Nistagmo presente alla nascita o causato dalle lesioni subite in utero o al momento della nascita. E 'di solito pendular ed è associata a albinismo e caratterizzato da condizioni di precoce perdita della visione centrale. Eredità schemi possono essere legata al cromosoma x, malattia autosomica dominante, o recessiva. (Adams et al., i Principi di neurologia, Ed, sesto p275)