Casos registrados "Estenosis de la Válvula Tricúspide"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/107. Estenosis tricúspide predominante secundaria a la endocarditis bacteriana en un paciente con la dilatación permanente de los marcapasos y del globo de la estenosis.

    En una mujer de 49 años con síndrome enfermo del sino y los marcapasos permanentes VVI, la estenosis tricúspide severa y sus consecuencias clínicas desarrollaron 4 años después del ataque de la endocarditis. Además de la ocurrencia absolutamente inusual de la estenosis tricúspide relacionada plomo, el tratamiento acertado con la dilatación del globo es la característica única de este caso. ( info)

2/107. Angiosarcoma atrial correcto primario mímico pericarditis aguda, embolia pulmonar, y estenosis tricúspide.

    Un hombre blanco de 29 años presentó a la sala de urgencias con dolor de pecho del nuevo inicio y la brevedad de la respiración pleuríticos. Lo diagnosticaron como teniendo pericarditis viral y fueron tratado inicialmente con las drogas antiinflamatorias non-steroidal. Él desarrolló algunas semanas más adelante dolor de pecho recurrente con tos y hemoptisis. La radiografía del pecho, la ecocardiografía cardiaca de la examinación, transtorácica y transoesophageal señalaron a una masa que se presentó de la pared posterior del atrio derecho, no atada al septo interarterial, que resaltó en el lumen del atrio derecho que causaba la obstrucción intermitente de la afluencia a través de la válvula tricúspide. La tomografía computada del contraste del pecho demostró una masa atrial correcta que extendía a la pared de pecho anterior. Los campos del pulmón fueron tachonados con los nódulos pulmonares numerosos sugestivos de metástasis. Una aspiración fina de la aguja del nódulo pulmonar reveló la histopatología constante con pensamiento del sarcoma de la célula del huso para originar en el atrio derecho. Las manchas de Immunohistochemical confirmaron que esto era un angiosarcoma. No había evidencia del origen extracardiaco del tumor. Trataron al paciente con quimioterapia y la radiación. Este caso destaca la presentación clínica, el curso rápido y agresivo de angiosarcomas cardiacos, y las modalidades de diagnóstico disponibles para la diagnosis exacta. ( info)

3/107. Estenosis tricúspide: una complicación rara de la endocarditis marcapaso-relacionada.

    Divulgamos un caso de la endocarditis recurrente del plomo de los marcapasos como la causa de la estenosis tricúspide adquirida. La diagnosis fue hecha no invasor por la ecocardiografía de 2 dimensiones de Doppler. El caso fue complicado más a fondo por una embolia séptica paradójica a través de un ovale del agujero de la patente. Esta cascada de acontecimientos posteriores después de que una implantación de los marcapasos nunca se haya descrito en la literatura antes. ( info)

4/107. atresia pulmonar con el septo ventricular intacto--un informe de dos casos con la revisión de la literatura.

    Se divulgan dos casos perinatales de la autopsia donde una anomalía congénita rara, a saber atresia pulmonar con el septo ventricular intacto en asociación con estenosis tricúspide y un ventrículo derecho hipoplástico fue encontrada. ( info)

5/107. Estenosis tricúspide relacionada del plomo de los marcapasos: un informe de dos casos.

    Solamente cuatro casos de estenosis tricúspide se relacionaron con los plomos endocardiacos de los marcapasos se han divulgado. Dos casos más asociados a la perforación de un prospecto de la válvula tricúspide por un avance de los marcapasos se presentan: una mujer de 46 años y un hombre de 60 años. Es posible que la enfermedad de la válvula tricúspide relacionada con los plomos endocardiacos de los marcapasos y del defibrillator de la no-toracotomía underrecognized. La diagnosis requiere la suspicacia clínica y el uso de la ecocardiografía de Doppler. La evidencia reciente de la fibrosis que afecta a la válvula tricúspide en corazones de los pacientes que han tenido implantes del defibrillator de la no-toracotomía sugiere que este problema podría ser más común en el futuro. ( info)

6/107. Terapia de la heparina y revocación de enteropathy proteína-perdidoso en un caso con enfermedad cardíaca congénita.

    Describimos a un paciente con la hipoplasia tricúspide que desarrolló un enteropathy proteína-perdidoso. No pudiendo responder a los tratamientos médicos y quirúrgicos, un régimen de la heparina fue comenzado con la disminución inmediata de la pérdida entérica de la proteína. ( info)

7/107. Válvula pulmonar ausente con atresia tricúspide o estenosis tricúspide severa: informe de tres casos y revisión de la literatura.

