Casos registrados "Doenças Do Nervo Facial"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/217. Schwanoma de Intracanalicular do nervo facial: uma manifestação do tipo do neurofibromatosis - 2.

    Os tumores preliminares do nervo facial, que são relativamente raros, podem apresentar um dilema diagnóstico baseado em seus posição e teste padrão de sintomas variável. De tumores preliminares do nervo craniano, os schwanoma do nervo facial classificam terceiros na freqüência após aqueles dos oitavos e quintos nervos cranianos. Nós relatamos um caso ilustrativo de um schwanoma intracanalicular associado com diversos tumores do sistema nervoso central, consistentes com o tipo do neurofibromatosis - 2. Supor inicialmente para ser um oitavo tumor do nervo craniano, o schwanoma foi encontrado intraoperatively para levantar-se do nervo facial. O diagnóstico adiantado e o tratamento permitiram a excisão do tumor sem sacrifício do nervo facial. Os schwanoma do nervo facial podem assemelhar-se aos schwanoma acústicos em sua apresentação clínica. Somente um nível aumentado de vigilância clínica apontará ao diagnóstico e ao resultado corretos em um resultado terapêutico óptimo para pacientes com estes tumores raros. ( info)

12/217. meningioma preliminar do canal de Falopio.

    Os Meningiomas são as lesões slow-growing que representam aproximadamente 20% de todos os tumores intracranial e são as segundas - a maioria de tumor comum do ângulo do cerebellopontine. Ao contrário, os meningiomas extracranial preliminares são encontrados relativamente infrequëntemente, e a maioria de casos têm os estudos radiológicos inadequados para determinar se eram realmente uma extensão de uma fonte intracranial preliminar. Os Meningiomas do segmento intratemporal do nervo facial foram relatados igualmente, mas são excessivamente raros e sua patofisiologia permanece obscura. Nós relatamos um exemplo de um meningioma do nervo facial no canal de Falopio de uma menina dos anos de idade 7 e revemos a literatura pertinente. ( info)

13/217. Neurosyphilis como uma causa da deficiência orgânica facial e vestibulocochlear do nervo: SR. características da imagem latente.

    A predominância da sífilis aumentou por várias décadas antes do meados dos anos 90 nos estados unidos, particular nos estados sulistas. Nós relatamos um exemplo dos neurosyphilis que causam a deficiência orgânica facial e vestibulocochlear bilateral do nervo em que o diagnóstico não foi suspeitado inicialmente baseado no patient' demografia e história de s. O SR. características da imagem latente ajudou a fazer neste caso o diagnóstico e a excluir outras causas possíveis da deficiência orgânica múltipla do nervo craniano neste paciente. A perda da audição associada com os neurosyphilis é um de poucos formulários treatable da perda da audição progressiva, e é essencial que um diagnóstico dos neurosyphilis esteja feito ràpida. ( info)

14/217. Faciale de Glomus, jugulare do glomus, tympanicum do glomus, vagale do glomus, tumores do corpo carotídeo, e simulação de lesões. papel do SR. imagem latente.

    Em resumo, o SR. características de imagem latente de um exemplo do paraganglioma do nervo facial é relatado. O relacionamento dos paragangliomas e o sistema chromaffin foram discutidos. Há muitos relatórios das caixas de paragangliomas e de pheochromocytomas synchronous. Estes relatórios, junto com a participação simultânea em síndromes familial dos homens, e a origem embrylogic comum (crista neural) e os relacionamentos histopatológicos similares entre paragangliomas e pheochromocytoma, todos suportam o fato de que são parte do sistema chromaffin. ( info)

15/217. Lesão fibrosa do tecido conexivo que imita um schwanoma vestibular: relatório do caso.

    OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Os fibromas do ângulo de Cerebellopontine são as entidades patológicas raras que podem imitar a apresentação dos schwanoma vestibular (VSs). O diagnóstico destas lesões benignas, entretanto, é importante, porque as opções do tratamento podem ser diferentes. As características clínicas, radiológicas, e intraoperativas destas lesões incomuns do ângulo do cerebellopontine são discutidas, com a revisão da literatura relevante. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Um homem dos anos de idade 41 apresentou com os episódios periódicos da audição diminuída no lado esquerdo, acompanhados dos tiquetaques e da dor faciais no mesmo lado. A imagem latente de ressonância magnética e as varreduras tomográficas computadas revelaram uns 1.5 cm, primeiramente lesão intracanalicular, sugerindo uma esquerda CONTRA A INTERVENÇÃO: A lesão foi removida parcialmente através de uma craneotomia suboccipital do retrosigmoid. Suas aparência intraoperativa e consistência fibrotic dura diferiram das características clássicas do VSs. Os resultados patológicos indicaram o tecido conexivo fibroso nontumoral. A lesão não exibiu nenhuma característica da inflamação ou da gordura e foi igualmente negativo para manchar S-100. As varreduras da imagem latente de ressonância magnética da continuação demonstraram uma lesão residual pequena, que exibisse o encolhimento em estudos subseqüentes da imagem latente de ressonância magnética. Os tiquetaques dolorosos desapareceram e a fraqueza do nervo facial melhorou postoperatively. CONCLUSÃO: Embora os fibromas do ângulo do cerebellopontine possam apresentar características radiológicas similares, sua apresentação clínica pode ser um tanto diferente daquela do VSs típico. Se um fibroma é suspeitado, o radiosurgery deve ser evitado; a cirurgia limitada pode ser considerada como uma opção para os pacientes que experimentam sintomas. Porque os fibromas podem intraoperatively ser anotados para ser fibrotic e vasculares, a remoção radical não pode ser fácil nem não justificou. Depois que o diagnóstico final foi alcangado, o tratamento conservador da lesão residual pode ser a melhor opção. ( info)

16/217. Síndrome de Poland-Moebius: um relatório do caso.

    FUNDO: O local preliminar da patologia na síndrome de Moebius é ainda desconhecido, embora diversos estudos localizem variàvel a lesão nos músculos extraocular, nos nervos cranianos, ou no sistema nervoso central. CASO: Uns 24 homens dos anos de idade com síndrome de Poland-Moebius e do paralítico ectropion bilateral progressivo adquirido da pálpebra mais baixo são descritos. OBSERVAÇÕES: Nestes estudos da imagem latente de ressonância paciente, magnética revelou uma hipoplasia mal detectável do pontine e uns músculos normais do recti. Os estudos da condução do nervo dos nervos faciais mostraram um tipo demyelinating ou dysmyelinating severo de neuropatia. O mais baixo ectropium bilateral da pálpebra do paciente foi corrigido com sucesso por procedimentos de aperto canthal. CONCLUSÃO: O contrário a muitos casos relatados, este paciente sere como um exemplo raro de um tipo progressivo de síndrome de Poland-Moebius que resulta presumivelmente de uma combinação de uma anomalia do brainstem e de um processo degenerative neural periférico. ( info)

17/217. O schwanoma facial enorme que estendem na fossa craniana média e o cerebellopontine dobram sem paralisia do nervo facial--relatório do caso.

    Um macho dos anos de idade 46 apresentou com um schwanoma facial enorme que estende na fossa craniana média e no ângulo do cerebellopontine mas sem manifestar a paralisia do nervo facial. A examinação neurológica na admissão não revelou nenhum deficit à exceção do distúrbio de discurso. O tomography computado mostrou um tumor multicystic que estende na fossa craniana média e no ângulo do cerebellopontine, com destruição do osso pétreo. O tumor foi removido totalmente bruta. A examinação histológica identificou o schwanoma. A paralisia total do nervo facial apareceu postoperatively, mas a acuidade de audição foi preservada a nível útil. A paralisia do nervo facial é um dos sintomas os mais típicos nos pacientes com schwanoma facial, mas não é manifestada sempre mesmo se o tumor estende na fossa craniana média e no ângulo do cerebellopontine. ( info)

18/217. paralisia oblíqua superior em um paciente com uma história da propagação perineural de uma carcinoma de pilha squamous periorbital.

