Casos registrados "Paniculite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/244. dermatite dedescascamento do sclerodermiform.

    FUNDO: A esclerose Cutaneous, um processo que conduza ao endurecimento da pele, é a indicação de desordens do scleroderma e do sclerodermoid. A esclerose Cutaneous é classific geralmente como secundária ou preliminar, dependendo da presença ou da ausência de doenças subjacentes. A esclerose cutaneous preliminar é uma característica dos processos inflamatórios idiopáticos que frequentemente são associados com as desordens auto-imunes, visto que a esclerose cutaneous secundária se levanta no contexto de muitos processos patológicos de variar causas, incluindo a doença crônica do transplantar-contra-anfitrião, definiram desordens metabólicas ou genéticas, e exposição aos determinados organismos infecciosos, drogas, ou produtos químicos. OBSERVAÇÕES: Três pacientes tinham localizado a esclerose cutaneous que overlying o local de uma grande veia saphenous (descascada) cirùrgica removida. Em todos os 3 pacientes, as lesões foram caracterizadas clìnica pelo múltiplo hypopigmented e endureceram as chapas distribuídas linear ao longo do trajeto da veia de preexistência. A história extensiva, a examinação física, e os testes de diagnóstico não revelaram sabido predispor fatores para a esclerose cutaneous. CONCLUSÕES: Embora a associação observada da dermatite do sclerodermiform e do descascamento venoso nestes 3 pacientes não implique um relacionamento causal, a ausência de outros fatores identificáveis da predisposição e a distribuição linear impressionante das lesões cutaneous ao longo do trajeto da veia de preexistência são sugestivos. Esta dermatite poststripping do sclerodermiform pode ser uma complicação atrasada rara do descascamento da veia saphenous. ( info)

12/244. Panniculitis granulomatous de Lipophagic com o lipoatrophy que imita a artrite com edema da picada.

    Nós descrevemos uma menina do preadolescent com o synovitis do tornozelo e o edema intensos da picada que obscureceram a origem subcutaneous da inflamação. A doença nodular típica emergeu após o corticosteroide que afila-se quando a atrofia regional se tornou. ( info)

13/244. Uma história de 30 anos do panniculitis.

    O diagnóstico diferencial do panniculitis pode ser desafiar devido à apresentação clínica uniforme de subconjuntos diferentes do panniculitis. Nós descrevemos uma mulher dos anos de idade 45 com uma história de 30 anos do panniculitis, que repetidamente não cumpra critérios diagnósticos para vários subconjuntos do panniculitis. Finalmente, o induratum da eritema foi diagnosticado e foi tratada com sucesso com a quimioterapia antituberculous. O espectro largo de alterações histológicas do induratum crônico da eritema assim como a sensibilidade da reacção em cadeia do polymerase para a tuberculose do mycobacterium em lesões do induratum da eritema é discutido. ( info)

14/244. O panniculitis eosinophilic periódico associou com a infecção do hepatica do fasciola.

    O panniculitis Eosinophilic é caracterizado por uma infiltração proeminente da gordura subcutaneous com eosinophils. Nós relatamos um exemplo da infecção do hepatica do fasciola que apresenta com o panniculitis eosinophilic tratado com sucesso com o bithionol. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do panniculitis eosinophilic periódico associado com a infecção do hepatica do fasciola. ( info)

15/244. Panniculitis de Hypocomplementemic com paraprotein.

    Dois episódios do panniculitis severo acompanhados da febre e de uma resposta de fase aguda eram as características clínicas principais em um paciente que tivesse um paraprotein incomun do kappa de IgG. Ambos os episódios responderam prontamente aos esteróides. As proteínas de complemento do caminho clássico adiantado foram esgotadas no patient' o soro de s, e in vitro as experiências indicaram que o paraprotein do kappa de IgG ativou o complemento diretamente. A associação do panniculitis e do paraproteinemia-hypocomplementemia periódicos foi descrita outros em 2 pacientes. Deve-se reconhecer desde que sua resposta aos esteróides é imediata. ( info)

16/244. Anomalia do panniculitis e do cromossoma 10 de Lipoatrophic.

