Casos registrados "Angiofibroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/153. La superioridad clínica de la exposición continua contra las exposiciones corto-pulsadas del laser de dióxido de carbono para el tratamiento de pápulas peneales nacaradas.

    El tratamiento de pápulas peneales nacaradas fue realizado con un convencional continuo-agita (el CW) y una alta energía de una más nueva generación pulsó laser de dióxido de carbono. Cuando está comparado al laser pulsado corto, al laser del CW, usando relativamente densidades de la energía baja, con tal que hemostasis superior y visualización mejorada del campo operativo. A pesar de el aumento en lesión termal, la herida que curaba no fue comprometida. Los resultados de este informe del caso apoyan el laser del CO2 en modo del CW como el tratamiento infrarrojo del laser de la opción para las lesiones exophytic con vascularity creciente. ( info)

2/153. Angiomyofibroblastoma y angiomyxoma agresivo: dos neoplasmas mesenquimales benignos de la zona genital femenina. Un estudio immunohistochemical.

    Describimos un caso raro del angiomyofibroblastoma (AMF) de la vulva y un caso del angiomyxoma agresivo (AAM) de la región pélvica y, con la ayuda de una revisión extensa de la literatura, nosotros intentamos definir su histogénesis y comportamiento biológico peculiar por una evaluación immunohistological. Nuestros resultados indican que el AAM, que es caracterizado por la presencia de un alto contenido de glycosaminoglycans en el tejido conectador, expresa uniformemente el receptor CD44 del vimentin y del hyaluronate, y muscle heterogéneo la actinia específica (MSA) y desmin, mientras que el AMF exhibe una reacción positiva para el vimentin, desmin y el laminin, y solamente una positividad débil y heterogénea para CD44. El AMF y el AAM no demostraron ninguna reactividad immunohistochemical para la actinia alfa-lisa del músculo (asma), la mioglobina, el cytokeratin, el tipo IV del colágeno, CD68 y S-100. Las células stromal del AAM eran negativas para el laminin. Estos resultados apoyan la sugerencia de un origen de las dos entidades por un progenitor myofibroblastic común, que ocurre normalmente en la zona genital femenina más baja y experimenta posteriormente una transformación neoplástica. La expresión de CD44 por el AAM, antes de el cual nunca se ha divulgado, podría ser responsable de su comportamiento más agresivo, porque este receptor puede mediar la migración de células neoplásticas en una matriz extracelular rica del hyaluronate. Se especula que la célula neoplástica del AAM y del AMF de la vulva es un myofibroblast específico que se presenta probablemente de las células mesenquimales no diferenciadas que ocurren normalmente en la zona genital femenina más baja. ( info)

3/153. Angiofibromas genitales en esclerosis tuberosa: dos casos.

    Las lesiones cutáneas son una característica importante de la esclerosis tuberosa (TS). Los angiofibromas faciales comienzan a aparecer en el final de la primera década de vida y se consideran generalmente para ocurrir en el cerca de 88% de adultos con los TS. Se divulgan solamente raramente sobre sitios con excepción de la cara o del frente. En este papel, divulgamos a dos pacientes con el síndrome completo de los TS que tenían, además de lesiones faciales clásicas, pápulas múltiples en el área genital. La histopatología confirmó la diagnosis del angiofibroma. Un patient' las lesiones de s fueron diagnosticadas como verrugas genitales y eran así que siendo tratado antes de que la diagnosis correcta fuera hecha. Aunque nosotros don' t sabe la incidencia de angiofibromas genitales en pacientes de los TS, nosotros cree que puede ser que underreported, porque los dermatólogos generalmente don' t los busca cuando ven a estos pacientes. ( info)

4/153. ¿El complejo tuberoso de la esclerosis incluye aneurysms intracraneales? Un informe del caso con una revisión de la literatura.

    FONDO: La esclerosis tuberosa es una enfermedad proteica, genético resuelta que puede implicar cualquier órgano o tejido y llevar a una gran cantidad de síntomas y de características clínicas. OBJETIVO: La diagnosis puede ser muy difícil en casos con las manifestaciones incompletas (fruste de los formes) que carecen las muestras clásicas de la enfermedad. MATERIALES Y MÉTODOS: Divulgamos un caso que satisface los criterios de diagnóstico para la esclerosis tuberosa (shagreen los remiendos, los macules hypomelanotic, los quistes y los angiomyolipomas renales, y " tracts" de la migración; en la materia blanca cerebral) en asociación con un aneurysm intracraneal gigante, pero la falta del retraso mental, de la epilepsia y del angiofibroma facial. RESULTADOS: Catorce otros casos de la esclerosis tuberosa y de los aneurysms intracraneales, toda sino uno sin ninguna muestra clara de la enfermedad de riñón policística, fueron encontrados en la literatura. CONCLUSIÓN: Sugerimos que las displasias vasculares en general y los aneurysms (principalmente intracraneales) particularmente se puedan agregar a las otras características de diagnóstico no-primarias para la diagnosis clínica de la esclerosis tuberosa. ( info)

5/153. angiofibroma gigante de la célula de los párpados: una presentación inusual de la esclerosis tuberosa.

