Syndrome de Korsakoff?

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Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

Le syndrome de korsakoff?

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je fais un mémoire (je suis en fac de psycho)sur le syndrome de korsakoff et plus précisément sur les troubles de la mémoire au travers de cette pathologie. J'aimerai que l'on me confirme ou infirme que le syndrome de korsakoff touche bien la mémoire épisodique et contextuelle (mémoire a court terme), la mémoire de travail (précisément le calepin visuo spatial)et engendre anmésie antérograde et parfois rétrograde. C bien cela? il en manque??je prends tout conseils et infos ,merci beaucoup
Va voir là il parait complet

http://www.chu-rouen.fr/cismef/  (+ info)

Mon beau-frère est atteint du syndrome de korsakoff. Qui peut me dire ce que c'est exactement?

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Hormis ce qui est dit dans les bouquins médicaux, j'aimerais en savoir un peu plus.
Le syndrome de Korsakoff (ou psychose de Korsakoff) est une complication de l'encéphalopathie de Wernicke(trouble neurologique sévère caractérisé par la perte de la mémoire à court terme.
), bien que chez certains patients la maladie soit passée totalement inaperçue.

Le syndrome de Korsakoff présente des symptômes d'amnésie sévère, antérograde et rétrograde (l'individu est incapable de se souvenir d'éléments passés comme d'en assimiler de nouveaux) accompagnée de fabulations et de fausses reconnaissances. D'un point de vue cognitif, les altérations touchent particulièrement la mémoire épisodique, la mémoire de travail (mémoire explicite) et les fonctions exécutives. Il n'y a pas de démence et le raisonnement est conservé.

Ces symptômes sont causés par une lésion des corps mamillaires et/ ou des noyaux dorso-médians du thalamus (syndrome amnésique diencéphalique), le plus souvent dus à une alcoolisation chronique[réf. nécessaire] accompagnée d'un déficit en vitamine B1 (thiamine).

On peut atténuer les symptômes par des injections de thiamine, mais l'amélioration des symptômes peut prendre beaucoup de temps.  (+ info)

Syndrome de Korsakoff : quelle structure adaptée ????

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j'accompagne des personnes avant pendant et après leur relogement. Une de ces personnes est diagnostiquée Korsakoff, résultat plus possible de rester à domicile et aucune structure ne parait adaptée... Je n'ai pas besoin de conseils théoriques mais pratiques en terme d'accompagnement et de structures adaptées... merci !!
j'accompagne des personnes avant pendant et après leur relogement. Une de ces personnes est diagnostiquée Korsakoff, résultat plus possible de rester à domicile et aucune structure ne parait adaptée... Je n'ai pas besoin de conseils théoriques mais pratiques en terme d'accompagnement et de structures adaptées... merci !!
Bonjour,
Tu le sais probablement, ceux susceptibles de regarder ta Q probablement non.
Le syndrome de Korsakoff : De façon très résumée : une atteinte irréversible du cerveau, le plus souvent en cas d'alcoolisme chronique + mauvaise alimentation avec manque de vitamine B1. Caractérisé surtout par l'incapacité de mémoriser de nouvelles choses, la mémoire de faits anciens ou comportements acquis avant restent.

(je vis en Suisse les termes ne sont pas forcémment équivalents.). Une structure adaptée est un foyer / home où il y a suffisamment de personnel pour éviter que la personne, qui a l'impression de vivre comme avant la maladie ne quitte l'établissement, pensant être apte...
Il faut qu'il y ait des possibilités de bloquer des portes. Un foyer qui convient doit avoir une petite partie du personnel comprenant les troubles psychiques, l'une ou l'autre imfirmière en psychiatre. Ou pour le moins une étroite supervision par une bonne infirmière en psychiatrie ou par un psychiatre, personnes aptes à expliquer comment et pourquoi le malade se comporte ainsi, ne le perçoive pas comme "têtu, désobéissant, on va le dresser". Les infirmières et autres aides doivent comprendre que le malade n'en fait qu'à sa tête, en raison de la maladie, et pas en raison d'un "sale caractère". Sinon le patient devient un bouc émissaire, et personne n'a plus envie ni de s'occuper bien de lui "il n'obéit jamais, alors qu'il aille se faire f**".

