Cas Rapportés "Dilatation Pathologique"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/1086. Obstruction supérieure d'appareil urinaire : études de pression/écoulement chez les enfants.

    34 études supérieures de pression/écoulement d'appareil urinaire ont été effectuées dans 24 enfants. L'obstruction a été sûrement diagnostiquée dans 8 études, et exclue dans 21. Cette technique peut fournir à l'information de la valeur clinique dans le patient la dilatation supérieure d'appareil urinaire. ( info)

2/1086. Imperfecta d'ostéogenèse avec l'insuffisance mitrale due à monter en ballon de la valvule mitrale. Un rapport de cas.

    Un autre cas d'imperfecta d'ostéogenèse avec la maladie cardiaque valvulaire est ajouté aux 12 déjà rapportés dans la littérature. La présence d'un anneau mitral dilaté et d'un feuillet mitral monté en ballon dans ce cas-ci ainsi que les résultats a rapporté dans le congé de littérature peu doute quant au rapport entre la lésion valvulaire et le désordre fondamental de tissu conjonctif. ( info)

3/1086. L'anomalie veineuse développementale complexe de bon hémisphère s'est associée aux hemangiomas faciaux multiples. Rapport de cas.

    Les anomalies veineuses développementales complexes (DVAs) représentent des variations de drainage veineux cérébral normal et se composent de la dilatation du système veineux superficiel et/ou profond. Ces anomalies rares peuvent se produire unilatéralement ou bilatéralement, supratentorially ou infratentorially, focalement ou elles peuvent affecter l'hémisphère entier. Un certain DVAs sont associés aux malformations veineuses cervicofacial ou aux malformations lymphatiques faciales. Les anomalies de ce type sont généralement médicalement silencieuses, et le dysfonctionnement cérébral est habituellement absent. Les symptômes, quand ils se produisent, sont le plus généralement mal de tête ou désordres de saisie doux. Les résultats angiographiques frappent, avec médullaire transcerebral bien formé mais agrandi et profondément et/ou les veines corticales superficielles. Opacification de ces structures veineuses se produit dans le même délai qu'une phase veineuse angiographique normale. Les auteurs rapportent le cas d'un homme de 33 ans chez qui une grande malformation artérioveineuse inopérable avait été précédemment diagnostiquée et qui a présenté avec des saisies. La formation image et l'angiographie de résonance magnétique répétées ont démontré les structures veineuses transcerebral, superficielles, et profondes anormalement dilatées impliquant le bon hémisphère entier sans le nidus identifiable. En plus, les hemangiomas faciaux bénins bilatéraux multiples étaient présents dans ce patient. Il est important d'identifier cet aspect veineux rare comme variante développementale et de ne pas le confondre avec une malformation artérioveineuse ou une veine partiellement thrombosed de malformation de Galen. Puisque ces anomalies veineuses sont des variantes extrêmes du système veineux normal, l'hémorragie rarement, si jamais, se produit et le patient peut être rassuré qu'aucun interventional ou thérapie chirurgicale n'est nécessaire ou être justifié. ( info)

4/1086. Lymphome à cellule T oesophagien primaire.

    Une femme de 60 ans avec le lymphome à cellule T oesophagien primaire à l'étape clinique I (E) B est présentée. L'examen d'Immunohistologic a montré que des cellules de tumeur étaient positif pour anti-LCA, les anticorps anti-UCHL-1, anti-MT-1, anti-CD3, et le négatif pour l'anticorps anti-L26. La disparition de la dysphagie et l'amélioration des résultats oesophagiens ont été notées après 65 GY d'irradiation, et les spécimens de biopsie de l'oesophage n'ont indiqué aucune malignité. Le lymphome oesophagien primaire est extrêmement rare, et ce lymphome à cellule T est seulement le quatrième cas rapporté dans la littérature. ( info)

5/1086. Dilatation et échec pulmonaires progressifs de racine d'autogreffe après procédé de Ross.

    Nous présentons un cas de la dilatation pulmonaire progressive de racine d'autogreffe et de l'échec suivant après un procédé de Ross. Le mur explanted de navire d'autogreffe a indiqué des résultats histologiques frappants indicatifs de la rupture chronique de médias. L'examen d'une autre racine pulmonaire explanted d'autogreffe a montré les changements histologiques semblables, suggérant un phénomène commun des racines pulmonaires d'autogreffe. Ce peut être la cause de la dilatation progressive de racine comme observé après des opérations de Ross. ( info)

6/1086. Keratectasia retardé de début après keratomileusis in situ de laser.

