Riportati casi "Disfunzione Ventricolare Sinistra"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

Filtrare per parole chiave:



Recupero documenti. Attendere prego...

1/622. Considerazioni anestetiche in un paziente con lebbra lepromatosa.

    SCOPO: Per per considerare i problemi anestetici in un paziente con lebbra lepromatosa che subisce anestesia generale. CARATTERISTICHE CLINICHE: Un uomo da 52 anni con la lebbra lepromatosa per cinque anni è stato prenotato per il nephrectomy radicale elettivo. Ha ricevuto il dapsone di mg 100 al giorno po. Il paziente era asintomatico per la malattia cardiovascolare ma il suo elettrocardiogramma ha mostrato il blocchetto di ramo di pacco di sinistra completo, ischemia inferiore della parete con i risultati dell'ecocardiogramma della frazione di espulsione di 58% ed ha lasciato la disfunzione diastolica ventricolare. Altre indagini preoperative (emogramma, urea e creatinina del siero, prove di funzione epatica ed esame radiografico del torace) erano normali. Dopo il premedication con diazepam, il meperidine e il promethazine, il glycopyrrolate ricevuto paziente e l'anestesia sono stati indotti con il thiopentone. atracurium è stato dato per facilitare l'intubazione tracheale. L'anestesia è stata effettuata con ventilazione di pressione positiva intermittente utilizzando N2O nell'ossigeno con halothane. L'anestesia e l'ambulatorio erano non movimentati salvo che il paziente ha avuto una frequenza cardiaca fissa che è rimanere identicamente in risposta alla gestione di anticolinergico, la laringoscopia, l'intubazione e extubation. CONCLUSIONE: I pazienti con la lebbra lepromatosa possono avere dysautonomia cardiovascolare anche quando sono asintomatici per la malattia cardiovascolare. ( info)

2/622. Una forma novella di distrofia muscolare congenita familiare in due adolescenti.

    Segnaliamo sui due fratelli (il prodotto dell'unione consanguinea di primo grado; 15 e 12 anni invecchiati) che hanno presentato con la ipotonia severa alla nascita, la debolezza di muscolo prossimale si è associata con le pietre miliari in ritardo del motore ma la funzione conoscitiva normale. Le indagini (a 4 anni) hanno rivelato la chinasi leggermente elevata della creatina del siero (CK) livella (300 e 824 IU/l; < di N; o = 210). Muscle le biopsie ha mostrato il cambiamento minimo myopathy, nessun'atrofia neurogena ma la predominanza notevole della fibra di tipo 1 (fino a 85.5%) senza fibra-tipo sproporzione. L'esame clinico a 12 e 9 anni, rispettivamente, ha mostrato la debolezza facciale delicata e alto-ha incurvato il palato in entrambi i pazienti. Il più giovane fratello germano inoltre ha avuto il ptosis ma muscoli oculari esterni al contrario normali. Hanno mostrato che la debolezza di muscolo prossimale simmetrica e sprecare si sono associati con l'ipertrofia del vitello-muscolo. Potrebbero camminare indipendente. Una biopsia del muscolo di ripetizione ha mostrato i cambiamenti distrofici avanzati nel più giovane paziente all'età di 10 anni. Virtualmente tutte le fibre restanti erano tipo 1. Immunohistochemistry ha rivelato l'espressione normale del complesso della dystrophin-glicoproteina (DGC), compresi dystrophin, beta-dystroglycan, alfa (adhalin), beta, gamma e delta-sarcoglycan, laminin-alpha2 catena (merosin) e syntrophin. Le caratteristiche e la predominanza distrofiche delicate della fibra di tipo 1 (92.5%) sono state vedute nella biopsia del paziente più anziano, mentre espressione normale indicata immunohistochemistry del DGC. Entrambi i casi inoltre hanno mostrato l'espressione libera del integrin alpha7 alla superficie della fibra di muscolo e nei vasi sanguigni. Tre anni più successivamente, potrebbero ancora camminare, ma con la difficoltà ed il fratello più anziano ha mostrato l'ingrandimento della linguetta e delle caratteristiche ecocardiografiche di cardiomiopatia dilatata ventricolare di sinistra. ( info)

3/622. Sviluppo di diseasein ventricolare di sinistra il feto. Rapporto di caso.

    Un caso fetale è descritto che ha mostrato una progressione veloce dalle caratteristiche del fibroelastosis ventricolare di sinistra iniziale a 20 settimane della gestazione ad una dilatazione più profonda a 22 settimane ed infine ad un ventricolo di sinistra ipoplastico con stenosi aortica a 24 settimane della gestazione. Questo caso conferma il carattere evolutivo della malattia ventricolare di sinistra durante la vita fetale. ( info)

4/622. Progressione veloce di cardiomiopatia in diabete mitocondriale.

    La partecipazione cardiaca ed il relativo decorso clinico in un paziente diabetico con una mutazione mitocondriale del tRNA (leu) (UUR) alla posizione 3243 è segnalata in un uomo di 54 anni senza la storia di ipertensione. All'età 46, un elettrocardiogramma ha mostrato appena le anomalie dell'onda di T. All'età 49, ha compiuto SV1 RV5 o 6> 35 millimetri con il modello di sforzo. All'età 52, l'ecocardiografia ha rivelato l'ipertrofia ventricolare di sinistra definita (LV) ed i mitocondri anormalmente aumentati sono stati indicati negli esemplari endomyocardial biopsiati. È stato diagnosticato come essendo sviluppando la cardiomiopatia ipertrofica connessa con la mutazione. Tuttavia, alle tensioni 54, SV1 e RV5,6 di età sono stati diminuiti e movimento in diminuzione diffuso della parete di LV indicato ecocardiografia e la dilatazione di LV. Poiché ha avuto diabete mitocondriale, il patient' il cuore di s ha sviluppato velocemente la cardiomiopatia ipertrofica ed allora è sembrato cambiare ad un LV dilatato con disfunzione sistolica. La progressione veloce di cardiomiopatia può accadere in diabete mitocondriale. ( info)

5/622. Un caso di miocardite eosinofila complicato da Kimura' malattia di s (lymphogranuloma hyperplastic eosinofilo) e erythroderma.

