Casos registrados "Convulsões"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/2518. Ataques transientes do paralítico da natureza obscura: a pergunta da paralisia não-convulsiva da apreensão.

    Onze pacientes com ataques transientes do paralítico da natureza obscura são descritos. A paralisia podia envolver a cara ou o pé sozinho, a cara e a mão, ou a cara, o braço e o pé. A duração variou dois minutos a um dia. Quatro pacientes tiveram tumores cerebrais, seis enfarte provavelmente estados com do cérebro, e um um processo degenerative. O diagnóstico diferencial incluiu TIAs, acompanhamentos da enxaqueca, e apreensões. Na ausência de boa evidência para os primeiros dois, os casos são discutidos do ponto de vista possivelmente de representar a paralisia nonconvulsive da apreensão (paralisia ictal, paralisia inhibitory da apreensão ou apreensão inhibitory somática). Por causa da dificuldade em definir apreensões assim como TIAs e enxaqueca em suas variações atípicas, uma conclusão firme a respeito dos mecanismos dos períodos não foi alcançada. Dois casos da síndrome hypertensive da amaurosis-apreensão foram adicionados como mais exemplos de deficits ictal. ( info)

2/2518. A contribuição de eventos de vida à ocorrência do pseudoseizure nos adultos.

    Os eventos de vida associados com os pseudoseizures foram estudados em 58 adultos. Os precipitants recentes eram a influência diversa e provocada que foi relacionada geralmente aos problemas atuais da vida ou ao traumatismo remoto. Quatro testes padrões do telecontrole e dos acontecimentos recentes foram encontrados, dois foram relacionados ao traumatismo e dois à expressão emocional inadequada. Ao avaliar precipitants do pseudoseizure, os clínicos devem considerar o significado dos acontecimentos recentes à luz do traumatismo remoto, do contexto atual da vida, e dos testes padrões familial disfuncionais de segurar a influência. ( info)

3/2518. Myelinolysis de Extrapontine em uma criança de nove anos.

    O myelinolysis de Extrapontine na classe etária pediatra é muito raro. Nós relatamos uma menina de nove anos com a síndrome clínica clássica do myelinolysis do pontine e do extrapontine depois do traumatismo do fígado devido a um acidente de tráfico. Foi referida nosso hospital para a posterior investigação das convulsões devido ao hyponatremia postoperative severo. Não teve nenhum evento hypoxic ou a outra causa identificável para os sintomas neurológicos. A deterioração neurológica começou aproximadamente dois dias após a correção do hyponatremia e seguiu um período de melhoria provisória na encefalopatia hyponatremic. O diagnóstico do myelinolysis do extrapontine foi confirmado com a identificação de características típicas na imagem latente de ressonância magnética. A correção rápida do hyponatremia pareceu a causa mais provável desde que outros testes bioquímicos que incluem testes de função do fígado estavam todos dentro das escalas normais. O resultado clínico a longo prazo era bom. É importante monitora com cuidado a taxa de correção em distúrbios do eletrólito, e para considerar a variação individual em resposta à terapia. ( info)

4/2518. Resultados electroencephalographic de série nos pacientes com MELAS.

    Para esclarecer as características electroencephalographic de myopathy mitochondrial, a encefalopatia, a acidez láctica, e os episódios do strokelike (MELAS), os informes médicos e os electroencefalogramas de seis pacientes com MELAS e dois de seus parentes com MELA (myopathy mitochondrial, encefalopatia, e acidez láctica, sem episódios do strokelike) foram revistos retrospectiva. Todos têm uma mutação de ponto no ADN mitochondrial na posição 3243 do nucleotide. Os electroencefalogramas (n = 79) foram divididos em quatro grupos de acordo com a relação de tempo ao episódio do strokelike: (1) antes do primeiro episódio do strokelike, (2) no prazo de 5 dias após o episódio do strokelike (estágio agudo), (3) entre 6 dias e 1 mês após o episódio do strokelike (estágio subacute), e (4) mais de 1 mês após o episódio do strokelike (estágio crônico). No estágio agudo, 10 dos 11 electroencefalogramas (9 episódios do strokelike em quatro pacientes) revelaram ondas de delta de alta tensão focais com polyspikes (FHDPS), que foram reconhecidos como o electroencefalograma ictal. Os eventos de Ictal durante FHDPS incluíram a apreensão clonic ou myoclonic focal e a dor de cabeça migrainous. Nos estágios subacute e crônicos, nos pontos focais ou nas ondas afiadas e nos 14 - e os estouros 6-Hz positivos foram gravados freqüentemente. O authors' os resultados sugerem esse presente de FHDPSs um indicador de confiança e exato de um episódio do strokelike nos pacientes com MELAS. ( info)

5/2518. Curso e apreensões como os sinais de apresentação da infecção por o hiv pediatra.

