Casos registrados "adenoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/3942. Macroadenoma pituitario que manifiesta como cuarta parálisis aislada del nervio.

    PROPÓSITO: Para describir una manifestación oftálmica inusual de un adenoma pituitario. MÉTODOS: Informe del caso. RESULTADOS: Un hombre de 32 años había dejado dolores de cabeza y diplopia supraorbitales y frontales de la vertical del nuevo-inicio. La examinación demostró una cuarta parálisis izquierda del nervio y aumentó amplitudes verticales del fusional. La proyección de imagen de resonancia magnética divulgó una masa selar constante con un macroadenoma pituitario. CONCLUSIÓN: Un adenoma pituitario puede manifestar raramente con una cuarta parálisis aislada del nervio. ( info)

2/3942. la osteomalacia Tumor-relacionada siguió después del tratamiento por hyperparathyroidism.

    la osteomalacia Tumor-inducida es debido al fosfato renal que pierde en respuesta a un factor humoral producido por un tumor, generalmente un tumor mesenquimal benigno. El retiro del tumor es seguido por la resolución del desorden metabólico. Los médicos deben ser conscientes que el fosfato renal esporádico que pierde en un adulto debe incitar una búsqueda para un tumor. Un caso de la osteomalacia tumor-inducida debido a un fibroma nonossifying del radio se divulga. Después del retiro del tumor, la excreción renal del fosfato volvió al normal, pero el paciente desarrolló hyperparathyroidism terciario. Ocho años transcurrieron entre el inicio del síntoma y la diagnosis del tumor. La patogenesia de la osteomalacia tumor-inducida y el papel del tratamiento para el fosfato renal que pierde en el desarrollo subsecuente del hipertiroidismo se discuten. ( info)

3/3942. Resultados radiológicos interesantes en lesiones totales suprasellar. Informe de tres casos.

    Los autores divulgan tres lesiones absolutamente raras de la región selar/parasellar. Están es decir; absceso pituitario, macroadenoma enquistado y osteochondroma. En ningunos de los casos, la prioridad de diagnóstico preoperativa no era igual que la diagnosis histopatológica final. Los resultados radiológicos de estas patologías se discuten con énfasis sobre diagnosis diferenciada. ( info)

4/3942. Un adenoma enquistado pancreático enorme diagnosticado como quiste ovárico.

    El quiste pancreático mímico un quiste ovárico ultrasonographically todavía no se ha divulgado. Divulgamos a una mujer mayor con un quiste pancreático tan enorme cuya presentación inicial estaba bajo dolor abdominal. El ultrasonido demostró un quiste hypoechoic que medía 13.6 x 13.2 x 11.8 cm que ocupaba la cavidad pélvica. Ella recibió laparotomía bajo impresión de quiste ovárico. Interesante, el quiste fue encontrado para haber originado del páncreas. La supresión total del quiste fue realizada y el informe patológico era microadenoma pancreático. El patient' el curso postoperatorio de s era unremarkable. ( info)

5/3942. La ataxia de la deficiencia de la vitamina e se asoció al adenoma.

    La vitamina e es una del alimento antioxidante lípido-soluble más importante. La deficiencia severa de la vitamina e (VED) puede tener un efecto profundo sobre el sistema nervioso central. VED causa la ataxia y la neuropatía periférica que se asemeja a Friedreich' ataxia de s. Divulgamos aquí un paciente que presenta este síndrome, pero también una prolactina y el adenoma de FSH. Los síndromes neurológicos y el adenoma regresaron después del tratamiento con el alfa-tocoferol. Aunque, la presencia del prolactinoma en este paciente no se pueda relacionar con su deficiencia de la vitamina e, el tratamiento del alfa-tocoferol parece ser beneficioso y se pudo probar provechosamente en pacientes con hipofisario secretando otras formas de adenoma. ( info)

6/3942. La fosfatasa alcalina elevada del suero--la persecución que eso llevó a dos endocrinopathies y a una diagnosis posible de la unificación.

    Encontraron a un hombre chino de 39 años con la hipertensión que era evaluada para los niveles elevados de la fosfatasa alcalina del suero (SAP) para tener un massachusetts suprarrenal derecho fortuito. Las características radiológicas eran características de un myelolipoma suprarrenal grande. Esta masa fue resecada y la diagnosis fue confirmada patológico. Su presión arterial normalizada después del retiro del myelolipoma, sugiriendo que la asociación con frecuencia observada entre los myelolipomas y la hipertensión puede no ser enteramente coincidente. La elevación persistente de los niveles de SAP y el descubrimiento del hypercalcaemia después de la cirugía llevaron a las posteriores investigaciones que confirmaron el hyperparathyroidism primario debido a un adenoma paratiroides. El patient' bioquímica del suero de s normalizada después del retiro del adenoma. La asociación del myelolipoma suprarrenal con hyperparathyroidism primario se ha divulgado en la literatura solamente una vez previamente. Aunque sea sin confirmar por estudios genéticos esta asociación pueda representar posiblemente una variación inusual del síndrome endocrino múltiple del tipo 1 de la neoplasia. ( info)

7/3942. Lecciones que se aprenderán: un acercamiento del estudio de caso. Hyperparathyroidism primario que simula una polineuritis severa aguda.

