1/23. Complicazione fetale dopo la versione cefalica esterna al termine: rapporto di caso e rassegna di letteratura. Segnaliamo un caso di afflizione fetale dopo la versione cefalica esterna al termine, che ha provocato la consegna dalla sezione cesarean di emergenza di un infante anemico e acidemic. Le caratteristiche del tracciato fetale di frequenza cardiaca, dei risultati clinici e di una prova positiva di Kleihauer-Betke dopo che la consegna suggerisce che l'emorragia di fetomaternal o il abruption placentare sia la causa più probabile dell'afflizione fetale. Esaminiamo l'incidenza delle complicazioni fetali segnalate dopo la versione esterna. ( info) |
2/23. Amministrazione dell'anemia neonatale severa dovuto trasfusione di fetomaternal. Tre casi dell'anemia neonatale severa dovuto la trasfusione di fetomaternal sono segnalati. Le caratteristiche fondamentali che conducono alla diagnosi precoce erano la storia materna, il controllo fetale, i risultati del laboratorio e clinici dell'anemia e una prova negativa di Coombs. La diagnosi è stata confermata da una prova veloce di Kleihauer-Betke. Una trasfusione parziale di scambio è stata realizzata in due dei tre neonati con miglioramento clinico ed ematologico veloce. Come due pazienti indicati i segni di decompensation del cuore, una trasfusione parziale di scambio è stata realizzata con buon successo. In pazienti che presentano con l'anemia severa e l'infarto sui-acuto o cronici, una trasfusione parziale di scambio può essere preferibile a quella della trasfusione semplice connessa con diuretics. ( info) |
3/23. emorragia feto-materna voluminosa come causa di mortalità e di morbosità perinatali. 11 caso dell'emorragia feto-materna voluminosa (FMH) rilevata al centro di trasfusione di sangue di Lovanio è descritto. Sulla base di questi rapporti di caso, una revisione è data di vari problemi teorici e pratici relativi a questa complicazione, per esempio la frequenza relativa della mortalità perinatale e la morbosità dovuto FMH voluminoso, le cause e la patogenesi, i sintomi e la diagnosi, le varietà cliniche e la patofisiologia come veduto nel feto ed appena nato. Per concludere, le indicazioni per il ricerca del FMHs grande sono descritte e le implicazioni terapeutiche quando questa complicazione è scoperta. ( info) |
4/23. necrosi grassa sottocutanea del collegato appena nato con l'anemia. La necrosi grassa sottocutanea (SFN) dell'appena nato tipicamente interessa gli infanti di full-term che hanno avvertito l'afflizione perinatale, quale l'ipotermia, trauma obstetric, o l'asfissia. Segnaliamo un appena nato chi ha avuto il pallor, in profondità la respirazione ed anemia severa subito dopo della nascita. Ha sviluppato SFN il quarto giorno postnatale. Il suo stato è migliorato dopo le trasfusioni di sangue e le lesioni cutanee risolto in 6 settimane. Ciò sembra essere il primo rapporto di SFN connesso con l'anemia. ( info) |
5/23. malattia della Falce-cellula non identificata tramite selezione appena nata a causa di trasfusione anteriore. La trasfusione dell'eritrocito può alterare la rilevazione della malattia della falce-cellula, della galattosemia, o della mancanza di biotinidase con selezione appena nata. Segnaliamo su 4 infanti con SCD in quale ha fatto ritardare la diagnosi è stato associato con la trasfusione neonatale. In 2 casi, la selezione appena nata iniziale ha mostrato che emoglobina s. in nessun caso era il > selezionare suggerito; giorni/=120 da ultima trasfusione ottenuta. Due bambini hanno avuti morbosità SCD-relativa significativa prima della diagnosi. ( info) |
