Riportati casi "Encefalite"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/20. Un caso di Bickerstaff' encefalite del tronco cerebrale di s; la prova della partecipazione del cervelletto da analisi di SPM usando ANIMALE DOMESTICO.

    Anche se le manifestazioni cliniche quali sonnolenza, i riflessi attivi, le risposte plantar dell'estensore e la dispersione hemisensory sono considerate solitamente di suggerire Bickerstaff' l'encefalite del tronco cerebrale di s (BBE) piuttosto che la sindrome del Miller Fisher (MFS), il rapporto nosological fra BBE e MFS ha ancora essere stabilita. Qui, segnaliamo su un uomo di 58 anni che ha mostrato la dispersione di ophthalmoplegia, di atassia e di coscienza. In assenza di tutta l'anomalia sul cervello MRI, gli studi elettrofisiologici e l'analisi di SPM che usando un ANIMALE DOMESTICO (di 18) F-FDG hanno mostrato la prova delle partecipazioni del cervelletto e del tronco cerebrale.
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ranking = 1
keywords = ophthalmoplegia
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12/20. L'encefalite del tronco cerebrale di Bickerstaff si è associata con l'infezione di pneumoniae del micoplasma.

    L'encefalite del tronco cerebrale di Bickerstaff è una sindrome clinica del ophthalmoplegia, atassia cerebellare ed il sistema nervoso centrale firma ed è associato con la presenza di anticorpi di anti-GQ1b. Ci è una continuità clinica fra l'encefalite del tronco cerebrale di Bickerstaff e la sindrome del Miller Fisher. Descriviamo il caso di un ragazzo di 11 anno con l'encefalopatia, il ophthalmoplegia esterno, i segni del tronco cerebrale e l'atassia con i titoli sollevati degli anticorpi di anti-GQ1b. Ha presentato quanto segue una malattia respiratoria ed ha avuto prova del laboratorio dell'infezione recente con i pneumoniae del micoplasma. L'infezione di pneumoniae di m. è stata associata con sia l'encefalite del tronco cerebrale di Bickerstaff che la sindrome del Miller Fisher. Ciò è soltanto il secondo caso nella letteratura dell'encefalite del tronco cerebrale di Bickerstaff con i titoli sollevati degli anticorpi di anti-GQ1b descritti in collaborazione con l'infezione di pneumoniae di m. Il paziente ha risposto alla gestione endovenosa dell'immunoglobulina.
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ranking = 2
keywords = ophthalmoplegia
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13/20. encefalite di Anti-Ma2-associated con FDG-PET normale: un caso di pseudo-Whipple' malattia di s.

    PRIORITÀ BASSA: Un uomo di 39 anni ha presentato con una storia di parecchi mesi dei cambiamenti progressivi di personalità, del ritiro sociale, della bradicinesia, di mutism, disfalgia, peggiorando l'andatura e la difficoltà con le attività viventi quotidiane. L'esame ha rivelato un'apparenza parkinsonian atipica con il ophthalmoplegia supranuclear incompleto e un disordine oculomotore insolito caratterizzato da entrambi gli basso-ampiezza, opsoclonus intermittente ed intrusioni lente e nystagmoid. INDAGINI: Serologies autoimmuni e contagiosi sistematici di prova di laboratorio, cervello MRI, puntura lombare, elettroencefalogramma, esplorazione whole-body di CT, serologies paraneoplastic, piccola esplorazione di CT di tomografia a emissione di positroni di biopsia delle viscere, 18F-fluorodeoxyglucose, biopsia del cervello ed ultrasuono testicolare. DIAGNOSI: encefalite paraneoplastic Anti-Ma2 in collaborazione con cancro testicolare metastatico; inizialmente mal diagnosticato come SNC Whipple' malattia di s. AMMINISTRAZIONE: Corticosteroidi, immunoglobuline endovenose, farmaci rilassanti di muscolo e orchiectomy, mofetil del mycophenolate, plasmapheresis e chemioterapia della bleomicina, di etoposide e del platino.
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ranking = 1
keywords = ophthalmoplegia
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14/20. encefalite unita di hiv-CMV che presenta con i segni del tronco cerebrale.

    Due casi dell'encefalite unita di hiv-CMV sono descritti. Uno ha presentato con una sesta paralisi del nervo e un tetraparesis, l'altra con un ophthalmoplegia internuclear. La partecipazione del tronco cerebrale era patologico principalmente dovuto CMV.
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ranking = 1
keywords = ophthalmoplegia
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15/20. anomalie del occhio-movimento in ophthalmoplegia, nell'atassia e nel areflexia (Fisher' sindrome di s).

    Ophthalmoplegia, l'atassia ed il areflexia sono presenti in una sindrome distintiva denominata Fisher' sindrome di s. le registrazioni del occhio-movimento sono state usate per analizzare il ophthalmoplegia ed altre anomalie del occhio-movimento in tre pazienti. I disordini delle vie oculari supranuclear del motore (paralisi dello sguardo fisso ascendente e del ophthalmoplegia internuclear) e delle paralisi periferiche del nervo cranico potrebbero rappresentare il ophthalmoplegia. In un paziente, la tomografia computata ha dimostrato un lucency nel midbrain che potrebbe essere correlato con paralisi dello sguardo fisso ascendente e del ophthalmoplegia internuclear bilaterale. le anomalie del occhio-movimento caratteristiche delle lesioni delle strutture del midline del cervelletto sono state documentate in due pazienti. Una rassegna dei casi segnalati di Fisher' la sindrome di s e l'encefalite del tronco cerebrale hanno suggerito che queste sindromi contenessero uno spettro un processo rovesciabile e parainfectious che interessa i nervi cranici e lo SNC periferici.
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ranking = 8
keywords = ophthalmoplegia
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16/20. encefalite del tronco cerebrale o la sindrome del Miller Fisher--una variante di polineuropatia idiopatica acuta. Rapporti di caso.

