Cas Rapportés "Cloque"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/307. purpura de Hypergammaglobulinaemic présentant en tant que purpura reticulate.

    Le purpura de Hypergammaglobulinaemic, d'abord décrit par Waldenstrom, est une maladie de peau rare. Les dispositifs essentiels sont la présence du purpura avec le hypergammaglobulinaemia polyclonal. Nous décrivons une caisse de purpura hypergammaglobulinaemic se produisant dans un homme chinois avec le purpura reticulate et les boursouflures hémorragiques. ( info)

12/307. Bullae spontanés au-dessus de peau reblanchie par laser.

    Nous rapportons 2 cas des bullae faciaux se produisant à la suite de reblanchir full-face de peau de laser à CO2. Bien que la cause soit inconnue, toutes les deux ont réagi au traitement topique efficace de corticostéroïde. Le laser reblanchissant est un procédé relativement nouveau, et les médecins devraient se rendre compte de cette complication. ( info)

13/307. Les réactions d'hypersensibilité retardées et immédiates se sont associées à l'utilisation de l'amalgame.

    L'hypersensibilité aux constituants de l'amalgame dentaire est rare. Quand elle se produit elle se manifeste typiquement comme réaction lichenoid impliquant retardé, le type IV, réponse communiquée par les cellules d'hypersensibilité. Rarement, une réponse plus aiguë et plus généralisée peut se produire impliquant le mucosa oral et la peau. Nous décrivons deux cas qui illustrent la présentation et la gestion de ces deux types de réaction. ( info)

14/307. Grands bullae de poumon dans des fumeurs de marijuana.

    Les antécédents sont présentés de quatre hommes avec de grands bullae supérieurs multiples de poumon de zone mais parenchyme de poumon autrement relativement préservé. Chacun a eu une histoire d'exposition significative à la marijuana. Dans trois des quatre cas la charge de tabagisme avait été relativement petite, suggérant un rôle causal possible pour la marijuana dans la pathogénie de ce modèle peu commun d'emphysème bullous. ( info)

15/307. Type 1 de virus d'herpès simplex comme cause du boursouflage intracorneal répandu des membres inférieurs.

    Les infections du virus d'herpès simplex (HSV) se manifestent souvent en tant qu'éruptions individu-limiteuses aiguës des vésicules groupées, qui ont une tendance de se reproduire. Les manifestations communes incluent cela du gingivostomatitis, du vulvovaginitis, du multiforme récurrent d'érythème, du whitlow herpétique, et du herpeticum d'eczéma. Nous rapportons un cas de HSV-1 se présentant comme éruption de boursouflage intracorneal symétrique impliquant les membres inférieurs dans un patient sans l'histoire précédente de l'infection de simplex d'herpès. ( info)

16/307. Bullae diabétiques : 12 cas d'un désordre cutané soi-disant rare.

    FOND : Les bullae spontanés sont un type caractéristique de lésion de peau se produisant dans les patients avec mellitus de diabète. Ces bullae diabétiques sont considérés un phénomène rare ; seulement environ 100 cas ont été décrits dans la littérature depuis que le désordre a été rapporté la première fois il y a 70 ans. MÉTHODES : Nous avons rassemblé une série de patients avec les bullae diabétiques qui nous ont été mentionnés à une clinique de centre médical d'affaires de vétérans se spécialisant dans des problèmes diabétiques de pied. Nous avons alors passé en revue la littérature médicale pour les cas semblables et avons récapitulé l'information disponible. RÉSULTATS : Nous avons vu 12 patients avec des bullae diabétiques typiques sur une période de huit ans dans notre clinique. La présentation et les résultats cliniques des lésions dans ces patients étaient semblables à ceux dans des cas précédemment rapportés. Les patients étaient la plupart du temps vieux, tout sauf un ont fait situer des lésions sur les extrémités inférieures, toute la neuropathie périphérique eue, deux ont eu l'infection staphylococcique secondaire de leurs bullae, et dans tous les patients les lésions ont guéri sans marquage. Bien que la plupart des patients aient eu les lésions semblables précédentes, le diagnostic des bullae diabétiques n'avait été précédemment rapporté dans aucune d'entre elles. CONCLUSIONS : Nous avons passé en revue le syndrome clinique des bullae diabétiques et avons présenté de brefs détails cliniques de ces cas ; nous offrons plusieurs vignettes et les photographies de ces lésions pour rappeler les cliniciens de ce que nous croyons est un désordre cutané pas aussi rare. ( info)

17/307. syndrome de Bart : l'absence localisée congénitale de la peau peut suivre les lignes de Blaschko. Rapport de six cas.

