Casos registrados "Erros De Refração"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/140. Nistagmo voluntário associado com os espasmos da acomodação.

    FUNDO: O nistagmo voluntário foi reconhecido porque um pendular, rápido, conjugado, primeiramente horizontal, o movimento de olho benigno iniciou e manteve pelo esforço voluntário. CASO: Uma menina japonesa dos anos de idade 10 apresentada com nistagmo voluntário associou com os espasmos da acomodação. Seus queixas principais, visão borrada intermitente, dor de cabeça, e soreness dos olhos, provavelmente foram relacionados aos espasmos voluntários do nistagmo e da acomodação. RESULTADOS: A forma de onda do nistagmo pareceu pendular, a freqüência era 13-15 hertz, e a amplitude era 3-5 graus. As imagens vídeo oftalmoscópicas do laser da exploração demonstraram claramente componentes verticais e de torção além do que os movimentos de olho horizontais. Seu refraction era instável, variando entre -0.5 diopters (d) e -5.5 D, e a gravação do accommodometer aumentado a -12.0 D quando o nistagmo foi iniciado. CONCLUSÕES: Este pode ser um formulário original do nistagmo voluntário que consiste nos componentes horizontais, verticais, e rotatórios associados com os espasmos da acomodação. A observação deste paciente continua, sem nenhuma tratamento ou examinação mais adicional. ( info)

2/140. A descompensação córnea irreversível nos pacientes tratou com o dorzolamide tópico.

    FINALIDADE: Para descrever a descompensação córnea irreversível após o hidrocloro tópico do dorzolamide (Trusopt; Terapia de Merck e do Co, do Inc, do West Point, da Pensilvânia) em nove pacientes que tiveram as histórias consistentes com o acordo endothelial córneo. MÉTODO: Revisão multicentrada de patients' cartas. RESULTADOS: Nove olhos de nove pacientes desenvolveram a descompensação córnea evidente após ter começado o dorzolamide tópico, uma circunstância que não resolvesse com cessação da droga. Isto ocorreu depois que 3 a 20 semanas (meio, 7.8) da terapia. Todos os nove pacientes se tinham submetido à cirurgia intraocular. Oito pacientes tinham-se submetido à cirurgia da catarata; três eram aphakic e três tiveram lentes intraocular da câmara do posterior. Dois pacientes tiveram lentes intraocular da câmara anterior e tinham-se submetido igualmente a trabeculectomies. Quatro pacientes tinham-se submetido aos keratoplasties penetrantes, cada caso complicados pelos episódios da rejeção córnea do allograft que foram tratados com sucesso. Dois pacientes tiveram a distrofia endothelial assintomática de Fuchs. Sete pacientes têm-se submetido desde a keratoplasties penetrantes bem sucedidos. CONCLUSÃO: Os relatórios sugerem que o dorzolamide possa causar o edema córneo irreversível em um subconjunto de pacientes da glaucoma com acordo endothelial. Os resultados sugerem uma base racional para a pesquisa nos efeitos a longo prazo do dorzolamide sobre o endothelium córneo. ( info)

3/140. Microcornea bilateral e macrophthalmia unilateral tendo por resultado a seleção incorreta da lente intraocular.

    Um homem dos anos de idade 79 com microcornea simétrico e uma catarata esclerótica nuclear unilateral densa teve a extração da catarata pelo phacoemulsification. A fórmula de SRK/T sugeriu uma lente intraocular de 10.0 diopter (d) (IOL) para o emmetropia (comprimento axial 26.58 milímetros). O olho da não-catarata exigiu uns 25.0 D IOL para o emmetropia (comprimento axial 21.51 milímetros). As medidas biométricas foram verific novamente, e um D 18.0 IOL foi (comprimento axial 24.02 milímetros). O refraction postoperative de 6 semanas de -13.0 de 2.0 X.25 necessitado a troca de IOL (D) 10.0. O postexchange de seis semanas, o refraction era -3.75 2.5 x 30. Isto ilustra que os microphthalmos anteriores simétricos não coexistem sempre com os microphthalmos simétricos do posterior. A consciência da associação do microcornea simétrico e do macrophthalmia colobomatous unilateral pode ajudar à seleção apropriada de IOL nos casos futuros. ( info)

4/140. Síndrome de Adie: evidência para o erro refractive e a assimetria accomodative como a causa da ambliopia.

