Casos registrados "Displasia Fibromuscular"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

11/314. displasia fibromuscular: uma causa rara da oclusão da artéria do cilioretinal na infância.

    OBJETIVO: Para relatar um exemplo da oclusão da artéria do cilioretinal com os resultados angiográficos característicos do " corda do beads" associado com a hipertensão renovascular secundária à displasia fibromuscular da artéria renal em uma criança. PROJETO: Relatório do caso. INTERVENÇÃO: O paciente submeteu-se à reconstrução ex da artéria renal de vivo com corrupção e reimplantation da veia saphenous. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Os resultados clínicos principais eram controle da hipertensão severa, retinopathy hypertensive reversível, e melhoria da visão. RESULTADOS: O Revascularization do rim melhorou a função renal, e a hipertensão renovascular foi melhorada claramente. A acuidade visual melhorou a 20/200. CONCLUSÕES: Uma criança com retinopathy hypertensive e oclusão arterial no retina deve submeter-se à investigação para governar para fora uma hipertensão cirùrgica curable. A angiografia da ressonância magnética de embarcações do extrarenal pode revelar outros locais da participação da displasia fibromuscular. A avaliação e o diagnóstico adiantado da hipertensão renovascular impedirão dano severo do extremidade-órgão. ( info)

12/314. Infarction renal bilateral em um homem negro com displasia fibromuscular medial.

    Nós relatamos um exemplo do infarction renal bilateral em um paciente com displasia fibrosa medial de artérias renais e de uma dilatação aneurysmal thrombosed da artéria renal direita. Um homem negro previamente saudável dos anos de idade 40 apresentou ao departamento da emergência com início agudo da dor bilateral do flanco. O tomography computarizado do abdômen mostrou o infarction renal bilateral, afetando predominante a distribuição anterior de ambas as artérias renais. A perda estimada de massa renal era 50% à direita e 25% à esquerda. O paciente foi tratado com a heparina intravenosa, o warfarin oral, e a terapia do antihipertensivo com labetolol e o nifedipine long-acting. Em o dia 3, sua dor abdominal resolvida; entretanto, o nível da creatinina do soro aumentou a um valor máximo de 2.6 mg/dL. O nível da creatinina do soro lentamente melhorou e estabilizou em 1.9 mg/dL, e foi descarregado subseqüentemente no sétimo dia do hospital. A angiografia da ressonância magnética executou 2 meses mais tarde de " mostrado; beading2 de ambas as artérias renais consistentes com a displasia fibromuscular medial, encontrar confirmou pela angiografia convencional. A nosso conhecimento, o infarction renal bilateral que complica a displasia fibrosa medial das artérias renais não tem sido relatado previamente, nem a displasia fibrosa medial foi relatada nos pretos. ( info)

13/314. A síndrome hypertensive hyponatraemic em uma criança dos anos de idade 2 com sintomas comportáveis.

    Relate neste caso que nós apresentamos uma menina dos anos de idade 2 com os sinais clássicos da síndrome hypertensive hyponatraemic. Apresentou inicialmente com uma história de anomalias e do hyponatraemia comportáveis (126 mmol/l) e sua pressão sanguínea eram tão elevados quanto 220/160 de mmHg. Após a admissão, somnolence desenvolvido. A terapia intravenosa do antihipertensivo foi começada imediatamente. O hyponatraemia foi tratado com o suplemento do sódio de i.v. A causa desta síndrome provou ser displasia fibromuscular da artéria renal esquerda. Finalmente, um nephrectomy esquerdo foi executado. Com esta terapia, a pressão sanguínea e o sódio do soro normalizada e a menina regained prontamente a consciência e o comportamento normais. CONCLUSÃO: As anomalias comportáveis na história de uma criança sem nenhuns outros sintomas neurológicos puderam ser um dos primeiros sinais da encefalopatia hypertensive. Em combinação com o hyponatraemia, estes sintomas devem alertar o médico para considerar a síndrome hypertensive hyponatraemic. ( info)

14/314. displasia fibromuscular Intracranial em uma criança de 6 anos: uma causa rara do curso da infância.

