Casos registrados "Anorexia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/117. Síndrome de Hemophagocytic.

    Este informe del caso está sobre un hombre mayor que presentó con una historia de muchos años de la pérdida de alto grado de la fiebre y de peso. Él tenía inicialmente solamente hepatosplenomegalia, pero por otra parte ictericia desarrollada. Él también tenía pancitopenia y enzimas levantadas del hígado. Su pantalla séptica era negativa, pero él tenía una prueba y una inmunoglobulina positivas G de Monospot para el virus de Epstein-Barr. La biopsia del hígado demostró que la fagocitosis sinusoidal y la aspiración y la biopsia subsecuentes de la médula demostraron hemophagocytosis significativo, por lo tanto el síndrome de Hemophagocytic fue diagnosticado. La fiebre era refractaria al antibiótico y a la terapia de la anti-tuberculosis, pero respondió solamente parcialmente a los esteroides. La respuesta completa fue notada solamente después del tratamiento antivirus bajo la forma de ganciclovir intravenoso. El patient' la condición general de s, las enzimas del hígado, la bilirrubina, los parámetros hematológicos e incluso el peso volvieron de nuevo a su gama normal 2 semanas después de la terapia de ganciclovir. La cesación de esta droga dio lugar a la recaída de sus síntomas y los antivirals orales no ayudaron. El Splenectomy, la terapia esteroide del pulso y el tratamiento inmunosupresivo eran solamente parcialmente provechosos. La reintroducción de ganciclovir ayudó por un período corto. Concluimos que nuestro paciente hizo el síndrome hemophagocytic virus-asociado relacionar muy probablemente con la infección del virus de Epstein-Barr, que entonces fue confirmada por la biopsia esplénica, y que ganciclovir puede estar de gran ayuda en la supresión del virus y tratar la enfermedad, a condición de que se da por un período suficientemente largo. ( info)

12/117. Disfunción tubular reversible que mímico Fanconi' síndrome de s en un paciente con nervosa de la anorexia.

    pacientes con disturbios de la ácido-base y del electrólito del objeto expuesto del nervosa de la anorexia. Hypophosphatemia se encuentra comúnmente en estos pacientes durante la recuperación alimenticia. Sin embargo, marcado, el hypophosphatemia peligroso para la vida asociado a la disfunción tubular próxima no se ha descrito posiblemente previamente. Divulgamos un caso del nervosa de la anorexia complicado por un tubulopathy próximo nonacidotic, que fue manifestada por la glucosuria renal, así como phosphaturia y uricosuria inadecuados dando por resultado hypophosphatemia y hypouricemia. ( info)

13/117. Un adulto con el síndrome de Prader-Willi y el nervosa de la anorexia: un informe del caso.

    Un hombre de 39 años con los presentes del síndrome de Prader-Willi para la evaluación de la pérdida de peso incontrolada. La última historia era significativa para puente gástrico y los episodios anteriores de la dieta intencional. Los antecedentes familiares eran significativos para un padre alcohólico y dos hermanos con nervosa de la anorexia. El paciente era despreocupado sobre su pérdida de peso a pesar de caquexia y no quiso parar el adietar. Esta presentación de un patrón restrictivo de la consumición en un hombre con un síndrome asociado generalmente a hyperphagia obligatorio es los primeros derechos reservados sabidos 2001 del informe al lado de & de Juan Wiley; Sons, Inc. ( info)

14/117. Neurobrucellosis.

    La brucelosis, que es endémica en la arabia saudita, puede presentar como enfermedad con la implicación del multisistema. Los organismos invaden de vez en cuando el sistema nervioso central produciendo manifestaciones neurológicas variadas. La diagnosis clínica del neurobrucellosis no es directa y es a menudo obscura. Ciertos criterios tienen que ser satisfechos para la diagnosis definitiva del neurobrucellosis. Divulgamos 2 casos de neurobrucellosis que fueron encontrados por primera vez durante los últimos 10 años en este hospital. ( info)

15/117. Un caso sospechoso de la neuropatía diabética próxima que presenta predominante con la debilidad de músculo escapulohumeral y el dolor de dolor profundo.