    Questo rapporto descrive un paziente con la miocardite eosinofila complicata da Kimura' malattia di s (lymphogranuloma hyperplastic eosinofilo) e erythroderma. Un uomo di 50 anni ha presentato con un reclamo di dolore precordial. Tuttavia, l'unica individuazione anormale sul examinatioin era l'eosinofilia (1617 eosinofilo/microl). Tre anni più successivamente, il paziente ha sviluppato il eczema cronico ed è stato diagnosticato con il posteczematosa di erythroderma. Un anno più successivamente, un tumore è stato rilevato nel giusto auricule ed in una diagnosi di Kimura' la malattia di s è stata fatta, basato sui risultati di biopsia. Il paziente ha sviluppato la dispnea progressiva 6 mesi più successivamente ed è stato trovato per avere la cardiomegalia e una frazione ventricolare di sinistra depressa di espulsione (17%). Una diagnosi della miocardite eosinofila è stata fatta basato sui risultati di giusta biopsia endomyocardial ventricolare. La miocardite e il erythrodrema eosinofili sono stati trattati con gli steroidi con miglioramento sia dell'eosinofilia che hanno lasciato la funzione ventricolare. ( info)

6/622. Pressione di materiale da otturazione ventricolare di sinistra in diminuzione 8 mesi dopo ambulatorio correttivo in un uomo di 55 anni con tetralogia di fallot: adattamento per preload aumentato.

    Un uomo di 55 anni con tetralogia di fallot ha subito l'ambulatorio correttivo. La pressione di materiale da otturazione ventricolare di sinistra è aumentato contrassegnato con volume ventricolare di sinistra aumentato un mese dopo la chirurgia, quindi in diminuzione durante i 7 mesi prossimi, presumibilmente dovuto conformità ventricolare di sinistra aumentata. ( info)

7/622. disfunzione ventricolare di sinistra regionale in un paziente con l'anemia prolungata severa.

    Una donna di 47 anni con l'anemia prolungata severa ha sviluppato l'infarto. Dopo il trattamento dell'infarto e dell'anemia, ha mostrato che la disfunzione regionale della parete ventricolare di sinistra e del metabolismo del miocardio dell'acido grasso è stata disturbata in questi luoghi. Arteriografia coronaria indicata le immagini normali. Ha richiesto circa 4 mesi per recuperare sia il movimento ventricolare di sinistra della parete che il metabolismo dell'acido grasso. La diminuzione prolungata di rifornimento di ossigeno al miocardio, che è causato dall'anemia prolungata severa, è sembrato interessare la funzione del miocardio in questo caso, in grado di essere un altro modello di disfunzione del miocardio anemia-relativa. ( info)

8/622. Polymyalgia, polmonite di ipersensibilità ed altre reazioni in pazienti che ricevono gli inibitori della riduttasi di HMG-CoA: un rapporto di dieci casi.

    Dieci pazienti che prendono gli inibitori idrossilati-methylglutaryl della riduttasi del coenzima a, o i farmaci di statin e le reazioni avverse di esperienza sono descritti. Tutti i pazienti hanno avvertito le varie manifestazioni di ipersensibilità mentre ricevevano le droghe. Un paziente è descritto con la polmonite di ipersensibilità, che è stata dimostrata graficamente sia da tomografia assiale automatizzata di alta risoluzione che dalla biopsia aperta del polmone. ( info)

9/622. disfunzione ventricolare di sinistra transitoria nella malattia di cellule di falce di infanzia.

    Per i motivi poco chiari, l'infarto miocardico è raro nella malattia di cellule di falce di infanzia, mentre il polmone, l'osso e gli infarti del cervello sono più comuni. Durante la crisi e l'infezione vasoocclusive, l'ischemia del miocardio acuta ed il sovraccarico cronico del volume dall'anemia possono provocare la disfunzione del miocardio. Segnaliamo un bambino che ha avuto disfunzione cardiaca rovesciabile che ha imitato l'infarto miocardico. ( info)

10/622. ischemia ventricolare di sinistra dovuto stenosi coronaria come causa trattabile inattesa di fibrillazione atriale parossistica.

    Presentiamo un paziente con la fibrillazione atriale parossistica esercitazione-indotta che finalmente è stata preveduta per un funzionamento del Cox-labirinto dovuto la persistenza dei suoi reclami di affaticamento, di tolleranza alterata di esercitazione e delle palpitazioni irregolari principalmente esercitazione-relative malgrado il trattamento con parecchie droghe antiaritmiche. Un esame di sforzo preoperative di esercitazione senza droghe cronotrope antiaritmiche o negative, tuttavia, ha provato la prova libera di ischemia del miocardio. Dopo angioplastia coronaria di una stenosi significativa nell'arteria discendente anteriore di sinistra, non ci era ricorrenza della fibrillazione atriale durante il follow-up di 7 mesi. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)| Avanti ->


Lasciare un messaggio su 'Disfunzione Ventricolare Sinistra'


Non valuta né garantisce l'accuratezza dei contenuti di questo sito web. Fai click qui per la clausola completa di garanzia da eventuali responsabilità.