Casos registrados "Coartação Aórtica"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/718. A implantação stent simultânea para o coarctation da aorta e o fechamento do arteriosus do ductus da patente que usa o Amplatzer canalizam o oclusor.

    Nós relatamos em uma menina dos anos de idade 13 com coarctation da aorta e patenteamos o arteriosus do ductus que se submeteu à implantação stent simultânea bem sucedida para o coarctation e o fechamento do cateter do ductus usando um oclusor do duto de Amplatzer. ( info)

12/718. Um tipo incomun de coarctation aórtico combinado devido à displasia fibromuscular.

    Um paciente dos anos de idade 3 é descrito com um formulário incomun do co-arctation devido à hipoplasia do arco transversal e da displasia fibromuscular que envolvem um segmento longo da aorta torácica. O reparo cirúrgico exigiu o resection da aorta do arco transversal longe do ponto de origem à aorta torácica meados de-descendente, e à recolocação com uma corrupção de uma interposição de 16 milímetros Dacron. Este caso demonstra a importância da avaliação pré-operativa da aorta inteira na presença do co-arctation devido à displasia fibromuscular. ( info)

13/718. Implantação de Stent em um adulto com coarctation da aorta na presença de parada cardíaca secundária avançada.

    Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 56 com coarctation congenital da aorta, que apresentou em condições clínicas críticas com cardiomiopatia e parada cardíaca secundárias avançadas. Nós aplicamos com sucesso uma técnica incomun para passar a obstrução aórtica, e implantamos então um PALMAZ stent. O procedimento conduziu à melhoria clínica alerta e resolveu completamente o coarctation. O patient' a condição clínica melhorada s era 11 meses ainda evidentes após o procedimento. ( info)

14/718. Recolocação da corrupção de Transdiaphragmatic para a aorta abdominal suprarenal do coarctation.

    Um menino dos anos de idade 17 foi-nos referido com hipertensão severa, dor de cabeça e mais baixo claudication intermitente da extremidade. Aproximadamente 3 meses antes da admissão, começou a experimentar a dor de cabeça e a dor no aspecto do posterior da coxa e da vitela direitas em cima do passeio somente 20 M. Ocasionalmente, os sintomas similares tornaram-se no pé esquerdo que eram quase sempre da mesma intensidade que à direita. A pressão sanguínea arterial na admissão a nosso hospital era 220/140 de mmHg no braço. Após a examinação física e os testes de diagnóstico, foi operado sobre com o diagnóstico do coarctation da aorta abdominal. A finalidade deste papel é relatar em um paciente que tem uma área do coarctation apenas acima do nível de artérias renais em que apresentaram com hipertensão severa e claudication intermitente e em quem havia um relevo completo dos sinais e dos sintomas após a intervenção cirúrgica apropriada. ( info)

15/718. Um exemplo cirúrgico do coarctation aórtico atípico usando o desvio cardiopulmonar.

    Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 44 com o coarctation aórtico atípico acompanhado da doença da artéria cerebral. Foi hospitalizada para a vertigem. Um desvio extra-anatômico entre a aorta de ascensão e a aorta abdominal foi executado usando o desvio cardiopulmonar parcial sob a hipotermia moderada para reduzir após a carga do ventrículo esquerdo e para manter a circulação sanguínea cerebral e a pressão cerebral da perfusão. O curso postoperative era uneventful e não havia nenhuma deficiência neurológica postoperative. ( info)

16/718. Uma operação single-stage para a válvula aórtica bicuspid, o ectasia annulo-aórtico, o arco aórtico hypoplastic, e o coarctation da aorta: Um relatório do caso.

    O paciente era um homem dos anos de idade 18 que fosse diagnosticado como tendo uma válvula aórtica e uma dilatação bicuspid da aorta de ascensão seis anos previamente. Enquanto cresceu acima, a mudança aneurysmal da aorta e da hipertensão de ascensão no corpo superior progrediu gradualmente. A avaliação pré-operativa mostrou o ectasia annulo-aórtico e as seguintes anomalias congenitais: válvula aórtica bicuspid, arco aórtico hypoplastic, e coarctation da aorta. A recolocação composta da corrupção e a recolocação total estendida do arco aórtico foram realizadas. ( info)

17/718. Doença sintomático do moyamoya e coarctation aórtico em um paciente com Noonan' síndrome de s: estratégias para a gerência.

    Noonan' a síndrome de s é uma síndrome múltipla com características faciais características, estatura curta da anomalia congenital, o coração congenital defects e uma associação recentemente relatada com doença do moyamoya. Nós relatamos um exemplo da doença sintomático do moyamoya e do coarctation aórtico em um paciente com Noonan' síndrome de s. O caso ilustra a necessidade para uma planta racional, coordenada do tratamento para tratar as anomalias syndromic cardíacas e neurológicas a ajudar a evitar resultados indesejáveis. ( info)

18/718. Imagem latente intravenosa do ultra-som imediatamente depois da angioplastia do balão do coarctation aórtico nativo em dois neonates.

    Dois pacientes que tiveram uma angioplastia do balão para o coarctation nativo da aorta enquanto os neonates se submeteram ao redilatation para o restenosis 1 ou 2 meses após o procedimento inicial. Nós gravamos imagens intravenosas do ultra-som (IVUS) no redilatation. Antes do redilatation, havia uma área anormal, localizada da densidade do ultra-som igual à camada interna da aorta. A ampliação deste tecido era em proporção à severidade do stenosis e diminuída após dilatações. Nenhum aleta ou rasgo intimal foram observados. Das imagens de IVUS parece que o mecanismo para aliviar o coarctation de nossos pacientes pode ser compressão deste tecido anormal. ( info)

19/718. Desvio de Axillofemoral para o coarctation atípico periódico da aorta torácica. Mulher na idade da gravidez.

    As várias técnicas cirúrgicas para o coarctation atípico periódico foram descritas, e o desvio extra-anatômico com um thoracotomy ou uma aproximação sternotomy foi recomendado extensamente. Nós relatamos um caso onde o desvio axillofemoral seja usado para tratar uma mulher dos anos de idade 28 com o coarctation atípico periódico. Ordinariamente, não tinha sofrido extremamente da hipertensão, mas experimentou aborto repetidos o mais provavelmente devido a hipertensão descontrolada sobre 200 mmHg durante a gravidez. Nós escolhemos um desvio axillofemoral para o desvio extra-anatômico controlar a hipertensão intratável durante a gravidez. Postoperatively, sua hemodinâmica melhorada substancialmente, particular durante a gravidez, e duas crianças foram entregadas com sucesso. O paciente permanece em condições excelentes 74 meses após a operação. Nós sugerimos que um desvio axillofemoral se transforme uma opção entre técnicas cirúrgicas para o coarctation periódico sob circunstâncias individuais. ( info)

20/718. Coarctation Familial da aorta em três gerações.

    Quatro membros em três gerações de uma família foram afetados por um coarctation da aorta (CoA) que era suave ou severa, isolado ou em colaboração com outros defeitos cardíacos. Esta família sugere que um formulário raro de CoA poderia ser o resultado de uma mutação dominante autosomal com penetração e expressividade incompletas da variável um pouco do que a herança poligénica. ( info)
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