Casos registrados "adenoma de células das ilhotas pancreáticas"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/533. Hyperinsulinism: etiologia molecular da doença focal.

    A hipoglicemia persistente na infância é causada o mais geralmente pelo hyperinsulinism. Um caso é relatado da perda somática do 11p materno em um insulin que segrega o adenoma focal em colaboração com uma mutação do germline SUR-1 no alelo paterno em um bebé com hyperinsulinism diagnosticado em 49 dias velho. Uma redução ao homozygosity de uma mutação SUR-1 é propor como uma parte crítica da causa do hyperinsulinism focal. ( info)

2/533. Realce MR-T1 inesperado de metástases do fígado da glândula endócrina com mangafodipir.

    Com o uso de agentes disponíveis do contraste da ressonância magnética do fígado, tais como o mangafodipir (Manganês-DPDP), as metástases do fígado não exibem o realce em imagens de T1-weighted. Esta ausência de realce é devido à falta dos hepatocytes dentro destes tumores. A finalidade deste relatório é demonstrar um realce inesperado em imagens de T1-weighted 30 minutos após a injeção do mangafodipir, no caso das metástases do fígado da glândula endócrina de um tumor pancreatic neuroendócrino non-hyperfunctioning. As hipóteses diferentes podiam explicar este realce inesperado, tal como o fluxo tumoral arterial aumentado ou a atividade metabólica elevada. O contrário às metástases do fígado de outras origens, realce Manganês-DPDP pode estar atual em metástases neuroendócrinas. J. Magn. Reson. Imagem latente 1999; 10: 193-195. ( info)

3/533. Tumor Pancreatic da pilha da ilhota do polypeptide: relatório do caso e revisão da literatura.

    Os tumores decontenção pancreatic puros (PPomas) são completamente raros. Somente 20 casos foram descritos. Neste artigo nós relatamos uma mulher dos anos de idade 75 com tal tumor da pilha da ilhota da glândula endócrina. O paciente não teve nenhum sintoma específico que poderia ser atribuído ao tumor. Uma varredura abdominal do CT revelou uma massa de tecido macia de 3 cm que levanta-se inferiorly da cauda do pâncreas. O resection local por um pancreatectomy longe do ponto de origem foi executado. Uma massa multiloculated hemorrágica bem-limitada, 3.7 cm na grande dimensão, estava atual na cauda do pâncreas. O paciente tem o poço e o tumor restantes livre para os 22 meses passados. A caracterização da glândula endócrina do tumor foi conseguida por meio da análise immunohistochemical. Manchando o específico para o insulin, o glucagon, o somatostatin, e o gastrin eram negativos. Ao contrário, a mancha do tumor para o polypeptide pancreatic era fortemente positiva. Um número de tumores nonfunctioning da pilha da ilhota do pâncreas foram descritos. A falta da função tem sido sugerida previamente para indicar a falta do secretion de um produto da glândula endócrina. Originais deste relatório que os tumores da pilha da ilhota podem funcionar segregando o polypeptide pancreatic mas para não causar sintomas. ( info)

4/533. O tumor da pilha da ilhota do pâncreas associou com o thrombus do tumor na veia portal.

    Nós relatamos o SR. resultados de um homem dos anos de idade 70 com um tumor da pilha da ilhota que envolva difusamente o corpo do pâncreas associado com o thrombus de aumentação do tumor da veia portal e a transformação cavernosa. A massa de tumor difusamente infiltrante foi mostrada melhor no eco estragado do inclinação do borne gadolínio adiantado. O thrombus do tumor realçado intensa em imagens adiantadas do gadolínio do borne e era igualmente bom mostrado em imagens verdadeiras de FISP (imagem latente rápida com precessão de estado estacionário). A extensão de metástases do fígado foi mostrada melhor em imagens suprimidas gordas de T2-weighted. Encontrar o mais incomun era thrombus do tumor que envolve o SMV e a veia portal. ( info)

5/533. resection laparoscopic Ultra-som-guiado de tumores da pilha da ilhota pancreatic.

    Os tumores da pilha da ilhota Pancreatic representam um grupo diverso de lesões neuroendócrinas. Estes tumores podem ser singulares ou múltiplos, benignos ou malignos, esporádicos, ou parte da constelação do tipo múltiplo da neoplasia da glândula endócrina - 1. Os tumores tais como insulinomas e gastrinomas produzem os peptides gastrintestinais que conduzem ao diagnóstico. As lesões Nonfunctioning podem ser encontradas incidental ou selecionando pacientes no risco elevado para tais tumores. A gerência bem sucedida dos pacientes com os tumores da pilha da ilhota pancreatic confia na técnica exata do eficiente da localização e do som. Com localização pré-operativa apropriada, os métodos laparoscopic avançados podem ser usados para controlar pacientes com estes neoplasma pancreatic. A localização pré-operativa de tumores da pilha da ilhota pancreatic era difícil no passado. Modalidades padrão da imagem latente e da localização, tais como a exploração do tomography computado, a imagem latente de ressonância magnética, a angiografia, a ecografia do transabdominal, e a amostragem venosa portal, rendimento somente exatidão de 24% a de 75%. Conseqüentemente, muitas lesões bioquìmica suspeitadas não podem ser imaged com técnicas atuais. A sensação tátil diminuída do laparoscopy adiciona a complexidade à identificação intraoperativa. A ecografia endoscópica e a ecografia laparoscopic fornecem a localização pré-operativa e intraoperativa exata para realçar o resection laparoscopic e aberto. Os autores trataram dois pacientes com os neoplasma da pilha da ilhota usando a ecografia endoscópica para visualizar preoperatively os tumores e a ecografia laparoscopic para guiar o enucleation laparoscopic. Suas aproximação e dificuldades são discutidas. ( info)

6/533. Tumor Nonfunctioning da glândula endócrina do pâncreas com formação extrapancreatic do crescimento e do quisto: relatório de um caso.

