Casos registrados "Cisto do Colédoco"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/239. colangite sclerosing preliminar que imita o tipo choledocal do quisto - 1 em um paciente novo.

    Um tipo choledochal do quisto eu fui diagnosticado em um menino dos anos de idade 12 em 1984. O diagnóstico foi feito usando o ultra-som e confirmado usando o tomography computado (CT) e o cholangiopancreatography retrógrado endoscópico (ERCP). Em vez do tratamento cirúrgico usual, a dilatação endoscópica do balão do sphincter de Oddi e o colagogo comum longe do ponto de origem foram realizados usando um procedimento endoscópico. O relevo experiente paciente dos sintomas, peso ganhado e sentido saudável outra vez. Um ERCP executou em 1990, por causa dos níveis crescentes de enzimas do fígado e as características clínicas da dor e da fatiga abdominais, revelaram os resultados cholangiographic típicos associados com a colangite sclerosing preliminar, incluindo irregularidades colagogas com redução e torção difusos dos colagogos com áreas ectatic e strictured localizadas. A biópsia Percutaneous do fígado da agulha confirmou o diagnóstico. Nós concluímos que a colangite sclerosing preliminar deve ser considerada ao interpretar películas de ERCP dos pacientes que são supor ter quistos choledochal datilografam o I. ( info)

2/239. A carcinoma de Pancreaticobiliary associou com um grande quisto choledochal: papel de MRI e de SR. cholangiopancreatography no diagnóstico e na avaliação pré-operativa.

    O papel da imagem latente da ressonância magnética (SR.) e do SR. cholangiopancreatography é demonstrado em um exemplo da carcinoma pancreaticobiliary associado com um grande quisto choledochal. O tamanho do quisto apresentou a dificuldade considerável na avaliação com o cholangiopancreatography retrógrado endoscópico e tomography computado. ( info)

3/239. Carcinomatosa pulmonar do lymphangitis e pancreatitie aguda: uma apresentação rara do quisto choledochal.

    O carcinomatosa pulmonar do lymphangitis é uma causa de morte incomun em um adulto novo. Este caso descreve uma mulher nova aparentemente saudável que apresente com pancreatitie aguda severa, que é uma complicação reconhecida de um quisto choledochal. A examinação da autópsia revelou malignidade avançada com o adenocarcinoma mal diferenciado que penetram a parede do quisto choledochal e o adenocarcinoma metastático nos nós, nos pulmões e nos rins de linfa. Este caso emfatiza a apresentação incomun de um quisto choledochal com pancreatitie aguda e a natureza agressiva da malignidade associada com esta anomalia congenital. ( info)

4/239. Quisto Choledochal associado com a doença de rim polycystic: relatório de um caso.

    Nós relatamos-me a um exemplo muito raro do tipo quisto choledochal associado com uma doença de rim polycystic. Uma fêmea dos anos de idade 48 tinha sido dependente da hemodiálise para a falha renal crônica devido à doença de rim polycystic e foi diagnosticada incidental para ter um colagogo comum dilatado por uma ecografia. Um cholangiopancreatography retrógrado endoscópico mostrou um colagogo comum spindle-shaped, dilatado (tipo mim quisto choledochal) sem visualização do duto pancreatic. Submeteu-se a um resection do quisto choledochal. A colangiografia intraoperativa não mostrou nenhum reflux do meio de contraste no duto pancreatic. O nível da amílase da bilis aspirada do colagogo não era elevado. No caso do quisto choledochal combinado com a doença fibropolycystic renal, o maljunction pancreaticobiliary não pode contribuir à etiologia do quisto choledochal. Nesses casos, a gerência do quisto choledochal é ainda controversa e exige uma discussão mais adicional. ( info)

5/239. Tipos diferentes de dilatação biliar congenital em gêmeos dizygotic.

    Um par de gêmeos dizygotic que eram ambos encontrou para ter a dilatação biliar congenital, mas de tipos diferentes, é relatado. Este caso é do interesse académico de um ponto de vista etiologic. ( info)

6/239. Uma malformação rara do divisum choledochal longo do quisto e do pâncreas da canaleta comum da junção pancreaticobiliary em um paciente com cancro pancreatic.

