Sobre Urticaria Vasculite...ajuda...?
Ja fiz essa pergunta aqui ha um tempo atras e obtive respostas ou sobre a urticaria ou sobre a vasculite.
O detalhe é que minha mãe tem a "URTICARIA VASCULITE"...Os dois juntos.....pelo menos é o que diz o médico...alguem sabe algo sobre essa patologia?
Ela se tratou durante dois anos com cortisona, o que lhe fez muito mal, há uma semana o médico trocou pelo Allegra e me parece que ta fazendo efeito....se souberem de algo caseiro ou fitoterapico que ajude me falem...e qquer outra informação tbm sera bem vinda!!!
Grata e beijinhos
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Entre nesse site. Ele apresenta as causas, relatos de pessoas que tiveram e modos de tratamento mais eficientes.
http://www.anaisdedermatologia.org.br/artigo.php?artigo_id=1024
Melhoras para sua mãe. (
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vasculite é o mesmo que lepra?
Olá colega!
Vasculite é a inflamação dos vasos sanguíneos.
Lepra é o nome antigo de uma doença que hoje chamamos Hanseníase. Essa doença é uma doença infecciosa causada por uma bactéria.
São coisas diferentes.
Abraços. (
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signidados:fotofobia,trombocitopenia,hemáturia,cardionegalia,pericardite,vasculite,tumefação,alopécia,diplopia
queria saber o significados dos termos tecnicos:fotofobia,trombocitopenia,hemáturia,cardionegalia,pericardite,vasculite,tumefação,alopécia,neurite,diplopia,psicose,derrame pleural.
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Foto = luz
fobia = medo
fotofobia = medo da luz
Ocorre quando a visão da pessoa tem restrições à claridade. Nesses casos, recomenda-se lentes fotocromáticas ou óculos escuros. (
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O que é uma vasculite ?
Fiquei paralisado dos pés e com pouca sensibilidade na ponta das mãos, segundo o diagnóstico devido a uma vasculite, agora faço fisioterapia estando melhor dos pés , mas alguém me sabe dizer que exercicios se devem fazer para recuperar a sensibilidade dos dedos das mãos?
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O distúrbio envolve inflamação do revestimento dos vasos sangüíneos. A causa é desconhecida, mas é provável que esteja relacionada a fatores autoimunes. Os tecidos se tornam necróticos (morrem). Pode haver cicatrização e espessamento da parede dos vasos. O vaso pode fechar (ocluir), causando deficiência no fluxo sangüíneo nos tecidos abastecidos por este vaso, com subseqüente infarto (morte) do tecido. A vasculite necrosante pode afetar qualquer vaso sangüíneo do corpo e, portanto, qualquer parte do corpo incluindo músculos, nervos, rins, fígado ou qualquer outra área.
Sintomas:
lesão cutânea
pápula
coloração vermelha a púrpura (purpúrea)
nas pernas, mãos ou outras áreas
dedos que mudam de cor quando pressionados (coloração azulada dos dedos das mãos e pés)
infarto (inflamação devido à falta de oxigênio)
dor na área
vermelhidão (se a área for superficial)
sensibilidade na área
dor articular (tal como dor no joelho, dor no cotovelo)
dor abdominal
dor, entorpecimento, formigamento em uma extremidade ou qualquer área
alterações ou redução da função de uma extremidade ou qualquer área
febre
Sintomas adicionais que podem estar associados a esta doença:
fraqueza
dificuldade de deglutição
problemas de fala
dor na perna
contrações musculares
atrofia muscular
movimentos disfuncionais
menstruação dolorosa
rouquidão ou alteração na voz
fadiga
olhos, pupilas com tamanhos diferentes
pálpebra caída
Obs.: os sintomas variam dependendo da localização dos vasos afetados.
Sinais e exames:
Os resultados dos exames podem variar dependendo da parte do corpo afetada pela vasculite necrosante. Um exame neurológico pode revelar uma neuropatia simples ou múltipla (danos aos nervos).
biópsia muscular do músculo suspeito, biópsia do nervo ou biópsia de um órgão ou tecido mostra vasculite
raio X do tórax pode indicar lesões no peito
taxa de sedimentação com freqüência é elevada (achado não-específico)
urina tipo I pode revelar sangue, cilindros, proteína urinária ou outras anormalidades
exames de sangue para hepatite podem ser positivos
Tratamento:
O objetivo do tratamento é reduzir a inflamação, permitindo que o processo natural de cura ocorra. A aspirina ou os corticosteróides (administrados em doses pequenas) podem reduzir a inflamação dos vasos sangüíneos. (Consulte o médico antes de administrar aspirina a uma criança.)