    A displasia fibromuscular Intracranial é um angiopathy nonatheromatous que afete o mais geralmente mulheres adultas e é reconhecida raramente nas crianças. Os sintomas incluem o curso e a dor de cabeça, embora o vasculopathy possa ser assintomático. O diagnóstico é baseado na aparência angiográfica, descrita geralmente como um " corda de beads." A etiologia da displasia fibromuscular intracranial não é sabida, embora as causas possíveis incluam a predisposição genética, o traumatismo, e doença subjacente do tecido conexivo. O tratamento da displasia fibromuscular intracranial é pela maior parte de suporte uma vez que os sintomas se tornam manifestos. Nós relatamos uma menina dos anos de idade 6 que apresente a nosso centro para uma avaliação mais adicional de um grande infarction médio esquerdo da distribuição da artéria cerebral. O paciente era previamente saudável, sem factores de risco conhecidos para o curso. Os sintomas iniciais consistiram em uma afasia global densa e em um hemiparesis direito. Na chegada, o patient' a afasia de s tinha melhorado mas continuou a ter deficits significativos na língua receptiva e expressivo assim como o hemiparesis direito residual. A imagem latente de ressonância magnética e os estudos angiográficos convencionais demonstraram a perolização característica da parcela longe do ponto de origem da artéria carotídea interna esquerda, assim como a artéria cerebral média proximal. A avaliação do laboratório, o ecocardiograma, e o ultra-som renal eram normais. O vasculature renal não demonstrou a evidência da displasia fibromuscular intracranial. Em conclusão, a displasia fibromuscular intracranial deve ser considerada no diagnóstico diferencial do curso da infância. Quando reconhecidos, outros locais da participação vascular devem ser procurados, e a consideração de desordens subjacentes é importante, porque as desordens do tecido conexivo foram associadas com uma propensão desenvolver esta anomalia vascular. A continuação cuidadosa é autorizada, devido à progressão possível da doença. ( info)

15/314. displasia fibromuscular de Multivisceral na infância: relatório do caso e revisão da literatura.

    Nós relatamos aqui uma menina dos anos de idade 9 com displasia fibromuscular de muitas artérias musculares que incluem artérias carotídeas renais e internas, a artéria celíaca, a artéria mesenteric superior, e uma artéria carotídea externa. Sofreu da hipertensão renovascular severa com descompensação cardíaca secundária do começo, os abdominalis típicos da angina, e sinais neurológicos, incluindo dores de cabeça e o hemianopsia severos. A cirurgia foi executada para todas as embarcações principais e o resultado é bons 2.5 anos após a operação. A apresentação clínica, o diagnóstico diferencial, e as opções do tratamento da displasia fibromuscular na infância são discutidos e a literatura é revista. ( info)

16/314. Stenting bilateral do stenosis interno sintomático e assintomático da artéria carotídea devido à displasia fibromuscular.

    A transplantação de Stent dos stenoses internos da artéria carotídea (AIC) devido à displasia fibromuscular foi raramente e somente carreg unilateral até agora. A transplantação stent carotídea bilateral dos stenoses do AIC devido à displasia fibromuscular não tem sido relatada previamente. Em uma mulher dos anos de idade 37 com ataques isquêmicos transitórios hemispheric direitos periódicos, um curso menor da não-desabilitação, e o fugax direito periódico do amaurosis apesar da terapia antithrombotic, angiografia cerebral divulgaram um stenosis longo da classe estreitando-se, longe do ponto de origem, elevada do segmento (95%) do AIC direito e um redução longo, stenosis longe do ponto de origem da classe elevada (70%) do AIC esquerdo. As características morfológicas de ambos os stenoses eram indicativas da displasia fibromuscular. O stenosis tomado o partido direito stented com um endoprosthesis de PTFE-HEMOBAHN; isto foi seguido por um sumário, hemiparesis tomado o partido esquerdo postprocedural. A esquerda tomou o partido stenosis do AIC stented com sucesso pelo mesmo procedimento. Nove meses mais tarde, ambos os stents eram ainda patente e o paciente era sintoma - livre. Stenting carotídeo bilateral pode permanecer uma alternativa a endarterectomy no stenosis bilateral do AIC devido à displasia fibromuscular quando os eventos isquêmicos persistem apesar da terapia antithrombotic cheia. ( info)

17/314. Dissecção interna bilateral traumático da artéria carotídea depois da distribuição da bolsa a ar em um paciente com displasia fibromuscular.