    La ausencia de la válvula pulmonar ocurre generalmente en asociación con la tetralogía de Fallot y de vez en cuando con un defecto septal atrial o como lesión aislada. Ocurre muy raramente con atresia tricúspide, el septo ventricular intacto, y la displasia de la pared libre ventricular derecha y del septo ventricular. Presentamos los resultados clínicos, anatómicos, e histologic de un nuevo caso, y por primera vez, los datos a partir de dos pacientes con la válvula pulmonar ausente y la estenosis tricúspide severa, que exhibieron resultados histologic similares. También repasamos los datos clínicos y anatómicos de 24 casos previamente publicados y los comparamos con los nuevos casos. En los tres nuevos casos, el miocardio del ventrículo derecho era muy anormal. En los dos casos con estenosis tricúspide, los segmentos grandes del miocardio fueron substituidos por los sinusoids y el tejido fibroso. En el caso con atresia tricúspide, la pared libre ventricular derecha contuvo solamente el tejido fibroelástico. El septo ventricular en los tres pacientes demostró la hipertrofia asimétrica y en dos de los tres pacientes, los sinusoids múltiples habían substituido segmentos grandes de células del miocardio. El miocardio libre ventricular izquierdo de la pared y las paredes de las grandes arterias eran unremarkable. Nuestros datos indican que el agotamiento del miocardio que implica la pared libre ventricular derecha y el septo ventricular y su reemplazo por los sinusoids y el tejido fibroelástico ocurren no sólo en cajas de válvula pulmonar ausente con atresia tricúspide pero también en cajas de válvula pulmonar ausente con estenosis tricúspide. El grado de agotamiento del miocardio varía y es más severo cuando la válvula tricúspide es atretic. ( info)

8/107. Una cruz entre el defecto septal communis y aortopulmonary del arteriosus del truncus: una entidad hasta ahora undescribed.

    Los resultados de los antecedentes y de la autopsia de un niño mes-viejo 5 con un defecto único del corazón con las características del arteriosus del truncus communis y defecto aortopulmonary conjuntamente con estenosis tricúspide severa se presentan. Hay una amplia gama de los defectos notables del corazón entre el defecto septal communis y aortopulmonary del arteriosus del truncus. ( info)

9/107. Diagnosis de la ecocardiografía de Transesophageal de la obstrucción tricúspide por un tumor de la vena cava.

    PROPÓSITO: Para presentar a la gerencia anestésica para la supresión de un tumor primario de la vena cava inferior. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: La resección de un tumor primario de la vena cava inferior sin la extensión al atrio derecho fue programada sin la circulación extracorporal (ECC). La operación consistió en la supresión del tumor con la fijación con abrazadera transtumoral. Durante el período postoperatorio inmediato, la obstrucción tricúspide fue sospechada cuando un " cañón un wave" fue registrado de la curva atrial derecha de la presión. La ecocardiografía de Transesophageal confirmó la diagnosis de la obstrucción del tumor de la válvula tricúspide. CONCLUSIÓN: La obstrucción tricúspide debido a la movilización postoperatoria de un tumor primario de la vena cava inferior fue diagnosticada por la ecocardiografía transesophageal. Las particularidades de la gerencia de Perioperative del tumor primario de la vena cava se discuten. ( info)

10/107. Defecto septal auriculoventricular incompleto con el ventrículo izquierdo hipoplástico y la estenosis izquierda de la válvula auriculoventricular.

    Un niño masculino mes-viejo 2 con el defecto septal auriculoventricular incompleto asociado a un ventrículo izquierdo hipoplástico y a una estenosis izquierda de la válvula auriculoventricular experimentó con éxito la reparación biventricular. La ecocardiografía demostró la dilatación marcada en el ventrículo derecho y un ventrículo izquierdo diminuto. Sin embargo, el compartimiento ventricular izquierdo ocupó el ápice. La estenosis izquierda de la válvula auriculoventricular era debido a un músculo papilar solitario. La cateterización cardiaca demostró el cociente pulmonar/sistémico del flujo de 3.61, el volumen end-diastolic ventricular izquierdo de el 63% de normal, y el volumen end-diastolic ventricular correcto de el 324% de normal. Durante la reparación quirúrgica, el músculo papilar solitario fue dividido longitudinalmente y el primum de la abertura fue cerrado con un pericardio bovino. La función ventricular izquierda postoperatoria era apropiada. Incluso cuando el volumen ventricular izquierdo end-diastolic preoperativo es pequeño, si el compartimiento del ventrículo izquierdo está en el ápice, después el funcionamiento ventricular izquierdo se puede esperar para ser apropiado tolerar la carga del volumen después de encierro del primum de la abertura. ( info)
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