11/482. meningoencefalitis causada por un paramixovirus nuevo: un informe avanzado del caso de MRI en una enfermedad emergente. Un brote infectaron a once trabajadores del matadero en singapur en marzo de 1999 causado por el virus de Nipah. Esto descubierta nuevamente, Hendra-como paramixovirus causa la infección aguda del CNS. Presentamos los resultados de resonancia magnética de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) y de la espectroscopia del protón (SEÑORA) en un paciente que sufre de meningoencefalitis aguda. Las pequeñas lesiones múltiples de la materia blanca fueron detectadas en la proyección de imagen difusión-cargada (DWI) y las imágenes de T2-weighted. No había anormalidades detectadas en señora. Creemos esto para ser los primeros resultados divulgados de MRI en esta enfermedad viral zoonótica nueva. ( info) |
12/482. meningoencefalitis inflamatoria autoinmune de Nonvasculitic (NAIM): una forma reversible de encefalopatía. Cinco pacientes, envejecen 54 a 80 años, presentados entre 3 semanas y 18 meses después del inicio sintomático de la declinación cognoscitiva progresiva, psicosis, y el paso inestable que demostró ser debido a un síndrome meningoencephalitic inflamatorio autoinmune nonvasculitic esteroide-responsivo. La examinación de la CFS demostró tarifa elevada del índice de G de la inmunoglobulina (Ig) y de la síntesis de IgG en los tres pacientes en quienes fue comprobado, y la biopsia del cerebro reveló linfocítico perivasculario infiltra sin la invasión de la pared del recipiente. ( info) |
13/482. Un maÌn ojo y un labio dolorido. Una pérdida visual dolorosa desarrollada mujer de 48 años en el ojo izquierdo, el meningismus, y las úlceras orales dolorosas. La proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro con gadolinio demostró el realce del nervio óptico izquierdo. La puntura lumbar demostró una pleocitosis linfocítica, y un espécimen de la biopsia de una de las ulceraciones orales era constante con Behcet' enfermedad de s. Factores epidemiológicos y criterios de diagnóstico para Behcet' se discute la enfermedad de s. ( info) |
14/482. Pneumoniae del micoplasma: una causa de la coma en la ausencia de meningoencefalitis. La encefalitis de los pneumoniae del micoplasma es una causa reconocida de la coma reversible en niños. Como etiología de la encefalitis infecciosa, rinde un pronóstico relativamente más pobre que la mayoría de las otras causas de encefalopatías infecciosas. La encefalitis es diagnosticada por una constelación de síntomas clínicos y confirmada generalmente por una pleocitosis de la célula de la examinación del líquido que revela cerebroespinal (CFS) y una proteína elevada. Que la encefalopatía de los pneumoniae del micoplasma puede ocurrir en presencia de una examinación del normal CFS está menos bien apreciado. Los autores divulgan a dos niños que presentaron con la coma y los resultados normales de la CFS en los cuales una diagnosis de la infección aguda de los pneumoniae del micoplasma fue hecha. Los dos niños tenían recuperación rápida y completa durante varios días. Estos casos ejemplifican que la coma puede resultar de la infección aguda con pneumoniae del micoplasma en la ausencia de una respuesta inflamatoria de la CFS y que un normal CFS puede anunciar un pronóstico más favorable. ( info) |
15/482. meningoencefalitis granulomatosa idiopática que presenta como tumor intracraneal. Una muchacha de 2 años presentó con un solo episodio del asimiento generalizado. La examinación de resonancia magnética de la proyección de imagen demostró una masa intracraneal con un diámetro de 2.5 cm en la región parieto-occipital correcta del cerebro. Estos resultados clinicoradiological eran sugestivos de tumor intracraneal. Histológico, la proliferación fibroblástica del patrón del storiform fue observada, asociado a los granulomas epitelioides. Los patógeno etiológicos para los granulomas no podrían ser detectados aunque la investigación de la coloración histoquímica especial, del estudio immunohistochemical y del análisis de la DNA de la tuberculosis de la micobacteria por técnica de la reacción en cadena de polimerasa fue realizada. En la examinación de microscopio electrónico, el área que aparece como un patrón del storiform consistió en los fibroblastos que demostraban el retículo endoplásmico áspero mucho dilatado y procesos citoplásmicos tappering delgados sin complejo junctional celular. No se identificó ningunos organismos en el área granulomatosa de la lesión. De esos resultados la diagnosis como meningoencefalitis granulomatosa idiopática fue hecha. ( info) |
