¿Me podrían explicar sobre la trombocitopenia?
Mi mamá está internada en el hospital desde la semana pasada y los médicos sólo dicen que es trombocitopenia. Yo se que tiene las plaquetas bajas; pero que tan cierto es, que puede ser la antesala a una leucemia? Tenía unicamente moretones (magulladuras) y ningún sangrado. Su lectura es de 34.
Expliquenme, porque ni mi hermano ni los otros doctores me dicen que es, sólo que espere....
----------
Amiga siento mucho oir que tu madre este enferma, mira la trombocitopenia es una forma "elegante" de decir que tu madre tiene las plaquetas bajas, estan pueden disminuir por muchas razones y entre las mas comunes el dengue hemorragico, tambien por una anemia aplastica y otro tipo de transtornos sanguineos, lo mas probable es que esten haciendo estudios para determinar la causa del problema, te deseo toda la suerte del mundo y que Dios ayude a tu madre y le devuelva la salud!! (
+ info)
¿Cuáles son las consecuencias más graves de una trombocitopenia?
Trombopenia, trombocitopenia ó plaquetopenia. Hace unos días me hice un análisis donde los resultados indicaron que tendría una trombocitopenia, quisiera saber cuales son las consecuencias más graves de esta enfermedad, ya que leí mucho y pueden ser problemas en la médula, enfermedades como Leucemia y demás.
Dejo en claro que no busco un diagnóstico sino un poco más de información, ya que mi caso es seguido extrictamente por médicos. Gracias.
----------
Ademas de lo que ya leiste el problema ,mas grave son las HEMORRAGIAS, por eso todo procedimiento que deban realizarte será bajo estricto control de la coagulación por el peligro de sangrados al igual que deberas consultar cualquier medicación que desees tomar por tu cuenta.
salu2
Cris (
+ info)
Que es la Trombocitopenia Porpora?
Quisiera que alguien me explicara que es esta emfermedad y que riesgo corre la persona que la padece. ya que tengo un familiar con ella
----------
Púrpura. Es un síntoma (la aparición de manchas violáceas en la piel) que caracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos.
Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). Es una enfermedad que se caracteriza por una falta de plaquetas, por lo cual ocurren hemorragias en piel y otros órganos. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
CAUSAS DEL PTI
En los niños aparece tras una infección por virus. La PTI aguda es más común en los niños entre los dos y los nueve años de edad.
Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos (inmunoglobulina G ó IgG, sobre todo) contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
CLÍNICA
Los pacientes con PTI pueden permanecer asintomáticos, o presentar hemorragia cutánea persistente (sobre todo en áreas expuestas a los traumatismos) o hemorragias por las mucosas (epistaxis o sangrado nasal, menorragia o sangrado vaginal, equimosis). Las hemorragias internas y las hemartrosis (hemorragias articulares) son raras.
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se establece a través de la historia clínica, la exploración física y el recuento de plaquetas. La hemorragia no relacionada con traumatismo no suele plantear problemas mientras el recuento de plaquetas se mantiene por encima de 20.000/mm 3 . La hemorragia traumática puede aparecer con cifras de plaquetas entre 40.000 y 60.000/mm 3 . Los demás estudios de coagulación habituales suelen ser normales, excepto la prolongación del tiempo de hemorragia.
TRATAMIENTO
El tratamiento es innecesario en los pacientes con trombocitopenia leve, y se reserva para los casos con hemorragia debida a trombocitopenia o los pacientes con cifras de plaquetas por debajo de 20.000/mm3. El objetivo de la terapia consiste en detener las hemorragias y elevar la cifra de plaquetas por encima de 20.000/mm3. El tratamiento consiste en:
Corticoides. La prednisona se puede emplear durante 6 semanas y proporciona un porcentaje de éxito de hasta el 80 %.
Esplenectomía (Extirpación quirúrgica del bazo). La esplenectomía se reserva para los casos resistentes a la terapia conservadora, es raro en la infancia. Proporciona un porcentaje de éxitos del 60 % al 80 %.
Fármacos inmunosupresores. Estos fármacos se emplean si la cifra baja de plaquetas persiste a pesar del tratamiento con corticoides o esplenectomía. La vincristina y la vinblastina son los agentes de este tipo empleados con mayor frecuencia.
Gammaglobulinas I.V.: La gammaglobulina intravenosa a dosis de 400 a 1.000 mg/kg/día se ha empleado con éxito en casos de PTI refractaria.
Otras opciones terapéuticas. Danazol, colchicina han proporcionado un éxito limitado en pacientes con PTI, al igual que la plasmaféresis. El tratamiento de la PTI con anticuerpos monoclonales se encuentra en fase experimental. La PTI no se puede prevenir. (
+ info)
¿qué es la trombocitopenia?
FAVOR RESPONDER A
[email protected]----------
Cantidad menor a la normal de plaquetas (trombocitos) en la sangre. (
+ info)
Un hombre q padece PURPURA TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA puede quedar ESTERIL?