    El caso se presenta de una señora de 65 años con el inicio reciente de manifestaciones neuromusculares, abarcando paraparesis, areflexia y paso inestable, junto con episodios de slurring del discurso y de la diplopia, confirmado más adelante para ser debido al hypercalcaemia severo--cuál sí mismo fue causada por hyperparathyroidism primario. La restauración del normocalcaemia, por medio de la rehidratación y de la terapia del bisphosphonate, dio lugar a la mejora clínica--mientras que es subsecuente parathyroidectomy fue seguido por la resolución completa de todos los síntomas. Para hacer la diferenciación pronto entre las secuelas neurológicas del hyperparathyroidism y un desorden neurológico primario, un alto índice de la suspicacia se requiere. Un análisis urgente del calcio del suero, como parte de un perfil del hueso, es obligatorio en los pacientes que presentan con síntomas neurológicos--especialmente los ancianos, entre quienes el hyperparathyroidism es especialmente común. ( info)

8/3942. Parálisis laríngea recurrente repentina del nervio debido a la apoplejía del adenoma paratiroides.

    Las lesiones neoplásticas de las paratiroides son raras, y la mayor parte de éstos son adenomas. Incluso más rara es una implicación secundaria del nervio laríngeo recurrente. Un caso se presenta de ronquera repentina del inicio en un hombre de 64 años causado por la parálisis aguda de la cuerda vocal debido a sangrar dentro de un adenoma de la glándula paratiroides derecha más baja. El inicio agudo de la parálisis de la cuerda vocal se asocia raramente a procesos benignos; el caso actual es solamente el segundo informe asociado al adenoma paratiroides. ( info)

9/3942. acromegalia en una familia sin una mutación en el gene del menin.

    Los tumores pituitarios familiares son raros. Solamente 45 casos en 20 familias con acromegalia se han divulgado. Un tercero de los casos (el 30%) se relaciona con el tipo 1 endocrino múltiple de la neoplasia (hombres 1). Divulgamos dos casos de acromegalia en una familia con macroadenomas pituitarios. Una mujer de 46 años con la hormona de crecimiento elevada del suero (GH) e insulina-como el factor de crecimiento (IGF-1) y una falta de suprimir el GH en la prueba de tolerancia de glucosa experimentó cirugía transsphenoidal hace 4 años. Tres años más adelante su 24 hijos de los años también presentaron con las muestras típicas de la acromegalia. Un macroadenoma pituitario fue identificado por el MRT y él también experimentó cirugía transsphenoidal. No había síntomas del síndrome de McCune-Albright u otras formas de hiperfunción endocrina en los dos pacientes. En un intento por identificar la etiología molecular de la DNA de los tumores fue extraída de tejido fijado parafina de ambos pacientes. El exón 7 a 13 de la Gsp-proteína y de los exones 1 a 10 del gene del menin fue amplificado por la polimerización en cadena. Aunque las mutaciones del Gsp se hayan identificado en el 40% de tumores del somatotroph, la secuencia directa de los productos de la polimerización en cadena no demostró ninguna mutación en los exones 7 a 13 de alfa del Gs. Por otra parte no se encontró ningunas mutaciones en los exones 1 a 10 del gene del menin. Por lo tanto, las causas moleculares con excepción del Gsp o las mutaciones de gene del menin tienen que ser consideradas como la etiología molecular de la acromegalia en esta familia. ( info)

10/3942. Morules con biotina-contener ópticamente núcleos claros en adenoma tubular colónico.

    Morules se ha divulgado en los tumores endodermales pulmonares (ANIMAL DOMÉSTICO) que se asemejaban al pulmón fetal, en carcinoma de la tiroides, y en neoplasmas endometriales y colónicos. Un morule tiene biotina-contener ópticamente los núcleos claros (OCN) en carcinoma del ANIMAL DOMÉSTICO y de la tiroides. biotina-conteniendo OCN también se han divulgado en tejido endometrial durante embarazo y en el carcinoma del endometrioid del ovario, y se ha postulado que los morules o el OCN se convierten bajo influencia de las hormonas de sexo femenino. Los autores divulgan aquí el primer caso, a su conocimiento, de morules con OCN en un adenoma colónico de un hombre de 68 años. El polyp colónico consistió en el tejido y morules adenomatosos tubulares ordinarios. Muchas células en los morules contuvieron OCN. El OCN era immunopositive para la biotina y fue reaccionado con el streptavidin. Las células neoplásticas en los morules eran immunopositive para los antígenos oncofetal. Los niveles del suero de hormonas de sexo femenino estaban dentro de la gama normal, y no hay células en el adenoma immunopositive para los receptores para la progesterona y el estrógeno. Los resultados indican que el OCN es rico en biotina y que los morules pueden ser los elementos embryologically no maduros que desarrollan independientemente de influencia por las hormonas de sexo femenino. ( info)
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