Casos registrados "Catarata"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1078. Lowe' síndrome de s: identificação dos portadores pela examinação da lente.

    As examinações da lente foram executadas em 7 obrigam e 7 portadores possíveis do gene X-lig para Lowe' síndrome de s, e em 117 controles. Por opacities corticais punctate quantitativa de classificação, era possível discriminar entre os portadores da obrigação e os controles com um grau de confiança justo. Na classe etária a mais importante para a assistência genética, isso do rolamento de criança, os dados é demasiado limitado para a derivação de estimativas precisas, mas pode, não obstante, ser útil. Mais tais dados são necessários. ( info)

12/1078. Opacidade da lente após o neodymium: Iridectomy do laser de YAG para a implantação phakic da lente intraocular.

    Nós descrevemos uma complicação previamente não-relatado de uma lente intraocular da câmara do posterior (IOL) implantada em um olho phakic. O olho esquerdo de um paciente dos anos de idade 25 com myopia elevado foi tratado profilàctica com o neodymium: YAG (Nd: Iridotomy do laser de YAG) antes da implantação phakic de IOL. A examinação do Slitlamp do olho esquerdo divulgou uma opacidade da cápsula anterior da lente cristalina sob o local do iridotomy. Este caso demonstra uma complicação associada com o Nd: Iridotomy de YAG antes da implantação de um IOL phakic. ( info)

13/1078. Scleritis necrotizing cirùrgica induzido em um paciente com spondylitis ankylosing.

    Nós apresentamos o exemplo de um homem dos anos de idade 75 com spondylitis ankylosing que desenvolveu o scleritis necrotizing cirùrgica induzido (PECADOS) mais de 3 anos após a extração extracapsular uneventful da catarata e a implantação da lente intraocular da câmara do posterior. O paciente apresentou com um olho doloroso e uma diplopia vertical crescente. A nosso conhecimento, nem a associação dos PECADOS e a diplopia ankylosing do spondylitis nem a vertical como sua queixa de apresentação foram descritas. ( info)

14/1078. Opacification da cápsula do Posterior e enrugar-se em um exemplo da distensão capsular do saco.

    Nós descrevemos uma complicação que segue o neodymium anterior: Laser de YAG capsulotomy em um exemplo da distensão capsular do saco que foi diagnosticada 21 meses após a extração da catarata com implantação da lente do phacoemulsification e do em--saco. Um neodymium anterior: YAG capsulotomy foi executado e imediatamente depois desta a cápsula do posterior desmoronou e enrugou-se, causando uma diminuição marcada na acuidade visual que necessitou o neodymium do posterior: YAG capsulotomy. ( info)

15/1078. Wilson' doença de s (degeneração hepatolenticular).

    Wilson' a doença de s, ou a degeneração hepatolenticular, são uma desordem herdada rara do metabolismo de cobre que afeta geralmente jovens. O cobre adicional acumula nos tecidos, primeiramente no fígado, no cérebro, e na córnea. Os resultados deste depósito do cobre em uma escala larga de sintomas hepatic e neurológicos, e podem produzir a doença psiquiátrica. A participação Hepatic ocorre frequentemente na infância, quando os deficits neurológicos forem detectados geralmente em uma idade mais atrasada. A doença é herdada em uma forma recessive autosomal. Os resultados da ocular são da importância particular porque o depósito de cobre córneo, dando forma ao anel de Kayser-Fleischer, é o único sinal pathognomonic da doença. A estrutura do anel e a presença de cobre foram bem conhecidas. Um depósito capsular anterior do cobre na lente conduz a uma catarata característica do girassol em alguns destes pacientes. Outras anomalias da ocular foram descritas mas são muito menos comuns. A patogénese da doença e o defeito genético básico permanecem obscuros. É desobstruído que há cobre adicional nos tecidos, mas o mecanismo de seu depósito é desconhecido. De uma certa maneira é associado com uma falha sintetizar normalmente o ceruloplasmin da proteína do cobre do soro. Uma outra teoria sugere que uma proteína anormal com uma afinidade elevada para o cobre possa ligar o metal nos tecidos. O diagnóstico pode ser sugerido pelas manifestações clínicas e ser confirmado pela presença de um anel de Kayser-Fleischer. Na ausência destes resultados as determinações bioquímicas são necessárias. O mais importantes destes são o ceruloplasmin do soro, o cobre urinário, e a concentração de cobre hepatic na biópsia. O tratamento consiste na administração do agente chelating de cobre, do penicillamine, e da vacância de uma entrada de cobre elevada. Isto conduz geralmente a melhoria clínica marcada se dano de tecido irreversível não ocorreu. A terapia da manutenção para a vida é necessária a fim continuar o contrapeso de cobre negativo. A deteção e o tratamento profiláctico de indivíduos assintomáticos com a doença são especial importantes. Sete casos de Wilson' a doença de s foi apresentada a fim ilustrar muitas das características que foram discutidas, com ênfase nos resultados da ocular. ( info)