    Un hombre de 48 años con una historia de 14 años del tipo - la diabetes 2 con retinopatía diabética proliferativa y polineuropatía diabética simétrica distal visitó nuestro hospital. Ocho meses más adelante, él subacutely desarrolló dificultad en el movimiento y el apuro del hombro que se levantaban de una posición el ponerse en cuclillas. Esto fue acompañada por dolor bilateral severo del hombro y del muslo. La proyección de imagen de resonancia magnética de la espina dorsal del cerebro, cervical y lumbar, tomografía computada del hombro y de las películas de radiografía de la espina dorsal y del hombro cervicales no reveló ninguna anormalidad. El líquido cerebroespinal demostró una elevación suave de la proteína (0.93 g/l) sin la infiltración de la célula. La mutación de los anticuerpos y de punto de Antiganglioside de la DNA mitocondrial en la posición 3243 no fue encontrada. La neuropatología del nervio sural demostró una pérdida myelinated moderada de la fibra, degeneración axonal activa, pero la vasculitis de la formación del cebolla-bulbo, endoneurial o epineurial no fue observada. La electromiografía reveló cambios neurogénicos en los músculos superiores próximos del miembro. Los estudios de la conducción del nervio revelaron la reducción bilateral suave en velocidad de la conducción del nervio en ambos miembros superiores y más bajos. La diagnosis de este los pacientes fue sospechada para ser una neuropatía diabética próxima (amyotrophy diabético). El dolor y la debilidad de músculo habían persistido más seriamente en el hombro que en el muslo a través del curso clínico. Sus síntomas insoportables se podían aliviar parcialmente por una administración de un inhibidor selectivo del reuptake de la serotonina, maleate del fluvoxamine. La neuropatía diabética próxima es un tipo de incapacidad raro de neuropatía, que se caracteriza con la debilidad de músculo bilateral subaguda y perder en la pieza próxima de los miembros más bajos. La implicación de la región escapulohumeral observada en este caso es muy inusual en neuropatía diabética próxima. ( info)

16/117. mucormicosis invasor en úlcera gástrica benigna.

    Los elementos fungicidas se observan con frecuencia que cubren la base de las úlceras pépticas crónicas del estómago y se ha sugerido que los hongos realzan el grado de necrosis y que estos casos han prolongado enfermedad y úlceras más profundas con más perforaciones. También se ha postulado que el número de elementos fungicidas se pudo aumentar del estómago de los pacientes que están recibiendo medicaciones potentes tales como antagonistas de H2-receptor para reducir acidez gástrica, pero no ha habido estudios del control adecuado, y los efectos deletéreos de la presencia de los hongos en estos casos no se han verificado. Presentamos un caso muy raro de la mucormicosis invasor (ficomicosis) que ocurre en la base de una úlcera gástrica crónica en un varón del diabético de 55 años. Este caso era sido clínico y radiológico equivocado para un carcinoma gástrico. Además, la úlcera fue complicada por la perforación y la septicemia fungicida con resultado fatal subsecuente. Las características clínicas, radiológicas e histopatológicas se describen junto con una revisión de literatura de otras úlceras gástricas fungicidas divulgadas. ( info)

17/117. mesotelioma peritoneal malo.

    Los mesoteliomas peritoneales malos son tumores raros que se presentan de la superficie peritoneal. Divulgamos 53 años, el varón expuesto no-asbesto del saudí que presentó con ascitis exudativas. La diagnosis fue obtenida de biopsia laparoscopic. Al mejor de nuestro conocimiento esta entidad no se ha descrito en la comunidad del saudí. La puntería es aumentar el conocimiento entre la comunidad médica sobre esta entidad rara. ( info)

18/117. linfoma T-célula-rico de la B-célula en un lemur ring-tailed (catta del lemur).

    Un lemur ring-tailed de 13 años (catta del lemur) fue evaluado para la depresión, la anorexia, el polyuria, y la polidipsia. El lemur era en la condición pobre del cuerpo y era anémico, hypoalbuminemic, y hyponatremic. La examinación citológica de aspira del bazo, hígado, y la médula y la examinación histopatológica de las biopsias de la médula del hígado y revelaron un tumor diseminado de la célula redonda. Después de eutanasia, la autopsia reveló hepatomegalia, la esplenomegalia, y mesentérico lymphadenomegaly. Las células neoplásticas estaban presentes dentro del bazo, del hígado, de los riñones, de los nodos de linfa múltiples, de la médula, del pulmón, del pequeño intestino, del páncreas, y del testículo y fueron compuestas de células redondas anaplásticas grandes en un fondo de pequeños linfocitos bien-distinguidos. El análisis de Immunohistochemical reveló que los pequeños linfocitos bien-distinguidos etiquetados para el marcador anti-humano del T-cell, CD3, y las células redondas anaplásticas grandes etiquetadas con el marcador anti-humano de la B-célula, CD79a. En base de los resultados de coloración immunohistochemical y del aspecto morfológico, una diagnosis de un linfoma T-célula-rico de la B-célula fue hecha. ( info)

19/117. Cogan' síndrome de s en niñez.

    Presentamos un caso de Cogan' síndrome de s en la niñez que presenta con artralgia, mialgia, anorexia, uveitis, la regurgitación aórtica, y la fiebre intermitente y quién respondió bien a la terapia del corticoesteroide y al reemplazo valvular acertado. Los métodos de diagnóstico extensos y una revisión de la literatura se cubren y se piensan para familiarizar a pediatras con este desorden raro pero tratable. ( info)

20/117. Spondylitis y meningoencefalitis de Brucellar: un informe del caso.

    La brucelosis, una zoonosis con una distribución mundial, es una infección sistémica que puede presentar con la implicación de sistemas nerviosos y musculoesqueléticos. Divulgamos un caso del spondylitis y de la meningoencefalitis y describimos las características clínicas, y las dificultades en el tratamiento. Las complicaciones osteoarticulares de la brucelosis son comunes pero la implicación del sistema nervioso es rara y debe ser incluida en la diagnosis diferenciada de cualquier desorden neurológico obscuro. ( info)
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