeno-duodenostomia possono attualmente iniziare ad essere alimentati entro 1 settimana e possono essere dimessi dall’ospedale entro 2 o 3 settimane. (Wyllie/Hyams, Pediatric Gastrointestinal Disease, Second Edition).

Spero che hai capito!
Ciao!
Vinko!  (+ info)

cos'è l'ureaplasma urealyticum? sono una donna e ho fatto tampone vaginale uretrale?

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L'Ureaplasma urealyticum è un mycoplasma del genere Ureaplasma. In tutti i mammiferi i mycoplasmi colonizzano più comunemente le vie respiratorie e le vie genitali. La colonizzazione vaginale in gravidanza da parte dell'U. urealyticum varia dal 40 all'80% in funzione di vari fattori. Sembrerebbe al momento attuale che la colonizzazione delle alte vie genitali femminili con l'U. urealyticum ed ancor più lo sviluppo di una malattia infettiva legata alla sua presenza si associno a numerose complicanze della gravidanza e del periodo perinatale come aborto ricorrente, crioamnionite, parto pretermine, nascita di neonato di basso peso o di nato morto, malattia febbrile nel postpartum, mentre questo non avverrebbe in caso di semplice colonizzazione delle basse vie genitali.  (+ info)

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