Casos registrados "Disfunção Ventricular Direita"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/205. Segurança do antiarrhythmics durante a gravidez: relatório do caso e revisão da literatura.

    Uma mulher nova é relatada com pensamento ventricular sustentado intratável do tachycardia para originar no ventrículo direito, que foi tratado com sucesso com o encainide após a falha responder aos betablocantes e diversos classificam agentes antiarrhythmic de IA. Tornou-se grávida duas vezes quando no encainide e deu-se o nascimento a duas crianças saudáveis. Este é o primeiro relatório da gravidez durante o tratamento com encainide. Uma revisão de literatura não mostrou nenhum outro caso relatado do encainide tomado durante a gravidez, mas diversos relatórios do uso seguro do flecainide, uma droga similar da classe CI, durante a gravidez. O outro antiarrhythmics é revisto igualmente. ( info)

2/205. Utilidade do scintigraphy thallium-201 em detectar a deficiência orgânica ventricular direita no embolismo pulmonar.

    A deficiência orgânica ventricular direita aguda foi estabelecida como um indicador diagnóstico e prognóstico no embolismo pulmonar. Este relatório ilustra a utilidade do scintigraphy thallium-201 como um teste não invasor adjunctive no diagnóstico do embolismo pulmonar demonstrando aumentos na perfusão ventricular direita regional e em sua definição subseqüente com tratamento presumivelmente em conseqüência do trabalho diminuído da pressão. ( info)

3/205. Um paciente com a cardiomiopatia hypertrophic acompanhada da dilatação ventricular direita de causa desconhecida.

    A cardiomiopatia Hypertrophic (HCM) é uma doença caracterizada por uma causa desconhecida da hipertrofia no ventrículo esquerdo ou direito. A fase dilatada de HCM mostra as condições da doença que assemelham-se à cardiomiopatia dilatada, tal como a dilatação ventricular, a parede ventricular fina, e a redução da fração da ejeção. Um paciente apresentado com a hipertrofia concêntrica ventricular esquerda acompanhada da dilatação ventricular direita de causa desconhecida. Os espécimes endomyocardial ventriculares direitos da biópsia mostraram a desordem miocárdica característica. Conseqüentemente, há a possibilidade que o paciente teve HCM ventricular direito e esquerdo no processo para a fase dilatada, em que a dilatação ocorreu primeiramente no ventrículo direito. ( info)

4/205. Direita extracorporal ao desvio atrial esquerdo tratar a falha ventricular direita.

    transplante a falha ventricular direita após a transplantação do coração, secundária à hipertensão pulmonaa funcional pré-operativa, foi controlado com sucesso em um paciente dos anos de idade 49 que usa uma direita extracorporal ao desvio atrial esquerdo. Nós comentamos no caso e discutimos o tipo de auxílio mecânico usado. ( info)

5/205. Deslocamento septal Interventricular devido ao embolismo pulmonar maciço mostrado pela angiografia pulmonaa do CT: um sinal velho revisitou.

    (CT) as aparências pulmonaas tomográficas computadas do angiograma da deficiência orgânica ventricular direita aguda devido ao êmbolo pulmonar maciço em um paciente são descritas. Os resultados anormais compreenderam a dilatação ventricular direita, o deslocamento septal interventricular, e a compressão do ventrículo esquerdo. Estas mudanças resolvidas depois do thrombolysis. O uso da angiografia pulmonaa do CT diagnosticar êmbolos pulmonars está aumentando. Os efeitos cardíacos secundários são características diagnósticas estabelecidas mostradas pela ecocardiografia. Estes previamente não têm sido descritos mas são importantes de reconhecer enquanto podem carreg implicações prognósticas e terapêuticas importantes. ( info)

6/205. Transplantação do coração após o embolectomy pulmonar após o parto fornecedor bem sucedido.

