Casos registrados "Doenças Do Prematuro"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1054. Dilacerações do tendão do extensor em um neonate prematuro.

    Um feto de 30 weeks' a gestação sustentou 2 dilacerações do tendão do extensor como uma complicação intraoperativa de uma seção Cesarean da emergência. Este relatório descreve o tratamento das dilacerações do tendão no neonate prematuro que usa 2 técnicas de reparo diferentes que ambos renderam a um resultado clínico excelente. ( info)

12/1054. Goma pituitária da glândula na sífilis congenital após o tratamento materno falhado: um relatório do caso.

    Um infante prematuro, muito baixo do peso ao nascimento era nascido a uma mãe com sífilis latente adiantada que foi tratada 10 dias e 3 dias antes da entrega com a 2.4 MU da penicilina do benzathine. O infante teve clínico, o laboratório, e as anomalias radiográficas consistentes com a sífilis congenital, IE, um titer do teste do laboratório de investigação da doença Venereal que fosse quatro vezes mais maior do que eram o titer materno, a hepatoesplenomegalia, os testes de função anormais do fígado, a pneumonite, o osteochondritis dos ossos longos, e a examinação do líquido cerebrospinal (CSF) que mostra um teste reactivo do laboratório de investigação da doença Venereal, uma pleocitose, e um índice de proteína elevado. O infante morreu no terceiro dia da vida, e uma autópsia revelou uma goma em desenvolvimento do pituitary anterior. immunoblotting da imunoglobulina m do soro e do CSF era positivo, e a reacção em cadeia do polymerase detectou o ON treponema - ADN pallidum em endotracheal para aspirar e no CSF. Este caso destaca as anomalias patológicas observadas na sífilis e em focos congenitais em encontrar raro de uma goma em desenvolvimento do pituitary anterior. Além disso, documenta a falha do tratamento materno da sífilis durante as últimas 4 semanas da gravidez curar a infecção fetal e suporta a recomendação que todos os infantes carregados às mães com sífilis tratadas durante as últimas 4 semanas da gravidez devem receber a terapia da penicilina. ( info)

13/1054. Atresia múltiplas em um gêmeo do baixo-nascimento-peso.

    Este relatório descreve um exemplo de 16 atresia pequenas das entranhas em um gêmeo que seja nascido em 31 weeks' gestação, pesando 1.690 G. Todas as atresia e segmentos intestinais de 5 cm ou menos do comprimento resected, tendo por resultado nove anastomose preliminares, preservando 75% (107 cm) de seu comprimento pequeno inicial das entranhas. O bebê foi para casa em alimentações orais cheias após 10 semanas. As anastomose múltiplas no neonate do baixo-nascimento-peso podem ser toleradas com o benefício funcional do comprimento máximo das entranhas. O tempo tomado para tolerar alimentações parece ser independente do número de anastomose. As anastomose vasculares associadas com o junção monochorionic podem coloc ambos os feto em risco da atresia intestinal no caso de um insulto isquêmico, simultaneamente ou com a cessão de uma que afeta a outro. A varredura pré-natal do ultra-som parece ser útil para monitorar a evolução da atresia intestinal. Entretanto, os riscos de prematuridade extrema impossibilitam a entrega do bebê afetado na altura do diagnóstico inicial, e até agora é desconhecido se a entrega adiantada alterará o número, o tipo, ou o prognóstico de atresia múltiplas. ( info)

14/1054. Incidência e resultado 10 vezes de uma overdose do indomethacin em infantes prematuros.

    Nós revimos a incidência e a morbosidade 10 vezes de um erro da medicamentação entre todos os infantes prematuros tratados com o indomethacin. Nós detectamos 4 incidentes entre as doses 1059 do indomethacin dadas aos infantes que pesam menos G. de 1000. Nenhuns dos infantes tiveram a hemorragia intracranial, a enterocolite necrotizing, ou a deterioração significativa da função renal. ( info)

15/1054. Caso do mês: Janeiro 1999--feto com massa echogenic no terceiro ventrículo.

    Um infante masculino recém-nascido de uma idade gestational de 29 semanas foi encontrado para ter uma massa echogenic no ó ventrículo pelo ultra-som pré-natal 2 semanas antes da entrega. Na entrega era mal responsivo e tinha a hidrocefalia e as ascites. Uma varredura do CT após o nascimento mostrou o infarction cerebral, o tecido amorfo no hemisfério esquerdo e calcificações numerosas. Apesar do tratamento de suporte morreu 4 dias após o nascimento. A examinação pós-morte do cérebro revelou distorção marcada da arquitetura e de um neoplasma não diferenciado supratentorial consistentes com um PNET. O tumor mostrou áreas extensivas da hemorragia e a necrose e participação de ventrículos laterais e terceiros, de parênquima do cérebro, e de meninges. ( info)

16/1054. endophthalmitis bilateral pseudomonas-induzido com perfuração córnea em um neonate.

