Cas Rapportés "Dysplasie Fibreuse Des Os"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

11/361. Dysplasie osseuse fleurie de la mâchoire inférieure : rapport d'un cas.

    En 1986, une femme d'Afro-américain de 60 ans a visité l'école d'université de Marquette de l'art dentaire avec une plainte d'une douleur vague et mate dans son quart de cercle gauche inférieur. Le numéro 19 de dent a été extrait 10 ans plus tôt en raison de l'affaiblissement étendu, et le numéro 18 de dent avait reçu la thérapie de canal radiculaire. Une radiographie panoramique a indiqué la présence des lésions (radio-opaque-radiolucent) mal définies, multilocular, mélangées actuelles dans toute la mâchoire inférieure. Elle a été traitée avec des antibiotiques et programmée pour des visites de suivi. Quand les symptômes ont persisté, le numéro 18 de dent s'est retraité avec la thérapie de canal radiculaire et une biopsie représentative a été prise du secteur mandibulaire gauche. La biopsie a montré la présence de l'ostéomyélite chronique. Le patient a été soigné avec des antibiotiques et a été programmé pour des visites périodiques de contrôle. En février 1995, elle est retournée avec les mêmes symptômes dans la mâchoire inférieure gauche. Une radiographie panoramique a montré la persistance des lésions radio-opaque-radiolucent mélangées dans toute sa mâchoire inférieure ; cependant, la masse de l'aile gauche était plus radio-opaque et avait assumé un " ; cottonwool" ; aspect. Le numéro 18 de dent a été extrait et une biopsie a été prise du secteur. Après la corrélation du comportement clinique, de l'aspect radiographique, et des dispositifs histopathologiques, un diagnostic de la dysplasie osseuse fleurie avec l'osteitis a été fait. Ce cas représente un exemple classique de la difficulté en diagnostiquant les lésions fibro-osseuses utilisant l'interprétation radiographique et seule la nécessité de corréler les dispositifs cliniques, radiographiques, et histopathologiques pour atteindre un diagnostic. En plus, le cas actuel montre clairement des problèmes de traitement d'une condition autrement individu-limiteuse quand la participation secondaire en présence de l'ostéomyélite est également. Une courte description des conditions qui ont été incluses dans le diagnostic différentiel et leur gestion est présentée. ( info)

12/361. Deux cas d'angiosarcome secondaire se présentant de la dysplasie fibreuse.

    L'angiosarcome s'est associé à la dysplasie fibreuse est très rare. Nous avons récemment éprouvé deux cas d'angiosarcome qui se sont secondairement présentés de la dysplasie fibreuse. Le premier patient, un homme de 55 ans, avait noté un défaut de forme dans le bras supérieur droit depuis qu'il était cinq années. À l'âge de 25 ans, la dysplasie fibreuse polyostotic a été diagnostiquée par l'examen de rayon X. Le patient s'est plaint du gonflement et de la douleur autour de l'épaule gauche. La diaphyse de l'humérus était la plupart du temps due non-observable à la destruction grave d'os par invasion de tumeur et il y avait une grande tumeur molle de tissu. L'examen de biopsie a indiqué la catégorie II ou III hemangioendothelioma avec des résultats histologiques typiques de la dysplasie fibreuse. Après amputation interscapulothoracic pour la résection large de tumeur, il est mort de DIC. L'autopsie a indiqué les lésions métastatiques de foie multiple de l'angiosarcome. La deuxième patiente était une femme de 66 ans. Elle s'est présentée avec une rupture pathologique dans le tibia droit, dû à une lésion ostéolytique avec le gonflement et l'éclaircissement corticaux d'os. Le diagnostic histologique était dysplasie fibreuse sans aucun changement sarcomatous. Cependant, après une répétition de 3 fois, l'angiosarcome a résulté de la même lésion. Elle est maintenant encore vivante avec la période saine de 6.5 ans après amputation. ( info)

13/361. La perte visuelle s'est associée à la dysplasie fibreuse de la base antérieure de crâne. Rapport de cas et examen de la littérature.

    Les auteurs présentent un cas de la perte visuelle lié à la dysplasie fibreuse de la base antérieure de crâne et à la gestion chirurgicale de ce cas. Le balayage préopératoire de tomographie par ordinateur dans ce patient a démontré un foramen optique de brevet et une masse cystique rapidement croissante dans l'orbite, qui était responsable du patient' ; perte de visuel de s. Une revue de littérature a indiqué que ce cas est typique, du fait les lésions de masse cystiques de divers types sont fréquemment responsables de la perte visuelle liée à la dysplasie fibreuse. Les auteurs n'ont pas trouvé l'évidence significative dans la littérature pour soutenir la notion que la perte visuelle liée à la dysplasie fibreuse est le résultat de la sténose optique progressive de canal, de ce fait soulevant des questions au sujet de la valeur de la décompression optique prophylactique de canal. Au lieu de cela, comme démontré par ce cas et ceux a découvert dans la revue de littérature, la plupart des exemples de résultat visuel de perte de la croissance rapide des lésions de masse de la dysplasie fibreuse cystique, mucoceles, ou hémorragie. Les résultats de la revue de littérature et le cas actuel de la dysplasie fibreuse de la base antérieure de crâne soutiennent un rôle pour la résection chirurgicale étendue dans ces cas et indiquent un besoin d'analyse éventuelle additionnelle d'un plus grand nombre de patients avec cette maladie. ( info)

14/361. Dysplasie fibreuse cystique imitant la tumeur géante de cellules : Aspect de MRI.