Expectativas (prognóstico):
O resultado varia de acordo com a localização da vasculite e da extensão do infarto ou dano no tecido associados.
Complicações:
dano permanente à estrutura ou função da área afetada
infecções secundárias de tecidos necróticos
ok (
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O que é "vasculite mineralizante"?
Através de um ultrassom foi diagnosticada em meu filho a patologia acima mas a pediatra dele e a médica responsável pelo ultra, disseram-me que poderia não ser nada caso eu não tivesse sofrido alguma infecção durante a gravidez ou tido alguma doença como rubéola neste período, posto que é, de certa forma, comum, encontrar estes pequenos "derrames" em recém-nascidos.Procurei aqui na net informações sobre o assunto mas, com o termo destacado pelas aspas na pergunta, não encontrei nada.Será que alguém pode me ajudar a esclarecer o que seria, qual o quadro e a solução para este probleminha, ou problemão?!
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Não deva ser nada importante mesmo. Nada encontrei na busca que fiz (
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Quem tem vasculite pode fazer transplante renal?
se for um médico nefrologista que sofre de vasculite, acho que não tem nada que o impeça de fazer esse tipo de cirurgia :) (
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Será que alguém sabe me dizer o que é Vasculite Linfocitária ?
O termo vasculite implica em inflamação e necrose das paredes dos vasos sanguíneos. Este processo pode acompanhar doenças do tecido conectivo, neopalsias e infecções ou pode ocorrer como patologia primária onde domina o quadro clínico patologico.
ja vasculite linfocitária é na linfa:
linfa não é o sangue, sua composição é totalmente diferente, resulta de uma combinação de proteínas, imunoglobulinas, que são proteínas de defesa do nosso organismo, uréia, células linfáticas e sais minerais. (
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O que é vasculite, e como se desenvolve?
doença
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oi Cristiane
achei esse artigo, tomara que ajude
VASCULITES
Dr. Mauricio Levy Neto
Dr. Célio Roberto Gonçalves
O termo vasculite implica em inflamação e necrose das paredes dos vasos sanguíneos. Este processo pode acompanhar doenças do tecido conectivo, neopalsias e infecções ou pode ocorrer como patologia primária onde domina o quadro clínico patologico.
Geralmente existe envolvimento de mecanismo imunológico no desencadeamento das vasculites. Uma das maiores explicações é a deposição de imunocomplexos na parede dos vasos sanguíneos, iniciando a inflamação via cascata do complemento. Primeiramente demostrada em modelos animais, existem dois modelos humanos bem estudados de vasculites por imunocomplexos: em associação com a infecção pela hepatite B e em decorrência os terapia por soro heterologo.
Também é sugerido que uma reação imunológica pode ocorrer tendo como alvo devido à presença de anticorpos contra células endoteliais em várias doença. Finalmente células da parede vascular podem participar ativamente na resposta imune, células endoteliais e da musculatura lisa podem produzir incarleucina 1 e as células endoteliais podem expressar determinantes do sistema MHC classe II, os quais são responsáveis pela apresentação de antígenos às células T. Estas considerações teóricas podem ajudar a elucidar a etiologia e patogenese das vasculites.
1 Considerações clínicas
A dificuldade de se estabelecer uma relação clínico patológica bem definida fez com que surgissem diversos critérios e classificatórios para as vasculites.
A primeira classificação foi introduzida por Zeek em 1952 que subidividiu as vasculites em Periarterite nodosa, Angeíte de Hipersensibilidade, Arterite Reumática, Angeíte Granulomatosa Alérgica e a Arterite Temporal.
Desde então, outras formas de classificação tem surgido. Um concenso no entanto é oficial de ser obtido porque não existe um quadro clínico padrão e não se tem uma etiologia definitiva. Além disso, quando um agente ou estimulante antigenico é bem conhecido, como o antígeno de superfície da hepatite B, um número de diferentes formas de padrões clínicos podem ocorrer.
