hay algun tratamiento o cura para la distrofia muscular miotonica?
Esta enfermedad genética está directamente ligada al sexo de la persona que la padece. Las mujeres no suelen desarrollarla, son portadoras de la misma. Los varones si la desarrollan. Lamentablemente por ahora no hay cura para dicha enfermedad genética.
Solo hay paliativos que los debe indicar el médico tratante.
Atte. (
+ info)
¿Por favor, Conoce algun tratamiento para la distrofia miotonica?
El tratamiento con quinina y procainamida pueden empeorar la conducción cardiaca, por lo que se recomienda sustituirlos por fenitoina. La colocación de un marcapasos debe ser considerada en enfermos que experimenten síncopes, o anormalidades severas de la conducción. (
+ info)
Curación para la distrofia muscular?
Curación para la distrofia muscular tipo duchenme, me gustaria saber alguna cura o algo que ayude para tener un mejor estilo de vida o algo que detenga la enfermedad.
Una amiga que tiene 26 años y tiene esta enfermedad, camina con dificultad, no tiene fuerza en las piernas ni en los brazos, se sinetan bruscamente y para levantarse lo hace con ayuda de alguien. Alguien que me ayude.
----------
Hola Victoria, no hay una cura para distrofia muscular, es degenerativo, lo que puedes hacer para mantenerte activa es ejercicio y terapia, por lo que más quieras en el mundo no dejes de moverte, has lo que gustes pero siempre ejercicio, y echale muchas ganas... (
+ info)
Como puedo saber si mi hijo tendrá distrofia muscular de duchenne?
En mi familia hay dos casos de distrofia muscular de duchenne, que posibilidades hay o como puedo saber si mi hijo la tendrá?
----------
Lo mas seguro es que lo consultes con el médico.
saludos y ojalá no sea nada!!!! (
+ info)
Exite una cura o al menos un tratamiento que asegure el mejoramiento de pacientes con distrofia muscular?
He escuchado que en alemania ya hay una cura para la distrofia muscular de duchenne
----------
no, solo kinesia (
+ info)
¿Alguien conoce de tratamientos sobre la distrofia muscular duchenne ?
Alguien conoce de algún lugar donde se tenga un tratamiento en contra de “distrofia muscular duchenne” por favor ayúdenme un amigo de 15 años padece de esta triste enfermedad, no importa en k parte del mundo este el tratamiento, necesitamos ayuda.
----------
Oye siento lo de tu amigo, pero por el momento no hay cura para esto.
Las personas con distrofia muscular pueden hacer algunas cosas para ayudar a sus músculos. Ciertos ejercicios y técnicas de fisioterapia pueden ayudarles a evitar las contracturas, el agarrotamiento de los músculos que hay cerca de las articulaciones que dificulta su movimiento y puede bloquear las articulaciones en posiciones dolorosas. Frecuentemente, los pacientes llevan unas férulas especiales para estabilizar las articulaciones y los tendones (el tejido resistente, parecido a una goma elástica, que une los músculos a los huesos). A veces es preciso recurrir a la cirugía para aliviar el dolor y aumentar la movilidad limitada por las contracturas.
Y tambien si sus dolores son intensos la prednisona podria ayudarlo, eso si consultandole al medico. Como te he diho, no hay cura, solo cosas como estas para hacerlo mas llevadero. (
+ info)
Una mujer con distrofia muscular se ha embarazado?
Me gustaría conocer mujeres q hayan dado a luz con esta enfermedad si pudieron y cuales fueron sus consecuencias?
----------
mmm, la verdad no conozco casos (
+ info)
¿necesito que me ayuden acerca del tema de la distrofia muscular?
lo que pasa que estoy al frente de una escuela telesecundaria y en este año se incribio un pequeño que padece de distrofia muscular y quisiera saber si existe algun tratamiento para poder mejorar un poco esta enfermedad... o algunas actividades para que el pequeño lograra ser mas independiente.
----------
Hola T-kam!!!
Una bella labor la que deseas hacer, como tu debería haber mas gente en este mundo. ¡¡¡felicidades!!!!
Existen centros llamados Creel, ahí les dan unas excelentes terapias a niños como tu pequeño aliado, además te dejare una página donde encontraras muchísima información que te será útil, porque el tratamiento que ahí se recomienda le ayudara mucho al pequeño.
http://monclova.stemtechbiz.com.mx/
Si tienes alguna duda, podrás contactar me en mi correo, me encantará poder ayudarte.
[email protected]
Nuevamente felicidades por tan bella labor.
Saludos.
(
+ info)
Alguna mujer con distrofia muscular se ha?
embarazado? y si es si q tal le fue, bien o mal. como llevó su embarazo
----------
http://www.belgrarte.com.ar/malaj/jornadas_malaj.htm
http://www3.doh.wa.gov/here/Materials/PDFs/15_GenWIHHB_S02L.pdf
http://www.texasheartinstitute.org/HIC/Topics_Esp/Cond/dilat_sp.cfm (
+ info)
A què edad comienzan los sìntomas de la Distrofia Muscular??
Mi pareja es nieto de una persona que padecìa DM, su madre no se ha hecho las pruebas para saber si ella la heredò. Ella tiene 55 años y hace una vida completamente normal y nunca ha notado ningùn sìntoma, què probabilidades hay de que su hijo la tenga????
----------
Como distrofia muscular se conoce a un grupo de enfermedades, todashereditarias, caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de los músculos esqueléticos, o voluntarios, que controlan el movimiento. Dependiendo de la enfermedad, puede afectar a diferentes edades, severidad de los síntomas diferente, músculos afectados y rapidez de progresión.
Los tipos de Distrofia Muscular más frecuentes son:
Miotónica
De Duchenne
De Becker
Del anillo óseo
Facioescapulohumeral
Congénita
Oculofaríngea
Distal
De Emery-Dreifuss
La forma más frecuente y grave es la distrofia muscular Duchenne, que afecta a jóvenes varones, en una proporción de 1 entre cada 3500 varones nacidos, con una expectativa de vida alrededor de los 20 años. Las complicaciones serias en más del 80 por ciento de los pacientes están relacionadas con problemas pulmonares, donde hay insuficiencia ventilatoria (respiratoria) y cuadros infecciosos severos
Historia médica y familiar
Evidentemente, al ser una enfermedad hereditaria, son muy importantes los antecedentes familiares.
Esenciales para la diagnosis son los detalles de cuándo se presentó la debilidad por primera vez, su nivel de severidad, y qué músculos están afectados. Se comprueba la fuerza de los músculos de los brazos, piernas, hombros y caderas; también los músculos faciales. Cada enfermedad neuromuscular muestra un patrón típico y específico. Un diagnóstico final está basado en gran medida en los patrones musculares detectados durante el examen clínico. (
+ info)
No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.