    FINALIDADE: Para relatar mudanças do objetivo na acomodação em uma criança com síndrome de Adie. MÉTODOS: Uma criança envelhecida 2 anos 10 meses quando examinada inicialmente foi encontrada para ter a boa acuidade visual em ambos os olhos, um baixo grau de hypermetropia (isometropic), e de pupila de Adie presumida ser causado pelo pox de galinha que tinha ocorrido 2 meses mais adiantado. A ambliopia tornou-se mas respondeu-se bem ao tratamento, que envolveu a correção da terapia refractive do erro e da oclusão. As mudanças objetivas no refraction do olho foram medidas no autorefractor de Canon R1 em em 3.8 m e 33 cm. RESULTADO: O grau de acomodação no olho afetado quando ambos os olhos estavam abertos foi reduzido marcada. CONCLUSÃO: A presença de hypermetropia isometropic, que permanece uncorrected quando a síndrome de Adie está atual, pode conduzir ao desenvolvimento da ambliopia em uma criança. ( info)

5/140. Central colisão-como a opacidade como uma complicação de keratectomy photorefractive hyperopic elevado.

    FINALIDADE: Uma complicação nova é relatada em colaboração com keratectomy photorefractive do laser do excimer hyperopic elevado. MÉTODOS: Mil olhos consecutivos foram tratados com um laser do excimer de Meditec mel-60 (Meditec Inc, Heroldsberg, alemanha) para um erro refractive hyperopic entre 1 diopters e 7 diopters. RESULTADOS: Três olhos com correções hyperopic elevadas entre 5 e 6 diopters tiveram um central, redondo colisão-como a cicatriz subepithelial desenvolva 1 mês após keratectomy photorefractive hyperopic, que reduziu a acuidade visual uncorrected e espetáculo-corrigida. CONCLUSÃO: A central colisão-como a opacidade é uma complicação nova, visualmente significativa de origem desconhecida associada com o keratectomy photorefractive hyperopic elevado. As causas possíveis desta complicação incluem a secagem e o edema da córnea em conseqüência da exposição prolongada, da interrupção do plexo de nervo superficial periférico que afeta o estroma anterior central, e da função anormal epithelial ou do rasgo da película resultando de embeber central excessivo. ( info)

6/140. Incidência de condições patológicas do vitreoretinal dentro de 24 meses após o keratomileusis in situ do laser.

    OBJETIVO: Para relatar pela primeira vez uma série do caso de condições patológicas do vitreoretinal após o keratomileusis in situ do laser (LASIK) e determinar sua incidência. PROJETO: Série do caso. PARTICIPANTES: Cinco cirurgiões refractive e 29.916 olhos que se submeteram à correção cirúrgica do ametropia (83.2% eram míopes) que varia de -0.75 a -29.00 diopters (D; meio: -6.19 D) e de 1.00 a 6.00 D (meio: 3.23 D) participado neste estudo retrospectivo. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Complicações de Vitreoretinal após LASIK. RESULTADOS: Os resultados clínicos de 20 olhos (17 pacientes) com condições patológicas do vitreoretinal LASIK-relacionado são apresentados. Quatorze olhos experimentaram os destacamentos retinal rhegmatogenous (RDS). Dois olhos experimentaram perfurações corneoscleral com o microkeratome cirúrgico quando uma aleta córnea era executada (se experimentou uma hemorragia vitreous e o outro mais atrasado experimentou um RD). Em quatro olhos, os rasgos retinal sem RDS foram encontrados. Em um olho, uma membrana neovascular choroidal juxtafoveal (CNVM) tornou-se. Os rasgos Retinal foram tratados com o laser de argônio retinopexy ou cryotherapy. As perfurações de Corneoscleral foram suturadas, e o RD foi controlado com vitrectomy. O RDS restante foi controlado com dobra vitrectomy, cryoretinopexy, scleral, laser de argônio retinopexy, ou técnicas retinopexy pneumáticas. O CNVM foi removido cirùrgica. A incidência das condições patológicas do vitreoretinal determinadas em nosso estudo era 0.06%. CONCLUSÕES: As complicações sérias após LASIK são infrequëntes. As condições patológicas de Vitreoretinal, se controladas prontamente, ainda conduzirão à boa visão. É muito importante informar pacientes que LASIK corrige somente o aspecto refractive do myopia. As complicações do olho míope persistirão. ( info)

7/140. Eficácia de LASIK para corrigir o erro refractive após keratoplasty penetrante.

    OBJETIVO: Os erros Refractive podem invalidar os bons resultados de penetrar o keratoplasty (PK). Os autores avaliam a eficácia do keratomileusis in situ do laser do excimer (LASIK) na correção do erro refractive após o PK. MATERIAIS E MÉTODOS: Quatro pacientes, uma mulher dos anos de idade 26, um homem dos anos de idade 54, um homem dos anos de idade 19, e uma mulher dos anos de idade 51, mostrada erros refractive: -11 = -4.5 x 85; -8, -4.5 = -11 x 95; e -4.5 = -4 x = 1200, com uma corrupção desobstruída pelo menos 20 meses após keratoplasty penetrante secundário ao keratoconus. Entretanto, submeteram-se ao procedimento de LASIK com uma aleta nasal-articulada de 160 um. Nenhuma sutura foi coloc. RESULTADOS: Na continuação, em 24, 18, 12, e 12 meses, respectivamente, a corrupção permaneceram desobstruídos e as pilhas endothelial eram inalteradas. As acuidades visuais uncorrected eram 20/50, 20/25, 20/50, e 20/25, respectivamente com uma melhor acuidade visual corrigida inalterada (20/20) para todos os pacientes. Nenhuma complicação significativa foi observada. CONCLUSÕES: O procedimento de LASIK parece ser uma técnica eficaz para corrigir o erro refractive após o keratoplasty penetrante bem sucedido. ( info)

8/140. Dificuldades apropriadas da lente de contato que seguem a cirurgia refractive para o myopia elevado.