    Um embolismo pulmonar fulminant pode ser tratado cirùrgica se a terapia thrombolytic contraindicated. Uma mulher dos anos de idade 31 desenvolveu um embolismo pulmonar fulminant após o thrombosis venoso profundo direito-tomado o partido 1 dia após ter-se submetido a uma seção cesarean. Um embolectomy pulmonar com desvio cardiopulmonar foi executado, mas o paciente era clinicamente morto. Após 2 dias da observação ecocardiográfica, seu coração explanted para um homem dos anos de idade 61 com cardiomiopatia isquêmica. Seus dados do coração direito eram normais, e permanece poço 16 meses após a transplantação. Apesar da tensão repentina no ventrículo direito que ocorre com um embolismo pulmonar, tal coração pode ser transplantado com sucesso após um embolectomy pulmonar. ( info)

7/205. Hipertensão pulmonaa preliminar com resultado fatal em uma mulher nova e em uma revisão da literatura.

    Uma fêmea dos anos de idade 32 é descrita, que seja admitida com sintomas da parada cardíaca direita severa. O diagnóstico mais provável do embolismo pulmonar foi excluído. A ecocardiografia e o cateterismo de direitas confirmaram o diagnóstico da hipertensão pulmonaa preliminar. Um mediador possível no processo de PPH poderia ser os suppressants que de apetite tinha tomado por certos meses após sua segunda gravidez. Antes que uns testes farmacológicos mais adicionais poderiam ser executados o paciente morreu em circulatório desmorona. A examinação patológica pós-morte confirmou o diagnóstico de PPH pela presença de arteríolas pulmonaas estreitadas, de hipertrofia dos meios, de lesões thrombotic e de parênquima pulmonar circunvizinho normal. A literatura na hipertensão pulmonaa preliminar é revisada com ênfase especial em algoritmos do diagnóstico e do tratamento. ( info)

8/205. Deficiência orgânica biventricular reversível secundária à isquemia em um paciente com obstrução de via aérea aguda: um relatório do caso e uma revisão da literatura em causas reversíveis da deficiência orgânica ventricular aguda.

    As causas reversíveis da deficiência orgânica miocárdica aguda são importantes para que os clínicos reconheçam. A deficiência orgânica biventricular reversível secundária à isquemia miocárdica é apresentada em um paciente com obstrução de via aérea superior aguda. O diagnóstico diferencial da deficiência orgânica miocárdica aguda reversível é revisto. ( info)

9/205. Stenosis pulmonar e deficiência orgânica biventricular severa: melhoria que segue valvuloplasty percutaneous.

    Um menino dos anos de idade 15 com o stenosis pulmonar severo associado com a deficiência orgânica sistólica ventricular direita e esquerda severa é relatado. Após valvuloplasty pulmonar percutaneous bem sucedido, havia uma inicial e uma melhoria adiantada na função (rv) ventricular direita, seguida por uma melhoria atrasada e mais gradual na função (LV) ventricular esquerda. Na continuação a longo prazo, as funções sistólicas do rv e do LV eram quase normalizadas. Diversos mecanismos podem ser implicados, incluindo a interdependência ventricular, fatores geométricos, a conformidade alterada e a alteração intrínseca no músculo do LV. Atrasado, mas sustentado, melhoria no relevo de seguimento da função sistólica do LV da sobrecarga da pressão do rv sugere que o último mecanismo deva ter jogado um papel importante na génese da deficiência orgânica do LV. O stenosis pulmonar associado com a deficiência orgânica biventricular severa pode ser tratado primeiramente pelo balão pulmonar percutaneous valvuloplasty com a recuperação near-total da função ventricular. ( info)

10/205. isquemia ventricular direita que imita o infarction miocárdico anterior agudo.

    A isquemia ventricular direita isolada em combinação com o infarction miocárdico (MI) é rara, esclarecendo menos de 3% de todos os casos do MI. Um homem novo que apresente com isquemia ventricular direita aguda da oclusão de uma artéria coronária direita codominant proximal a uma filial marginal aguda é apresentado. Seu electrocardiograma de apresentação (ECG) mostrou a elevação do segmento do ST em V1 a V4 que imita o MI anterior agudo. Os critérios de ECG para a isquemia ventricular direita isolada são discutidos. ( info)
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