Casos registrados "Espasticidade Muscular"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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31/500. Efusão pleural Eosinophilic devido ao dantrolene: definição com terapia esteróide.

    Um paciente do quadriplegic com o spasticity severo, tratado com o dantrolene (diário do magnésio 400) por 5 anos, teve a dispnéia, o orthopnea, o hypoxia, e a opacidade direito-tomada o partido da caixa no radiograph. No thoracentesis, uma efusão exudative que contem eosinophils de 64% foi documentada, com o eosinophilia periférico simultâneo de 11%. Uma reação alérgica ao dantrolene foi postulada. Apesar da retirada da medicamentação de ofensa e dos thoracenteses repetidos, o retorno sintomático da efusão persistiu por 4 dias. Após a instituição da terapia do prednisone, a definição rápida dos sintomas, os sinais, o hypoxia, e as anomalias radiológicas foram observados. Em contraste com cinco casos previamente relatados da efusão pleural eosinophilic dantrolene-associada (EPE), nossos representam a primeira em qual o paciente foi tratado com os esteróides e sugerem que a terapia esteróide possa ser do benefício em EPE droga-relacionado. ( info)

32/500. Quatro irmãos com doença de Hallervorden-Spatz.

    Nós relatamos quatro casos da doença de Hallervorden-Spatz. Todos os quatro irmãos (três machos e uma fêmea) na família são afetados. Os primeiros sintomas da doença eram paraparesis spastic e atrofia ótica seguidos pela distonia trunkal e uma mais baixa participação do neurônio de motor. A idade média do início era 4.25 anos. O diagnóstico foi feito nas idades de 17, 14, 11 e 10 anos. O diagnóstico foi confirmado clìnica, electrophysiologically e por MRI. Em varreduras de MRI todos os pacientes demonstraram áreas do hypointense no pallidus do globus. Há nem um tratamento específico nem um diagnóstico pré-natal. ( info)

33/500. Um exemplo da autópsia de Pelizaeus-Merzbacher' clássico; doença de s.

    Uma menina envelheceu 8 anos e 10 meses na morte tinham mostrado sinais de uma doença neurológica lentamente progressiva com início na infância adiantada. As características clínicas principais eram nistagmo, paraplegia spastic, deterioração mental do amd. A examinação patológica do cérebro mostrou o demyelination severo com a preservação perivascular de consoles do mylein, apresentando um teste padrão tigroid. O paciente é o segundo exemplo de Pelizaeus-Merzbacher' clássico; doença de s em Japão provada pela autópsia. ( info)

34/500. Melhoria do apnea de sono em um paciente com paralisia cerebral.

    Intratecal baclofen (ITB) pode reduzir o spasticity nos adultos e nas crianças com paralisia cerebral. Os benefícios da terapia de ITB incluem contagens melhoradas de Ashworth, atividades da vida diária, e mobilidade. O impacto da terapia de ITB no apnea de sono nos pacientes com paralisia cerebral não foi relatado. Este relatório do caso descreve uma fêmea de 29 yr-old com paralisia cerebral quadriparetic do athetoid spastic misturado com distonia, a função de motor bruta IV, que teve o apnea de sono, exigindo a pressão positiva contínua nocturna da via aérea. Recebeu ITB com o objetivo para melhorar sua cadeira de rodas que posiciona e para diminuir seus movimentos excessivos. Após a iniciação do ITB, a redução de seu spasticity e a distonia foram anotadas, assim como a melhoria de seu apnea de sono. Este caso sugere que a terapia de ITB possa melhorar a função respiratória com a redução do spasticity respiratório do músculo. ( info)

35/500. O controle Radioisotopic para baclofen a falha do cateter da bomba.

    PROJETO DO ESTUDO: Encaixote o relatório da falha do cateter da bomba de Baclofen investigada pela injeção do isótopo radioactivo. OBJETIVOS: Para relatar um método seguro e de confiança para avaliar a deficiência orgânica do cateter. AJUSTE: France. MÉTODOS: Único relatório do caso da falha da bomba de Baclofen investigada pela injeção do isótopo radioactivo. RESULTADOS: A injeção demonstrou o bloco no cateter. A falha do cateter não foi visualizada pelo raio X liso nem enchendo a bomba com a solução rádio-opaca. CONCLUSÃO: A falha do cateter é uma causa comum de problemas intratecais da entrega da droga e pode ser difícil de diagnosticar. Quando a desconexão, a torção, ou o dislodgement do cateter não são visíveis no raio X, o controle radioisotopic é um método seguro e de confiança para a avaliação. ( info)

36/500. Os irmãos com desenvolvimento atrasam, spasticity suave e quistos subcortical: um leukoencephalopathy mais adicional?

