Riportati casi "Aggressive Periodontitis"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/693. Vecchio e nuovo infarto di un annesso epiploic: mimicry di ultrasuono di appendicite.

    Il appendagitis di Epiploic è una malattia auto-di limitazione. Secondo la relativa posizione, può simulare quasi tutto lo stato addominale acuto. L'ultrasuono e le caratteristiche tomografiche computate (CT) sono caratteristica, permettendo alla diagnosi pronta e così impedicendo una laparotomia inutile. Descriviamo un paziente con dolore addominale acuto nel giusto quadrante più basso, in quale la combinazione di vecchio ed infarto fresco di un annesso epiploic ha simulato l'appendicite sull'ultrasuono. L'esame successivo di CT ha fatto la diagnosi corretta. ( info)

2/693. carcinoma dei due punti in bambini: un rapporto di sei nuovi casi e una rassegna della letteratura.

    Di sei bambini con carcinoma dei due punti, nessun hanno avuti la colite ulcerosa o una storia di famiglia di carcinoma dei due punti o del polyposis colico. In 75 casi ha seguito nella letteratura, un terreno comunale che il sintomo iniziale di carcinoma dei due punti in bambini è dolore addominale acuto e crampy. Alla laparotomia per i appendictis ritenuti sospetto, la possibilità del dolore acuto che è dovuto carcinoma dei due punti dovrebbe essere considerata. Altrimenti i sintomi di carcinoma dei due punti in bambini non differiscono sostanzialmente da quelli in adulti. La prognosi è sfavorevole; in soltanto 2.5% dei casi sull'annotazione ha fatto i bambini sopravvivono a 5 anni dopo il funzionamento. ( info)

3/693. Ostruzione delle viscere causata da dislocazione di un catetere suprapubico.

    In pazienti con un catetere suprapubico, la diagnosi differenziale di dolore addominale più basso acuto deve comprendere una dislocazione possibile di questo dispositivo. Segnaliamo un caso che illustra una tal complicazione, conducente all'ostruzione delle viscere nel nostro paziente. ( info)

4/693. Nodosa mortale di polyarteritis con necrosi mesenterica voluminosa in un bambino.

    Il nodosa di Polyarteritis (VASCHETTA) è una sindrome vasculitic rara nell'infanzia. Ci sono pochi casi segnalati di necrosi ischemica dell'intestino e perfino di pochi superstiti in adulti. Segnaliamo il caso di un ragazzo di 10 anni con la VASCHETTA e un addome acuto che hanno richiesto l'intervento attivo. La prova è stata trovata del arteritis mesenterico con i grandi segmenti ischemici con conseguente infarto e perforazione. ( info)

5/693. appendicite residua che segue appendectomy laparoscopic incompleto.

    La popolarità crescente degli interventi laparoscopic deve portare avanti una conoscenza completa delle complicazioni possibili inerenti alla tecnica laparoscopic. Con questi due casi dell'appendicite residua che seguono il appendectomy incompleto, gli autori vogliono avvertire per questa complicazione. I chirurghi dovrebbero essere informati dell'appendicite residua come causa possibile dell'addome acuto in qualunque momento che segue un appendectomy laparoscopic. ( info)

6/693. Dolore acuto ed urgenza addominali da defecare nel giovane e nel vecchio: un sintomo-complesso utile?

    Nella credenza che " recognition" del modello; è un primo punto importante del processo diagnostico, segnaliamo la nostra osservazione di un sintomo-complesso raro e precedentemente male documentato in 10 pazienti e suggeriamo che la costellazione di dolore addominale e di urgenza da defecare nel paziente chirurgico acutamente malato dovrebbe sollevare la possibilità diagnostica di spurgo intra-addominale. Nella nostra esperienza, questo è statisticamente probabile essere associato con un aneurysm aortico addominale rotto in una vecchia e gravidanza ectopica rotta nei giovani. ( info)

7/693. Una cassa del resto urachal che presenta come dolore addominale acuto.

    Un maschio di 30 anni ha presentato al reparto di emergenza, sopra le chiamate sequenziali, con i reclami addominali. Il patient' la s che presentano la storia e l'esame fisico sono stati diagnosticati erroneamente variamente come la gastroenterite, il omphalitis ed appendicite. Infine, la diagnosi della fistola urachal è stata fatta alla chirurgia. Questo caso è discusso alla luce delle esperienze pubblicate anteriori con questa entità di malattia. ( info)

8/693. dolore addominale acuto come sintomo principale per Degos' malattia (papulosis atrofico maligno).

    Segnaliamo un caso di un paziente femminile bianco da 16 anni con dolore addominale acuto dovuto la partecipazione viscerale di Degos' malattia che ha richiesto la vasta piccola resezione delle viscere. Peli le manifestazioni della sua malattia era stato presente per 2 anni prima della diagnosi corretta. È morto come conseguenza della partecipazione del sistema nervoso centrale da Degos' malattia. ( info)

9/693. La sindrome addominale dello scompartimento: un rapporto di 3 casi compreso il caso di induzione endocrina.

    Tre pazienti con la sindrome addominale dello scompartimento sono presentati e discussi. In uno dei pazienti la circostanza è stata indotta ad un modo endocrino, poiché il trauma è stato sostenuto esclusivamente dal terzo centrale del piedino di sinistra. Lo sviluppo della sindrome come effetto a distanza del trauma locale non è stato segnalato mai precedentemente. In tutti e tre i casi soltanto gli importi insignificanti di liquido intraperitoneale sono stati trovati e l'aumento nella pressione addominale era dovuto l'edema severo del mesentery e del retroperitoneum. Poiché la circostanza è altamente mortale, la diagnosi precoce è di importanza fondamentale e questa comincia trasportando un alto indice di sospetto. La misura della pressione intraperitoneale conferma facilmente questa diagnosi. È dato risalto a che le misure ai vari luoghi, come la vescica e lo stomaco, in ogni paziente è essenziali per confermare la diagnosi, poiché uno dei luoghi può essere non fidato reso dovuto i processi intraperitoneali che interferiscono sul luogo commovente e che interessano il relativo distensibility. ( info)

10/693. addome acuto come presentazione atipica di setticemia meningococcica.

    Le manifestazioni ed il corso clinici della malattia meningococcica sono stati descritti bene, ma le presentazioni atipiche possono, se non riconosciute, condurre ad un ritardo nel trattamento. Descriviamo qui un caso insolito di questa malattia in una y-vecchia donna 21 che ha presentato con le caratteristiche cliniche e del laboratorio dell'addome rigido acuto, di sepsis, di scossa e di DIC iniziale senza l'indicazione dell'infezione meningococcica. Ha sviluppato un'eruzione purpurica velocemente di diffusione, lle emorragie congiuntivali, un'ipotensione e una tachicardia e un'uscita bassa dell'urina. Le indagini del laboratorio hanno mostrato un conteggio delle piastrine basso, un'emoglobina bassa e un WBC normale. Una diagnosi presuntiva della setticemia meningococcica è stata fatta ed il recupero ha seguito il trattamento con cefotaxime, liquidi e inotropes. Un gruppo completamente sensibile la C, il tipo 2a, NT di meningite di neisseria di sottotipo è stato isolato dalle colture di anima, ma non dal CSF ottenuto dopo il trattamento antibiotico. ( info)
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