Casos registrados "Estenosis De La Válvula Pulmonar"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/395. Encierro del dispositivo de un defecto septal atrial que sigue el globo acertado valvuloplasty en un recién nacido con estenosis crítica de la válvula pulmonar y cianosis persistente.

    La cianosis persistente después de que sea acertado hincha valvuloplasty para la estenosis crítica neonatal de la válvula pulmonar se relaciona a menudo con la conformidad ventricular correcta pobre y el desvío right-to-left en el nivel atrial. Un encierro acertado del catéter de un defecto septal atrial fue realizado con un aumento espectacular en la saturación sistémica del oxígeno que aliviaba la necesidad de una desviación sistémico-a-pulmonar quirúrgica de la arteria. ( info)

12/395. Diagnosis ecocardiográfica prenatal y dilatación neonatal del globo de la estenosis pulmonar valvar severa.

    Un caso se presenta debajo de donde la diagnosis ecocardiográfica prenatal de la estenosis valvar pulmonar crítica fue hecha en 36 semanas de gestación. Debido al paro cardíaco severo, el globo acertado valvotomy fue realizado el el día 4 de vida. El niño era asintomático en una carta recordativa del mes. ( info)

13/395. Hydrops fetales debido a una taquiarritmia que progresa a la estenosis pulmonar orgánica.

    Descubrimos taquicardia supraventricular con los hydrops avanzados en el ajuste de la anatomía cardiaca normal en 26 semanas de gestación que resolvieron con éxito después de la administración del digoxin y del flecainide a la madre. Un bebé femenino nació después de una ruptura prematura de las membranas en 30.6 semanas. El recién nacido estaba en el ritmo del sino, demostrado una regresión progresiva de la escasez ventricular correcta, pero muestras desarrolladas de la estenosis valvar y subvalvar pulmonar adquirida en 2 meses de la edad. ( info)

14/395. El Aneurysm en el tronco pulmonar se asoció a defecto septal atrial, a una fístula izquierda de la arteria coronaria al tronco pulmonar, y a estenosis pulmonar valvular.

    Divulgan una mujer de 78 años con un aneurysm en el tronco pulmonar asociado a un defecto septal atrial, dejado la fístula descendente anterior de la arteria coronaria al tronco pulmonar y a la estenosis pulmonar valvular. El aneurysm demostró la dilatación gradual durante 16 años y fue tratado con éxito usando aneurysmorrhaphy. Aunque haya habido una cierta controversia con respecto a la gerencia óptima para un aneurysm de la arteria pulmonar, la corrección quirúrgica es probablemente esencial para los aneurysms asociados a anomalías cardiacas congénitas debido a la alta incidencia de la ruptura. ( info)

15/395. Reparación neonatal de Ebstein' anomalía de s: indicaciones, técnica quirúrgica, y carta recordativa a medio plazo.

    FONDO: Ebstein' la anomalía de s en el recién nacido seriamente sintomático es generalmente fatal. Porque la mortalidad para las varias intervenciones quirúrgicas ha sido prohibitivo alta, las indicaciones para la operación en estos recién nacidos críticamente enfermos son confusas. MÉTODOS: Repasamos nuestros resultados con la reparación biventricular de tres recién nacidos seriamente sintomáticos consecutivos (2.8 a 3.2 kilogramos) en nuestra institución desde 1994. Cada uno había asociado la patología cardiaca compleja, incluyendo defectos septales ventriculares musculares múltiples (n = 1), estenosis pulmonar con atresia pulmonar funcional (n = 1), y atresia pulmonar anatómica (n = 1). Preoperatively, todos los niños tenía regurgitación tricúspide severa, el gran ecocardiograma de Ebstein de la calle de Ormond anota mayor que el 1.3:1 (grado 3 o 4) y cociente cardiothoracic mayores de 0.85. Dos pacientes eran seriamente cianóticos. La escasez hepática y renal con coagulopathy difuso estaba presente preoperatively en dos pacientes. La reparación quirúrgica consistió en (1) la reconstrucción de una válvula tricúspide del monocuspid competente, (2) ventriculorrhaphy derecho, (3) encierro del subtotal del defecto septal atrial (ASD), (4) reducción agresiva atrioplasty, y (5) reparación de todos los defectos cardiacos asociados. RESULTADOS: No había muertes tempranas o últimas. Todos los pacientes son actualmente asintomáticos, sin las medicaciones, y en ritmo del sino. En la carta recordativa de cinco años, la regurgitación tricúspide trivial está presente en 1 y la regurgitación suave en 2 pacientes. En base de estos resultados y de la revisión de la literatura actual, proponemos las nuevas indicaciones para la reparación quirúrgica en el recién nacido con Ebstein' anomalía de s. CONCLUSIONES: Reparación biventricular de Ebstein' la anomalía de s en el recién nacido críticamente enfermo es factible y la durabilidad a medio plazo de la reparación es excelente. Por lo tanto, la gerencia convencional de estos pacientes debe ser revisada y reparación quirúrgica temprana ser animada. ( info)

16/395. Obstrucción atrial percutánea combinada del defecto septal y globo pulmonar valvuloplasty en pacientes adultos.

