Casos registrados "Carcinoma Neuroendocrino"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/223. Tumor malo de la célula de Sertoli del ovario metastático al pulmón mímico carcinoma neuroendocrino: informe de un caso.

    Un carcinoma de la célula de Sertoli del ovario con las metástasis del pulmón mímicas carcinoma neuroendocrino se presenta. Las metástasis del pulmón ocurren con frecuencia. Los tumores primarios y secundarios pueden exhibir estructuras de crecimiento similares y el distinción primario de tumores secundarios puede ser molesto. Este proceso puede ser más difícil cuando las metástasis ocurren de un tumor en el cual las metástasis sean infrecuentes y asemejarse morfológicamente solamente a una pequeña porción del tumor primario. Divulgamos el caso de una mujer de 52 años que experimentó la resección de un tumor de la célula de 4.550 g Sertoli del ovario. Histológico, además del patrón tubular característico del crecimiento, el 5% del tumor consistieron en áreas mal distinguidas con las células del tumor en hojas, un alto índice mitotic, y áreas de la necrosis. Once meses después de esta cirugía que ella presentó en una diversa institución con los nódulos pulmonares múltiples. La examinación microscópica de un nódulo posteriormente resecado del pulmón demostró que los resultados histologic similares a los de las áreas mal distinguidas de los estudios immunohistochemical ováricos del tumor y de la inicial demostraron la coloración positiva para el cytokeratin, el enolase neurona-específico, y la positividad focal para el synaptophysin. Sin el conocimiento del tumor ovárico la lesión del pulmón fue interpretada como carcinoma del neuroendocrine de la grande-célula. En la revisión de la historia clínica y de la comparación con el material quirúrgico anterior, sin embargo, ambos tumores demostraron microscopia ligera similar y reactividad immunohistochemical, y una diagnosis final del tumor metastático de la célula de Sertoli fue hecha. Immunohistochemical que manchaba para el inhibin reveló positividad débil en las áreas mal distinguidas del tumor ovárico pero no en la metástasis del pulmón. Éste es uno de los informes raros del tumor ovárico de la célula de Sertoli que se extiende por metástasis a los pulmones y acentúa la importancia de historias clínicas completas, de estudios ancilares, del muestreo apropiado, y de la revisión del material archival en tales casos inusuales. ( info)

12/223. Síndrome de la secreción inadecuada de la hormona antidiurética en malignidad.

    OBJETIVOS: Para proporcionar una revisión de la patofisiología, epidemiología, muestras y síntomas, diagnosis, tratamiento, y gerencia del oficio de enfermera del síndrome de la secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) en malignidad. FUENTES DE DATOS: Informes de la investigación, críticas, y capítulos del libro relevantes a SIADH. CONCLUSIONES: La causa del principio del hyponatremia en malignidad es SIADH. El reconocimiento temprano y el tratamiento pronto pueden prevenir secuelas neurológicas serias. La terapia antineoplástica y los métodos para corregir hyponatremia constituyen estrategias eficaces del tratamiento. IMPLICACIONES PARA LA PRÁCTICA DEL OFICIO DE ENFERMERA: Las enfermeras desempeñan un papel principal en el gravamen del oficio de enfermera, intervenciones y control apropiado del síntoma, y promover la resolución de problemas y la calidad de vida óptima en pacientes con la malignidad complicada por SIADH. ( info)

13/223. carcinoma neuroendocrino del mediastino posterior: una lesión primaria posible.

    Una masa paravertebral fue observada en el mediastino posterior en un hombre de 47 años. Microscópico, el tumor demostró patrones sólidos y trabeculares y consistió en las células anormales mal distinguidas las glándulas a menudo formadas de ese rosettelike de Flexner-Wintersteiner. Immunohistochemically, las células del tumor expresó marcadores epiteliales y neuroendocrinos, incluyendo cytokeratin (AE1/3), antígeno carcinoembrionario, antígeno epitelial de la membrana, enolase neurona-específico, el chromogranin A, y synaptophysin, pero era negativo para CD99 (MIC2). Ultraestructural, los desmosomes numerosos y los gránulos neurosecretores fueron identificados en las células del tumor. La actual lesión era un carcinoma neuroendocrino primario del sitio inusual del mediastino-uno posterior para tal lesión. ( info)

14/223. Descripción de la diarrea crónica causada por neoplasmas neuroendocrinos funcionales.