    Nós apresentamos uma família com sintomas neurológicos suaves e quistos subcortical intra-cerebral na imagem latente de ressonância magnética (MRI). As características clínicas comuns são microcefalia, dificuldades de aprendizagem, spasticity, dyspraxia e movimentos restritos da garganta e do ombro. A família tem características na terra comum com vacuolating leukoencephalopathy de camionete de Knaap e de Olivier e pode representar uma variação nova. ( info)

37/500. Quisto epidermóide da espinha torácica: anamnese.

    Os quistos epidermóides da medula espinal são tumores muito raros. Nós relatamos uma fêmea dos anos de idade 31 que apresente com uma história de 5 meses da mais baixos fraqueza e spasticity progressivos da extremidade. A imagem latente de ressonância magnética da espinha torácica revelou uns 2 cm intradural, massa extramedullary a nível T4-5. Um laminotomy T4 e T5 osteoplastic com remoção completa da massa intradural foi executado. A examinação histológica intraoperativa e final revelou um quisto epidermóide. Os quistos epidermóides devem ser uma consideração para lesões intradural, extramedullary da medula espinal. Termine ofertas cirúrgicas do resection o paciente uma oportunidade para o bom resultado neurológico. ( info)

38/500. Síndrome de Satoyoshi.

    A síndrome de Satoyoshi é uma desordem muito rara de etiologia desconhecida, caracterizada por espasmos progressivos, intermitentes, dolorosos do músculo, por universalis da calvície, por diarreia ou pela má absorção incomun, por várias desordens da glândula endócrina, e por anomalias esqueletais secundárias. Este relatório descreve uma menina tailandesa dos anos de idade 9 que desenvolva universalis da calvície quando tinha 6 anos velha. Na idade 7 anos, começou a ter espasmos periódicos, dolorosos do músculo. Os espasmos progrediram a tempo, produzindo a deslocação periódica da patela. As investigações do laboratório e o estudo radiológico eram compatíveis com síndrome de Satoyoshi. Foi tratada com a terapia oral do corticosteroide, com melhoria marcada de seus espasmos e calvície do músculo. Submeteu-se à cirurgia corretiva para deformidades de ambos os joelhos com um processo cura normal. ( info)

39/500. Síndrome dura do pé: relatório do caso.

    Nós relatamos em uma mulher dos anos de idade 28 com o mellitus de diabetes insulin-resistente com uma história de 5 anos da rigidez progressiva e os espasmos dolorosos do pé direito, exagerados por estímulos auditivos e táteis repentinos ou pelo esforço emocional. Não havia nenhum sinal da rigidez truncal ou do lordosis lombar exagerado. os anticorpos ácidos Anti-glutamic do decarboxylase eram positivos em seu soro. Melhorou substancialmente com clonazepam 4 mg/day. Apresentou com os resultados electrofisiológicos relatados não previamente na síndrome dura do pé, que pode sugerir a inibição aumentada nas extremidades superiores uninvolved. ( info)

40/500. Um exemplo novo de Balci' síndrome de s (opacidade córnea, microphthalmia, microcefalia, atraso mental, e spasticity muscular generalizado associado com a doença cardíaca congenital).

    A associação da opacidade córnea, do microphthalmia, da microcefalia, do atraso mental, e do spasticity muscular generalizado com hyperglycinemia foi apresentada pela primeira vez por Balci e por colegas em 1974. Após este relatório, alguns casos similares na literatura foram referidos como Balci' síndrome de s. Neste papel nós descrevemos um exemplo novo de Balci' síndrome de s, um paciente 2.5 fêmea mês-velho com opacidade córnea, microphthalmia, microcefalia, atraso mental, e spacticity muscular generalizado. Todos estes resultados são aceitáveis como Balci' síndrome de s, e além teve a doença cardíaca congenital (defeito septal ventricular) e anomalias renais. Neste papel outras síndromes associaram com a opacidade córnea e o atraso mental é discutido. ( info)
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