Cas Rapportés "Dermatoses Du Cuir Chevelu"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/358. kystes foetaux de cuir chevelu--dilemmes dans le diagnostic.

    La détection des kystes foetaux de cuir chevelu peut lancer des défis diagnostiques en termes de différenciation entre les structures dont l'origine est bénigne ectodermique et ainsi présumé, et neuroectodermal, potentiellement ayant la signification neurologique. Nous décrivons le premier cas d'un kyste dermoïde de cuir chevelu foetal à détecter prénatal et discutons le concept des meningoceles sequested qui peuvent ne pas avoir la conséquence neurologique mais pouvons être associés à d'autres anomalies structurales. ( info)

12/358. Isotretinoin a induit le rhabdomyolysis ? Un rapport de cas.

    Isotretinoin, une thérapie efficace pour l'acné nodulocystic et la cellulite de dissection du cuir chevelu, a beaucoup d'effets secondaires connus. Cependant, son association avec les niveaux élevés de kinase de créatine et son potentiel de causer le rhabdomyolysis n'est pas bien établie. Nous décrivons un patient présentant une altitude significative dans la kinase de créatine après thérapie de commencement avec l'isotretinoin pour la cellulite de dissection du cuir chevelu. Les implications de l'isotretinoin causant le rhabdomyolysis sont discutées. ( info)

13/358. Pachydermoperiostosis primaire : un rapport de cas.

    Pachydermoperiostosis (PDP), un genodermatosis rare, produit dans un mâle d'Indien de 38 ans. Il s'est présenté avec l'épaississement progressif de la peau sur le visage et le cuir chevelu de 15 ans de durée. L'élargissement de ses poignets et chevilles et l'élargissement des doigts et des orteils s'étaient également développés depuis lors. Il était né d'un mariage consanguin et n'a eu aucun antécédent familial d'un désordre semblable. Il a eu les résultats typiques de la forme complète de PDP comprenant le gyrata de verticis de cutis, les dispositifs faciaux bruts, le matraquage des chiffres dans la peau, et l'épaississement de periostosis et cortical aux extrémités distales de longs os des extrémités et de petits os des mains et des pieds. Le PDP a deux formes différentes--primaire et secondaire. Ces deux entités sont différenciées par des antécédents familiaux et présence ou absence d'une lésion primaire, habituellement dans les poumons. Médicalement, dans le PDP secondaire, les résultats cutanés (pachydermia, seborrhoea, oiliness) sont moins graves que le PDP primaire ; osteoarthropathy est plus grave et douloureux dans le PDP secondaire, particulièrement avec la maladie cardiaque congénitale. Le cas actuel souffrait du PDP primaire qui s'était exprimé sous sa forme complète. ( info)

14/358. Congenita de cutis d'Aplasia avec la transformation précancéreuse - le premier cas. Pourquoi ces cicatrices ne développent-elles jamais les tumeurs invahissantes ?

    Le congenita de cutis d'aplasia de limite caractérise un groupe hétérogène des maladies qui ont en commun une absence focale de la peau. Le défaut peut être limité à l'épiderme mais implique souvent la pleine épaisseur de la peau comprenant l'os fondamental. À la naissance les lésions actuelles comme érosif des corrections et elles guérissent plutôt rapidement avec une cicatrice résiduelle. Bien que plus de 200 publications sur le congenita de cutis d'aplasia aient paru dans la littérature médicale entre 1966 et 1999, étonnant aucun cas de la dégénération maligne n'a été décrit. Nous avons observé un patient masculin de 58 ans avec le congenita de cutis d'aplasia qui a développé les changements en croûte dans la cicatrice au cours des 10 dernières années. Les biopsies répétées au cours des années ont toujours documenté une lésion précancéreuse sans elastosis solaire. On n'a jamais observé l'invasion dans ce patient. Nous présumons que pour des malignités invahissantes les interactions cutané-épidermiques sont nécessaires. Une telle cellule à la communication de cellules semble être impossible dans les patients avec le congenita de cutis d'aplasia, car l'unité cutané-épidermique n'est pas développée. Le congenita de cutis d'Aplasia pourrait servir de modèle intéressant aux enquêtes postérieures sur l'importance des interactions épidermique-cutanées. ( info)

15/358. Meningocele rudimentaire présentant avec une alopécie annulaire.