16/1078. Síndrome de álcool gêmeo e fetal desaparecida no gêmeo de sobrevivência. Um relatório do caso.

    FUNDO: O diagnóstico da gravidez gêmea pode ser feito cedo na gravidez pela ecografia (E.U.). A examinação da continuação demonstra ocasionalmente o desaparecimento de um dos gêmeos. CASO: Um gêmeo desapareceu na examinação dos E.U.; os sinais exibidos gêmeos da sobrevivência da síndrome de álcool fetal e de outras anomalias congenitais, acompanhados de um formulário placental do papyraceus do feto. CONCLUSÃO: A examinação adiantada dos E.U. é útil para diagnosticar a gestação múltipla. Entretanto, uma examinação da continuação é exigida alertar o clínico ao desaparecimento de um gêmeo. A examinação cuidadosa da placenta pode documentar restos fetal. Neste caso um nodule pequeno, atretic na superfície placental era evidência do gêmeo desaparecido. ( info)

17/1078. Brachycephalosyndactyly com ptose, catarata, colobomas, e áreas lineares do depigmentation da pele.

    Um paciente masculino com brachycephalosyndactyly síndrome associou com a ocular e as anomalias da pele são relatadas e é que este paciente tenha a previamente - desordem undescribed sugerida. ( info)

18/1078. Extração da catarata e implantação da lente intraocular em megalophthalmos anteriores.

    Este relatório descreve a implantação de uma lente intraocular da câmara padrão do posterior (IOL) em um paciente com catarata bilateral e os megalophthalmos anteriores. Após a extração extracapsular da catarata, o IOL foi suturado à superfície do posterior da íris e da cápsula anterior. Os tipos diferentes de IOLs foram usados em cada olho, e a técnica cirúrgica foi adaptada às características do IOL. Nenhuma complicação foi anotada. A reabilitação visual era bem sucedida. A extração da catarata de Extracapsular com uma câmara IOL do posterior suturada à superfície do posterior da íris e da cápsula anterior é uma opção útil nos pacientes com megalophthalmos e a catarata anteriores. ( info)

19/1078. Síndrome da microcefalia, do microphthalmia, das cataratas, e da calcificação intracranial.

    Nós apresentamos duas irmãs com microcefalia, atraso desenvolvente, microphthalmia marcado, cataratas congenitais, hipoplasia cerebral e cerebelar, e calcificação intracranial. Nenhuma evidência da infecção intrauterine foi encontrada. Houve uns relatórios precedentes da microcefalia, da calcificação intracranial, e de um intrauterine infecção-como a condição recessive autosomal, mas os sibs neste relatório parecem representar previamente um formulário mais severo de tal condição ou entidade undescribed da -. ( info)

20/1078. catarata Fetal no toxoplasmosis congenital.

    Nós relatamos um exemplo do diagnóstico pré-natal da catarata fetal devido ao toxoplasmosis congenital. Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro relatório de tal caso. Nós discutimos os sequelae a longo prazo da ocular da circunstância e como devem afetar a assistência pré-natal. ( info)
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