Casos registrados "afasia primária progressiva"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/32. afasia progressiva preliminar: um relatório do caso.

    Nós relatamos a uns anos de idade 69 o paciente masculino cuja a afasia de motor começou na idade de 61. A inabilidade da língua permaneceu isolada e progredida durante oito anos sem nenhuns deficits cognitivos adicionais. O tomography computado (CT) e a imagem latente de ressonância magnética (MRI) mostraram a atrofia cortical moderada com domínio frontal. O único tomography da emissão do fotão (SPECT) mostrou o hypoperfusion na região frontotemporoparietal, tomography de emissão de positrão (ANIMAL DE ESTIMAÇÃO) demonstrou uma redução cortical global da utilização da glicose com pouco decréscimo nos lóbulos occipital. Os sintomas clínicos e os resultados neuropsychological couberam o diagnóstico da afasia progressiva preliminar. ( info)

2/32. afasia progressiva preliminar: um relatório do caso.

    A afasia progressiva preliminar é devido à degeneração perisylvian esquerda focal e manifesta com declínio progressivo na função de língua por dois ou mais anos. Há uma preservação de funções cognitivas e as atividades da vida diária continuam a ser normais. Nós relatamos um exemplo da afasia progressiva em uma senhora dos anos de idade 65. ( info)

3/32. afasia progressiva preliminar que apresenta como a afasia de condução.

    Nós relatamos um exemplo de uma mulher com afasia progressiva preliminar (PPA) que apresentou com afasia de condução. 60 uns anos de idade, fêmea destro, japonesa que sofre da afasia progressiva tiveram a dificuldade em repetir palavras e frases. Indicou paraphasias phonemic mas tinha preservado a compreensão e não teve nenhuma desordem cognitiva ou do comportamento por mais de 6 anos após o início da circunstância. Podia continuar a trabalhar com sucesso e a executar todas suas atividades diárias do normal. A imagem latente de ressonância magnética de T1-weighted revelou a dilatação minuciosa do chifre e dos sulci inferiores esquerdos no hemisfério esquerdo, e o tomography de emissão de positrão revelou o hypometabolism suave no giro supramarginal esquerdo e em seus arredores. Conseqüentemente, foi diagnosticada como sofrendo de PPA que apresenta como a afasia de condução. Nós acreditamos que a afasia de condução progressiva do paciente pertence a um dos formulários fluentes de PPA, e a habilidade de continuar o trabalho normal junto com o retrato clínico de habilidades preservadas da memória e da cognição pode ser características de um formulário de PPA que apresenta como a afasia de condução. ( info)

4/32. Um exemplo da autópsia de Alzheimer' doença de s que apresenta com afasia progressiva preliminar: um estudo clinicopatológico e immunohistochemical.

    Este relatório descreve um Alzheimer' autopsiado; paciente da doença de s (ANÚNCIO) com afasia progressiva preliminar (PPA) como um sintoma adiantado. O paciente desenvolveu um distúrbio de discurso progressivo na idade de 70 anos, e a dificuldade na compreensão transformou-se 2 anos aparentes mais tarde. A varredura da imagem latente de ressonância magnética divulgou a atrofia assimétrica do cérebro, predominante no lóbulo temporal esquerdo. Na idade de 74 anos, o patient' a demência de s progrediu ràpida com parkinsonism e morreu após uma duração da doença de 6 anos. Na autópsia, o cérebro mostrou uma atrofia temporo-frontal marcada do lóbulo, predominante no lado esquerdo. Havia uma perda neuronal severa com rarefaction do gliosis e do tecido no córtice cerebral e no amygdala atrofiados. Muitos emaranhados neurofibrillary com as linhas do neuropil foram encontrados no córtice cerebral. Os depósitos de amyloid numerosos foram distribuídos durante todo o córtice cerebral, acompanhado dos angiopathies do amyloid. Este paciente foi diagnosticado clìnica com o Pick' lóbulo-dominante temporal; doença de s, embora a possibilidade de degeneração corticobasal fosse feita. O diagnóstico neuropathological era ANÚNCIO com atrofia assimétrica do cérebro e angiopathies difundidos do amyloid. ( info)

5/32. Degeneração de Corticobasal que apresenta com afasia progressiva preliminar nonfluent: um estudo clinicopatológico.

    Uma mulher dos anos de idade 62 apresentou inicialmente com afasia nonfluent lentamente progressiva com participação intelectual mínima. Echolalia e a mudança da personalidade eram proeminentes visto que as características com doença de Parkinson e os sinais que sugerem deficiências orgânicas do lóbulo parietal não estavam atuais. O patient' o deficit da língua de s era consistente com a afasia de motor transcortical. Não manifestou sinais extrapiramidais. O paciente foi diagnosticado como tendo Pick' doença de s ou demência do lóbulo frontal. Morreu na idade 65, nos 2 anos e nos 9 meses que seguem início da doença. Os resultados de Neuropathological que incluem anomalias cytoskeletal, entretanto, eram claramente distintos daquelas de Pick' clássico; a doença de s e era consistente com as aquelas relatadas na degeneração corticobasal (CBD). A distribuição de suas lesões corticais foi acentuada na área relativa à língua frontal. As manifestações clínicas em CBD são diversas, e a afasia nonfluent progressiva preliminar deve ser considerada como um sintoma inicial de CBD. A examinação de Neuropathological de tais pacientes deve incluir estudos cytoskeletal da anomalia. ( info)

6/32. afasia lentamente progressiva: um estudo complementar de quatro anos.