    Ocho diversos desordenes neoplásticos pueden causar la diarrea crónica atribuible a la diarrea humoral-mediada. Éstos incluyen los síndromes endocrinos pancreáticos del tumor (ANIMAL DOMÉSTICO) (gastrinomas, VIPomas, glucagonomas, somatostatinomas, PET' s que lanza la calcitonina), el síndrome carcinoide, el cáncer de tiroides medular, y el mastocytosis sistémico. Porque estos desordenes son infrecuentes cause de todos los diarrheas crónicos ( ( info)

15/223. carcinoma neuroendocrino de los dos puntos sigmoideos: informe de un caso.

    El carcinoma neuroendocrino de los dos puntos es una entidad rara; sin embargo, este tipo de tumor se sabe para su progresión agresiva y pronóstico pobre. Un caso de un varón japonés de 56 años se presenta en este informe. Un enorme, child' el tumor cabeza-clasificado s fue encontrado para haber crecido extraluminally en los dos puntos sigmoideos con las metástasis múltiples del hígado. El tumor midió 16.5 x 15 x 8.2 cm de tamaño y pesó 1 300 G. El paciente murió de la falta hepática debido a las metástasis masivas del hígado 6 meses después de la operación. Los resultados patológicos incluyendo un análisis de microscopio electrónico fueron correlacionados con los del carcinoma neuroendocrino. Repasamos la literatura inglesa, y analizábamos 94 casos de carcinoma neuroendocrino que habían sido divulgados previamente. La nomenclatura y la definición de esta enfermedad todavía sigue siendo algo confusas, y no una pequeña población de esta enfermedad se pudo haber diagnosticado y haber tratado así como otras entidades menos agresivas. La necesidad para hacer una diagnosis diferenciada exacta en tales casos se acentúa así. ( info)

16/223. leucemia mieloide aguda secundaria con el inv (16): informe de dos casos que siguen paclitaxel-conteniendo la quimioterapia y la revisión del papel de la terapia intensificada del ara-c.

    El convertirse agudo de la leucemia mieloide secundario a la quimioterapia citotóxica anterior (s-AML) abarca una gama de entidades distintas. Divulgamos dos casos de s-AML con el inv (16) (p13q22) quién tenía exposición anterior al paclitaxel. Además, dos casos previamente divulgados de s-AML con el inv (16) tenían exposición anterior del paclitaxel el mencionar de la posibilidad que los taxanes pueden predisponer a este síndrome específico del s-AML. Uno de nuestros pacientes recibió la quimioterapia del ara-c de la extender-dosis, alcanzando una remisión completa (meses 12 ). Por lo tanto examinamos el pronóstico de casos previamente divulgados del s-AML con el inv (16) y analizábamos la influencia del ara-c de la extender-dosis (> /=400 mg/m2/day). Un total de 25 casos evaluable fueron identificados, con la independiente del CR del 96% que lograba de la dosis del ara-c. La duración mediana estimada de la remisión era 40 meses y la supervivencia mediana no se ha alcanzado (la supervivencia de cinco años actuarial 52 el /- 18%). Aunque no alcanzaron la significación estadística, los pacientes trataran con el ara-c extendido de la dosis (n = 15) tuvieran una duración más larga de la remisión y supervivencia total que ésos tratados con el ara-c estándar de la dosis (n = 10) (P = 0.063 y 0.20, respectivamente). En análisis univariante, una edad más joven, el género masculino, y la presencia de anormalidades citogenéticas adicionales fueron asociados a una tendencia hacia los resultados adversos (P< 0.1). La edad y el género fueron distribuidos igualmente entre las cohortes de la dosis del ara-c, pero más pacientes tratados con el ara-c de la estándar-dosis tenían anormalidades citogenéticas adicionales (P = 0.048). Dentro de las limitaciones de este estudio retrospectivo, este análisis sugiere que, similar a de novo AML con el inv (16), los casos secundarios puedan también potencialmente beneficiarse del tratamiento con el ara-c de la extender-dosis. Esto es constante con la premisa que el defecto molecular subyacente, algo que la presencia de exposición anterior de la droga citotóxica, puede ser el determinante más importante del comportamiento de la enfermedad y de la sensibilidad de la quimioterapia en AML. ( info)

17/223. Pequeño carcinoma neuroendocrino primario de la célula del pecho.