    Nós relatamos uma menina dos anos de idade 3 com uma história de 12 meses de um lipoatrophy adquirido que seja ràpida progressista. Seu karyotype revelou o material adicional no cromossoma 10 na posição 10q26. O gene pancreatic humano do lipase traça ao cromossoma 10q24-26, e nós postulamos uma associação. O panniculitis de Lipoatrophic descreve os panniculitides em que a atrofia é uma característica. A classificação destas doenças é desconcertante na literatura e o diagnóstico preciso ainda confia em uma combinação de avaliação clínica e do laboratório. Nosso encontrar de uma anomalia cromossomática no cromossoma 10q26 não tem sido descrito previamente. ( info)

17/244. O panniculitis Subcutaneous por Epstein-Barr vírus-contaminou a proliferação de pilha natural do assassino (NK) que termina no lymphoma subcutaneous agressivo da pilha de NK.

    Nós descrevemos aqui um caso que envolve um paciente que apresenta inicialmente com o panniculitis subcutaneous, que se tornou após 12 anos no lymphoma natural subcutaneous agressivo da pilha do assassino (NK) com participação e o hemophagocytosis periféricos do sangue. O marcador de superfície de pilhas lymphoid no sangue periférico era CD2 3-7 8-16 56 . As biópsias da pele foram recolhidas maio 1986 e junho 1998. A biópsia inicial revelou uma proliferação difusa de pilhas lymphoid atípicas no tecido subcutaneous com panniculitis, quando a segunda biópsia revelou a presença de grandes pilhas lymphoid no tecido subcutaneous com mudanças necrotic, consistente com um diagnóstico do lymphoma maligno (tipo pleomórfico difuso). As pilhas lymphoid destes dois espécimes eram positivas para CD56 e moléculas cytotoxic como antigen-1 intracellular de célula T (TIA-1), granzyme B, e, interessante, também positivo para o vírus de Epstein-Barr (EB) pela hibridação in situ. Isto sugere esse jogo crônico das infecções do vírus do EB um papel importante nas fases iniciais de tumorigenesis e na progressão de desordens lymphoproliferative da pilha de NK. ( info)

18/244. Disseminado e periódico sarcoid-como o panniculitis granulomatous devido à injeção bovina do colagénio.

    Três a cinco por cento dos pacientes trataram com os implantes injectable do colagénio têm reações locais adversas. Os sinais ou os sintomas sistemáticos são infrequëntes. Nós descrevemos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 53 que desenvolva queixas locais e gerais 2 meses após ter recebido duas injeções do colagénio em ambas as dobras nasolabial. Apresentou a astenia, o malaise, o polyarthralgia e o panniculitis nodular inflamatório nos lugares da injeção assim como nos antebraço e as extremidades mais baixas. O teste da pele era compatível com hipersensibilidade ao colagénio. Este caso levanta a pergunta se a injeção do colagénio animal-derivado induz as manifestações similares àquelas observadas em doenças auto-imunes conexivas ou na doença adjuvante humana. ( info)

19/244. Subcutaneous agressivo panniculitis-como o lymphoma de célula T: termine a remissão com fludarabine, mitoxantrone e dexamethasone.

    Subcutaneous panniculitis-como o lymphoma de célula T (SCPTCL) é um lymphoma de célula T cutaneous raro. O tratamento óptimo desta doença é indeterminado. Uma mulher dos anos de idade 36 apresentada com o pyrexia de balanço, a perda de peso e o SCPTCL disseminado envolvendo seus membros e tronco. As características histológicas típicas da infiltração panniculitic com orlarar de pilhas gordas e poupança da derma e da epiderme foram consideradas. Immunophenotyping confirmou um phenotype de célula T cytotoxic de CD8 . O paciente foi tratado com sucesso com uma combinação do fludarabine, do mitoxantrone e do dexamethasone (FND), e permaneceu na remissão 15 meses após a cessação do tratamento. FND pode ser um regime eficaz para SCPTCL agressivo. ( info)

20/244. Sjogren' síndrome de s e panniculitis granulomatous.

    Uma mulher cambojana dos anos de idade 83 apresentou com os nodules erythematous dolorosos múltiplos nos pés, nos antebraço e nos pulsos mais baixos. A história e as investigações subseqüentes revelaram um panniculitis lobular granulomatous associado com o Sjogren' síndrome de s. Esta é uma associação cutaneous rara da síndrome de Sjogrens com somente três relatórios similares do caso na literatura. ( info)
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