    Este caso descreve um macho de 39 yr-old, apresentando com hemiplegia esquerdo após um acidente de tráfico da estrada que envolve a distribuição frontal da retardação e da bolsa a ar. A varredura do tomography computarizado do cérebro (CT) revelou um enfarte direito do lóbulo parietal. A angiografia do contraste demonstrou a dissecção interna bilateral da artéria carotídea e a displasia fibromuscular. O paciente foi tratado com o heparinization sistemático. A melhoria neurológica, evidenciada pelo retorno cheio da sensação de toque, proprioception e nociception começou 10 dias após o ferimento. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso da dissecção da artéria carotídea associada com a distribuição da bolsa a ar. A extensão forçada da garganta em tais ajustes pode conduzir à dissecção da artéria carotídea por causa de ferimento da força de tesoura na junção dos segmentos extracranial e intrapetrous da embarcação. Os clínicos devem considerar ferimento da artéria carotídea quando a deterioração no status neurológico ocorre após a distribuição da bolsa a ar. Nós propor que o risco de dissecção da artéria carotídea esteja aumentado pela presença de displasia fibromuscular. ( info)

18/314. Aneurysms direitos da artéria subclavian da origem fibrodysplastic: dois relatórios do caso e revisões da literatura.

    Os aneurysms subclavian direitos que envolvem a parcela intratorácica da artéria são raros e aqueles da origem fibrodysplastic são mencionados na literatura somente como casos esporádicos. Neste artigo, nós apresentamos dois casos desta condição patológica rara e discutimos problemas a respeito das ferramentas diagnósticas e das escolhas técnicas. Os dois pacientes submeteram-se a uma substituição vascular bem sucedida da corrupção; uma varredura de eco-Doppler revelou que não tiveram nenhuma doença 1 e 2 anos após a operação. ( info)

19/314. Associação do myofasciitis macrophagic e da displasia fibromuscular com displasia fibromuscular renal: primeiro relatório do caso.

    Duas doenças musculares raras, myofasciitis macrophagic e displasia fibromuscular, são associadas no paciente relatado aqui. Suas etiologia respectivas são desconhecidas. A ligação possível tem que ser discutida. ( info)

20/314. Formação de De novo de um aneurysm em um exemplo da displasia fibromuscular intracranial incomun.

    A displasia fibromuscular Intracranial (FMD) é uma doença vascular de origem desconhecida que ocorre predominante em mulheres novas. A artéria carotídea interna é o mais frequentemente involvida, mas outras artérias cerebrais podem igualmente ser afetadas. Nós relatamos o exemplo de uma mulher nova que apresenta com uma aparência angiográfica incomun de FMD intracranial da artéria carotídea interna (AIC) que não poderia ser categorizada em nenhum tipo da classificação de Osborn-Anderson. Durante a continuação o paciente apresentou com uma hemorragia intracerebral e subarachnoid. A angiografia repetida revelou aneurysms múltiplos no segmento patológico da embarcação. O paciente submeteu-se ao tratamento cirúrgico com grampeamento dos aneurysms, envolvimento do segmento patológico do AIC e biópsia da artéria temporal superficial. As seções histopatológicas revelaram FMD do tipo intimal. os níveis de sangue do antitrypsin do alfa (1) - eram normais. Os casos de FMD intracranial relatado previamente na literatura são revistos e os vários aspectos desta doença rara são discutidos. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)<- Anterior || Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Displasia Fibromuscular'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.