que faire en cas d'insuffisance aortique?
Aller voir un médecin et suivre ses conseils
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Que veut dire :"bourrelet sous-aortique IMD+ ?
Ceci figure sur le compte-rendu de l'écho cardiaque que j'ai subie; je suis suivie pour HTA.
merci
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déformation de la parois interne de l'aorte.
Demande à quel endroit avec exactitude se trouve cette petite anomalie et si elle se situe prés de l'embranchement de veines coronaire.
Comme tu peux le voir sur l'image, toutes les veines partent de l'aore alors il serait bon de savoir sur quel section d'aorte tu est touché.
Dans les cas de dilatation de l'aorte c'est souvent l'aorte ascendante en générale.
Le pire c'est l'aorte horizontale car c'est de la que les coronaire partent au cerveau et pour les réimplanté c'est chaud.
mais nan je rigole..
Bon courage bye
edit: est ce que le spécialiste t'a donné un béta bloquant pour ton hta? (
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connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à
Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
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Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma. (
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qu'est ce que le syndrome de Zollinger Ellison ?
sur la notice du medicament que mon medecin m'a prescrit pour mon ulcere de l'estomac, il y a marqué que cette molecule est aussi utilisée dans le traitement du syndrome de Zollinger Ellison, juste par curiosité, en quoi consiste cette pathologie ?
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SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON : C'est une affection caractérisée par la présence d'ulcères multiples et récidivants dans l'estomac et surtout dans le duodénum, associée à une inflammation locale (bulbite, duodénite), à une diarrhée et à une stéatorrhée (présence de graisses dans les selles).
CAUSES : Ces troubles, rares, sont dus à une acidité gastrique excessive causée par l'hypersécrétion d'une hormone digestive, la gastrine, par une ou plusieurs tumeurs bénignes ou malignes d'évolution très lente, appelées gastrinomes. Celles-ci siègent le plus souvent dans le pancréas ou alentour, plus rarement dans la paroi de l'estomac ou du duodénum. Le syndrome de Zollinger-Ellison est soit acquis et isolé, soit héréditaire et associé à l'atteinte d'autres glandes endocrines, les parathyroïdes ou l'hypophyse, par exemple : il fait alors partie d'une néoplasie endocrinienne multiple (maladie héréditaire caractérisée par un hyperfonctionnement de plusieurs glandes endocrines).
EVOLUTION : Le syndrome de Zollinger-Ellison entraîne parfois, après plusieurs années, l'apparition de métastases dans le foie.
DIAGNOSTIC : La maladie, suspectée par l'examen endoscopique (fibroscopie oeso-gastro-duodénale), est confirmée par des dosages révélant l'excès de gastrine. La tumeur peut être localisée par un scanner abdominal, une échographie ou une angiographie (radiographie des vaisseaux).
TRAITEMENT ET PRONOSTIC : De fortes doses de médicaments freinant la sécrétion acide des cellules gastriques (oméprazole, lanzoprazole) permettent de guérir les ulcères. Contre la tumeur, l'ablation chirurgicale peut être envisagée, associée à une chimiothérapie en cas de métastases. Après traitement, des dosages hormonaux réguliers de gastrine permettent le dépistage précoce d'éventuelles récidives. En raison de l'évolution lente de la tumeur et grâce au traitement mis en oeuvre, le pronostic du syndrome de Zollinger-Ellison est très souvent favorable. (
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Qui peut me renseigner sur le Syndrome du canal Carpien ?
Ma fille agée de 36 ans, vient d'accoucher de son BB et durant sa grossesse, sa main droite était comme "endormie" avec des fourmillements. Les médecins lui ont dit, qu' à son retour de couche, ces désagréments disparaitraient...
Rien, n'a changé depuis et on lui diagnostiqué un problème au niveau du "syndrome du canal Carpien" et suggéré de l'opérer prochainement !
Si vous avez rencontrez le même problème, pouvez-vous me renseigner en quoi consiste cette intervention , ses conséquenses et la durée de la réeducation.
Merci d'avance de vos réponses.
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Il s'agit d'une compression du nerf médian, le nerf qui innerve les muscles du pouce et la peau des trois premiers doigts dans un canal fibreux inextensible, le canal carpien.
En fait, c'est un petit tunel dont le sol est représanté par les os du poignet et la vôute par un ligament très large, et où passent des tendons, artères, veines et... le nerf médian. Ces structures nobles sont environnées de graisse et de tissu conjonctif.
Toute augmentation du volume à l'intérieur de ce canal inextensible, notamment l'oedème au cours de la grossesse, entraînera une compression du nerf médian et donc un syndrome du canal carpien.
L'opération consiste à couper le ligament pour lever la compression. Elle se fait sous anesthésie locale, en ambulatoire (on ne dort pas à l'hôpital) et ne dure que quelques minutes.
La rééducation est nécessaire pendant deux mois car le ligament agit comme un "bracelet de force" sur les muscles de l'avant bras sur la main. Il faut donc se réentraîner pour les mouvements en force.
P.S: c'est une affection éxtrèmement fréquente, souvent bilatérale et totalement bénigne... (
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le syndrome de cushing?
Ma fille en souffre
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Le syndrome de cushing survient surtout chez la femme jeune, est caractérisée par une obésité localisée à la face, au cou et au tronc.
On y associe entre autre une hypertension artérielle, une amyotrophie avec asthénie, une ostéoporose, une insuffisance génitale et des vergetures pourpres.
Il est dû à l'hypersécrétion des hormones glycocorticoïdes du cortex surrénal. Il peut être aussi la conséquence d'un long traitement par les corticoides.
En espérant avoir répondu à la question.
Tout mon soutien va vers votre fille. (
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Connaissez le syndrome de Sarkozy?
oui c'est le syndrome "je suis complexé par ma petitesse donc j'écrase les autres"...c'est comme les chiens...plus ils sont petits plus ils doivent aboyer fort pour impressionner (
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conaissez vous le syndrome de malabsorption ??
je suis souvent fatigué , je perd facilement du poid meme si je mange beaucoup é j'ai de la diarhée fréquament , eske c'est de la malabsorption ? je pese 58 kilos pour 1m75 et j'ai 17ans
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t'as sûrement des parasites a l'intérieur du ventre
tu dois voir un gastro (
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que signifie le syndrome de l'enfant du milieu ou le cadet ?
c'est à dire lorsqu'on a trois enfants;
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le premier enfant est chéri parce que c'est le premier. le troisième c'est le petit dernier donc on l'adore.
le cadet il lui reste les miettes! (
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Qui connaît le Syndrome COSTOCLAVICULAIRE ?
C'est quoi exactement ?
Comment le soigner ?
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il me semble qu'il s'agit de la compression de l'artère sous clavière entre une côte et la clavicule ce qui provoque un engourdissement du bras, avec fourmillement (
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