51/505. Ampliação Scrotal nos meninos com uma história do traumatismo scrotal: dois resultados incomuns. A apresentação de um menino com um scrotum aguda doloroso é associada frequentemente com uma história do traumatismo. Dois pacientes recentes com uma história do traumatismo scrotal e de um hemiscrotum ampliado foram encontrados na exploração cirúrgica para ter causas incomuns para a ampliação scrotal. No primeiro caso, estava sangrando do omentum em uma hérnia inguinal incarcerated, e no segundo, estava sangrando em um lymphangioma cístico scrotal. Menos de 40 casos do lymphangioma scrotal foram relatados. ( info) |
52/505. Lipogranuloma Sclerosing: uma massa scrotal incomun. O lipogranuloma Sclerosing dos genitalia masculinos sem uma história da injeção do material exógeno é extremamente raro. Este é o primeiro caso relatado de um centro canadense. Este homem dos anos de idade 33 desenvolveu o lipogranuloma sclerosing de seu scrotum 3 meses após o diagnóstico com mononucleosis infeccioso. Não havia nenhuma história da injeção de substâncias exógenas ou de traumatismo. Sua lesão era painless, repentino no início, " Y-shaped" , associado com o eosinophila e regressed espontâneamente após o resection parcial. Uma revisão da literatura inglesa disponível no lipogranuloma sclerosing de 1966 a 2001 foi terminada para comparar nosso relatório do caso aos relatórios previamente disponíveis. Os resultados mostram diferenças definitivas na apresentação de preliminar contra o lipogranuloma sclerosing secundário. Sessenta e oito por cento dos exemplos do lipogranuloma sclerosing preliminar envolveram o scrotum somente quando 63% do lipogranuloma sclerosing secundário envolveu o pénis somente. Sete por cento das lesões atribuídos ao lipogranuloma sclerosing preliminar eram dolorosos comparados a 69% de lipogranulomas sclerosing secundários. Os casos do lipogranuloma sclerosing preliminar foram descritos frequentemente como o " Y-shaped" e eram pouco susceptível de de retornar. Compreender a apresentação típica desta circunstância permitirá que os casos futuros sejam reconhecidos mais facilmente e controlados apropriadamente. O lipogranuloma sclerosing preliminar pode ser diagnosticado pela aspiração da agulha ou pela biópsia fina do excisional e então ser controlado conservadora evitando uma cirurgia mais complexa e mais invasora. ( info) |
53/505. A síndrome ardente da pele genital masculina (Dysaesthetic Peno/Scroto-dynia). Os homens podem queixar-se da pele penile e/ou scrotal que queima-se sem a evidência de sinais ou de investigações físicas positivas. A circunstância é incómoda e conduz para forçar e rompimento em relacionamentos sociais e sexuais. Os pacientes não relatam nenhuma resposta às medicamentações precedentes (que incluem antibióticos, antifungals e corticosteroide tópicos); e identifique a melhoria nos sintomas e na qualidade de vida nos inibidores seletivos do re-uptake do serotonin (SSRI). Uma condição similar foi reconhecida nos pacientes fêmeas (vulvodynia dysaesthetic). Nós relatamos a ocorrência desta condição em três homens e sugerimo-la que está sendo reconhecida como ' a pele genital masculina que queima syndrome' (Dysaesthetic Peno/Scroto-dynia). ( info) |
54/505. Vedador da fibrina para a reconstrução de fournier' sequelae do gangrene de s. FINALIDADE: Nós descrevemos o uso do adesivo do tecido da fibrina como uma adjunção para reconstruir a perda genital da pele devido a Fournier' gangrene de s. MATERIAIS E MÉTODOS: Nós tratamos 2 pacientes com o Fournier' gangrene de s com desbridamento cirúrgico e antibióticos da repetição. O fechamento preliminar atrasado foi realçado usando o vedador líquido da fibrina. Em 1 caso o vedador foi usado para eliminar um grande malote testicular da coxa que se tornasse contaminado. No outro caso foi usado para escorar a superfície inferior de uma aleta da coxa para a reconstrução scrotal. RESULTADOS: Em cada paciente o adesivo do tecido da fibrina impediu umas complicações mais adicionais de Fournier' doença de s. CONCLUSÕES: O vedador da fibrina é uma adjunção eficaz para controlar a perda genital extensiva da pele causada por Fournier' gangrene de s. ( info) |
55/505. Uma complicação rara do hydrocele. Uma caixa das pedras múltiplas que complicam um hydrocele é apresentada. A revisão da literatura relevante não mostrou um caso similar. A etiologia da formação de pedra parece ser obscura. ( info) |
56/505. hemorragia ad-renal Neonatal que manifesta como o scrotum agudo: o diagnóstico oportuno impede a cirurgia desnecessária. A hemorragia ad-renal Neonatal que apresenta como o inchamento scrotal foi relatada em 17 casos, com exploração cirúrgica desnecessária em 7. Nós relatamos 2 argumentos novos, emfatizando o conhecimento desta associação clínica e o papel da ecografia no diagnóstico diferencial para esta condição específica e em todas as caixas do scrotum agudo neonatal. ( info) |
57/505. Vesiculectomy parcial em um homem infertile com o quisto do vesicle seminal, agenesia renal ipsilateral, e cryptorchidism. Os quistos congenitais do vesicle seminal associados com a agenesia renal são raros, mas são detectados atualmente mais freqüentemente com o uso de procedimentos secionais da imagem latente. Aproximadamente 200 casos foram relatados. A característica original de nosso caso é a combinação desta desordem com um testis undescended ipsilateral. Nosso paciente submeteu-se a vesiculectomy parcial, em que o quisto foi removido e o resto do vesicle seminal com seus deferens do vaso foi preservado. Uma revisão dos casos infertile e o impacto do tratamento cirúrgico na fertilidade são discutidos. As características que rendem aplicável vesiculectomy parcial e o efeito potencial deste procedimento na fertilidade são destacados. ( info) |
58/505. A displasia renal associou com a ectopia ureteral e o quisto ipsilateral do vesicle seminal. A presença simultânea de aplasia/displasia renal, de ectopia ureteral e de quisto do vesicle seminal representa uma malformação excepcionalmente rara. A literatura é revista aqui e uma caixa nova de tal malformação, a respeito de um homem dos anos de idade 45 afetado pelo epididymitis periódico, é relatada. ( info) |
59/505. Histiocytoma fibroso maligno do cabo spermatic: um relatório do caso. O histiocytoma fibroso maligno (MFH) do cabo spermatic representa uma posição rara para o tumor o mais comum do macio-tecido nos adultos. MFH do cabo spermatic é uma entidade tão rara que somente 28 relatórios do caso estiveram descritos na literatura até agora. A raridade de MFH do cabo spermatic fêz o diagnóstico, a plataforma, e o tratamento difícil. As soluções a tais perguntas serão respondidas somente como nossa base de dados continua a expandir. Conseqüentemente, este relatório do caso é apresentado nas esperanças de emprestar o poder estatístico à análise futura do planeamento de tratamento correto, das taxas de mortalidade, e das indicações prognósticas de um subconjunto relativamente desconhecido de uma doença comum. ( info) |
60/505. Sclerosus do líquene: uma apresentação atípica. Nós descrevemos o exemplo de um homem latino-americano dos anos de idade 66 com uma apresentação atípica do sclerosus do líquene (LS). A apresentação incomun incluiu a participação bilateral do axilla (relatada não previamente a nosso conhecimento), a participação scrotal (não terra comum nos homens, apesar da participação vulvar comum nas mulheres), e uma chapa rara grossa em seu para trás. ( info) |