    Este papel relata a continuação a longo prazo do GC, um paciente com afasia progressiva preliminar do tipo fluente. O GC apresentou no início com um anomia caracterizado poupando do primeiro conhecimento da letra, naquele aplicado principalmente aos nomes apropriados e em categorias vivas. Nenhum deficit semântico foi observado na primeira fase da doença, e MRI mostrou uma atrofia esquerda do lóbulo temporal com um inclinação do pólo às regiões do posterior, os últimos que são menos involvidos. Nós relatamos agora a evolução clínica do GC do ò ao ô ano de doença. Enquanto a doença progrediu, o anomia tornou-se mais severo e o fenômeno da primeira poupança da letra era já não detectável. O conhecimento semântico foi afetado igualmente gradualmente e, eventualmente, perdido dramàtica. Entretanto, nenhum outro deficit cognitivo foi considerado na última examinação. Naquele momento, a atrofia temporal mostrada por MRI era bilateral, embora ainda mais evidente no lado esquerdo. ( info)

7/32. Síndromes degenerative focais da demência.

    As síndromes degenerative focais da demência são associadas com um retrato clínico característico, tal como a demência frontotemporal, a afasia progressiva preliminar, a demência semântica, a degeneração corticobasal, e a síndrome de Balint. Uma aproximação lobar pode ser usada para classific as demências degenerative. A patologia subjacente destas várias síndromes parece ser menos heterogênea do que pensou previamente. ( info)

8/32. Treinamento intensivo de habilidades phonological na afasia progressiva: um modelo da plasticidade do cérebro na doença neurodegenerative.

    Três pacientes com uma síndrome típica da afasia progressiva preliminar nonfluent (Mesulam' a síndrome de s) foi treinada diariamente com um protocolo da remediação que inclui os exercícios auditivos projetados especificamente envolver diversos aspectos do processamento phonological, um domínio conhecido para ser afetado especificamente na circunstância. O índice do discurso dos exercícios foi baseado na teoria temporal dos processos phonological de acordo com que aumentar a duração da transição do formante deve facilitar a discriminação do fonema e a consciência phoneomic. O desempenho significativamente melhorado nas tarefas treinadas foi demonstrado nos três pacientes. Mais adicional da melhoria generalizado a outras tarefas tais como a repetição e a leitura do nonword. Nós concluímos que tal resulta (1) discute usando a terapia focalizada intensiva do prejuízo da língua em desordens neurodegenerative, (2) podem constituir um bom modelo da plasticidade do cérebro em desordens neurodegenerative geralmente, e (3) suporte teorias de características temporais de acentuação de processamento phonological do sinal auditivo. ( info)

9/32. Testes padrões da atrofia cerebral na afasia progressiva preliminar.

    Os autores ilustram o espectro de testes padrões clínicos e da imagem latente na afasia progressiva preliminar (PPA), uma síndrome do discurso lentamente progressivo e o prejuízo da língua que ocorre com doença neurodegenerative. Embora PPA apresente com prejuízo relativamente isolado na língua, muitos pacientes progridem à deficiência orgânica cognitiva ou comportável global. A síndrome pode ser associada com a demência frontotemporal (FTD) - ou doença de Alzheimer (ANÚNCIO) - tipo mudanças. Os autores descrevem a apresentação clínica em três casos de PPA e analisam o teste padrão da atrofia cerebral em cada caso com morfometria voxel-baseada. Dois pacientes apresentaram com afasia progressiva nonfluent. As diferenças subtis nas características clínicas eram sugestivos de FTD em uns caso e ANÚNCIO no outro. Neuroimaging revelou uma predominância da atrofia frontal no primeiro caso e da atrofia temporo-parietal no segunda. O terceiro caso apresentou com a síndrome da demência semântica e mostrou os problemas comportáveis típicos associados com o FTD e um teste padrão da atrofia temporal esquerdo-grande-do que-direita. As síndromes clínicas diferentes em PPA são associadas com os testes padrões diferentes da atrofia. No futuro, a análise combinada da imagem latente e as características clínicas podem permitir um diagnóstico etiologic mais exato. ( info)

10/32. Hypometabolism proeminente do córtice temporoparietal e frontal direito em dois pacientes canhotos com afasia progressiva preliminar.

    A afasia progressiva preliminar (PPA) é caracterizada pela deterioração progressiva da função de língua com preservação relativa de outras funções cognitivas. Estudos precedentes baseados no ponto neuroimaging e de histologia à patologia temporal predominante deixada em pacientes de PPA. Aqui nós relatamos dois assuntos canhotos com sintomas típicos do formulário nonfluent de PPA em quem o ANIMAL DE ESTIMAÇÃO 18F-FDG revelou um teste padrão direito-hemispheric assimétrico do metabolismo reduzido da glicose no córtice frontal e temporoparietal. Estes resultados suportam a hipótese que PPA pode ser considerado como um complexo do sintoma um pouco do que uma entidade da doença. ( info)
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