    La estenosis pulmonar severa en asociación con un defecto septal atrial grande es infrecuente. Cuando estas 2 condiciones están presentes, la desviación de izquierda a derecha significativa es prevenida a menudo por la obstrucción de la salida, que protege la cama pulmonar hasta edad adulta. Este informe demuestra nuestra experiencia inicial del tratamiento percutáneo de ambas malformaciones congénitas, efectuadas o combinadas en el mismo procedimiento, en 2 pacientes adultos cuyos tratamientos rindieron la obstrucción atrial eficaz y la derecha del defecto septal la relevación de presión ventricular que persistió en la carta recordativa de plazo medio. Aunque estos procedimientos opuestos (abertura y closing) se hayan aplicado como métodos de tratamiento aislados, esta experiencia preliminar aparece demostrar la viabilidad y la eficacia de un tratamiento percutáneo combinado. ( info)

17/395. Erythroderma bullar del ichthyosiform, estenosis de desarrollo del retardo, aórtica y pulmonar en asociación con un FRA12A.

    Presentamos a una hembra de 11 años con el erythroderma bullar del ichthyosiform (BIE), la inhabilidad de aprendizaje, el arteriosus del ductus de la patente y la estenosis suave de las arterias aórticas y pulmonares. El análisis del cromosoma demostró la expresión del sitio frágil folato-sensible raro FRA12A en 12q13 en 8/20 (el 40%) de linfocitos de la sangre cultivados en medio folato-deficiente en presencia del trimethoprim. Su madre y abuela maternal son fenotípicamente normal, pero su expresión de las demostraciones de la madre del mismo sitio frágil en 4/20 (el 20%) de células cultivadas bajo mismas condiciones. Los linfocitos de la abuela demostraron solamente la expresión del sitio frágil cuando estaban cultivados en presencia de methotrexate en medio deficiente del folato. Interesante, dos genes (queratina 1 y queratina 2e) que se saben para causar el mapa de BIE a 12q13. Los datos moleculares se presentan excepto tres repeticiones del candidato (CCG) n dentro del gene de la queratina 1. Presentamos una revisión de los casos previamente divulgados de FRA12A y discutimos las explicaciones moleculares posibles para los resultados clínicos en este paciente. ( info)

18/395. Estenosis pulmonar en gemelos receptores en síndrome gemelo-a-gemelo de la transfusión: divulgue sobre 3 casos y revisiones de la literatura.

    Este informe describe 3 casos de estenosis pulmonar en el gemelo del recipiente en síndrome gemelo-gemelo de la transfusión. La ecocardiografía fetal demostró la cardiomegalia, regurgitación de la válvula tricúspide, y aumentó corriente contraria en la vena cava inferior, como muestras del paro cardíaco congestivo en los 3 casos. Diagnosticamos 2 casos de estenosis pulmonar por la ecocardiografía fetal prenatally y confirmamos nuestros resultados en los 3 casos postnatal. Dos casos experimentaron el globo postnatal valvuloplasty para lanzar la estenosis valvular pulmonar en período neonatal. Tercer murió pronto después de que la entrega y la autopsia demostraran una válvula pulmonar levemente espesada. Una de las cajas fue diagnosticado en el segundo trimestre temprano (20 semanas del embarazo), la detección más temprana de estenosis pulmonar fetal divulgada en literatura. La presencia de velocidad del alto pico de la arteria pulmonar en 20 semanas del embarazo precedió el desarrollo de la estenosis pulmonar en este caso. Esto apoya la hipótesis que las alteraciones en hemodinámica fetal pueden dar lugar a anormalidad cardiaca estructural. ( info)

19/395. fibroma intramural de la arteria pulmonar en un muchacho de 7 años.

    Un fibroma intramural supravalvar de la arteria pulmonar, presentando como estenosis pulmonar, se describe. Esto es una localización previamente no denunciada para este tipo de tumor. ( info)

20/395. Aleta omental para el mediastinitis después de sternotomy mediano en síndrome del asplenia y el malrotation de la tripa.

    Describimos a un paciente de 12 años con síndrome del asplenia y destripamos el malrotation que, después de un paso provisional antes de una operación modificada de Fontan, desarrolló mediastinitis peligroso para la vida. Una aleta del epiplón que se presentaba de los dos puntos transversales, establecida longitudinalmente en la izquierda del abdomen, fue creada y transferida al mediastino después de una división de la arcada arterial en su grado más caudal. Su curso postoperatorio era sin nada especial que destacar, y 12 meses más adelante, la operación modificada de Fontan fue terminada con éxito. Aunque sea visceral los resultados heterotaxy en una deformación omental, no imposibilite el uso de una aleta omental. ( info)
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