No. (
+ info)
Sera necesario tratamiento,tengo purpura trombocitopenia con 135,000 plaquetas pero me estoy quedando pelona?
durante mi embarazo me bajaron las plaquetas, y mi ultimo conteo fue de 135.000, ahora tengo 2 meses con corticoides y practicamente ya se me redujo la cabellera exageradamente ya me da pena salir a la calle tengo que ponerme amarrado una pañoleta, y creo que es por los glucorticiodes que me recetaron, no quisiera quedarme pelona tengo 30 años. y Me dan ganas de suspender el tratamiento or que creo que sale peor la medicina que la enfermedad.Alguien me puede dar un consejo.
----------
En cuanto termine tu tratamiento recuperarás tu cabello, y piensa en eso que dices que es peor la medicina que la enfermedad.. te gustaria desangrarte o vivir cada semana gracias a una tranfusión? Además sabes cuánto cuesta un procedimiento de plaquetaféresis?? El cabello es cabello, y siempre vuelve a salir, la salud no. (
+ info)
¿a que se debe la trombocitopenia en el Dengue?
y descenso de los góbulos blancos con linfocitosis relativa. El recuento de plaquetas bajará hasta que la temperatura del paciente sea normal. En algunos casos, se observan trombocitopenia (menos de 100.000 plaquetas por mm3) e incremento de las aminotransferasas.
tiger (
+ info)
¿Què me puede estar sucediendo. Què puede estarme originando la trombocitopenia?
Mis plaquetas han bajado desde hace tres meses a 136.000, 116.000 y ahora estan en 113.000 con mixtos en 2.90.siendo los valores de referencia entre 3 y 7. Me han salido en la piel pequeñas ronchas, especies de petequias.
----------
Antonio
Efectivamente es un caso de Tromcitopenia, las causas pueden ser muchas, el enlace que te brindo solo debe servir como orientacion pues el encargado seria en tu caso el Hematologo.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000586.htm
Saludos
Medico (
+ info)
Mi novio tiene PURPURA TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA q puedo hacer p ayudarlo?
Nombres alternativos:
Púrpura trombocitopénica inmunitaria; PTI
Tratamiento:
En los niños, con frecuencia, la enfermedad transcurre sin tratamiento.
En adultos, el tratamiento inicial generalmente es con una droga llamada prednisona. Algunas veces, se indica una esplenectomía (extirpación del bazo). El bazo es el sitio principal de destrucción de las plaquetas, pero su extirpación solamente elevará el conteo de plaquetas en el 50% de las personas.
Cuando la enfermedad no responde al tratamiento inicial, se pueden aplicar otros tratamientos como:
* Danazol oral (Danocrine)
* Inyecciones con dosis altas de gamma globulina (un factor inmunitario)
* Medicamentos que inhiben el sistema inmunitario
* Paso de la sangre sobre una columna de proteína A (Prosorba), la cual filtra los anticuerpos fuera del torrente sanguíneo
* La terapia anti-RhD también puede ser de ayuda para personas con tipos de sangre específicos
Las personas con púrpura trombocitopénica idiopática deben evitar tomar aspirina, ibuprofeno y warfarina, ya que estos medicamentos interfieren con la función de las plaquetas y de la coagulación de la sangre, y puede haber sangrado.
Expectativas (pronóstico):
La probabilidad de remisión (período libre de síntomas) es buena con prednisona o con una esplenectomía. Rara vez, la púrpura trombocitopénica idiopática puede convertirse en una dolencia crónica en adultos y reaparecer aún después de la remisión.
Complicaciones:
* Sangrado severo
* Sangrado hacia el cerebro o pérdida de sangre hacia el tracto digestivo
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe ir a la sala de emergencias o llamar al número local de emergencia (como el 911 en los Estados Unidos) si se presenta sangrado intenso o si se presentan síntomas nuevos. (
+ info)
¿Cuál es la diferencia entre la Trombocitopenia y la Trombastenia (Enfermedad de Glanzmann)?
"Trombastenia" es la falta de plaquetas (recuento plaquetario inferior a 100.000/mm³, siendo el rango normal de 150.000 - 400.000/mm³). Puede deberse a múltiples causas (disminución de la producción plaquetaria o trombopoyesis; aumento de la captación de plaquetas en el bazo, en el caso de esplenomegalia; disminución de la "vida útil" de las plaquetas, ya sea por autoanticuerpos o por patologías hipercoagulativas).
En cambio, la "Tromboastenia de Glanzmann" es una enfermedad hereditaria (rarísima), y que se debe al déficit o alteración de la glicoproteina IIb-IIIa, que es la que permite la unión de la plaqueta al sitio en donde debe producirse el coagulo.
En ambos casos los pacientes cursan con eventos hemorrágicos, como epistaxis (sangrado de nariz), púrpura (manchas rojizas en la piel o mucosas), entre otros... (
+ info)
No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.