Riportati casi "Encefalocele"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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81/88. Encephalocele Frontonasal e tumore cerebrale congenito associato.

    Un caso raro di encephalocele frontonasal connesso con un tumore cerebrale congenito è presentato. Descriviamo il nostro metodo extracranial ed intracranico unito alla correzione dei encephaloceles frontonasal. Una discussione sui encephaloceles frontonasal e sui tumori cerebrali neonatali segue, con una discussione sul embryopathogenesis e sulla correzione chirurgica.
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82/88. I encephalocoeles nasali si sono associati con assenza unilaterale della coclea.

    Un caso di encephalocoele nasale connesso con assenza unilaterale della coclea è descritto. L'associazione delle anomalie congenite del cranio e della spina dorsale con le deformità dell'orecchio interno è discussa insieme al valore di tomografia nella valutazione di questi bambini.
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83/88. displasia Fronto-facio-nasale.

    la displasia Fronto-facio-nasale è una causa rara dei clefts facciali. La sindrome è caratterizzata dai clefts facciali paramedian che coinvolgono il naso e le fenditure palpebrali con conseguente difetti del nasi e il blepharophimosis dei alae, lagophthalmos e fenditure palpebrali in forma di s. In più i bambini commoventi hanno malformazioni oculari quali i dermoids e il colobomata epibulbar dell'iride o del disc ottico e possono avere un encephalocele posteriore; queste caratteristiche distinguono questa circostanza da displasia fronto-nasal e dalla sequenza iniziale della rottura del amnion. Descriviamo un bambino con le caratteristiche unilaterali. I clefts craniofacial unilaterali sono presupposti solitamente per avere un rischio basso di ricorrenza. Tuttavia, la displasia fronto-facio-nasale è uno stato recessivo autosomal e deve essere considerata in tutto il bambino con i clefts facciali paramedian.
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84/88. Meningoencephalocele intranasale e l'uso della colla della fibrina.

    Meningoencephaloceles è veduto raramente in adulti. Questo rapporto di caso illustra l'amministrazione di grande meningoencephalocele intranasale in un uomo adulto. L'asportazione di questa lesione ha provocato un difetto nel piatto cribriform che era chiuso usando la colla della fibrina e del tessuto.
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85/88. Trabocchetti potenziali nel work-up e nella diagnosi di atresia di choanal.

    Per aumentare una consapevolezza dell'anatomia inerente allo sviluppo della cavità nasale mentre si applica al work-up radiologico di atresia di choanal e di cephaloceles frontoethmoidal, segnaliamo due casi che dimostrano i trabocchetti potenzialmente seri di formazione immagine. Due neonati con l'ostruzione rinofaringea erano imaged con il CT ed il sig. Entrambi i pazienti avévano dimostrato chirurgicamente l'atresia ossuta bilaterale di choanal. Oltre che atresia di choanal, il CT ha mostrato un radiolucent, o nonossified le secrezioni cribriform del mucoide e del piatto all'interno del fossa nasale, adiacente al piatto cribriform, quale si è approssimato all'attenuazione del parenchima del cervello. In uno dei pazienti, una diagnosi preoperative di encephalocele rinofaringeo ha provocato l'esplorazione chirurgica. Alla chirurgia, tuttavia, il piatto cribriform cartilaginoso è risultato intatto.
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86/88. Trattamento chirurgico delle fistole del liquido cerebrospinale che coinvolgono estensione laterale del seno sfenoidale.

    OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Quattro casi del rhinorrhea spontaneo del liquido cerebrospinale causato dalla comunicazione fra lo spazio subaracnoideo del fossa cranico centrale e un'estensione laterale del seno sfenoidale sono presentati. La causa e l'amministrazione di questo tipo unico di difetto basso cranico sono discusse. PRESENTAZIONE CLINICA: Durante i 10 anni scorsi, quattro pazienti si sono riferiti alla nostra istituzione con le fistole atraumatic del liquido cerebrospinale sono stati osservati per avere encephaloceles temporali (encephalomeningoceles) attraversare il pavimento del fossa cranico centrale. Tre dei pazienti precedentemente avévano subito i tentativi transnasal infruttuosi di riparare le loro fistole da obliterazione del seno sfenoidale. Il quarto paziente ha presentato prima di subire qualsiasi trattamento. Nessun paziente aveva associato la idrocefalia o il tumore. I cisternograms tomografici computati Preoperative hanno rivelato che tutte le fistole hanno coinvolto un'estensione laterale del seno sfenoidale nel pavimento del fossa cranico centrale. INTERVENTO: Dopo la localizzazione definitiva, ogni paziente è stato azionato sopra transcranially con un metodo cranico centrale anteriore del fossa con l'esplorazione extradural e/o intradural. Il encephalocele temporale collegato è stato amputato o staccato stato e il dura dehiscent ed il difetto cranico centrale del pavimento del fossa oversewn ed imballati con il tessuto autogeno, rispettivamente. CONCLUSIONE: Il trattamento chirurgico del rhinorrhea del liquido cerebrospinale secondario al fossa che centrale il encephalocele si è associato con l'estensione laterale del seno sphenoidal differisce dalla strategia chirurgica per le fistole sphenoidal più mediali. Le fistole che coinvolgono un'estensione laterale del seno sfenoidale richiedono un metodo transcranial per visualizzazione diretta e l'obliterazione del difetto, mentre le fistole che coinvolgono la parte centrale del seno possono essere cancellate con successo transsphenoidally.
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87/88. Anomalie del disco ottico e displasia frontonasal.

    obiettivi: Per per documentare le anomalie del disco ottico in pazienti su displasia frontonasal in collaborazione con encephalocele basale. metodi: I nomi ed i numeri dell'ospedale dei pazienti con i clefts del midline sono stati ottenuti dalla base di dati della genetica e di oftalmologia. Sei pazienti sono stati identificati chi ha avuto i seguenti risultati comuni: cleft facciale del midline con il labbro fenduto ed il palato del midline; hypertelorism; callosum assente del corpus; encephalocele (sphenoethmoidal) basale; e mancanza pituitaria (cinque su sei casi). L'esame oftalmico è stato effettuato con fotographia fundal nel possibile. RISULTATI: Due pazienti hanno avuti unilaterale ed uno uno staphyloma peripapillary bilaterale. Due pazienti hanno avuti ipoplasia bilaterale del disco ottico ed una è sembrato avere uno staphyloma peripapillary in un occhio e un disco di gloria di mattina nell'altro. CONCLUSIONE: Le anomalie del disco ottico sono state trovate in tutti i pazienti con questa costellazione dei risultati clinici. Questa associazione sembra rappresentare un sottogruppo distinto all'interno dello spettro di displasia frontonasal. La presenza di anomalie facciali del midline e tutto il disco dysplastic dovrebbero avvisare il medico quanto alla presenza di encephalocele.
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88/88. Encephalocoele come complicazione di ambulatorio intranasale del seno: valutazione ottimale con formazione immagine a risonanza magnetica.

    Segnaliamo un caso di encephalocoele basale frontale postoperatorio valutato usando una nuova sequenza a risonanza magnetica di formazione immagine (MRI), recupero veloce di inversione per soppressione del myelin (DITTE). Le DITTE sono state sviluppate per aumentare la differenziazione fra gli argomenti grigi e bianchi. In questo caso, la sequenza era favorevole nella distinzione del encephalocoele dal mucosa nasale adiacente e dalle secrezioni.
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