Casos registrados "doença de hashimoto"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/31. metaplasia squamous maciço da glândula de tiróide-- relatório de três casos.

    Três casos do metaplasia squamous maciço da pilha em Hashimoto' o thyroiditis de s é relatado. Os pacientes eram dois homens e uma mulher envelheceu 24, 52, e 55 anos, respectivamente. Em todos os três pacientes, o parênquima glandular foi substituído pelo tecido fibroso hypocellular com o inflamatório crônico dispersado infiltra. As pilhas foliculares eram quase ausentes; a maioria de pilhas epithelial residuais deu forma aos ninhos squamous que eram em parte sólido e em parte císticos. Havia três tipos de pilhas epithelial - squamous, basaloid, e foliculares, com diferenciação oncocytic. As pilhas squamous e basaloid mostraram a elevação forte do positivity - o cytokeratin do peso molecular (HMW), moderate à expressão forte de galectin-3 (2/3), e à expressão nuclear da proteína p63 (2/3). O teste padrão de mancha de p63 era idêntico àquele de HMW, com positivity predominante na periferia de ninhos da pilha. Em um positivity fraco mas inequívoca do caso, da transcrição factor-1 do tiróide igualmente estava atual. Nós acreditamos que o metaplasia estêve causado por Hashimoto' thyroiditis de s. Os casos apresentados aqui são extremamente raros, e somente dois casos similares de convencimento têm sido relatados na literatura inglesa até agora. Podem representar uma armadilha diagnóstica e não devem ser diagnosticados mal como uma malignidade, em particular como a pilha squamous ou a carcinoma mucoepidermoid. ( info)

12/31. Graves' doença e Hashimoto' thyroiditis de s em gêmeos monozygotic: estudo de caso assim como a análise transcriptomic e immunohistological de tecidos do tiróide.

    OBJETIVO: Para relatar na ocorrência simultânea rara de Graves' doença (GD) e Hashimoto' thyroiditis de s (GH) em gêmeos monozygotic. PROJETO: Nós comparamos o teste padrão de cDNAs tecido-derivados tiróide à introspecção do ganho na destruição e em processos de reconstrução imunes precedentes e em curso usando microarrays. Os resultados foram confirmados pelo PCR do immunohistology e do tempo real. RESULTADOS: A destruição do tecido do tiróide em níveis reduzidos GH de cDNAs thyrocyte-relacionados e de cDNAs que codificam componentes extracellular da matriz, mas os níveis aumentados de proteases envolvidos na degradação extracellular da matriz comparou com o GD. Lymphocytic infiltra a formação dos folículo ectopic substituiu o tecido do tiróide quase completamente no GH. Assim, os níveis linfócito-relacionados do cDNA eram mais elevados no GH do que em GD. O mesmo era verdadeiro para muitos chemokines e seus receptors, que não somente para permitir a migração para o tiróide mas para manter igualmente o lymphocytic infiltre. O GH igualmente mostrou níveis aumentados de cDNAs que codificam as moléculas relativas ao apoptosis do que fêz GD. Surprisingly, os perfis do cytokine de Th1- e de Th2-specific sugeridos para o GH e o GD respectivamente não podiam ser confirmados. os cDNAs que codificam fatores e os receptors envolvidos no angiogenesis foram aumentados em GD comparado com o GH. CONCLUSÕES: A comparação da expressão de gene reflete as diferenças celulares entre os dois tipos de doença de tiróide auto-imune nos gêmeos com fundo ambiental genético e similar idêntico. ( info)

13/31. Associação entre a doença de Erdheim-Chester, o thyroiditis de Hashimoto, e o thrombocytopenia familial.

    Uma mulher dos anos de idade 28 apresentou com a proptose progressiva do olho esquerdo. Teve uma história do thrombocytopenia e do thyroiditis familial de Hashimoto. O CT das órbitas demonstrou uma infiltração difusa bilateral do intraconal e do extraconal. A biópsia da área esquerda do intraconal revelou a histopatologia típica do xanthogranuloma com uma mistura de histiocytes espumosos, de pilhas gigantes de Touton, e de eosinophils. A examinação sistemática revelou uma infiltração mediastinal e retroperitoneal com uma lesão focal no rim esquerdo. Uma biópsia da área retroperitoneal mostrou a histopatologia idêntica àquela da lesão orbital. Uma revisão da literatura indicou que a associação entre histocytoses dos non-Langerhans e deficiências orgânicas imunológicas não é rara. Nós supor que a doença de Erdheim-Chester pode ser lig a uma interação anormal entre T-linfócitos e macrófagos similarmente às síndromes da ativação do macrófago. ( info)

14/31. Definição do urticaria e do angioedema crônicos com thyroxine.

