Casos registrados "Enfermedades De La Médula Espinal"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/1457. Un estudio clinicopatológico de la mielopatía cervical en artritis reumatoide: análisis post mortem de dos casos.

    Analizaban a dos pacientes que desarrollaron la mielopatía cervical secundaria a la artritis reumatoide post mortem. Un paciente hizo el subluxation atlantoaxial anterior (AAS) combinar con el subluxation subaxial (SS), y el otro hizo el subluxation vertical (CONTRA) combinar con los SS. En el paciente con el AAS, el aspecto posterior de la médula espinal demostró la constricción severa en el segmento C2, que se presentó de la compresión osea dinámica por el arco del trasero C1. Una sección representativa histológica de la médula espinal en el segmento fue caracterizada por necrosis distinta en las columnas blancas posteriores y la materia gris. En el paciente con CONTRA, el oblongata cervical superior de la cuerda y de la médula demostró la forma angular sobre el proceso odontoideo invaginated, mientras que no se observó ningunos cambios patológicos significativos. En el nivel de SS, la médula espinal fue pellizcada y comprimida entre la esquina superior del cuerpo vertebral y el borde más bajo de la lámina. Histológico, el demyelination y el gliosis fueron observados en las columnas blancas posteriores y laterales. ( info)

12/1457. Spondylitis Ankylosing y esclerosis múltiple.

    Spondylitis Ankylosing se puede asociar a la implicación adicional-articular. Además de complicaciones internas y oculares, las manifestaciones neurológicas tales como solas lesiones de la raíz, la compresión del myelum o el síndrome del equina del tallo también se han descrito. Presentamos a un paciente con el spondylitis ankylosing que desarrolló una esclerosis múltiple que se asemejaba de la mielopatía monofásica. Los datos de la literatura no demuestran ninguna prueba concluyente de una asociación creciente de ankylosing spondylitis y esclerosis múltiple. Sin embargo, una mielopatía monofásica puede ser una manifestación neurológica separada asociada a spondylitis ankylosing. ( info)

13/1457. Cryptococcoma de Pontine en un individuo nonimmunocompromised: Características de MRI.

    El caso de un cryptococcoma del pontine en un muchacho nonimmunocompromised, previamente sano de 16 años se presenta. El paciente tenía lentamente muestras progresivas del médula oblonga con los nervios craneales derechos V, VII, y VIII las parálisis, y los déficits corticospitales y spinothalamic contralaterales. Las imágenes de resonancia magnética (MRI) revelaron, dentro del puente de Varolio derecho, de una 1 lesión total redonda del cm de diámetro, hypointense en imágenes de T1-weighted, hyperintense en imágenes de T2-weighted, y con el realce del borde después de la infusión del dimeglumine del gadopentetate. Éste es el único informe de los resultados de MRI en un cryptococcoma aislado del pontine en un paciente inmunocompetente. El reconocimiento temprano de este patrón específico de MRI es esencial, porque la recuperación completa se puede alcanzar con el tratamiento antihongos pronto. ( info)

14/1457. botulismo: un caso se asoció a las muestras piramidales.

    El botulismo es una enfermedad neuroparalytic extensa que se puede confundir con otros desordenes neurológicos. Pues es potencialmente mortal, requieren a los clínicos ser conscientes de su diagnosis y gerencia. Divulgamos que un caso del botulismo complicado por piramidal firma adentro a una mujer de 35 años. Se discuten los aspectos clínicos, las diagnosis del diferencial y los problemas terapéuticos. ( info)

15/1457. El absceso intramedular de la médula espinal se asoció a spondylodiskitis cervical y a absceso epidural.

    Un hombre de 50 años presentó una osteomielitis vertebral cervical y un absceso epidural debido al estafilococo áureo. Había cambios significativos en la región cervical, según lo revelado por la exploración del CT y MRI, llevando a la diagnosis del absceso intramedular asociado de la médula espinal, que fue confirmada por estudio anatomopathological. ( info)