    As variações congenitais da junção pancreaticobiliary são as anomalias raras que são diagnosticadas geralmente na infância por causa da dor e da icterícia abdominais periódicas. Estas lesões são associadas com diversas doenças pancreaticobiliary que incluem a pancreatitie e a malignidade. Nós observamos uma anomalia rara do intervalo pancreaticobiliary com uma combinação de diversas malformações ductal, isto é, quisto choledochal, canaleta comum longa e divisum incompleto do pâncreas em um paciente com o cancro pancreatic. ( info)

7/239. Um exemplo da carcinoma associou com o intervalo biliar intrapancreatic restante 17 anos após a excisão preliminar de um quisto choledochal.

    Embora a incidência da carcinoma biliar associasse com o quisto choledochal seja elevada, lá seja relatórios extremamente raros sobre o desenvolvimento do cancro no intervalo biliar intrapancreatic restante nos pacientes que se submeteram à excisão preliminar do quisto choledochal. Os autores apresentam um exemplo da carcinoma associado com o intervalo biliar intrapancreatic em umas 39 mulheres dos anos de idade, 17 anos do resto após a excisão inicial de um quisto choledochal com o Massa-en-y hepaticojejunostomy. A continuação a longo prazo pode ser recomendada mesmo nos pacientes que se submeteram à cirurgia do excisional para o quisto choledochal, porque é possível que o cancro associado com o intervalo biliar intrapancreatic pode se tornar. ( info)

8/239. O tecido pancreatic de Heterotopic associou com os quistos choledochal intra e extrahepatic.

    Um relatório do caso do pâncreas heterotopic em intervalos biliares intra e extrahepatic em uma fêmea dos anos de idade 36 que sofresse dos quistos choledochal intra e extrahepatic com um sistema pancreatobiliary anômalo do duto. A examinação Histologic do espécime resected mostrou os tecidos pancreatic situados ao longo da parede do intervalo biliar com quistos choledochal. O tecido pancreatic consistiu em pilhas e em elementos acináceos do duto sem Langerhans' ilhotas; as pilhas acináceas eram positivas immunohistochemically para a amílase-alfa e o negativo para hormonas da glândula endócrina. O estudo Ultrastructural revelou grânulo do zymogen nas pilhas acináceas. No caso atual o tecido pancreatic exocrine heterotopic parece ser relacionado etiologically aos quistos choledochal assim como ao arranjo anômalo do duto pancreatobiliary. ( info)

9/239. tratamento invasor mìnima Laparoscope-ajudado para o quisto choledochal.

    O princípio de tratamento de quistos choledochal é excisão total do quisto com o hepaticojejunostomy por causa da taxa elevada de malignidade associada do sistema biliar. Os autores usaram um procedimento laparoscopic mìnima invasor para tratar um paciente com o quisto choledochal nonmalignant. Embora uma grande laparotomia mediana seja usada geralmente para a excisão do quisto e a cistectomi'a total e hepaticojejunostomy hepaticoenterostomy, laparoscope-ajudados fossem executados com a incisão mínima da pele. Para evitar o embolismo de gás durante a dissecção em torno do hilus hepatic o procedimento cirúrgico foi dividido em dois estágios: Insufflation do CO2 e levantamento abdominal sem pneumoperitoneum. Esta combinação de procedimentos era tão cofre forte e tècnica adequada quanto a cirurgia convencional. Nenhuma anomalia foi observada na função de fígado, e o paciente poderia sentar-se acima na cama o primeiro dia postoperatively. Treze dias após a cirurgia, foi descarregado do hospital uneventfully. ( info)

10/239. Divisum incompleto do pâncreas com junção choledochopancreatic anômala do duto com quisto choledochal.

    A coexistência do divisum incompleto do pâncreas, de uma junção choledochopancreatic anômala do duto, e de um quisto choledochal é uma condição extremamente rara, descrita em somente 3 pacientes na literatura médica disponível. Os sintomas podem ser similares a qualqueras um 3 circunstâncias patológicas distintas. O cholangiopancreatography da ressonância magnética ou o cholangiopancreatography retrógrado endoscópico são exigidos geralmente para o diagnóstico. A gerência do divisum sintomático do pâncreas pode ser realizada com o papillotomy sphincteroplasty ou endoscópico acessório aberto do duto com ou sem stenting. O tratamento do quisto choledochal é pela excisão completa do quisto sempre que possível, com ser hepaticodochoenterostomy o tratamento da escolha. Aqui, nós descrevemos um paciente com esta desordem complexa que foi controlada com sucesso com o duto menor endoscópico papillotomy com stenting pancreatic do duto e resection acessórios do quisto choledochal com hepaticodochojejunostomy. ( info)
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