    Os autores relatam dois pacientes pediatras com infecção definitiva do vírus de imunodeficiência humana cuja a apresentação inicial era curso e apreensão. O primeiro paciente era uma fêmea dos anos de idade 3 que desenvolvesse o hemiparesis agudo como a primeira manifestação. O outro, um infante 2 mês-velho, teve as apreensões focais secundárias ao infarction cerebral. As investigações revelaram o infarction isquêmico do thalamus, do hipotálamo, e da cápsula interna no primeiro paciente e no córtice cerebral no segundo. As posteriores investigações não demonstraram nenhumas outras causas destes infarctions cerebrais. A infecção oportunista do sistema nervoso central não foi documentada. Os autores emfatizam que o acidente celebral-vascular pode ser a apresentação inicial na infecção do vírus de imunodeficiência humana nas crianças. A infecção do vírus de imunodeficiência humana deve ser incluída no diagnóstico diferencial, e o teste para a doença é imperativo na investigação do curso em toda a criança que for em risco de ter esta infecção. ( info)

6/2518. As apreensões de Dacrystic reconsideraram.

    O lachrymation de Ictal não foi relatado nas crianças como uma manifestação principal da apreensão. Nós relatamos um infante com esclerose tuberosa que apresentou com as apreensões caracterizadas pelo lachrymation sem mudança emocional aparente associada com um foco epileptic temporal do posterior esquerdo. Nós discutimos as implicações pathophysiological, e propor uma classificação clìnica orientada de apreensões de grito. ( info)

7/2518. Imagem latente do SR. e do CT na síndrome do Dique-Davidoff-Masson. Relatório de três casos e contribuição para o diagnóstico da patogénese e do diferencial.

    A síndrome cerebral hemiatrophy ou do Dique-Davidoff-Masson é uma circunstância caracterizada por apreensões, assimetria facial, hemiplegia ou hemiparesis contralateral, e atraso mental. Estes resultados são devido a ferimento cerebral que pode ocorrer cedo na vida ou dentro - utero. As características radiológicas são perda unilateral de volume cerebral e alterações compensatórias associadas do osso no calvarium, como o engrossamento, o hyperpneumatization das cavidades paranasal e das pilhas mastoides e a elevação do cume pétreo. Os autores descrevem três casos. Os resultados clássicos da síndrome estão atuais em graus variáveis de acordo com a extensão do ferimento de cérebro. A patogénese é comentada. ( info)

8/2518. Hepatotoxicity carbamazepine-induzido suspeitado.

    Carbamazepine é um agente poderoso do anticonvulsivo com eficácia provada no tratamento de apreensões parciais e tónico-clonic. Uma criança epileptic tratou com as dosagens terapêuticas da hepatite severa desenvolvida carbamazepine e da insuficiência hepatic. Teve uma resposta positiva à retirada da droga e da administração dos corticosteroide. O método do UCLAF de Roussel para estimar a causalidade do evento adverso era aplicado para um problema hepatocelular agudo, com uma contagem final de 8. Este método tem vantagens sobre outras ferramentas porque envolve muitos fatores clínicos que dão guias adicionais aos clínicos nos pacientes com ferimento de fígado, mas deve ser adaptado para eventos adversos na população pediatra. ( info)

9/2518. Apreensões induzidas pela frustração e pelo desespero devido a moral e aos temas políticos não resolvidos: um exemplo raro da epilepsia de reflexo.

    Nós apresentamos um exemplo de apreensões parciais simples reflexo-induzidas, provocado por sentimentos de frustração, de raiva e de desespero. Tais emoções foram provocadas pondering sobre edições nacionais e internacionais, políticas e morais complexas. O caso atual pode sugerir que a ativação de redes temporais direitas possa negociar as emoções negativas e adversas induzidas pela preocupação com agitação, edições controversas. ( info)

10/2518. Purpura de Henoch-Schonlein: um relatório do caso.

    Uma caixa do purpura de Henoch-Schonlein com as complicações raras do edema do facial e do escalpe, seguidas pelas complicações neurológicas que manifestam como as convulsões focais com transeunte conjugam o desvio do olho e a cegueira cortical, é descrita. ( info)
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