Les structures adaptées ne sont souvent pas légion. Un foyer / home adapté coûte plus cher, il se trouvera peut-être dans une autre partie aministrative du pays, autre partie du département p.ex, et c'est volontiers un sacré challenge pour arriver à faire accepter un patient dans une autre région, question budget, etc. En tout cas c'est ainsi en Suisse ou chaque canton = un petit département, a beaucoup de pouvoir. En france, pays très centralisé et avec une sécu qui s'occupe de tout il n'y a peut-être pas, ou de façon moindre de tels soucis.

La somme payée par la Sécu est peut-être identique que pour une personne âgée démente. Mais une personne démente nécessite souvent bien moins de travail qu'un syndrome de Korsakoff.
Un autre problème possible c'est que pour entrer dans un home / foyer de personnes âgées il faut en principe avoir l'âge de la retraite alors que le syndrome de Korsakoff peut survenir bien avant.

Dans la partie francophone de Suisse (1.5 millions d'habitants) je ne connais bien qu'une seule structure qui serait parfaitement adaptée : Un hôpital qui dispose des moyens d'un hôpital en termes de quantité de médecins, infirmières, etc.. Cet hôpital acueille des personnes qui en principe ne guériront jamais. La structure est donc aussi organisée comme un lieu de (fin) de vie. Cette "fin" peut 10 ou plus d'années . Sont accueillis des gens de tout âge, des sidéens qu'on n'arrive plus à guérir, des accidentés de la route avec de graves et en principe irréversibles troubles neurologiques, des scléroses en plaques, des personnes âgées en lente fin de vie mais nécessitant des soins qu'un simple foyer / home ne peut offrir.

Malheureusement je ne sais rien de l'organisation du systéme de santé en France. Peut-être qu'avec ces infos tu auras plus d'idées pour t'adresser aux bonnes personnes. Je suis toujours à disposition hors YQ/R pour des infos complèmentaires. Bonne chance !!  (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?

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Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?

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mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?

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Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome de guylain barré?

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mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à

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Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma.  (+ info)

qu'est ce que le syndrome de Zollinger Ellison ?

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sur la notice du medicament que mon medecin m'a prescrit pour mon ulcere de l'estomac, il y a marqué que cette molecule est aussi utilisée dans le traitement du syndrome de Zollinger Ellison, juste par curiosité, en quoi consiste cette pathologie ?
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON : C'est une affection caractérisée par la présence d'ulcères multiples et récidivants dans l'estomac et surtout dans le duodénum, associée à une inflammation locale (bulbite, duodénite), à une diarrhée et à une stéatorrhée (présence de graisses dans les selles).

CAUSES : Ces troubles, rares, sont dus à une acidité gastrique excessive causée par l'hypersécrétion d'une hormone digestive, la gastrine, par une ou plusieurs tumeurs bénignes ou malignes d'évolution très lente, appelées gastrinomes. Celles-ci siègent le plus souvent dans le pancréas ou alentour, plus rarement dans la paroi de l'estomac ou du duodénum. Le syndrome de Zollinger-Ellison est soit acquis et isolé, soit héréditaire et associé à l'atteinte d'autres glandes endocrines, les parathyroïdes ou l'hypophyse, par exemple : il fait alors partie d'une néoplasie endocrinienne multiple (maladie héréditaire caractérisée par un hyperfonctionnement de plusieurs glandes endocrines).

EVOLUTION : Le syndrome de Zollinger-Ellison entraîne parfois, après plusieurs années, l'apparition de métastases dans le foie.

DIAGNOSTIC : La maladie, suspectée par l'examen endoscopique (fibroscopie oeso-gastro-duodénale), est confirmée par des dosages révélant l'excès de gastrine. La tumeur peut être localisée par un scanner abdominal, une échographie ou une angiographie (radiographie des vaisseaux).

TRAITEMENT ET PRONOSTIC : De fortes doses de médicaments freinant la sécrétion acide des cellules gastriques (oméprazole, lanzoprazole) permettent de guérir les ulcères. Contre la tumeur, l'ablation chirurgicale peut être envisagée, associée à une chimiothérapie en cas de métastases. Après traitement, des dosages hormonaux réguliers de gastrine permettent le dépistage précoce d'éventuelles récidives. En raison de l'évolution lente de la tumeur et grâce au traitement mis en oeuvre, le pronostic du syndrome de Zollinger-Ellison est très souvent favorable.  (+ info)

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