Casos registrados "displasia fibromuscular"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/314. Dissecção carotídea bilateral traumático com infarction cerebral concomitante.

    Um homem dos anos de idade 40 apresentou com uma síndrome nondominant principal do curso do hemisfério após um acidente de tráfico da estrada. A varredura craniana do tomography computado revelou um infarction extensivo do hemisfério direito que envolve os territórios anteriores e médios inteiros da artéria cerebral. O ultra-som frente e verso de Doppler e a angiografia cerebral revelaram a dissecção interna bilateral da artéria carotídea com evidência de ser a base da displasia fibromuscular. A anticoagulação com heparina foi começada apesar do grande infarction cerebral de coexistência, com o objectivo de proteger o hemisfério cerebral ileso mas em-risco deixado de ferimento isquêmico. Os pacientes com as dissecções arteriais cerebrais múltiplas complicadas pelo infarction cerebral apresentam um dilema significativo da gerência. Nossa revisão de literatura revelou uma falta de directrizes desobstruídas da gerência para tais casos. ( info)

22/314. Stenosis ostial coronário esquerdo isolado em conseqüência da displasia fibromuscular em um homem novo.

    Um homem dos anos de idade 28 foi admitido ao hospital para a investigação de uma história de 2 semanas da angina que ocorre no esforço. A angiografia coronária mostrou um stenosis ostial coronário esquerdo isolado e deixou o tronco principal plasty foi executada 2 semanas mais tarde. O diagnóstico patológico do stenosis ostial coronário esquerdo era a displasia fibromuscular, que faz a isto um caso raro. ( info)

23/314. Ocorrência incomun de um pseudo-aneurysm da artéria cerebral média em um paciente com displasia fibromuscular.

    Nosso paciente é a primeira caixa relatada do pseudo-aneurysm devido à ruptura de uma artéria intracranial no contexto da displasia fibromuscular (FMD). Porque nós supor que nosso caso não é provavelmente original, nós concluímos que este diagnóstico pode às vezes ser negligenciado na falta da confirmação pela cirurgia ou pela autópsia. O estudo retrospectivo dos arteriogramas sugere alguns indícios que devem ser tomados em consideração para prever a existência de um pseudo-aneurysm intracranial a fim evitar dificuldades peroperative inesperadas: 1.) o crescimento rápido da lesão dentro de de alguns semanas e 2.) a posição incomun da garganta aneurysmal em alguma distância de uma bifurcação arterial. ( info)

24/314. hemorragia Retinal e curso fatal em um infante com displasia fibromuscular.

    ferimento Não-acidental deve ser suspeitado e excluído em todo o infante encontrado para ter a hemorragia intracranial e retinal de etiologia desconhecida. Este pode ser um tema delicado para ambos equipe de funcionários e pais médicos. Nós apresentamos um caso em que a causa subjacente da hemorragia intracranial e retinal era displasia fibromuscular. Era um diagnóstico feito somente na examinação pós-morte e ilustra a dificuldade que diagnóstica tais casos podem apresentar. ( info)

25/314. Tratamento bem sucedido da hiperplasia intimal em artérias renais por brachytherapy endovascular.

    FINALIDADE: O estudo atual mostra a possibilidade de impedir o restenosis de artérias renais por brachytherapy endovascular. MÉTODOS E MATERIAIS: Nós apresentamos um paciente que sofre do restenosis rápido de ambas as artérias renais com diminuição da função renal. A angioplastia transluminal Percutaneous (Pta) e a implantação stent eram incapazes de parar a hipertensão e de estabilizar a função renal. As artérias renais e a artéria direita do pólo foram tratadas por brachytherapy endovascular em uma sessão. RESULTADOS: Seis meses após a intervenção, a angiografia digital intraarterial da subtração (DSA) não mostrou nenhuma evidência do retorno, e a pressão sanguínea permaneceu normal sem tratamento médico. CONCLUSÃO: Endovascular brachytherapy pode ajudar a impedir o restenosis em artérias renais. É possível tratar ambas as artérias renais e uma artéria do pólo em uma sessão sem nenhuma desvantagem. ( info)

26/314. morte cardíaca repentina arrítmica em uma criança dos anos de idade 3 com o fibroplasia intimal de artérias coronárias, de aorta, e de suas filiais.