    O urticaria crônico (CU) é uma condição clìnica perplexo que não somente possa comprometer o patient' a qualidade de s de vida mas igualmente freqüentemente não responde satisfatoriamente ao tratamento com as medicamentações antiallergy tais como antistamínicos. Por um tempo considerável, o CU foi considerado uma doença de etiologia desconhecida, mas nos últimos anos, uma grande variedade de causas e os mecanismos foram sugeridos. Uma base auto-imune que lig o papel dos autoantibodies aos tecidos do tiróide na patogénese do CU foi relatada em um número limitado de pacientes com a circunstância. Uma vez que diagnosticados, a maioria tais de casos respondem bem à adição de thyroxine ao regime terapêutico. Não obstante, a avaliação do CU inclui raramente a consideração do relacionamento causal do thyroiditis auto-imune no CU e da inclusão de autoantibodies do tiróide no regime diagnóstico. Este relatório do caso documenta a melhoria dramática de um paciente com o CU após a iniciação da terapia do thyroxine. ( info)

15/31. Ocorrência combinada do hyperthyroid Graves' e Hashimoto' thyroiditis de s.

    Uns 40 anos velhos, empregado casado de Govt. do upazila de Sadar, Mymensingh foram admitidos no hospital médico da faculdade de Mymensingh em 9 (th) fevereiro, 2005 com as queixas da transpiração excessiva por 1 ano, da perda de peso gradual por 6 meses, inchando na frente da garganta para 1 mês (de 1/2), e hoarseness da voz para 1 mês. Era nervoso, irritable, emocionalmente labile. A glândula do tiróide foi ampliada simetricamente, empresa na consistência com superfície scalloped. As palmas eram mornas e suado com tremor fino nas mãos outstretched. A retardação da tampa, a retração da tampa e a proptose eram as manifestações occular. Todos os reflexos eram exagerados. A tomada radioativa do iodo mostrada ampliou a glândula com concentração homogenously aumentada do traçador radioactivo, resultados do ultrasonogram era glândula ampliada com o parênquima hypoechoic com septos fibrosos, T (3), T (4), valores de TSH era 6.56 nmol/L, 241.09 nmol/L e 0.14 mIU/L respectivamente. O nível microsomal do anticorpo do tiróide era 32.87%. Os resultados do tiróide FNAC eram folhas de pilhas foliculares regulares, de algumas grandes pilhas com citoplasma basophilic granulado, de macrófagos, de algumas pilhas inflamatórios e de pilhas gigantes. Todos os resultados acima eram em favor de um diagnóstico do hyperthyroid Graves' com Hashimoto' thyroiditis de s. ( info)

16/31. Uma armadilha diagnóstica: nodular tumor-como o metaplasia squamous com Hashimoto' thyroiditis de s que imita uma carcinoma mucoepidermoid sclerosing com eosinophilia.

    Nodular tumor-como o metaplasia squamous com Hashimoto' o thyroiditis de s é uma condição excepcional, benigna que apresenta dificuldades diagnósticas para o patologista. O diagnóstico diferencial principal é uma carcinoma mucoepidermoid sclerosing (SMC) com eosinophilia. Um caso que levanta-se em um homem caucasiano dos anos de idade 50 é relatado. Histològica, o nodule consistiu em grandes ninhos das pilhas squamous cercadas pelo tecido conexivo em Hashimoto' thyroiditis de s. Nós apresentamos os critérios histológicos diferentes, permitindo que nós eliminem um SMC e outros tumores neoplásticos do tiróide. A etiologia desta tumor-como a lesão, que está ainda sob o debate, é discutida. ( info)

17/31. Um exemplo do fibrosclerosis multifocal com massas contínuas intracardiac.

    Nós relatamos um exemplo extremamente raro do fibrosclerosis multifocal (MFS) com massas contínuas intracardiac. Uma mulher dos anos de idade 70 com Hashimoto' a doença de s teve o engrossamento pericardial e massas intracardiac. histologia somente da fibrose mostrada pericardiectomy. O diagnóstico clínico era pericardite constritiva. Morreu do mediastinitis infeccioso postoperative e do infarction cerebral. A examinação pós-morte revelou as massas contínuas intracardiac contíguas ao pericárdio engrossado. As áreas Multifocal da fibrose foram consideradas igualmente no pericárdio, no mediastinum, na cavidade abdominal, e no retroperitoneum. As massas intracardiac e as áreas da fibrose foram compor de fibras collagenous com várias intensidades de inflamatório infiltram e mudanças escleróticas. As mudanças neoplásticas não foram observadas. Estas características histológicas eram similares àquela de MFS. As massas intracardiac são interpretadas como uma das manifestações de MFS. Este é o primeiro exemplo de MFS acompanhado com massas contínuas intracardiac. ( info)

18/31. Quatro casos de Graves' doença que se tornou após Hashimoto' doloroso; thyroiditis de s.