16/1457. Herniation idiopático de la médula espinal: informe del caso y revisión de la literatura.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: El herniation idiopático de la médula espinal (ISCH) es una condición rara, divulgada en solamente 25 pacientes hasta el momento, en quienes la cuerda torácica se rebaja con un defecto dural anterior. Presenta típicamente en Edad Media como el síndrome de Brown-Sequard o paraparesis espástico. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Una mujer de 55 años presentó inicialmente en la edad de 41 años con el síndrome de Brown-Sequard en el nivel del espacio de disco T8 en el lado izquierdo. Las investigaciones, incluyendo proyección de imagen de resonancia magnética primitiva, eran juzgadas negativas en aquel momento. Después de una deterioración de manera gradual durante 14 años, ella presentó otra vez con paraparesis espástico e incontinencia doble, además de su disfunción spinothalamic anterior. La proyección de imagen de resonancia magnética sugirió en esta etapa ISCH o un quiste aracnoide dorsal. INTERVENCIÓN: Con un laminectomy T7-T8, un izquierdo-de-midline ISCH fue identificado y reducido fácilmente por la tracción apacible de la cuerda. No se identificó ningún quiste aracnoide dorsal. El defecto dural anterior fue reparado con un remiendo de XenoDerm (LifeCell Corp., los arbolados, TX). Después de cirugía, había función mejorada del motor y de la esfinge. Sin embargo, había disturbio sensorial continuo. CONCLUSIÓN: ISCH es causa rara de la disfunción torácica de la cuerda. A pesar de retardo de diagnóstico prolongado, la mejora clínica significativa se puede obtener con la reducción de ISCH y la reparación dural anterior. ( info)

17/1457. Arritmia respiratoria del sino de las lesiones del médula oblonga.

    En este estudio experimental investigamos la hipótesis que las lesiones intrínsecas y extrínsecas del médula oblonga situadas dentro de la región pontomedullary efectuarían la integridad de la arritmia respiratoria del sino. La muestra del estudio consistió en tres pacientes con las anormalidades anatómicas del médula oblonga asociadas a la malformación aislada de Chiari I, a la malformación de Chiari II con syringobulbia, y al achondroplasia con la compresión cervicomedullary. Fueron comparados a una edad y sexo-emparejaron al grupo de control de nueve pacientes. Cada subject' el electrocardiograma de s fue registrado en un cuarto reservado y convertido a digital por un de computadora personal durante cinco períodos minuciosos 1. Los intervalos del R-R dentro de cada período 1 minucioso fueron convertidos al ritmo cardíaco en 120 0.5 segundos intervalos sucesivos. La serie de tiempo resultante del heartrate fue convertida a su espectro de frecuencias subyacente por un Fourier rápido transforma e hizo un promedio a través de minutos. La arritmia respiratoria del sino fue definida como la variabilidad en la serie de tiempo sobre una gama de frecuencia (0.096 a 0.48 hertzios) que correspondía a una gama de tarifas respiratorias a partir del 6 a 30 respiraciones por minuto. El análisis reveló una reducción significativa en la arritmia respiratoria del sino (< de P; .05), definido como el área summated debajo de la curva, con un medio para los controles de 35.42 /-28.13 SD y para los temas de 17.20 /-11.50 SD. Había un gradiente de la anormalidad conocido, con la desviación más suave de la arritmia respiratoria del sino para el paciente con la malformación aislada de Chiari I y de la desviación del máximo vista en el paciente con la compresión cervicomedullary extrínseca. ( info)

18/1457. MRI de la médula espinal en la mielopatía que complica deficiencia de la vitamina B12: dos casos adicionales y una revisión de la literatura.

    Las lesiones focales de la médula espinal han estado presentes en todos los casos previamente divulgados de los aspectos de MRI en la mielopatía que complicaba deficiencia de la vitamina B12. Describimos dos casos más que demuestran atrofia suave solamente y repasamos las características salientes de las 11 publicaciones anteriores. Los resultados de MRI reflejan absolutamente de cerca los cambios patológicos sabidos en esta condición. ( info)

19/1457. Déficit neurológico que sigue anestesia espinal: Evidencia de MRI y del CT de la embolia de gas de la médula espinal.

    Déficits neurológicos permanentes desarrollados de 62 años una mujer diabética en las piernas que siguen anestesia espinal. edema demostrado MRI en la médula espinal y un pequeño foco intramedular de la señal vacío en el nivel T10, con densidad negativa en el CT. Las burbujas de gas intramedulares no se han divulgado previamente entre las complicaciones neurológicas posibles de la anestesia espinal; se presume un mecanismo isquémico/embolic combinado. ( info)

20/1457. Hydromyelia localizado idiopático: dilatación del canal central de la médula espinal del origen congénito probable.

    Divulgan tres pacientes adultos con ensanchar localizado asintomático del canal central de la médula espinal. La examinación clínica del historia siguieron a estos pacientes por un período de 24 años la proyección de imagen y/o y física sin la evidencia de las muestras o de los síntomas relacionados con la médula espinal. Esta condición representa probablemente persistencia en vida adulta de una configuración fetal del canal central de la médula espinal. Este proceso se puede llamar " hydromyelia" localizado idiopático; para distinguirlo del syringomyelia secundario a las causas tales como la malformación, el trauma, la infección, o el neoplasma de Chiari. ( info)
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