    Una sindrome che contiene il ophthalmoplegia, l'atassia ed il areflexia è stata descritta da Miller Fisher in 1956. Mentre alcuni la considerano come una varietà benigna di polineuropatia idiopatica acuta (della Guillain-Sbarra), ci sono rapporti dell'esigenza di supporto ventilatorio e dei benefici di plasmapheresis. Due ulteriori casi sono descritti. Il primo paziente è stato veduto in 1972 ed era pozzo 10 anni più successivamente. Il secondo paziente ha stato fonte di preoccupazioni e potrebbe trarre giovamento da plasmapheresis, ma tuttavia ha recuperato spontaneamente. Miller Fisher ha creduto che il processo patologico fosse situato nel nervo periferico, ma altri hanno prodotto la prova che i nuclei del nervo cranico ed i collegamenti centrali all'interno del tronco cerebrale sono implicati.
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ranking = 1
keywords = ophthalmoplegia
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17/20. Riuscito plasmapheresis in Bickerstaff' l'encefalite del tronco cerebrale di s si è associata con l'anticorpo di anti-GQ1b.

    pazienti con la sindrome della Guillain-Sbarra (GBS) e Fisher' beneficio di sindrome di s (FS) da plasmapheresis. I trattamenti specifici, tuttavia, hanno ancora essere stabiliti per Bickerstaff' encefalite del tronco cerebrale di s (BBE). Abbiamo indicato più presto che i sieri dai pazienti di BBE, così come dai pazienti con il FS e GBS con il ophthalmoplegia, hanno autoantibody al ganglioside di GQ1b nella fase acuta della malattia. Segnaliamo 2 pazienti di BBE che hanno avuti alti titoli dell'anticorpo di IgG anti-GQ1b e sono stati trattati con successo con plasmapheresis.
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ranking = 1
keywords = ophthalmoplegia
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18/20. Un'anomalia immunologica comune a Bickerstaff' encefalite del tronco cerebrale di s e Fisher' sindrome di s.

    La posizione nosological di Bickerstaff' l'encefalite del tronco cerebrale di s (BBE) ha ancora essere stabilita e la relativa eziologia non è chiara. Poiché l'anticorpo di anti-GQ1b si presenta frequentemente in pazienti con Fisher' la sindrome di s (FS) e là è somiglianze cliniche fra il FS e BBE, abbiamo studiato gli anticorpi del anti-ganglioside in sieri da 3 pazienti di BBE che hanno avuti segni lunghi transitori del tratto oltre che il ophthalmoplegia acuto e cerebellare-come l'atassia per chiarire l'eziologia e la posizione nosological di BBE. Gli alti titoli dell'anticorpo di IgG anti-GQ1b erano presenti in tutti e 3 i campioni dei sieri ma sono stati diminuiti con il decorso clinico della malattia. In opposizione, nessun anticorpo di anti-GQ1b è stato trovato in sieri dai pazienti con altre malattie neurologiche che potevano produrre la dispersione transitoria del tronco cerebrale: sclerosi a placche, neuro-Behcet' malattia di s, infarto del tronco cerebrale, encefalite del virus di simplex di erpete e Wernicke' encefalopatia di s. L'individuazione che BBE ed il autoantibody comune comune FS suggerisce che il meccanismo autoimmune comune al FS sia probabile in BBE e che entrambe le circostanze rappresentano una malattia distinta con un'ampia gamma di sintomi che comprendono il ophthalmoplegia e l'atassia.
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ranking = 2
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19/20. poliradicolite (sindrome della Landry-Guillain-Sbarra) con il ophthalmoplegia esterno totale: encephalo-myelo-radiculo-neuropatia.

    Il ophthalmoplegia totale è descritto in un ragazzo di otto anni con la poliradicolite. I risultati suggeriscono la partecipazione del sistema nervoso centrale. È postulato che questo caso rappresenta un mediatore dell'entità fra il Miller-Fisher e le sindromi della Landry-Guillain-Sbarra, con le caratteristiche dell'encefalite del tronco cerebrale.
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20/20. Manifestazioni cerebrali di Whipple' malattia di s.

    Un caso di Whipple' la malattia di s con la partecipazione del sistema nervoso centrale (SNC) è stata diagnosticata in modo retrospettivo. All'età di 50 e dopo sei anni di periodi ricorrenti di pyrexia, di anorexia e di perdita di peso, un uomo ha sviluppato un'encefalite sua-acuto. Due episodi di perdita acuta di visione sono stati seguiti dai cambiamenti nella condizione mentale, in ophthalmoplegia supranuclear e in myorhythmias oculo-facio-cervicali che sono rimanere presenti fino alla morte, un anno più successivamente. Gli studi light- ed al microscopio elettronico uniti hanno dimostrato: 1. la presenza nello SNC dei noduli che contengono i grandi numeri delle cellule di Sieracki; 2. l'esistenza dei batteri in varie fasi di degenerazione in macrofagi o nel neuropile. Una rassegna delle complicazioni dello SNC in Whipple' la malattia di s è fatta.
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