Casos registrados "Atresia Intestinal"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/307. Anomalias congenitais do intervalo alimentar que apresentam na adolescência e na idade adulta nova.

    Atresia e duplicações intestinais do intervalo alimentar geralmente atual no período neonatal ou na infância adiantada, mas em casos raros podem persistir e apresentar de novo durante a adolescência. Nós relatamos nestas duas anomalias congenitais abdominais, as apresentações clínicas de que na adolescência e na idade adulta nova seja original. ( info)

2/307. Hérnia congenital da parede abdominal: um diagnóstico diferencial da parede abdominal fetal defects.

    Uma mulher dos anos de idade 28 foi consultada em 33 semanas da gestação com atresia intestinal fetal suspeitada. A ecografia mostrou uma grande massa extra-abdominal na direita da inserção normal do cabo de cordão umbilical. Depois da seção Cesarean em 36 semanas e no tratamento cirúrgico imediato, a malformação não era definível como um omphalocele ou como o gastroschisis. Este caso relatado envolve uma malformação previamente indocumentado da parede abdominal fetal descrita como um ' hernia' da parede abdominal fetal. ( info)

3/307. A síndrome cega cega intestinal do malote e do laço nas crianças operou-se previamente para a obstrução duodenal congenital.

    Um estudo complementar de 27 crianças operou-se para a obstrução duodenal congenital (CDO) nos anos 1953--71 é apresentado. Nove crianças pertenceram ao intrinsic e a 18 crianças ao grupo extrinsic de CDO. Um total de 7 retrocolic, duodeno-jejunostomy isoperistaltic, lateral, 7 Ladd' a operação de s, a redução 8 o duodenolysis, 2 do volvulus do midgut, 2 A M. duodenostomy Morton e um gastro-jejunostomy foram executados na idade de 1 dia--15 anos. As examinações clínicas e radiológicas foram executadas 3--21 anos (meio 10 anos 2 meses) após estas operações. Em 3 casos havia uma dilatação duodenal moderada, mas a nova operação não era necessária. Durante o período da continuação, um menino, envelhecido agora 8 anos, desenvolvidos uma malote-síndrome cega na parcela de I do duodeno que contem uns 5 x 5 cm 4 1/2 phytobezoar anos após o duodeno-jejunostomy. A freqüência da malote-síndrome cega após o duodeno-jejunostomy era assim 1:7 ou 14%. Uma menina, envelhecida agora 9 anos, desenvolvidos uma laço-síndrome cega no segmento ileocaecal 3 meses após ileotransversostomy lateral, que foi executado da adesão-obstrução após o duodenolysis para o malrotation mim e CDO. A laço-deformação cega do malote e a cega resected e as crianças foram recuperadas bem. Para evitar o cego-malote e laço-deformações cegas nos intestinos, a anastomose deve ser feita largamente bastante, e especial na cirurgia da região do jejuno-ileo-colic uma anastomose fim-a-fim é preferível. ( info)

4/307. Atresia múltiplas em um gêmeo do baixo-nascimento-peso.

    Este relatório descreve um exemplo de 16 atresia pequenas das entranhas em um gêmeo que seja nascido em 31 weeks' gestação, pesando 1.690 G. Todas as atresia e segmentos intestinais de 5 cm ou menos do comprimento resected, tendo por resultado nove anastomose preliminares, preservando 75% (107 cm) de seu comprimento pequeno inicial das entranhas. O bebê foi para casa em alimentações orais cheias após 10 semanas. As anastomose múltiplas no neonate do baixo-nascimento-peso podem ser toleradas com o benefício funcional do comprimento máximo das entranhas. O tempo tomado para tolerar alimentações parece ser independente do número de anastomose. As anastomose vasculares associadas com o junção monochorionic podem coloc ambos os feto em risco da atresia intestinal no caso de um insulto isquêmico, simultaneamente ou com a cessão de uma que afeta a outro. A varredura pré-natal do ultra-som parece ser útil para monitorar a evolução da atresia intestinal. Entretanto, os riscos de prematuridade extrema impossibilitam a entrega do bebê afetado na altura do diagnóstico inicial, e até agora é desconhecido se a entrega adiantada alterará o número, o tipo, ou o prognóstico de atresia múltiplas. ( info)

5/307. Hormona intestinal do alongamento e de crescimento na síndrome curta extrema das entranhas: um relatório do caso.