    Nous présentons un cas du keratectasia iatrogenic unilatéral développant 10 mois après le keratomileusis in situ bilatéral de laser (lasik) impliquant la chirurgie de perfectionnement utilisant un laser d'excimère de large-faisceau (apex de sommet) pour traiter 6.6 dioptries (d) de myopie. L'ectasia a progressé rapidement au cours des 12 mois suivants. Le chirurgien n'a pas mesuré pachymetry préopératoire, mais la topographie préopératoire et les mesures cornéennes n'ont pas indiqué le keratoconus fondamental ou le keratoconus de fruste de forme. La transplantation cornéenne a été exigée pour la réadaptation visuelle finale. La photomicroscopie du bouton n'a indiqué aucune inflammation fondamentale, qui suggère l'affaiblissement cornéen biomécanique comme cause de l'ectasia. La microscopie électronique de balayage a montré l'éclaircissement dramatique vu médicalement. le keratectasia latrogenic semble être une complication possible de lasik. ( info)

7/1086. Le traitement réussi du tracheomalacia s'est associé à l'atrésie oesophagienne sans fistule tracheoesophageal par aortopexy : rapport d'un cas.

    tracheomalacia (TM) est bien connu comme complication liée à l'atrésie oesophagienne (ea) et à la fistule tracheoesophageal (TEF) ; cependant, l'occurrence du TM exigeant le traitement chirurgical dans un patient ayant l'ea sans fistule tracheoesophageal n'a été jamais rapportée. Nous décrivons ci-dessus un cas rare du TM lié à l'ea sans TEF. La détresse respiratoire a été provoquée par la compression de la trachée par une poche oesophagienne supérieure sévèrement dilatée avec la faiblesse du mur trachéal. Aortopexy a été exécuté, et un excellent résultat postopératoire a été réalisé. ( info)

8/1086. hernie diaphragmatique de Bochdalek présentant avec la dilatation gastrique aiguë.

    L'hernie diaphragmatique congénitale par le foramen de Bochdalek peut présenter après enfance. Une fille malaise de 21/2 an s'est présentée avec détresse respiratoire aiguë. L'examen de coffre a montré l'expansion réduite de coffre et a diminué des bruits de souffle de l'aile gauche. La radiographie de poitrine a montré un grand " ; cyst" ; dans le coffre gauche, qui était vraisemblablement un kyste de poumon sous la tension. Thoracostomy de tube eu comme conséquence l'amélioration clinique. Les résultats d'un baryum étudient prouvé que le kyste perforé par le tube thoracostomy était l'estomac, qui a eu tranché par un défaut diaphragmatique de Bochdalek. La réparation chirurgicale du défaut et de la fermeture diaphragmatiques de l'estomac perforé a été exécutée avec succès. L'hernie diaphragmatique congénitale devrait être incluse dans le diagnostic différentiel de la détresse respiratoire dans les enfants en bas âge. Le placement de tube de Nasogastric doit être considéré comme première intervention diagnostique ou thérapeutique quand on suspecte le diagnostic. ( info)

9/1086. Opacification postérieur de capsule et rider dans un cas de distension capsulaire de sac.

    Nous décrivons une complication suivant le néodyme antérieur : laser de YAG capsulotomy dans un cas de la distension capsulaire de sac qui a été diagnostiquée pendant 21 mois après extraction de cataracte avec l'implantation d'objectif de phacoemulsification et de dans-le-sac. Un néodyme antérieur : YAG capsulotomy a été exécuté et juste après ceci la capsule postérieure s'est effondrée et a ridé, entraînant une diminution marquée de l'acuité visuelle qui a rendu nécessaire le néodyme postérieur : YAG capsulotomy. ( info)

10/1086. Mirizzi' Undiagnosed ; syndrome de s : un mot d'attention pour les chirurgiens laparoscopic--un rapport de trois cas et examen de la littérature.

    Le syndrome de Mirizzi est souvent undiagnosed avant que chirurgie et peut porter un à haut risque des dommages iatrogenic au cholagogue commun une fois rencontré pendant la chirurgie ouverte ou, particulièrement, laparoscopic. La gestion endoscopique a été récemment rapportée, mais ce traitement peut être exécuté seulement quand il y a un index élevé de soupçon basé sur des critères cliniques que la condition est présente et suggère donc l'indication pour le cholangiopancreatography rétrograde endoscopique (ERCP). Ce n'est pas toujours le cas. En conséquence, dans un pourcentage considérable des patients, le syndrome est découvert seulement après que les cholagogues ont été endommagés pendant la chirurgie. Trois cas de Mirizzi' ; on a observé le syndrome de s dans notre expérience de 896 cholecystectomies laparoscopic (0.3%). Tous les patients étaient sans symptômes typiques, et le syndrome était insoupçonné malgré le cholangiography intraveineux préopératoire. Tous les patients ont eu besoin de la conversion en procédure ouverte, avec deux dommages du cholagogue commun (un transection complet et une larme) étant promptement réparé. Nous concluons que quand ce syndrome est suspecté ou trouvé pendant la chirurgie, le chirurgien devrait suivre ces directives : (1) exécutent le cholangiography peropératoire si possible, même par le mur de vésicule biliaire ; et (2) dissèquent la vésicule biliaire de ci-dessus et, au besoin, l'ouvrent pour extraire la pierre. dissection de Calot' ; la triangle de s devrait ne jamais être essayée. La grande expertise est exigée pour accomplir l'opération laparoscopically. Les cas rapportés dans la littérature se rapportent à un pourcentage élevé de conversion, soulignant les difficultés techniques et faisant ce syndrome, si undiagnosed et insoupçonnés, un vrai défi pour les chirurgiens laparoscopic. ( info)
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