    Nós relatamos quatro casos de Graves' doença que se tornou após Hashimoto' doloroso; thyroiditis de s. Todos eram as mulheres de meia idade, que tiveram titers elevados de anticorpos e de thyrotoxicosis da antitróide no início de Hashimoto' doloroso; thyroiditis de s. Após 2 a 7 anos, desenvolveram Graves' doença com o anticorpo positivo de encontro ao receptor do thyrotropin. Seus cursos clínicos de Graves' a doença foi favoràvel devido ao tratamento com droga da antitróide ou terapia radioativa do iodo. Hashimoto' doloroso; o thyroiditis de s é uma variação atípica de Hashimoto' o thyroiditis de s e é um formulário do thyroiditis destrutivo. Dano do tiróide devido a Hashimoto' doloroso; o thyroiditis de s pode ser associado com o desenvolvimento de Graves' doença. ( info)

19/31. Uma família que mostra a resistência à hormona de tiróide associou com o thyroiditis crônico e suas características clínicas: Um relatório do caso.

    A resistência à hormona de tiróide (RTH) é caracterizada pela compreensibilidade diminuída do tecido à hormona de tiróide, dívida principalmente à mutação gene do receptor da hormona de tiróide do beta (TR). Relatou-se que o soro dos pacientes com RTH falta autoantibodies de encontro ao thyroglobulin (Tg) e à peroxidase do tiróide (TPO), exceto nos casos raros onde há uma co-ocorrência do thyroiditis auto-imune coincidente. Aqui nós descrevemos a história médica de cinco anos de uma mulher japonesa e de seu pai com RTH e thyroiditis crônico coincidente. A mulher, envelhecida 28 anos, foi referida nosso hospital por causa do hipertireoidismo suspeitado. Mostrou um nível normal de TSH e níveis elevados de triiodothyronine livre (FT3) e do thyroxine livre (FT4). Os Anti-Tg e os anti-TPO anticorpos eram ligeiramente positivos. Desde que RTH foi suspeitado, seus pais foram investigados com consentimento informado. Seu pai mostrou níveis elevados de TSH, de FT3 e de FT4, e foi positivo para o anticorpo anti-Tg e o anti-TPO anticorpo. Sua mãe teve o hipotiroidismo causado pelo thyroiditis crônico. Arranjar em seqüência do beta gene do TR mostrou que o paciente e seu pai tiveram uma mutação do codon 453 tendo por resultado um CCT (proline) A ACTUAR substituição (do threonine). O distúrbio emocional gradualmente desenvolvido do paciente, e foi admitido a uma divisão do psiquiatria por dois meses, onde fosse tratada com o lorazepam e sua condição melhorasse. Seu pai, de um lado, tem feito bem por cinco anos. O paciente e o pai mostraram cursos clínicos diferentes, mesmo que carreg a mesma mutação do beta gene do TR. O fato de que o pai mostrou um nível elevado de TSH, visto que o paciente não fêz, era provavelmente devido à função diminuída do tiróide causada pelo thyroiditis crônico. ( info)

20/31. Maltoma do tiróide e do Sjogren' síndrome de s em uma mulher com Hashimoto' thyroiditis de s.

    Nós relatamos o exemplo de uma mulher de 70 yr-old com o maltoma do tiróide, Sjogren' síndrome de s, e uma história de Hashimoto' thyroiditis de s. O paciente submeteu-se a um thyroidectomy total para uma massa recentemente crescente do tiróide, ao ser tratado com o L-thyroxine para Hashimoto' thyroiditis de s. Postoperatively, a examinação histologic rotineira era consistente com o diagnóstico do thyroiditis lymphocytic crônico da etiologia auto-imune. Três anos mais tarde, o paciente apresentou com alta temperatura, anorexia, e tossir. Esta época, uma examinação microscópica de umas seções mais profundas do tecido do tiróide e um estudo immunohistochemical revelaram um lymphoma low-grade, non-Hodgkin, tipo do MALTE. Simultaneamente, o diagnóstico de Sjogren' a síndrome de s foi estabelecida e o paciente está atualmente sob a investigação para o lymphoma generalizado. Este caso demonstra claramente a dificuldade diferencial em diagnosticar Hashimoto' thyroiditis de s do lymphoma low-grade do MALTE pelo uso da examinação histologic rotineira. ( info)
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