    Trois manifestations cutanées sont caractéristiques du syndrome de Bart : absence localisée congénitale de la peau (CLAS), du boursouflage mucocutaneous, et des anomalies d'ongle. Six cas de syndrome de Bart sont ci-dessus rapportés. L'absence localisée de la peau est présente à la naissance, en particulier sur les aspects antérieurs des extrémités et du dorsa inférieurs des pieds. On a proposé dans l'utérus le trauma physique comme mécanisme pour expliquer les secteurs dénudés sur les membres. Le modèle récurrent et fortement semblable du défaut congénital en vue de l'endroit et l'aspect clinique dans nos patients et dans la plupart des cas rapportés suggère fortement que le trauma soit une explication trop simpliste. En raison de la distribution bilatérale et symétrique observée des secteurs dénudés dans une large bande en forme de s, leurs frontières brusquement délimitées, la participation des Webs d'orteil, et la participation semblable fréquente des semelles, nous proposons que l'absence localisée congénitale de la peau dans le syndrome de Bart puisse suivre les lignes de Blaschko. ( info)

18/307. Extravasation de Docetaxel causant des dommages retardés significatifs de tissu.

    BUT : Docetaxel est un taxane relativement nouveau qui n'a pas été associé aux dommages significatifs de tissu après extravasation. Nous présentons un cas d'un patient qui a eu la toxicité de tissu de la catégorie 4 après que l'extravasation du docetaxel ait infusé par un emplacement intraveineux périphérique. RAPPORT DE CAS : Une femelle de 71 ans était traitée pour le cancer ovarien récurrent avec le docetaxel et le carboplatin. Peu de temps après que l'infusion de docetaxel commençait, elle éprouvait l'extravasation de docetaxel dans le dorsum de sa main gauche. L'infusion a été arrêtée, et alors l'administration a été continuée dans un emplacement intraveineux périphérique dans l'autre extrémité supérieure. L'érythème a été noté par le patient sur le dorsum de sa main gauche pendant 6 jours après infiltration. Le jour suivant, le patient a noté la douleur grave, la fonction diminuée, et le boursouflage avec l'érythème accru. Le patient s'est présenté à la clinique d'oncologie de gynécologie pendant 11 jours après que les dommages d'extravasation se sont produits. La gestion conservatrice a été entreprise, et au cours des 4 semaines suivantes le patient a eu la résolution des changements de peau et du plein retour de la fonction. CONCLUSION : Docetaxel peut causer des dommages retardés significatifs de tissu si l'extravasation se produit. ( info)

19/307. Changements chronologiques de l'embolie gazeuse cérébrale qui s'est produite pendant le drainage continu des bullae infectés de poumon.

    Nous présentons un homme de 43 ans avec l'embolie gazeuse cérébrale qui s'est produite pendant le drainage continu des bullae infectés de poumon. Cette complication est extrêmement rare, et a pu avoir été provoquée par le passage d'air dans la circulation veineuse pulmonaire par une fistule bronchovenous et/ou des navires pulmonaires endommagés. Des densités d'air ont été démontrées le long des gyri frontaux droits sur un CT ont exécuté 1 h après le début de l'embolisme, puis se sont déplacées au cortex profond après 2.5 H. Trois jours plus tard, un infarctus cortical accompagné avec l'oedème étendu de matière blanche dans le lobe frontal droit a été confirmé par MRI. Ces résultats de CT et de MRI peuvent indiquer le passage d'air intravasculaire du superficiel au cortex profond et à l'infarctus cérébral suivant. ( info)

20/307. Dermatose de Neutrophilic des mains de dérive dorsale : le vasculitis pustulaire a revisité.

    Une entité a nommé le " ; vasculitis pustulaire du hands" ; a été récemment décrit. Les patients dans cette condition se sont présentés avec des fièvres de qualité inférieure et les plaques, les pustules, et les bullae erythematous ont limité aux mains dorsales et les doigts, qui ont été caractérisés histologiquement par un neutrophilic dense infiltrent et vasculitis leukocytoclastic. Nous décrivons des patients présentant une présentation clinique semblable, mais qui a manqué du vasculitis sur des résultats de biopsie. Nous décrivons 3 patients autrement asymptomatiques présentant des bullae, des plaques, et des pustules hémorragiques seulement sur les mains dorsales. Les spécimens de biopsie ont montré qu'un neutrophilic infiltre et leukocytoclasis, mais aucun vasculitis de nécrose, et était réminiscent de Sweet' ; dermatoses neutrophilic de s. Dans nos patients, les corticostéroïdes ou le dapsone menés au dédouanement des lésions, et les petites doses d'entretien de dapsone ont empêché leur répétition. Nos 3 patients ont eu les lésions cliniques semblables à ceux vasculitis pustulaire nommé des mains, mais qui ont manqué du vasculitis leukocytoclastic sur des résultats de biopsie. En raison des résultats histologiques et d'une réponse thérapeutique plus caractéristique de Sweet' ; syndrome de s, nous proposons la dermatose neutrophilic de limite des mains dorsales. En outre, on propose le dapsone de bas-dose comme une thérapie principale possible en cette condition, particulièrement dans ceux avec la maladie récurrente. ( info)
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