1/894. Chondrosarcomas meningei, una rassegna di 31 paziente. Abbiamo esaminato la letteratura per studiare le caratteristiche cliniche, l'amministrazione ed il risultato dei chondrosarcomas meningei. Abbiamo incluso 31 paziente in questa revisione: 22 erano mesenchymal e nove erano non-mesenchymal. L'età media era di 27 anni e 64% è risultato dai meninges cranici. Il trattamento era pricipalmente asportazione chirurgica totale. La terapia ausiliaria è stata data a 36% dei pazienti. I chondrosarcomas meningei spinali hanno avuti una migliore prognosi (sopravvivenza di un anno di 81% e sopravvivenza di tre anni di 45%). Non ci erano caratteristiche cliniche o radiologiche patognomoniche. Abbiamo concluso che la migliore amministrazione dei chondrosarcomas meningei è asportazione chirurgica totale per quanto possibile, seguito appena possibile dal corso unito della radioterapia e della chemioterapia. ( info) |
2/894. Tumore misto intramuscolare con i cambiamenti cromosomici clonali. Un caso di un tumore misto interamente intramuscolare si è presentato in un uomo di 82 anni, che ha presentato con la grande massa nella regione del muscolo di destra del triceps. Un tumore lobulated è stato veduto, con le cellule epitelioidi grassoccie e rotonde incluse in uno stroma del chondromyxoid. L'esame di Immunohistochemical ha mostrato la forte positività della proteina S100 e di pancytokeratin in la maggior parte delle cellule del tumore. L'analisi citogenetica ha rivelato i cambiamenti cromosomici clonali complessi: 47, DI X-Y, i (2) (q10), -15, der (17) t (15; 17) (q11; p12), diagnosi differenziale di r. contro il chondrosarcoma myxoid extraskeletal (contabilità elettromagnetica) può essere problematico, specialmente in una biopsia di incisional. L'analisi cromosomica può essere molto utile nella soluzione del questo problema, poiché la contabilità elettromagnetica mostra uno spostamento reciproco specifico del cromosoma caratterizzato come t (9; 22) (q22-31) (q11-12). ( info) |
3/894. Disossi i tumori nel bacino che presenta lo sviluppo durante la gravidanza. Fra 56 casse di un tumore gigante delle cellule dell'osso (GCT) e 52 casi del chondrosarcoma (CSA) in nostra serie, quattro pazienti sono stati scoperti per avere un tumore nell'osso pelvico che si è sviluppato nel formato durante la gravidanza. Questi quattro casi rari sono descritti qui. Includono tre casi di un GCT in sacro ed un caso di un CSA nell'osso innominate. L'analisi dextrano-rivestita del carbone di legna e le tecniche immunohistochemical hanno dimostrato l'indipendenza di questi tumori dalla regolazione ormonale malgrado lo sviluppo stimolato durante la gravidanza. È stato concluso che il ritardo nella rilevazione di questi tumori nel bacino è stato collegato appena con l'occasione accordata per sviluppo inatteso durante la gravidanza. L'amministrazione chirurgica era difficile dovuto il ritardo nella rilevazione del tumore. I reclami iniziali quali dolore, disagio, o l'intorpidimento intorno al bacino sono stati interpretati erroneamente come sintomi della gravidanza. Dovrebbe essere tenuta presente che durante la gravidanza, tutto il dolore o intorpidimento nella regione pelvica potrebbe essere il risultato diretto di un tumore nell'osso pelvico. ( info) |
4/894. cromosomi dell'anello in un mesenchymoma maligno. Segnaliamo, per la prima volta, la costituzione genetica citogenetica e molecolare di un mesenchymoma umano. Come in parecchi altri sarcomi molli del tessuto, l'anello supernumerary ed i cromosomi rod-shaped dell'indicatore sono stati osservati vicino ad un karyotype diploide al contrario normale. L'ibridazione in situ genomic comparativa e gli interi esperimenti della pittura del cromosoma hanno rivelato che le sequenze 1q21-q25 e 12q14-q15 del cromosoma sono state amplificate e che queste sequenze hanno riseduto sui cromosomi supernumerary dell'indicatore. Supponiamo che, in questo mesenchymoma maligno, le anomalie cromosomiche osservate possono essere associate con la relativa componente liposarcomatous differenziata pozzo. ( info) |