    Nós relatamos uma caixa do tumor nonfunctioning da glândula endócrina do pâncreas com formação extrapancreatic do crescimento e do quisto. Uma mulher dos anos de idade 48 foi admitida a nosso hospital com uma massa abdominal superior, que fosse detectada durante um controle médico rotineiro. O diagnóstico pré-operativo era um tumor cístico contínuo do pâncreas. O tumor, que mediu aproximadamente 7cm no diâmetro, levantou-se da cabeça do pâncreas e teve-se uma haste fina, medindo aproximadamente 1 cm no diâmetro. O diagnóstico histopatológico era um tumor nonfunctioning maligno da glândula endócrina do pâncreas. A formação do quisto ocorreu em 67% dos casos relatados com crescimento extrapancreatic em Japão. Especula-se que a formação do quisto nesta doença está relacionada ao grande tamanho do tumor e ao crescimento extrapancreatic. ( info)

7/533. Hypercalcitoninemia em um tumor neuroendócrino assintomático esporádico da cauda pancreatic.

    BACKGROUND/AIM: Os tumores neuroendócrinos assintomáticos do intervalo gastroenteropancreatic representam um desafio significativo nos termos da monitoração postoperative. MÉTODOS: Um relatório do caso de um tumor neuroendócrino assintomático desegregação da cauda pancreatic é apresentado. RESULTADOS: Hypercalcitoninemia foi anotado no homem caucasiano dos anos de idade 76 que teve um tumor neuroendócrino periódico da cauda pancreatic. Em cima da estimulação da pentagastrina, o calcitonin básico aumentou somente moderada de 82.3 ( ( info)

8/533. Grande e tumor assintomático da pilha da ilhota pancreatic em um paciente com tipo múltiplo da neoplasia da glândula endócrina - 1.

    Os phenotypes principais do tipo múltiplo da neoplasia da glândula endócrina - 1 (homens 1) consiste em três lesões caracterizadas pelo hyperparathyroidism, por tumores pituitários, e por tumores pancreatic da glândula endócrina. Os tumores pancreatic da glândula endócrina são uma causa significativa de mortalidade doença-relacionada nos homens 1. Embora os tumores pancreatic sintomáticos tais como o insulinoma e o gastrinoma devam resected, a gerência de tumores pancreatic assintomáticos não é estabelecida. Em tumores pancreatic assintomáticos, a maioria de factor importante é a propensão para a transformação maligno dos tumores. Embora não houvesse nenhum meio o prever, o tamanho dos tumores pancreatic pôde ser com carácter de previsão do desenvolvimento maligno nos homens 1. Nós relatamos aqui um paciente com homens 1 quem teve um grande tumor pancreatic assintomático. O paciente (homem 72-yr-old) foi diagnosticado com hyperparathyroidism preliminar e submeteu-se a um total parathyroidectomy. A examinação genética mostrou uma mutação do germline do gene MEN1 (E45G). A imagem latente de ressonância magnética abdominal revelou um grande (> tumor de 6 cm) com um teste padrão heterogêneo na cauda do pâncreas. Nenhuma metástase do tumor era evidente. Os níveis do soro de insulin, de gastrin, e o glucagon era normal, e do paciente não tiveram nenhum sintoma. O resection operativo foi executado, e a examinação microscópica revelou que o tumor era um tumor da pilha da ilhota manchado com hormonas múltiplas. Este é um caso que indica que os tumores pancreatic assintomáticos associados com os homens 1 puderam ser independente indolent de seu tamanho. ( info)

9/533. Tumor misturado da pilha da duto-acináceo-ilhota do pâncreas: relatório de um caso.

    Uma mulher japonesa dos anos de idade 72 apresentou na nossa queixa do hospital da consciência alterada no aparecimento cada manhã. Os resultados do laboratório mostraram o hypoglycemia e o hyperinsulinemia. A ecografia abdominal revelou um tumor no corpo do pâncreas. Com um diagnóstico do insulinoma, uma excisão cirúrgica do tumor foi executada. Uma luz - a examinação microscópica e um estudo immunohistochemical revelaram o tumor para consistir em componentes do duto, os acináceos, e da ilhota da pilha. Os tumores misturados do pâncreas são raros, e suas características e patogénese clínicas permanecem obscuras. Uma acumulação mais adicional de casos clínicos assim como um grande número estudos histopatológicos nestes tumores misturados raros é necessário. ( info)

10/533. O Insulin e o somatostatin que liberam o tumor da pilha da ilhota causaram o hypoglycemia.

    Nós relatamos um caso hypoglycemic com níveis normais do insulin, que seja causado por um tumor da pilha da ilhota que liberasse o insulin e o somatostatin. Um teste de jejum sugeriu o secretion excedente do insulin. Além disso, este hypoglycemia foi realçado pelo efeito inhibitory do somatostatin no secretion de hormonas contador-reguladoras do insulin, tais como o glucagon, além do que o secretion autônomo do insulin do tumor. Nos casos do hypoglycemia com níveis aparentemente normais do insulin, a medida do somatostatin e os vários testes provocantes são recomendados. A amostragem venosa da estimulação arterial (ASVS) era útil detectar a posição deste tumor de funcionamento da pilha da ilhota. ( info)
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