    Nous rapportons le cas d'un homme de 43 ans qui s'est présenté avec une lésion ostéolytique et expansible dans le fémur distal gauche imitant une tumeur géante de cellules. La formation image de résonance magnétique (MRI) a prouvé que la majeure partie de la lésion était cystique, et examen histologique a indiqué la dysplasie fibreuse avec la dégénération cystique marquée. Les résultats radiographiques de la dysplasie fibreuse cystique à la fin d'un long os peuvent être semblables à ceux d'une tumeur géante de cellules, et une biopsie est essentielle pour le diagnostic final. ( info)

15/361. Dysplasie fibreuse de l'os temporel : rapport d'un cas et un examen de ses caractéristiques.

    La dysplasie fibreuse est un désordre bénin rare de l'étiologie inconnue. Elle représente une perturbation du développement normal d'os--spécifiquement un défaut dans la différentiation et la maturation osteoblastic qui provient du précurseur mesenchymal de l'os. Puisque la dysplasie fibreuse montre une prédilection pour les os faciaux et crâniens, où elle cause le défaut de forme et le dysfonctionnement, la maladie est d'intérêt particulier à l'oto-rhino-laryngologiste. En ce document, nous rapportons un cas de la dysplasie fibreuse de l'os temporel, le premier symptôme dont était une perte d'audition mélangée. Nous discutons les caractéristiques de cet endroit spécifique de la maladie, du diagnostic différentiel, et de la politique de traitement. Nous abordons également la question de la perte d'audition neuro-sensorielle secondaire. ( info)

16/361. Dysplasie fibreuse résultant du calcaneus.

    Un cas d'un femme de 18 ans avec la dysplasie fibreuse surgissant dans le calcaneus, qui est extrêmement rare, est rapporté, avec l'accent mis sur le diagnostic différentiel de l'ostéosarcome central de qualité inférieure. Elle a eu une douleur grave dans sa cheville gauche après entorse. Les radiographies plates ont montré une lésion radiolucent mesurant 6.3 x 2.5 cm avec une marge sclérotique dans le calcaneus gauche. Les balayages de CT ont montré une lésion lytique bien définie avec la rupture du cortex latéral et d'une ossification ou la calcification à son centre. Sur M. formation image, la lésion a eu des isointensities et les intensités normales sur le T1 et le T2 ont pesé des images, respectivement, mais ses parties centrales ont montré que les intensités réduite sur le T1 et le T2 ont pesé des images. La lésion a été augmentée avec le gadolinium excepté les parties centrales. Le spécimen obtenu par biopsie ouverte s'est composé du tissu fibreux et des centres de l'os tissé irrégulier. Rien l'atypia nucléaire, les mitoses, le jet longitudinal de l'os ou la nature invahissante de la croissance a été détectée. Le diagnostic de la dysplasie fibreuse a été histologiquement fait. La lésion curetted et a été emballée avec les morceaux d'os autogènes. Aucune évidence de répétition n'a été notée postopératoirement. ( info)

17/361. Dysplasie fibrocartilaginous focale du fémur.

    Deux cas additionnels de dysplasie fibrocartilaginous fémorale sont rapportés. La condition produit une telle forme angulaire significative des surfaces articulaires du genou que le défaut de forme progressif est une préoccupation des parents et du chirurgien de même. Dans les les deux les cas rapportés, l'osteotomy fémoral distal correctif a confirmé le diagnostic histologique et a assuré la démarche satisfaisante dans l'enfance postérieur. ( info)

18/361. Reconstruction à deux étages pour le Shepherd' ; défaut de forme d'escroc de s dans un cas de la dysplasie fibreuse polyostotic.

    La dysplasie fibreuse de Polyostotic mène au défaut de forme progressif et désactivant impliquant le fémur proximal. Les méthodes de traitement conventionnelles ont été inefficaces en commandant ce problème. La reconstruction à deux étages a été effectuée dans un cas de la dysplasie fibreuse polyostotic avec shepherd' bilatéral ; défaut de forme d'escroc de s. Des osteotomies subtrochanteric bilatéraux avec la fixation intramédullaire dans la première phase et les osteotomies intertrochanteric dans la seconde étape avec la fixation de plat d'ongle ont été faits pour fournir la commande définitive du défaut de forme. La greffe d'os n'a pas été employée. ( info)

19/361. Dedifferentiation répété d'ostéosarcome intraosseux de qualité inférieure.

    L'ostéosarcome intraosseux de qualité inférieure est une tumeur rare d'os qui est caractérisée par atypism cytologique minimum et un pronostic bien meilleur que l'ostéosarcome conventionnel. Ce rapport décrit un patient qui a eu un ostéosarcome de qualité inférieure qui a imité la dysplasie fibreuse (FD). La tumeur a eu un secteur de sarcome à haute teneur au diagnostic initial. Dix ans après la résection inachevée de FD-comme la tumeur, la répétition locale avec des secteurs de tumeur à haute teneur s'est développée. Ce cas illustre le potentiel du dedifferentiation dans l'ostéosarcome intraosseux de qualité inférieure. ( info)

20/361. Fibroma s'ossifiant juvénile de la mâchoire inférieure. Un suivi radiologique de 8 ans.

    Un suivi de huit ans d'un fibroma s'ossifiant juvénile dans la mâchoire inférieure gauche d'un garçon de 4 ans est présenté. Le cas a démontré le manque initial d'évidence radiologique de la délimitation et de l'agrandissement excentrique suivant, de déplacement sélectif de dent et d'un aspect multilocular dans les domaines de la croissance active. Un kyste anévrismal d'os et une diminution du contenu d'os étaient présents dans le spécimen d'excision. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)<- Précédent || Suivant ->


Laisser un message sur 'Dysplasie Fibreuse Des Os'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.