    O endophthalmitis Neonatal é uma entidade rara que possa ser exógena ou endógena. pseudomonas - o aeruginosa é uma haste gram-negative ubíquo que possa aparecer como uma fonte de infecção nosocomial na unidade de cuidados intensivos neonatal. Um exemplo do endophthalmitis pseudomonas-induzido bilateral é apresentado, e um exame do caso e da literatura relevante segue. ( info)

17/1054. Neuropatia auditiva com o microphonics cocleário preservado e perda secundária de emissões otoacoustic.

    A neuropatia auditiva é definida como respostas auditivas ausentes ou severamente distorcidas do brainstem com emissões otoacoustic preservadas e o microphonics cocleário. Esta entidade pode ser encontrada nas várias circunstâncias que incluem crianças pre-relativas à língua. Quase uma característica do universal relatada dos pacientes adultos é o ineffectiveness de prótese auditivas tradicionais. A gerência adequada de casos pre-relativos à língua permanece conseqüentemente um problema aberto. Este papel descreve duas crianças pre-relativas à língua cujos os dados da continuação demonstraram uma perda seletiva das emissões otoacoustic, visto que o microphonics cocleário permaneceu preservado. Em um dos pacientes, encaixe do dae (dispositivo automático de entrada) de audição assim que perder seu emissões otoacoustic bem sucedido provado. Estes resultados têm implicações importantes para a definição operacional da circunstância, desde que uma deve ser preparado para encontrar casos com emissões otoacoustic ausentes. Os dados atuais igualmente demonstram que a amplificação convencional pode beneficiar casos auditivos pre-relativos à língua da neuropatia, pelo menos uma vez que perderam suas emissões otoacoustic. ( info)

18/1054. Tratamento local do urokinase da baixo-dose de thrombi intracardiac adquiridos em infantes prematuros.

    Nós relatamos três caixas de thrombi intracardiac nos infantes prematuros do peso ao nascimento muito baixo, em quem o tratamento local do urokinase da baixo-dose conseguiu o thrombolysis completo sem nenhuns sinais da atividade ou de side-effects fibrinolítico sistemáticos. Esta estratégia nova do tratamento parece ser segura, exige a monitoração mínima da atividade fibrinolítico, e pode ser uma opção nova para o thrombolysis em pacientes de alto risco tais como infantes prematuros, em pacientes operados recentemente sobre, e em pacientes que apresentam com outras contra-indicações para a terapia fibrinolítico sistemática. ( info)

19/1054. Tecido acessório da válvula mitral que causa o stenosis subaortic severo com destrocardia em um recém-nascido prematuro.

    Nós relatamos um exemplo incomun da obstrução esquerdo-ventricular da saída causada pelo tecido acessório da válvula mitral associado com a destrocardia e o defeito septal ventricular em um sete-dia-velho, 2200 gramas de infante prematuro, que foi consultado com um murmúrio de coração. O diagnóstico foi feito pela ecocardiografia bidimensional e de Doppler que demonstrou o tecido acessório assim como um inclinação sistólico máximo de 100 mmHg entre o ventrículo esquerdo e a aorta. Dez dias depois que a apresentação o infante se submeteu à cirurgia da emergência após a apreensão respiratória e episódios periódicos do syncope. O tecido acessório da válvula mitral e sua extensão fibrosa foram extirpados e o defeito septal ventricular era fechado. Nós acreditamos que o tratamento cirúrgico dos pacientes com o tecido acessório da válvula mitral deve ser executado cedo por causa da possibilidade de deterioração aguda. A aproximação aortotomy e interatrial combinada é muito útil em avaliar a anatomia e a função da válvula mitral assim como o traço do tecido a ser extirpado. ( info)

20/1054. Intestino de desaparecimento nos infantes com gastroschisis.

    Os infantes carregados com gastroschisis (GS) em colaboração com a atresia intestinal são descritos bem, entretanto, atresia à extensão onde nenhum ou pouco das sobras do midgut foi relatado muito raramente. Neste papel nós apresentamos um infantil carregado com um defeito do GS em combinação com a perda total do midgut e outro com um defeito apertado do GS com atresia do midgut proximal e longe do ponto de origem nas regiões aonde as entranhas tinham atravessado a parede abdominal. Ao examinar estes e outros relatórios do caso na literatura, nós realizamos que há um espectro do GS, em uma extremidade com atresia simples, localizada com o descanso do intestino que exibe o acordo vascular mínimo e na outro um muito pequeno ou nenhum defeito com ausência do midgut inteiro. ( info)
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