Embora espere numa determinada doença o envolvimento de vasos de padrão de semelhante calibre, na mesma patologia, de fato se observa o envolvimento de vasos os diferentes calibres quando os tecidos são suficientemente examinados, não sendo necessário se estabelecer uma sobreposição de patologias.
Os diagnósticos das síndromes vasculíticas são estabelecidos pela maneira de apresentação clinica e achados anatomopatológicos.
2 Diagnósticos Diferenciais
Várias doenças que apresentam envolvimento vascular ou lembram ou possuem um componente vasculítico. Um paciente com mixoma atrial esquerdo pode apresentar manifestações sistemicas de vasculite, fenômeno de Raynaud e manifestações de acidente vascular cerebral. Infeccções como nas gonoccemias, endocardites bacterianas, riquetsioses e doença de Lyme incluem em suas manifestaçoes e vasculites. Vasculites podem ainda complicar doenças como a artrite reumatóide, a síndrome de Sjögren, a Dermatomiosite infantil e outras doenças do tecido conectivo. As principais manifestações do lupus eritematoso sistêmico são causadas pela vasculite que acompanha a doença.
Quadros neoplasicos subclinicos podem se apresentar como vasculites cutâneas. Linfomas perifericos de células T podem se apresentar com manifestações vasculíticas cutâneas.
3 Patogenias
A maioria síndromes vasculiticas têm etiologia desconhecida, existindo algumas poucas com etiologia conhecida como, angeite granulomatosa localizada do sistema nervoso pós herpes zorter oftalmico com hemipiegia contra lateral. Antígeno de superfície da hepatite viral está relacionado a vários quedros vasculíticos comopoliarterite, crioglobulinemia mista, vasculite cutânea localizada e glomerulonefrite. Imunocomplexo disparam a inflamação vascular em cada uma dessas doenças, com o antígeno viral da hepatite sendo o agente incitador.
Raramente o citomegalovirus, herpes simples ou o HTLV-1 são responsáveis por quadros vasculíticos porem não devemos esquece-los.
Como os imunocomplexos perticipam do mecanismodesencadeador destas vasculites ainda é uma incerteza.
POLIARTRITE NODOSA (PAM)
Apresnta como principal manifestação o envolvimento de artérias de pequeno e médio calibre. A PAN pode envolver qualquer órgão sendo, a pele, as articulações, os nervos periféricos, o trato gastrointestinal e os rins os mais frequentemente acometidos.
É frequente a ocorrência de lesões em zonas de bifurgação arterial onde se observa lesões em vários estados (agudo, crônico e cicatricial) simultaneamente. A arteriografia pode evidenciar pequenos aneurismas em diversos orgãos ou estreitamento arteriolares caracterizando imagens vasculiticas.
Quanto ao quadro clínico, febre, franqueza e perda de peso podem ocorrer, assim como, giomerulonefrite necrosante, hipertensão renovascular, dores abdominais, sangramentos, infartos e perfurações ao nível de trato digestivo.
O figado pode ser acometido tanto por um quadro de inflamação ao nível de vasos ou por hepatite por virus B (forma aguda, crônica ou simplesmente portador).
Atinge também o coração (infartos, coronarite), pulmões, sistema nervoso ou central (mononeurite multiplex, polineurite, convulsões, coma ou AVC), cutâneo (Raynaud, livedo reticularis, nódulos subcutâneos e lesões vasculíticas) e muculoesquelético (mialgias e artralgias).
O envolvimento isolado de um órgão é raro na PAN porém pode ocorrer na sua forma cutânea (limitada as camadas profundas da pele).
4 Laboratório
Não existe prova específica, VHS geralmente elevado, anemia de doença crônica, frequente leucocitose, presença de imunocomplexos circulantes, raramente ocorre positividade para fator reumatóide e ou fatores antinucleares.
O diagnóstico é estabelecido pela arteriografia ou pela biópsia do orgão envolvido.
5 Tratamento
O curso da doença e continuo e se não tratada ocorrerá o obito em meses ou poucos anos. Utiliza-se os corticoesteróides com resposta variável e em nosso serviço praconiza-se o uso de D-penicilamina associado ou não a imunosupressores.
GRANULOMATOSE ALÉRGICA
Conhecida também como vasculite alérgica de Churg-Strauss pode atualmente ser agrupada com a PAN e éidentificada clinicamente pela combinação de envolvimento pulmonar, asma e ou rinite alérgica, eosinofilia. A confirmação e caracterizada pela presença de eosinofilos e inflamação granulomatosa.