    Una mujer turca de 60 años presentó con una masa izquierda del pecho, que era considerada para la quimioterapia neoadjuvant. Para el final de los ciclos del tratamiento, el tumor había disminuido de tamaño, y el paciente experimentó mastectomía radical modificada con la disección axilar del nodo de linfa. La examinación patológica del tumor reveló un pequeño carcinoma de la célula con las características neuroendocrinas confirmadas por las manchas immunohistochemical. Los nodos de linfa axilares múltiples fueron implicados por el pequeño carcinoma metastático de la célula que llevaba las mismas características morfológicas conocidas en el tumor primario del pecho. Presentamos por este medio este caso como pequeño carcinoma neuroendocrino primario de la célula del pecho. Esta entidad ocurre muy raramente en el pecho, y menos que los casos una docena se han divulgado en la literatura. El pequeño carcinoma extrapulmonar de la célula del pecho es según se informa un tumor muy agresivo para el cual no hay consenso para el tratamiento todavía exhausto. ( info)

18/223. La inmunoterapia dendrítica de la célula induce respuesta antitumores en carcinoma paratiroides del carcinoma y del páncreas del neuroendocrine.

    Los carcinomas paratiroides y los carcinomas neuroendocrinos del páncreas son malignidades raras en seres humanos. Debido a su radio y chemosensibility bajos, no pueden responder a la terapia convencional. Por lo tanto probamos una inmunoterapia dendrítica de la célula en un intento por controlar el crecimiento del tumor en dos pacientes. Los estudios en ratones y seres humanos han demostrado la capacidad potente de células dendríticas de inducir inmunidad antitumores específica. Las células dendríticas maduras fueron generadas de monocitos periféricos de la sangre en presencia de factor del granulocyte/del macrófago, del interleukin 4 y de la alfa colonia-estimulantes del factor de necrosis de tumor. Las células dendríticas fueron cargadas con la hormona paratiroides (PTH) o con (páncreas) el lysate tumor-derivado (TL), respectivamente, y entregadas por las inyecciones subcutáneas. Todas las inmunizaciones fueron toleradas bien sin efectos secundarios, y administradas sobre una base del paciente no internado. Después de vacunaciones repetidas, la inmunorespuesta in vivo específica fue demostrada por el retrasar-tipo positivo hipersensibilidad (DTH) hacia PTH o el TL, demostrando la generación eficiente de T-cells antígeno-específicos de la memoria. La reactividad de DTH fue acompañada por una disminución significativa de los marcadores del tumor de ambos pacientes. Este acercamiento pudo ser generalmente aplicable a las malignidades endocrinas avanzadas, de radio y quimioterapia-resistentes otro. ( info)

19/223. carcinoma neuroendocrino de la pequeña célula con la diferenciación del músculo esquelético: informe de tres casos.

    Tres casos de carcinoma neuroendocrino que demuestran la diferenciación del músculo esquelético se presentan. Los tumores fueron localizados en la piel y el tejido subcutáneo, la vejiga urinaria, y la cavidad nasal respectivamente, y compuestos por dos tipos de la célula mezclados íntimo con uno a. Un tipo de la célula tenía características idénticas a ésas consideradas en carcinoma neuroendocrino de la pequeña célula convencional, incluyendo el citoplasma escaso, los núcleos redondos con cromatina granular fina, reactividad immunohistochemical para el enolase neurona-específico, chromogranin y los cytokeratins, y los gránulos electrón-densos en la examinación ultraestructural. El segundo tipo de la célula era plasmacytoid o alargado y straplike, con citoplasma eosinófilo abundante y núcleos irregulares con los nucleolos prominentes. Estas células demostraron la positividad immunohistochemical para el desmin, la actinia sarcomeric, la mioglobina, y el myogenin. También exhibieron evidencia ultraestructural de la diferenciación rhabdomyoblastic bajo la forma de filamentos contráctiles con la formación abortiva de la Z-venda. Un origen de una célula capaz de la diferenciación dual hacia elementos neuroendocrinos y rhabdomyoblastic se postula para estos tumores. ( info)

20/223. Tumor del esófago de la colisión (carcinoma neuroendocrino de la célula grande y carcinoma papilar) que se presenta en un esófago de Barrett.

    Divulgamos adjunto un caso único de un tumor del esófago de la colisión integrado por una adenocarcinoma papilar y un carcinoma neuroendocrino de la célula grande que se presentan en un esófago de Barrett. la Hematoxylin-eosina y la plata que manchan la microscopia electrónica de los patrones, immunohistochemistry, y del componente neuroendocrino de la célula grande se discuten. ( info)
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