    A hormona de crescimento de recombinação (GH) foi usada com sucesso para promover a adaptação intestinal mucosal nos adultos com síndrome curta das entranhas. Aqui os autores relatam o exemplo de um infante com a síndrome curta extrema das entranhas tratada com sucesso com o alongamento e o GH intestinais. O paciente era nascido com a atresia intestinal que deixa a somente 12 o cm do jejunum e a 2 cm do íleo com a válvula ileocecal. Um procedimento de Bianchi estendeu o comprimento a 25 cm, mas 6 meses mais tarde ainda recebeu 50% de suas exigências nutritivas pela rota parenteral. Um curso de 4 semanas de 0.5 U/kg do GH mudou dramàtica a situação permitindo a weaning da nutrição parenteral total (TPN) 2 semanas após o fim do tratamento com melhoria nutritiva impressionante, diminuição no número de tamboretes de 7 a 2 por o dia, e nenhuns efeitos secundários. Os autores acreditam que o GH merece o ensaio clínico nas caixas das entranhas curtas extremas. ( info)

6/307. Atresia de Duodenojejunal com configuração da casca da maçã do íleo e da artéria mesenteric superior ausente: observações na patogénese.

    Uma criança com perda da terceira e quarta peça do duodeno e do jejunum proximal foi encontrada para ter uma configuração da casca da maçã das entranhas pequenas restantes. A ausência completa de filiais da artéria mesenteric superior danificou a fonte de sangue do duodeno longe do ponto de origem. Um pâncreas anular foi encontrado neste paciente com Down' síndrome de s. Esta anomalia pode ter danificado correr através a arcada pancreaticoduodenal, que compensaria normalmente a oclusão vascular longe do ponto de origem. De acordo com a compreensão atual, a atresia duodenal é uma malformação preliminar. O caso atual sugere, entretanto, que em circunstâncias raras os acidentes vasculares possam ser a causa subjacente para a atresia duodenal. ( info)

7/307. Choanal e atresia ileal: uma síndrome ou uma associação nova?

    A atresia de Choanal é uma malformação congenital relativamente comum que seja associada frequentemente com outras anomalias. De um lado, a atresia ileal é muito rara, na maior parte nonsyndromic e ocasionalmente associada com outras anomalias. A associação do choanal e da atresia ileal é desconhecida. Aqui nós relatamos o primeiro exemplo da atresia bilateral do choanal e da atresia ileal em um infante masculino do termo cheio e descrevemos o tratamento cirúrgico subseqüente de ambas as circunstâncias. A associação é original e pode representar uma síndrome. ( info)

8/307. Intestino de desaparecimento nos infantes com gastroschisis.

    Os infantes carregados com gastroschisis (GS) em colaboração com a atresia intestinal são descritos bem, entretanto, atresia à extensão onde nenhum ou pouco das sobras do midgut foi relatado muito raramente. Neste papel nós apresentamos um infantil carregado com um defeito do GS em combinação com a perda total do midgut e outro com um defeito apertado do GS com atresia do midgut proximal e longe do ponto de origem nas regiões aonde as entranhas tinham atravessado a parede abdominal. Ao examinar estes e outros relatórios do caso na literatura, nós realizamos que há um espectro do GS, em uma extremidade com atresia simples, localizada com o descanso do intestino que exibe o acordo vascular mínimo e na outro um muito pequeno ou nenhum defeito com ausência do midgut inteiro. ( info)

9/307. A atresia Pyloric associou com a atresia e a duplicação duodenal e jejunal.

    Um exemplo da atresia pyloric congenital associada com a atresia duodenal, a atresia jejunal, e uma duplicação é descrito. Uma revisão da literatura revelou nove casos previamente relatados da atresia pyloric congenital e de atresia intestinais múltiplas, mas este é o primeiro relatório de tal associação e de duplicação. ( info)

10/307. O Ulceration em uma anastomose ileocolic tratou com o ranitidin.

    Os autores relatam o exemplo de uma criança carregada com um gastroschisis e uma atresia ileal. Após a cirurgia, as entranhas pequenas de somente 100 cm e os um terço longe do ponto de origem de seus dois pontos permaneceram. As úlceras de Perianastomotic desenvolveram 6 anos mais tarde. Estes foram tratados com sucesso com o ranitidin, um tratamento relatado não previamente na literatura. Os autores concluem que o tratamento com ranitidin era bem sucedido em um paciente com uma úlcera em uma anastomose ileocolic. ( info)
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