    Le meningocele rudimentaire (RM) est une anomalie développementale relativement rare dans laquelle des éléments meningotherial sont trouvés dans la peau. Nous présentons un cas se présentant avec une alopécie annulaire au-dessus d'un meningocele rudimentaire. En raison de la présence occasionnelle du raccordement ou du rapport avec le système nerveux central dans le RM, la connaissance des divers aspects cliniques comprenant l'alopécie annulaire est médicalement important. ( info)

16/358. Gyrata de verticis de Cutis du cuir chevelu dans un patient présentant le syndrome dominant autosomal de résistance d'insuline.

    Le gyrata de verticis de Cutis (CVG) est un désordre rare ; il est caractérisé par l'épaississement du cuir chevelu qui devient augmenté pour former des arêtes et des sillons ressemblant aux gyri cérébraux. Nous rapportons un cas de CVG lié au syndrome dominant autosomal de résistance d'insuline. Ce syndrome est caractérisé par l'obésité, retardement mental doux, retardé puberté, nigricans d'acanthosis et hyperinsulinaemia. L'association de CVG et de résistance d'insuline dominante autosomal n'a pas été précédemment décrite. ( info)

17/358. Dermographism grave après thérapie topique avec le diphenylcyclopropenone pour des universalis d'alopécie.

    Nous décrivons ici un homme japonais de 19 ans avec une histoire de 11 ans des universalis d'alopécie, qui, après la ère application d'une 0.003% solution du diphenylcyclopropenone (DPCP) au cuir chevelu entier, ont développé la dermatite de contact aiguë à l'emplacement d'essai, ainsi que le dermographism grave répandu. Toutes les 3 semaines, persistance de la réaction urticarial grave et efficacité de traitement ont été surveillées par les stimulus constants de pression dans une série d'essais de pression, et plus tard évaluées par la débitmétrie de laser Doppler (LDF). Bien que, sur des essais de pression, la réponse urticarial se soit avérée pour s'améliorer de manière significative après avoir commencé le traitement, les réponses erythematous ont continué à apparaître pendant presque 3 mois. Le cours persistant de ces effets secondaires dans notre patient suggère fortement que des précautions doivent actuellement être rentrées l'utilisation thérapeutique des sensibilisateurs efficaces tels que DPCP. ( info)

18/358. psoriasis dans un patient présentant la neurofibromatose.

    Un garçon âgé de sept ans avec la neurofibromatose qui a développé le psoriasis de cuir chevelu est présenté. L'évaluation clinique du patient a indiqué les taches de lait d'Au de café multiples, freckling axillaire, les nodules bilatérales de Lisch et une plaque psoriasique sur son cuir chevelu. Bien qu'il n'y ait aucun rapport direct connu entre la neurofibromatose et le psoriasis, on est suggéré dans ce patient, probablement lié à un défaut génétique commun. ( info)

19/358. Fermeture radiée de bourse-corde.

    FOND : Il y a des concepts fondamentaux que nous employons en contrôlant des défauts chirurgicaux. Si prévoyant une fermeture primaire ou un aileron local, nous modifions fréquemment la conception de base pour maximiser des résultats esthétiques, prenant en compte un certain nombre de facteurs comprenant l'endroit du défaut et de la disponibilité de tissu. OBJECTIF : Nous décrivons la fermeture modifiée radiée de bourse-corde, une modification originale d'aileron. MÉTHODE : Rapport d'un cas illustré. RÉSULTAT : Un patient présentant le défaut de cuir chevelu de sommet a été reconstruit utilisant l'aileron radié de bourse-corde. CONCLUSION : Certaines modifications des techniques reconstituantes utilisées généralement peuvent être utilisées dans des situations spécifiques pour augmenter le cosmesis. Des avantages de cette modification sont discutés. ( info)

20/358. Une manifestation solitaire de mastocytosis dans la tête et le cou.

    Le mastocytosis solitaire dans l'âge adulte est une conclusion rare. Seulement deux telles lésions ont été rapportées dans la tête et le cou. Nous décrivons un femme de 27 ans qui a eu une histoire de dix ans d'un gonflement de front qui avait flotté dans la taille. Le trauma ou la pression léger sur la lésion a eu comme conséquence une augmentation de sa taille. Une masse s'est avérée pour être située juste au-dessous du galea et a été avec succès enlevée chirurgicalement utilisant un ascenseur de haut front. Histologiquement, le spécimen a contenu principalement des mastocytes. Un mastocytosis systémique a été exclu par une approche et une mesure diagnostiques multidisciplinaires des 24 excrétions urinaires de h des métabolites d'histamine. Après 36 mois de suivi il n'y a eu aucune répétition. ( info)
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