VASCULITE DE HIPERSENSIBILIDADE
Manifestações distintas desta forma de vasculite são facilmente observadas quando colocadas em contraste com as da PAN. Seu achado mais comum é a presença de acometimento cutâneo pode se manifestar por purpura palpável, papulas, bolhas, urticaria ou úlceras. Acometimento renal, articular e gastrointestinal podem ocorrer. A biópsia mostra vasculite leucocitoclastica em vasos de pequeno calibre.
GRANULOMATOSE DE WEGENER
Está doença e definida por uma tríade: inflamação granulomatosa do trato respiratório (alto e baixo), doença renal e vasculite (no início o envolvimento respiratório ou renal pode ser isolado). O diagnóstico geralmente é confirmado por biópsia pulmonar ou de mucosa de trato respiratório superior. As manifestações características do Wegener são a sinusite, otite média e os granulomas necrosantes de nasofaringe.
Ocorre envolvimento ocular primário ou secundário a lesões de contiguidade, lesões nodulares ou cavitarias pulmonares, que podem estar associadas a hemoptises, e glomerulite necrotisante (a maior causa de mortalidade).
Alterações laboratoriais são observadas como anemia, leucocitose, VHS elevado e mais recentemente demonstrou-se a presença de antícorpo citoplasma de neutrofilo (ANCA) com especifidade alta para o diagnóstico da doença.
Devido a alta mortalidade desta vasculite se faz imperativo o uso de imunosupressores no seu tratamento e o de eleição é a ciclofosfamida.
ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES
É caracterizada pelo comprometimento das arterias elásticas de grande calibre e pela presença de células gigantes nas lesões.
ARTERITE TEMPORAL
Acomete o idoso envolvendo as grandes artérias da cabeça e pescoço em alguns casos sistematizando-se. O envolvimento das artérias craniais é suspenso que os vasos atingem a dura. Recebe este nome devido o envolvimento das arterias temporais, algumas vezes clinicamente detectado devido a dor e edema local.
Os sintomas mais comuns são a cefaléia, disturbios visuais, claudicação de mandibula, seguindo de febre, fadiga, perda de peso, podendo ser acompanhada por mialgias e fraqueza, atingindo principalmente as cinturas pelvicas e escapular (Polimialgia Reumatica).
A maior preocupação é a cegueira, devido a isquemia do nervo ótico, que é irrevervivel.
O diagnótico é estabelecido pela clínica e concretizado pelo VHS elevado (> 100 mm/hr) e a biópsia da artéria temporal com a presença de células gigantes no infiltrado inflamatório confirma a hipótese.
ARTERITE DE TAKAYASU
Doença rara que afeta principalmente mulheres jovens e pode apresentar algumas manifestações semelhantes a A. Temporal. Envolve principalmente a aorta e seus ramos. Manifestações sistemicas podem ocorrer, assim como, isquemia do SNC, olhos e membros superiores (doença sem pulsos). (
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O que é Vasculite Linfocitária ?
Nódulos subcutâneos sugestivos de eritema nodoso nos MI e MS (
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O que é vasculite necrotizante? foi detectado que tenho uma doença auto imune,qual a melhor forma de trata-la?
A vasculite leucocitoclástica (VLCC), conhecida também como vasculite alérgica, angiíte por hipersensibilidade e vasculite necrotizante, é uma doença que acomete pequenos vasos (vênulas pós-capilares) mediada por imunocomplexos. É mais comumente associada a distúrbios do tecido conectivo, caracterizada clinicamente pela presença de lesões cutâneas purpúricas palpáveis mais freqüentemente localizadas nas extremidades inferiores 1. Aproximadamente 50% dos pacientes têm envolvimento de pelo menos um órgão além da pele 2. Os órgãos mais acometidos são rins, articulações, pulmões, cérebro e trato gastrointestinal 3. Os achados laboratoriais mais comuns incluem alterações na velocidade de hemossedimentação (VHS) e urinálise, leucocitose leve com ou sem eosinofilia, fator reumatóide (FR) positivo e fator antinuclear (FAN) positivo 4. Manifestações oftalmológicas da VLCC são raras, porém há relatos sugerindo associação com uveíte, retinite multifocal, episclerite, pseudotumor cerebral, e atrofia óptica 5. (
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