Riportati casi "Blocco Atrioventricolare"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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21/1638. blocco atrioventricolare completo transitorio provocato dalla cadenza ventricolare in un paziente con la tachicardia ventricolare nonsustained.

    Una donna di 75 anni con il blocchetto di ramo di pacco di sinistra completo ha subito lo studio elettrofisiologico (ENV) per valutare la conduzione nel Suo-Purkinje sistema di conduzione e più a fondo per studiare l'instabilità elettrica nel ventricolo, che era indicativo dai risultati della tachicardia ventricolare nonsustained nel controllo ambulatorio. Il blocco atrioventricolare completo transitorio (avoirdupois) è stato provocato dalla cadenza ventricolare e le registrazioni intracardiache hanno dimostrato che il luogo del blocchetto di avoirdupois era distale al suo pacco. Questo fenomeno non è stato collegato con il tasso o la durata della cadenza ventricolare. Il danno transitorio della conduzione è sembrato essere dovuto il fenomeno di affaticamento nel Suo-Purkinje sistema. ( info)

22/1638. Il blocco atrioventricolare di primo grado nella dose eccessiva del alprazolam ha invertito dal flumazenil.

    Questo rapporto descrive una cassa della dose eccessiva del alprazolam connessa con il profondo blocco atrioventricolare di primo grado invertito dal flumazenil. La prova animale ed umana suggerisce l'attività di determinati benzodiazepines ai ricevitori periferici del benzodiazepine nel miocardio ed altrove. I ligands del miocardio del ricevitore del benzodiazepine sembrano interessare l'attività della calcio-scanalatura, che può spiegare i risultati clinici. I Benzodiazepines possono comportarsi come gli stampi deboli della calcio-scanalatura. Questo caso solleva la possibilità di un ruolo potenziale per il flumazenil come aggiunta nell'amministrazione della tossicità dello stampo della calcio-scanalatura. ( info)

23/1638. Blocchetto di cuore completo immediato e persistente che segue una scossa del cavallo.

    Il trauma della cassa di Nonpenetrating è stato segnalato per causare i disordini acuti e transitori di formazione e della propagazione di impulso, compreso il ritardo di conduzione ed il blocchetto di cuore intraventricolari. Segnaliamo un caso del blocchetto di cuore completo immediato e continuo che segue la ferita smussata della cassa. ( info)

24/1638. Caratteristiche Electrophysiologic dei collegamenti atrioventricolari accessori in una forma ereditata di sindrome del Wolff-Parkinson-White.

    INTRODUZIONE: Una forma familiare di sindrome del Wolff-Parkinson-White (WPW) si presenta in collaborazione con cardiomiopatia ipertrofica e le anomalie intraventricolari di conduzione. Questa sindrome, dimostrante l'eredità dominante autosomal e segregante con un alto livello di penetranza ma di espressività variabile, geneticamente è stata collegata al cromosoma 7q3. Lo scopo di questo studio è di dettagliare le caratteristiche electrophysiologic dei collegamenti atrioventricolari accessori (CA) in quattro membri di un kindred con questa sindrome. metodi E RISULTATI: Abbiamo valutato clinicamente 32 membri di singolo kindred ed abbiamo identificato 20 individui con il preexcitation ventricolare, la conduzione intraventricolare anormale compreso il blocchetto completo di avoirdupois e/o l'ipertrofia ventricolare. L'analisi genetica del collegamento ha tracciato il gene di malattia in questo kindred al luogo del cromosoma 7q3 (logaritmo massimo del segno di probabilità = 6.88, teta = 0); gli eventi di ricombinazione in individui commoventi hanno ridotto l'intervallo genetico da 7 centimorgans (cm) a 5 cm. Uno studio Electrophysiologic di quattro individui con il preexcitation, CA identificato sette (1 destra ha parteggiato, 3 settali e 3 a sinistra parteggiati). Tutti e quattro gli individui hanno avuti tachicardia ortodromica viscoelastica; mentre tre hanno avuti CA multiplo. La conduzione bidirezionale è stata dimostrata in 6 di CA 7. La riuscita ablazione è stata compiuta in 5 di CA 7. CONCLUSIONE: Le caratteristiche e la posizione electrophysiologic di CA nei membri di famiglia che hanno questo fenotipo cardiaco complesso sono simili a quelle vedute in individui con WPW isolato. L'identificazione di WPW in più di un membro di famiglia dovrebbe richiamare la valutazione clinica dei parenti per i risultati supplementari delle anomalie ventricolari di conduzione o dell'ipertrofia. ( info)

25/1638. sindrome di coesistenza di preexcitation e blocchetto di cuore intermittente che presentano come grippaggi neonatali.