6/23. HB Dartmouth [leu alpha66 (E15)--> Pro (alpha2) (CTG--> CCG)]: una mutazione di gene del romanzo alpha2-globin si è associata con l'anemia neonatale severa una volta ereditata in trasporto con l'asiatico sudorientale alpha-thalassemia-1. Segnaliamo una mutazione novella al leu alpha66 (E15)--> Pro (alpha2) (CTG--> CCG), quello abbiamo chiamato Hb Dartmouth per il centro medico a cui i pazienti si sono preoccupati per, in gemelli monozygotic che inoltre hanno ereditato l'omissione sudorientale dell'asiatico alpha-thalassemia-1. La madre, dell'ascendenza di Khmer, è eterozigotica per alpha-thalassemia-1. Il padre, che è dell'ascendenza Scozzese-Irlandese, è un elemento portante silenzioso della mutazione di codone 66. I gemelli hanno avuti anemia neonatale severa richiedere la trasfusione. ( info) |
7/23. Abbassi lo spurgo gastrointestinale in un appena nato causato da malformazione vascolare intestinale isolata. Segnaliamo ai 3 il neonato week-old con una malformazione vascolare intestinale. Le indagini usuali realizzate per l'esame di spurgo gastrointestinale più basso hanno avute risultati negativi, ma l'ultrasuono ha rivelato i cicli delle viscere del calibro anormale ed ha alterato il flusso nell'arteria mesenterica superiore. L'ultrasuono dovrebbe essere considerato uno studio diagnostico sull'importanza primaria quando valuta un neonato con spurgo gastrointestinale. ( info) |
8/23. Flusso sanguigno coronario aumentato e flusso sanguigno anormale nell'itsmo aortico nell'anemia fetale severa. Le arterie coronarie non sono visualizzate normalmente dagli ecocardiogrammi fetali. L'inversione di flusso nell'arco aortico trasversale è veduta il più spesso in collaborazione con coarctation severo. Descriviamo un caso di un feto prossimo di cui l'ecocardiogramma fetale ha mostrato le arterie coronarie molto prominenti e l'inversione severa di flusso nell'aorta trasversale indicativa di un coarctation che è stato confermato dopo la nascita per avere anatomia intracardiaca ed aortica normale. Discutiamo i trabocchetti nella diagnosi clinica in questo caso per avvisare i cardiologi pediatrici delle perturbazioni transitorie in fisiologia che masquerading come malattia di cuore. ( info) |
9/23. Diagnosi post mortem dell'anemia del diamante-Blackfan. L'anemia del diamante-Blackfan (DBA) è un'eziologia rara per l'anemia congenita, ma questa diagnosi dovrebbe essere considerata quando l'anemia ipoplastica aregenerative si presenta nell'infanzia. Una ragazza dell'infante di termine ha ricevuto una trasfusione rossa del globulo alla nascita per l'anemia neonatale (emoglobina 75 g/l) inizialmente attribuita alle placente di abruptio. Non ci erano indagini supplementari. L'emoglobina è diminuito gradualmente durante le prime 4 settimane di vita, conducendo all'anemia ed alla morte severe malgrado le trasfusioni. Una diagnosi post mortem del DBA è stata fatta dall'estrazione di dna raccolta sulla carta da filtro di anima che mostra un'omissione nel gene RPS19. Le anemie neonatali dovrebbero essere studiate con attenzione ed il follow-up vicino dovrebbe essere realizzato durante i primi mesi di vita, anche se ci è un'eziologia emorragica evidente. ( info) |
10/23. Studio finalizzato. eritropoietina per l'anemia in un Jehovah' prematuro; bambino del testimone di s. Un infante sopportato a 24 gestazioni di settimane a Jehovah' i genitori del testimone di s sono stati resi ad un quartiere della corte e sono stati curati contro i loro desideri con i prodotti di anima. L'eritropoietina è stata usata senza beneficio evidente, ma il bambino ha scaturito. I genitori non hanno rifiutato il bambino e non hanno effettuato un buon rapporto con il personale infermieristico e medico. Presentiamo questo caso alla luce delle discussioni correnti su benessere dell'infanzia e sulla riforma recente della legge per quanto riguarda la protezione del bambino ed evidenziamo i molti dilemmi difficili affrontati dal gruppo di medici. ( info) |