    Uma diplopia vertical experiente do homem dos anos de idade 74. Dois anos mais adiantado, foi diagnosticado com uma carcinoma de pilha squamous da pele frontal periorbital, com a propagação perineural que envolve a divisão ophthalmic do nervo de trigeminal direito e do nervo facial direito. Os resultados clínicos eram consistentes com uma quarta paralisia direita do nervo craniano. A imagem latente do tomography computarizado e de ressonância magnética demonstrou uma massa discreta que envolve a barriga do músculo oblíquo superior direito. Um orbitotomy e uma biópsia anteriores demonstraram uma massa que estende na barriga do músculo oblíquo superior. A histologia revelou uma carcinoma de pilha squamous da infiltração. A possibilidade de propagação perineural, direta, ou metastática ao músculo oblíquo superior deve ser considerada em um paciente com uma história da carcinoma de pilha squamous da cabeça e da garganta. Os autores acreditam este caso para ser o primeiro relatório do underaction oblíquo superior devido à participação do músculo pela carcinoma de pilha squamous, presumivelmente por causa da propagação perineural. O diagnóstico foi tornado possível neuroimaging e por histopatologia. Havia uma boa definição a curto prazo do patient' diplopia de s após a radioterapia. ( info)

19/217. Deterioração neurológica imediata após o radiosurgery da faca da gama para o neuroma acústico. Relatório do caso.

    Os autores descrevem a deterioração aguda em neuropathies faciais e acústicos depois do radiosurgery para neuroma acústicos. Em maio 1995, um homem dos anos de idade 26, que não tivesse nenhuma evidência do tipo do neurofibromatosis - 2, foram tratados com o radiosurgery da faca da gama (GKS; a dose máxima 20 GY e a margem dosam 14 GY) para um tumor acústico intracanalicular direito-tomado o partido. Dois dias após o tratamento, desenvolveu a dor de cabeça, vomiting, direito-tomou o partido fraqueza facial, tinnitus, e perda da audição direita. Havia uma deterioração da função de nervo facial e da função da audição dos valores do pré-tratamento. A função facial agravou-se da classe 1 a da Casa-Brackmann a audição 3. deteriorada das imagens da ressonância magnética da classe 1 a 5. (SR.), obtidas ao mesmo tempo revelado um realce óbvio da diminuição ao contrário do tumor sem nenhuma mudança no tamanho de tumor ou no edema peritumoral. A função de nervo facial melhorou gradualmente e aumentou à classe 2 da Casa-Brackmann em 8 meses de borne-GKS. O tumor foi inalterado no tamanho por 5 anos, e a função de nervo facial foi mantida igualmente na classe 2 com surdez inalterada. Este é o primeiro relatório detalhado da neuropatia facial imediata após o GKS para o neuroma acústico e o SR. imagem latente que revela cedo possivelmente o tóxico muda. As explanações potenciais para este fenômeno são apresentadas. ( info)

20/217. Tratamento da leucemia de T-prolymphocytic com transplantação allogeneic nonmyeloablative da pilha de haste.

    ALVO: A leucemia de T-prolymphocytic (T-PLL) é uma doença rara das pessoas idosas caracterizadas por uma contagem branca elevada do glóbulo e organomegaly, e é atualmente incurável. Nosso alvo era eliciar reações da transplantar-contra-leucemia em um paciente com T-PLL. MÉTODOS: Uma mulher de 52 yr-old com T-PLL refratário submeteu-se a um regime nonmyeloablative seguido pela transplantação periférica allogeneic da pilha de haste do sangue (um " minitransplant") de seu irmão HLA-combinado. RESULTADOS: Não havia nenhuma toxicidade relativa tratamento à excepção do neutropenia. Engraftment era bem sucedido. O paciente não experimentou nenhuma doença do transplantar-contra-anfitrião (GVHD) a qualquer hora mas, no dia 84 após a transplantação, teve um relapse no sistema nervoso central. Apesar da infusão dos linfócitos fornecedores e da quimioterapia intralumbar, morreu no dia 157 da doença sistemática. CONCLUSÃO: As razões pelas quais o tratamento pode ter falhado são discutidas (natureza da doença, da progressão da doença, da programação do tratamento). ( info)
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