    Un infante ha presentato con sincope ed i grippaggi neonatali. Un ECG ha mostrato un modello di preexcitation, più compatibile con la sindrome del Wolff-Parkinson-White (WPW). Il controllo di ritmo durante l'evento ha dimostrato i periodi prolungati di blocchetto completo di avoirdupois senza il meccanismo di fuga ventricolare. Abbiamo postulato che l'asistolia ventricolare è stata iniziata dalle influenze meccaniche o autonome sulla via accessoria ed è stata sostenuta dalle interazioni electrophysiologic fra la via accessoria ed il fuoco di fuga giunzionale. Ciò è il primo rapporto di caso di un appena nato avendo il blocchetto congenito di coesistenza di avoirdupois e sindrome di WPW. ( info)

26/1638. Cadenza esterna non invadente nell'appena nato.

    Completi il blocco atrioventricolare nell'appena nato occasionalmente richiede l'intervento di emergenza quando la frequenza cardiaca è troppo bassa per fornire il volume del sangue arterioso sufficiente. Mentre i farmaci sono frequentemente inefficaci, l'impianto emergente di uno stimolatore cardiaco non è sempre fattibile e non trasporta una morbosità significativa. Segnaliamo due casi del blocco atrioventricolare completo in neonati curati subito dopo della nascita con un sistema non invadente esterno dello stimolatore cardiaco. ( info)

27/1638. Partecipazione cardiaca alla distrofia muscolare di Dreifuss dello smeriglio: una serie di caso.

    Tre pazienti con la distrofia muscolare di Dreifuss dello smeriglio sono segnalati. La distrofia muscolare di Dreifuss dello smeriglio è una distrofia muscolare collegata X, in cui la partecipazione locomotrice è tipicamente delicata e lentamente progressive. L'effetto sul cuore diventa apparente durante gli anni adolescenti ed è caratterizzato dai difetti di conduzione e dall'infiltrazione cardiaci del miocardio dal tessuto fibroso ed adiposo. In primo luogo interessa gli atrii, che provoca la paralisi atriale; il trattamento con la cadenza ventricolare è solitamente necessario. Gli elementi portanti femminili possono sviluppare i problemi del cuore e sono al rischio di morte improvvisa. I parenti dei pazienti commoventi dovrebbero essere offerti la selezione con l'elettrocardiografia e l'ecocardiografia. ( info)

28/1638. Aneurysms ventricolari di sinistra idiopatici multipli in una donna giapponese.

    I aneurysms idiopatici del ventricolo di sinistra (LV) sono rari nella società occidentale. I aneurysms idiopatici multipli di LV sono distintamente insoliti e raramente sono segnalati. Come con i aneurysms dell'origine aterosclerotica, queste entità possono essere associate con disagio della cassa, infarto congestivo, i dysrhythmias cardiaci ed i fenomeni thromboembolic. Presentiamo il caso di una donna giapponese che vive negli stati uniti con disagio della cassa, le aritmia ventricolari e un attacco ischemico transitorio precedente che ha dimostrato quattro aneurysms discreti di LV su ventricolografia. La vasta valutazione non ha dimostrato causa libera per questi aneurysms. Il paziente è stato curato conservativamente con la terapia medica ed ha continuato a fare bene senza conseguenze cliniche avverse. ( info)

29/1638. Emboli ricorrenti ed embolo polmonari allegati ad un legare permanentemente impiantato dello stimolatore cardiaco nella gravidanza.

    Presentiamo una cassa dell'embolo del legare dell'apripista e degli emboli polmonari ricorrenti nella gravidanza connessa con uno stimolatore cardiaco permanente. L'ecocardiografia Transthoracic ha dimostrato un embolo allegato al legare dell'apripista al punto in cui ha attraversato la valvola tricuspid. Dopo la consegna vaginale semplice, la terapia thrombolytic è stata data. Questo embolo ha persistito malgrado la terapia thrombolytic. Di conseguenza, il paziente è stato fatto riferimento per ambulatorio cardiaco. La causa ritenuta sospetto è stata confermata durante l'ambulatorio. ( info)

30/1638. blocco atrioventricolare parossistico indotto durante la prova agile di inclinazione.

    Una femmina di 71 anno con vicino-sincope vasovagal ha sofferto dal blocchetto di secondo grado parossistico di avoirdupois durante il controllo di Holter. Il blocchetto di avoirdupois è stato riprodotto facilmente durante la prova agile di inclinazione. È stata curata con successo con uno stimolatore cardiaco doppio dell'alloggiamento. Questo trattamento è insolito ed il ruolo della cadenza cardiaca in pazienti con i sintomi vasovagal è esaminato. ( info)
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