5/894. manifestazioni Neuro-oftalmologiche di Maffucci' sindrome di s e Ollier' malattia di s. pazienti con Ollier' malattia di s (enchondromas scheletrici multipli) e Maffucci' la sindrome di s (enchondromas multipli connessi con i hemangiomas sottocutanei) può sviluppare i chondrosarcomas bassi del cranio o i astrocytomas di qualità inferiore come conseguenza in ritardo di questi disordini. Segnaliamo tre pazienti con Ollier' malattia di s e Maffucci' sindrome di s che ha avuta diplopia come la manifestazione iniziale dei tumori intracranici. Dai pazienti con Maffucci' sindrome di s e Ollier' la malattia di s è al rischio per lo sviluppo in ritardo del cervello ed i neoplasma sistematici, neuroophthalmologists devono essere informati dell'esigenza di sorveglianza a lungo termine in pazienti influenzati da queste circostanze. ( info) |
6/894. Proliferazione osteochondromatous parosteal bizzarra nella mascella superiore anteriore: rapporto di un caso. Le proliferazioni osteochondromatous parosteal bizzarre sono un sottogruppo raro delle lesioni osteochondromatous. Devono essere differenziate dalle proliferazioni osteochondromatous reattive, dal sarcoma osteogeno parosteal della qualità inferiore e dal chondrosarcoma. Il loro riconoscimento è importante dal punto di vista dell'amministrazione, che dovrebbe essere dall'asportazione semplice. Questo articolo descrive un caso di proliferazione osteochondromatous parosteal bizzarra in un bambino di 2 anni; la lesione si è sviluppata nella mascella superiore anteriore, un luogo precedentemente non riferito. ( info) |
7/894. Chondrosarcoma myxoid intracranico con sviluppo intradural iniziale. Chondrosarcomas è tumori cartilaginosi intracranici estremamente rari di cui la variante myxoid è il più minimo segnalato nella letteratura. Si sviluppano extradurally e generalmente si infiltrano nel dura soltanto nelle fasi avanzate o alla ricorrenza. Descriviamo il caso di una donna di 55 anni con un chondrosarcoma myxoid del fossa cranico posteriore che ha avuto un'estensione soprattutto intradural. ( info) |
8/894. Tumore maligno dei phyllodes con differenziazione chondrosarcomatous: rapporto di un caso con la presentazione citologica. Il tumore maligno dei phyllodes è un tumore raro del seno con le componenti epiteliali e stromal neoplastici. La componente stromal può mostrare gli elementi sarcomatous omologhi ed eterologi, compreso differenziazione chondrosarcomatous e osteosarcomatous. Poiché questi tumori possono presentare con quasi esclusivamente una componente sarcomatous, per il patologo è importante includere questa entità nelle considerazioni diagnostiche delle aspirazioni dell'fine-ago dei neoplasma del seno che mostrano la differenziazione sarcomatous. A seguito dell'asportazione chirurgica, l'esame attento dell'esemplare lordo ed il campione completo dell'esemplare è suggerito prima della rappresentazione della diagnosi istologica definitiva. Descriviamo i risultati citologici ed istologici in una cassa del tumore maligno dei phyllodes con la crescita eccessiva sarcomatous che mostra la differenziazione principalmente chondrosarcomatous. ( info) |
9/894. Chondrosarcoma della laringe: una cassa ricostruita con successo dopo cricoidectomy totale. Un caso di un maschio di 64 anni con il chondrosarcoma di qualità inferiore della lamina posterolateral di sinistra della cartilagine del cricoid è segnalato, in cui una resezione cricoidectomy e parziale totale della cartilagine di tiroide di sinistra è stata effettuata. Il resto della cartilagine di tiroide ed il mucosa arytenoid si sono approssimati a con i suturare al primo anello tracheale e un T-tube del silastic è stato disposto con il tracheostoma come uno stent. Il corso postoperatorio è riuscito tranne l'esistenza di uno stoma tracheale e di leggera raucedine. Non ci è stato prova di stenosi né della ricorrenza laringea a circa 9 anni postoperatorio. ( info) |
10/894. Chondrosarcoma del piede: una correlazione chirurgica e patologica di formazione immagine, di tre nuovi casi. Il piede è una posizione rara per il chondrosarcoma. La presentazione, la diagnosi, i risultati patologici, il trattamento chirurgico ed il follow-up di tre pazienti con il chondrosarcoma in questa posizione rara sono presentati. Benchè non specifico, il SIG. risultati di formazione immagine sia del sussidio nella diagnosi e nella programmazione del trattamento di questi pazienti. Se la diagnosi di questo tumore è fatta velocemente, un'asportazione del tumore anziché l'amputazione del membro può essere il trattamento sufficiente alla chirurgia. ( info) |