16/482. hidrocefalia: una última consecuencia fatal de la encefalitis de las paperas. El campo común y las enfermedades generalmente self-limited pueden de vez en cuando tener consecuencias fatales. La hidrocefalia es una complicación muy rara de las paperas, con apenas algunos casos divulgados en la literatura. Aquí divulgamos un caso fatal de la hidrocefalia que presenta 19 años después de la encefalitis de las paperas. El período de estado latente largo entre la encefalitis y los síntomas hidrocefalia-asociados hace este caso particularmente interesante. ( info) |
17/482. aspergilosis invasor que presenta como masa del sino cavernoso en individuos competentes inmunos; informe de 3 casos. La aspergilosis del sino cavernoso es rara, especialmente en individuos competentes inmunos. Divulgamos tres tales casos secundarios a la aspergilosis del sino paranasal, con resultados de la proyección de imagen. ( info) |
18/482. resultados Radiológico-patológicos en encefalitis del ascáride del mapache (procyonis de Baylisascaris). Un muchacho mes-viejo 13 desarrolló meningoencefalitis eosinófila, retinitis, y una encefalopatía prolongada con déficits residuales severos. SR. inicial examinación reveló enfermedad periventricular difusa de la materia blanca, y las imágenes de la carta recordativa demostraron atrofia. La biopsia del cerebro, la serología, y los estudios epidemiológicos llevan a la diagnosis de la infección de los procyonis de Baylisascaris, una enfermedad parásita contratante con la exposición al suelo contaminado por los huevos de un ascáride intestinal del mapache común. Las características patológicas, epidemiológicas, y de la proyección de imagen de esta enfermedad adjunto se repasan. ( info) |
19/482. Síndrome de Foix-Chavany-Marie (opérculo anterior) en niñez: una nueva estimación del síndrome de la Worster-Sequía. El síndrome de Foix-Chavany-Marie (FCMS) es un cuadro clínico distinto de la parálisis (seudobulbar) suprabulbar debido a las lesiones operculares anteriores bilaterales. Los síntomas incluyen anarthria/disartria y la pérdida severas de funciones musculares voluntarias de la cara y de la lengüeta, y problemas con la masticación y tragar con la preservación de funciones reflejas y autonómicas. FCMS puede ser congénito o adquirido así como persistente o intermitente. La etiología es heterogénea; acontecimientos vasculares en la edad adulta, afectando casi exclusivamente a los adultos que experimentan movimientos subsecuentes del múltiplo; Infecciones del CNS; disgenesia bilateral de la región perisylvian; y desordenes epilépticos. De los seis casos divulgados aquí, tres niños tenían FCMS como resultado de meningoencefalitis, dos niños tenían FCMS debido a un síndrome perisylvian bilateral congénito, y un niño tenía FCMS intermitente debido a una epilepsia parcial benigna anormal con epilepticus parcial del estado. El tipo dysgenetic congénito de FCMS y su parte variable epileptogénica funcional clínicos y EEG ofrece sugerir una patogenesia común. Por lo tanto, una vulnerabilidad creciente de la región perisylvian a los acontecimientos adversos en el útero se discute. En honor de la Worster-Sequía, que describió la entidad clínica en niños hace 40 años, el síndrome de la Worster-Sequía del término se propone para este desorden único en niños. ( info) |
20/482. Virus linfocítico del choriomeningitis: patógeno del sistema nervioso central que reaparece. El virus linfocítico del choriomeningitis (LCMV), una zoonosis humana causada por un arenavirus roedor-llevado, se ha asociado a enfermedad humana postnatal e intrauterina. La infección en hombre se adquiere después de la inhalación, de la ingestión, o del contacto directo con el virus encontrado en la orina, las heces, y la saliva de ratones, de hámsteres, y de conejillos de Indias infectados. La infección congénita de LCMV es una causa significativa, a menudo desconocida de la coriorretinitis, una hidrocefalia, una microcefalia o una macrocefalia, y un retraso mental. La infección adquirida de LCMV, asintomática en aproximadamente una mitad de individuos, es productiva de manifestaciones del sistema nervioso central en una mitad de los casos restantes. La meningitis o la meningoencefalitis aséptica es los síndromes predominantes, aunque el myelitis transversal, un Guillain-Barra-tipo síndrome, así como transeúnte y la hidrocefalia adquirida permanente también se hayan divulgado. Las fatalidades son raras. Divulgamos a un paciente con la meningoencefalitis atribuible a LCMV y discutimos el espectro de la enfermedad de sistema nervioso central, de más nuevas modalidades de diagnóstico, y de estrategias preventivas. virus linfocítico del choriomeningitis, meningitis aséptica, meningoencefalitis, zoonosis, hidrocefalia, arenavirus. ( info) |