Casos registrados "Catarata"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

11/1078. Opacidad de la lente después del neodimio: Iridectomy del laser de YAG para la implantación phakic de la lente intraocular.

    Describimos una complicación previamente no denunciada de una lente intraocular del compartimiento posterior (IOL) implantada en un ojo phakic. El ojo izquierdo de un paciente de 25 años con alta miopía fue tratado profiláctico con neodimio: YAG (Nd: Iridotomy del laser de YAG) antes de la implantación phakic de IOL. La examinación del microscopio para el estudio del ojo del ojo izquierdo divulgó una opacidad de la cápsula anterior de la lente cristalina debajo del sitio del iridotomy. Este caso demuestra una complicación asociada al Nd: Iridotomy de YAG antes de la implantación de un IOL phakic. ( info)

12/1078. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN">

    Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info)

13/1078. Opacification posterior de la cápsula y el arrugar en un caso de la distención capsular del bolso.

    Describimos una complicación que sigue el neodimio anterior: Laser de YAG capsulotomy en un caso de la distención capsular del bolso que fue diagnosticada 21 meses después de la extracción de la catarata con la implantación de la lente del phacoemulsification y del en--bolso. Un neodimio anterior: YAG capsulotomy fue realizado e inmediatamente después de esto la cápsula posterior se derrumbó y arrugó, causando una disminución marcada de la agudeza visual que hizo necesario el neodimio posterior: YAG capsulotomy. ( info)

14/1078. Síndrome de alcohol gemelo y fetal desaparecido en el gemelo superviviente. Un informe del caso.

    FONDO: La diagnosis del embarazo gemelo se puede hacer temprano en embarazo por la sonografía (los E.E.U.U.). La examinación de la carta recordativa demuestra de vez en cuando la desaparición de uno de los gemelos. CASO: Un gemelo desapareció en la examinación de los E.E.U.U.; las muestras exhibidas gemelas de la supervivencia del síndrome de alcohol fetal y de otras anomalías congénitas, acompañadas por una forma placentaria de papyraceus del feto. CONCLUSIÓN: La examinación temprana de los E.E.U.U. es útil para diagnosticar la gestación múltiple. Sin embargo, una examinación de la carta recordativa se requiere alertar al clínico a la desaparición de un gemelo. La examinación cuidadosa de la placenta puede documentar remanente fetales. En este caso un nódulo pequeño, atretic en la superficie placentaria era evidencia del gemelo desaparecido. ( info)

15/1078. Brachycephalosyndactyly con ptosis, la catarata, colobomas, y áreas lineares del depigmentation de la piel.

    Un paciente masculino con brachycephalosyndactyly síndrome se asoció al ocular y se divulgan las anomalías de la piel y se sugiere que este paciente tiene un desorden sin descripción previa. ( info)

16/1078. Extracción de la catarata e implantación de la lente intraocular en megalophthalmos anteriores.

    Este informe describe la implantación de una lente intraocular del compartimiento posterior estándar (IOL) en un paciente con la catarata bilateral y megalophthalmos anteriores. Después de la extracción extracapsular de la catarata, el IOL fue suturado a la superficie posterior del diafragma y de la cápsula anterior. Diversos tipos de IOLs fueron utilizados en cada ojo, y la técnica quirúrgica fue adaptada a las características del IOL. No se observó ningunas complicaciones. La rehabilitación visual era acertada. La extracción de la catarata de Extracapsular con un compartimiento posterior IOL suturada a la superficie posterior del diafragma y de la cápsula anterior es una opción útil en pacientes con megalophthalmos y la catarata anteriores. ( info)

17/1078. Síndrome de la microcefalia, del microphthalmia, de cataratas, y de la calcificación intracraneal.

    Presentamos a dos hermanas con microcefalia, retardo de desarrollo, microphthalmia marcado, las cataratas congénitas, hipoplasia cerebral y cerebelosa, y calcificación intracraneal. No se encontró ninguna evidencia de la infección intrauterina. Ha habido informes anteriores de la microcefalia, de la calcificación intracraneal, y de un intrauterino infección-como la condición recesiva de un autosoma, pero los sibs en este informe aparecen representar una forma más severa de tal condición o de una entidad sin descripción previa. ( info)

18/1078. catarata fetal en toxoplasmosis congénita.

    Divulgamos un caso de la diagnosis prenatal de la catarata fetal debido a la toxoplasmosis congénita. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer informe de tal caso. Discutimos las secuelas oculares de largo plazo de la condición y cómo deben afectar al asesoramiento prenatal. ( info)

19/1078. " El lens" de desaparición;: falta del CT a la imagen la lente en catarata ignífuga traumática.

    Las exploraciones del CT de tres pacientes cuyos ojos fueron lacerados por trauma no pudieron demostrar la lente. Una examinación del microscopio para el estudio del ojo de esos ojos indicó claramente que las lentes estaban presentes detrás del diafragma pero que eran hinchadas y opacas (catarata ignífuga). Al parecer, un cambio del agua en la lente dañada había reducido la imagen prevista del CT del hyperdense de la lente a un nivel que era no más perceptible. ( info)

20/1078. Mutaciones recurrentes en el elemento regulador del hierro de la L-ferritina en síndrome hereditario de la hyperferritinemia-catarata.

    FONDO Y OBJETIVO: El síndrome hereditario de la hyperferritinemia-catarata (HHCS) es un desorden dominante de un autosoma caracterizado por las cataratas bilaterales y el suero y la L-ferritina crecientes del tejido, en la ausencia de sobrecarga del hierro. La desregulación de la producción de la ferritina es causada por las mutaciones heterogéneas en el elemento regulador del hierro (ira) de la L-ferritina que interfieren con el atascamiento de las proteínas reguladoras del hierro. DISEÑO Y MÉTODOS: Hemos identificado a varios pacientes a partir de tres familias italianas sin relación con HHCS. Los parámetros del hierro fueron determinados por métodos estándar. El elemento de la ira de la L-ferritina fue amplificado por la polimerización en cadena usando las cartillas apropiadas y ordenado directamente. RESULTADOS: Los niveles de la ferritina se extendieron a partir de 918 microg/L a 2490 microg/L en los pacientes estudiados. En una familia las cataratas bilaterales fueron diagnosticadas temprano en vida, mientras que en las otras las cataratas fueron diagnosticadas alrededor 40-50 años. El proband femenino de la familia 3 presentó con una anemia de deficiencia de hierro severa, que era desconocida debido a los valores crecientes de la ferritina. La secuencia del elemento de la ira de la L-ferritina en los probands de las tres familias identificó tres diversas substituciones del nucleótido ( 32 GAEL A, 40 AAE G y 39 CT) en la ira de la L-ferritina. Estas mutaciones se han divulgado ya en los temas sin relación de diversos orígenes étnicos. INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIONES: Nuestros resultados son constantes con las mutaciones recurrentes asociadas a HHCS y subrayan la importancia de este síndrome en la diagnosis diferenciada del hyperferritinemia inexplicado. Además, los resultados destacan el papel desempeñado por la saturación de la transferrina en la diagnosis de la deficiencia de hierro en estos pacientes. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)<- Anterior || Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Catarata'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.