    Nós relatamos um exemplo incomun do " arrhythmic" morte cardíaca repentina em uma criança dos anos de idade 3 que morresse de lesões miocárdicas isquêmicas em conseqüência do fibroplasia intimal das artérias coronárias. Igualmente foram afetadas a aorta e suas filiais principais, visto que as artérias renais e mesenteric, o tronco celíaco, e as veias sistemáticas eram normais. A examinação histopatológica mostrou que o engrossamento concêntrico severo do intima por causa de uma proliferação de pilhas spindle-shaped (pilhas mesenchymal) se ajustou em uma matriz extracellular abundante. Em alguns segmentos vasculares o intima era densa fibrotic e hyalinized. Nenhuma inflamação significativa, as pilhas da espuma, os clefts do colesterol, ou a outra evidência do atheroma estavam atuais. As lesões intimal não envolveram os meios e/ou o adventitia. A mancha de Immunohistochemical do intima mostrou ao proliferating pilhas mesenchimal para ser myofibroblastic. As reações para o actínio do vimentin e do músculo liso eram positivas, quando aquelas para o desmin, o myosin, o CD34, e o fator viii eram negativas. ( info)

27/314. Aneurysm comum da artéria ilíaca devido à displasia fibromuscular nos infantes.

    Uma fêmea idosa seven-month com um aneurysm enorme da artéria ilíaca comum direita e stenoses múltiplos de suas artérias renais bilaterais é descrita. Na cirurgia, uma corrupção de Gore-Tex foi intervinda entre a artéria ilíaca comum proximal e a artéria ilíaca externa. Uma examinação histológica da parede aneurysmal era compatível com displasia fibromuscular medial (FMD). Após a cirurgia, sua pressão sanguínea foi controlada na escala normal no tratamento médico. Este caso seria o primeiro exemplo de um aneurysm comum enorme da artéria ilíaca devido a FMD nos infantes. ( info)

28/314. O tratamento do aneurysm da displasia fibromuscular e da artéria renal com uso do stent-transplanta.

    Um Jostent stent-transplanta foi coloc em uma artéria renal com um stenosis focal e um aneurysm associado em um paciente novo com displasia fibromuscular. A continuação de Arteriographic em 16 meses mostrou que stent-transplante a patente restante e o aneurysm estêve excluído. ( info)

29/314. Hipertensão severa nas crianças com doença renovascular.

    A doença de Renovascular é uma causa importante da hipertensão nas crianças e é associada com os riscos consideráveis da morbosidade e da mortalidade. A hipertensão secundária é mais comum nas crianças do que nos adultos, com as crianças que esclarecem 75% a 80% das caixas. Em 70% da hipertensão secundária nas crianças, a causa é hiperplasia fibromuscular. Outras circunstâncias associadas são aorto-aortitis, a síndrome midaortic, e síndrome de Williams-Bueren. As técnicas de imagem latente têm um papel importante na descoberta adiantada do stenosis da artéria renal. Embora a arteriografia renal permanecesse os procedimentos radiográficos não invasores e menos invasores do método definitivo, tais como a ecografia com exploração de Doppler e scintigraphy frente e verso do radionuclide foram usados como ferramentas diagnósticas da adjunção nas crianças. Os autores descrevem três crianças novas com hipertensão renovascular em quem o scintigraphy dinâmico do radionuclide com Tc-99m MAG3 jogou um papel essencial no diagnóstico da hipertensão renovascular. ( info)

30/314. hemorragia subarachnoid da infância associada com a displasia fibromuscular.

    Um exemplo raro da hemorragia subarachnoid da infância (SAH) é relatado. Um menino dos anos de idade 5 apresentado com SAH. Um angiograma cerebral mostrou a obstrução do primeiro segmento da artéria cerebral anterior esquerda (A1). O A1 foi prendido cirùrgica para impedir rebleeding. A proliferação dos myofibroblasts foi revelada no intima do A1. O infarction cerebral apareceu no território da artéria cerebral média esquerda (MCA) no dia 2 após o início de SAH, e o paciente sofreu um segundo SAH no dia 26. O segundo angiograma mostrou o stenosis e um aneurysm saccular no MCA esquerdo. Uma segunda cirurgia, grampeamento da garganta do aneurysm, era necessário. As lesões arteriais múltiplas e os resultados histológicos indicaram que o SAHs e o infarction estiveram causados pelo aneurysm de dissecação afetado com displasia fibromuscular (FMD). FMD Intracranial é detectado principalmente nas crianças e causa a isquemia e o sangramento cerebrais. O tratamento cirúrgico da infância SAH deve discreta ser escolhido com consideração devida para FMD. ( info)
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