    Los autores describen a un paciente con una historia del retraso mental y de los asimientos que presentó con las lesiones edematosas, pedunculadas inusualmente grandes del párpado de la etiología desconocida. La histopatología reveló las características constantes con angiofibroma gigante de la célula, una variante de los angiofibromas comúnmente - considerado en esclerosis tuberosa. ( info)

6/153. angiofibroma gigante de la célula de la órbita y del párpado.

    PROPÓSITO: Para divulgar las características clinicopathologic de un tumor nuevamente reconocido, angiofibroma gigante de la célula. DISEÑO: Serie de observación del caso. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Características clínicas e histopatológicas del angiofibroma gigante de la célula. MÉTODOS: Microscopia electrónica de la luz y e immunohistochemistry de cinco casos de angiofibroma gigante de la célula. RESULTADOS: Describen a un total de cinco pacientes (4 mujeres y 1 hombre): dos presentaron con una masa sin dolor en el párpado, dos con una masa en la órbita, y uno presentado con una lesión conjuntival. Todas las lesiones fueron demarcadas bien sin cápsula y compuestas de los vasos sanguíneos, una proliferación de célula spindle-shaped patternless con un aspecto sólido y pseudovascular, y multinucleated las células gigantes. Las células spindle-shaped y gigantes del tumor eran intenso positivas para CD34 y el vimentin. CONCLUSIÓN: El angiofibroma gigante de la célula se asemeja al tumor fibroso solitario y al fibroblastoma gigante de la célula y se debe considerar en la diagnosis diferenciada de los tumores de la huso-célula en el párpado, la órbita, y la conjuntiva. ( info)

7/153. Angiomyofibroblastoma de la uretra femenina.

    FONDO: Angiomyofibroblastoma es un tumor raro relativamente recientemente descrito de los tejidos suaves superficiales. Hasta la fecha, 57 casos de angiomyofibroblastoma de los órganos genitales externos en mujeres se han divulgado. METHODS/RESULTS: Describimos un caso de las 24 mujeres que presentaron con la corriente urinaria que fluía hacia fuera en la dirección posterior y cuya diagnosis era un tumor uretral, angiomyofibroblastoma de los años. CONCLUSIONES: Angiomyofibroblastoma tiene un potencial el presentarse de la uretra femenina así como otras áreas de los órganos genitales externos. ( info)

8/153. Tratamiento endoscópico del angiofibroma nasofaríngeo juvenil.

    El tratamiento tradicional de los angiofibromas nasofaríngeos juveniles (JNAs) ha incluido los acercamientos quirúrgicos abiertos para la mayoría de tumores. En la universidad del centro médico de Washington (UWMC), las técnicas endoscópicas se han utilizado para el retiro de algún pequeño JNAs. Este informe describe la experiencia institucional en tratar estos tumores. Los informes médicos de 15 pacientes en UWMC trataron durante un período de 15 años para JNA fueron repasados. Un acercamiento endoscópico trataron a tres pacientes solamente, y un paciente tenía un procedimiento endoscópico y abierto combinado. Los tres de los pacientes tratados solamente por el acercamiento endoscópico eran enfermedad libremente con un mínimo de 24 meses de carta recordativa. El un paciente trató con un endoscópico combinada y el acercamiento abierto tenía repetición de la enfermedad. El retiro endoscópico después del embolization trató con eficacia a tres pacientes con el primero tiempo JNAs. Las indicaciones para este procedimiento se discuten. ( info)

9/153. angiofibroma gigante de la célula de Extraorbital.

    Un número de proliferaciones mesenquimales fibrovasculares intrigantes con potencial malo de la calidad benigna o inferior se han descrito recientemente. El angiofibroma gigante de la célula fue introducido como entidad por Dei tos y otros adentro 1995 y considerado inicialmente ser una lesión de la órbita. Describimos un ejemplo extraorbital, indicando que el angiofibroma gigante de la célula no está confinado a la órbita. Inmunológico, el angiofibroma gigante de la célula es positivo para el CD 34, bcl-2 y vimentin, y negativa para epitelial y muscle marcadores, y S-100. El tumor comparte varias características morfológicas e inmunológicas con fibroblastoma gigante de la célula y el tumor fibroso solitario, con todo ofrece una histología suficientemente característica permitir su clasificación como entidad separada. El tratamiento recomendado es supresión completa pero conservadora. Las metástasis no se han divulgado. ( info)

10/153. angiofibroma nasofaríngeo en un paciente con la hemofilia a: un tumor de la sangría en un paciente sangría-propenso.

    El angiofibroma nasofaríngeo es un tumor altamente vascular que ocurre casi exclusivamente en varones adolescentes. Aunque sea histológico benigno, puede causar problemas clínicos serios debido a su tendencia a sangrar profusamente durante cirugía. Este papel presenta el primer caso del angiofibroma nasofaríngeo en un paciente con la hemofilia a, otra enfermedad bien conocida de la tendencia de la sangría. En este caso la masa tumoural fue quitada quirúrgico con el reemplazo eficaz del factor viii sin ninguna complicación de la sangría. ( info)
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