    FINALIDADE: Para descrever os problemas clínicos e óticos encontrados no encaixe da lente de contato que segue a cirurgia refractive para o myopia elevado. MÉTODOS: Depois da cirurgia refractive para o myopia elevado (maior de -10.00 D) nós corrigimos erros refractive residuais com as lentes de contato nos quatro olhos de dois pacientes. O primeiro paciente tinha-se submetido ao keratomileusis in situ bilateral do laser (LASIK), com as duas retiradas subseqüentes de LASIK no olho esquerdo. Dez meses mais tarde foi cabida com as lentes permeáveis do gás rígido (RGP) em ambos os olhos. O segundo paciente tinha-se submetido a uma extração desobstruída da lente no olho direito e no keratotomy radial seguidos por keratectomy photorefractive (PRK) no olho esquerdo. Foi cabida com as lentes macias tóricas seis anos postoperatively. RESULTADOS: A acuidade visual final obtida com lentes de contato era 20/25-20/20 em todos os olhos. O primeiro paciente exigiu significativo menos a compensação de poder da lente. Além disso, a lente do RGP no olho esquerdo era ligeiramente decentered devido à irregularidade córnea induzida por LASIK. O segundo paciente teve superfícies córneas regulares e foi cabido com sucesso com as lentes macias tóricas do desgaste diário apesar dos 2.75 D do astigmatismo residual no olho esquerdo. CONCLUSÕES: Depois da cirurgia refractive para o myopia elevado um a proporção de pacientes permanecerá undercorrected. Nestes pacientes as alterações na arquitetura córnea que seguem fazem a lente de contato que cabe mais desafiante. Os pacientes com astigmatismo regular podem ser cabidos com sucesso com as lentes macias tóricas. Os pacientes com irregularidades córneas devem ser cabidos com as lentes do RGP. ( info)

9/140. Erro refractive Postoperative resultando do poder incorretamente etiquetado da lente intraocular.

    Erros refractive Postoperative depois que a implantação da lente intraocular (IOL) pode ser causada por razões diferentes. O mais provável é cálculo incorreto de IOL resultando das medidas incorretas do olho. Entretanto, outras explanações devem igualmente ser tomadas em consideração. O cirurgião no teatro de funcionamento deve certificar-se de que o IOL correto estêve escolhido. O pacote de IOL deve igualmente conter o cartucho correto de IOL. Quando os pacotes não lacrados de IOL são usados, um cartucho de IOL de 1 pacote pode equivocadamente ser coloc em um outro pacote. Finalmente, IOL incorreto que etiqueta pelo fabricante pode ocorrer. Neste caso, o poder ótico de um IOL explanted não era idêntico ao poder de IOL impresso no company' etiqueta de s. Mesmo com o controle o mais de alta qualidade durante todo o processo de manufactura de IOL, o cirurgião deve manter na mente a possibilidade de um IOL mislabeled. ( info)

10/140. Espessura do retina peripapilar em assuntos saudáveis com graus diferentes de ametropia.

    FINALIDADE: Para avaliar a espessura do retina peripapilar em assuntos saudáveis com graus diferentes de ametropia. PROJETO: Estudo de seção transversal. PARTICIPANTES: Quarenta e três assuntos normais saudáveis, idades 15 a 64 anos (38 /-15 anos) foram recrutados. MÉTODOS: O método do traço retinal da espessura foi aplicado para gerar imagens óticas de série da seção na área retinal peripapilar temporal. As imagens digitadas foram analisadas para detectar a separação entre o vitreoretinal e as relações chorioretinal. A separação foi convertida à espessura absoluta tomando em consideração a ampliação do sistema óptico e das dimensões óticas dos olhos. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: O erro refractive dos olhos variou de 8.25 a -12.75 diopters (equivalente esférico). O comprimento axial dos olhos variou de 19.3 a 27.35 milímetros. A espessura retinal em uns 2 - x 2 milímetros de área retinal peripapilar temporal era determinado. RESULTADOS: A separação entre as relações retinal diminuiu com aumento do comprimento axial (P ou =0.06) foi encontrada. CONCLUSÕES: A espessura média na área retinal peripapilar temporal não foi influenciada pelo comprimento axial do olho, quando a ampliação do sistema óptico e a dimensão ótica dos olhos foram tomadas na consideração. ( info)
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