Casos registrados "Exoftalmia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/699. Manifestaciones oftálmicas de la sinusitis fungicida alérgica.

    PROPÓSITO: Para destacar sinusitis fungicida alérgica como causa de los problemas oftálmicos y del sino identificando el perfil del paciente con sinusitis fungicida alérgica y presentando un tratamiento acertado acerqúese. MÉTODOS: Seis casos consecutivos de pacientes con manifestaciones oftálmicas de la sinusitis fungicida alérgica fueron repasados. Los resultados oftálmicos, la implicación del sino, la micología, la inmunorespuesta, los estudios de la proyección de imagen, y el tratamiento fueron examinados. Las características de este grupo paciente con manifestaciones oftálmicas de la sinusitis fungicida alérgica fueron comparadas con las del grupo general de pacientes con sinusitis fungicida alérgica. RESULTADOS: Los seis pacientes tenían protuberancia del globo ocular. Uno tenía diplopia sintomática y una tenía pérdida visual. Los estudios de la proyección de imagen, la caracterización fungicida, y los perfiles inmunes eran similares a la población fungicida alérgica divulgada de la sinusitis. Después de que el tratamiento allí no fuera ninguna repetición de los síntomas oftálmicos o del sino en una carta recordativa mala de 34 meses (8 a 48 los meses de la gama,). No había complicaciones del tratamiento. CONCLUSIONES: La diagnosis inicial de la sinusitis fungicida alérgica requiere la suspicacia de parte del oftalmólogo. La protuberancia del globo ocular es la muestra oftálmica más común. La diferenciación de formas invasores de enfermedad fungicida del sino es crucial, porque la medicación antihongos sistémica y el desbridamiento quirúrgico extenso del tejido no se requieren en sinusitis fungicida alérgica. El tratamiento consiste en la extirpación de la mucina y el hongo alérgico, aireación del sino, y los corticoesteroides sistémicos y tópicos. ( info)

2/699. Malformación vascular de Retinocephalic: informe del caso.

    Encontraron a un muchacho de 12 años que presentó con ceguera y exoftalmía unilaterales para tener malformaciones vasculares retinocephalic (síndrome del Capo-Dechaumme-Blanc o síndrome del Wyburn-Masón). Los resultados oftálmicos, neurológicos y radiológicos de este síndrome raro se discuten. ( info)

3/699. Fibrosclerosis multifocal que presenta como Grave' s orbitopathy. La exoftalmía bilateral se asoció a fibrosis retroperitoneal y selar.

    FONDO: El fibrosclerosis multifocal (frecuencia intermedia) es una enfermedad rara que se puede diagnosticar como Graves' orbitopathy. La combinación de localizaciones de la frecuencia intermedia presentadas aquí no se ha divulgado antes. INFORME DEL CASO: Refirieron a un hombre de 44 años con exoftalmía bilateral progresiva. El CT de su pecho y abdomen reveló un proceso peri-aortal intratorácico y retroperitoneal del suave-tejido con hydronephrosis. La examinación histológica de masas orbitales demostró un proceso fibroso con actividad inflamatoria baja. El sella fue encontrado más adelante para ser implicado también. Una diagnosis de la frecuencia intermedia fue hecha. CONCLUSIÓN: La frecuencia intermedia se debe considerar en la diagnosis diferenciada de la exoftalmía bilateral. ( info)

4/699. dirofilariasis orbital: SR. resultados.

    La dirofilariasis es una zoonosis helmíntica que ocurre en muchas partes del mundo. Divulgamos los resultados en una mujer de 61 años que hizo la exoftalmía correcta sin dolor causar por dirofilariasis orbital. Un gusano vivo fue encajado dentro de un nódulo inflamatorio en la órbita correcta. En SR. imágenes de T1-weighted, el parásito era visible como discreto, bajo-intensidad, señal tubular en el centro del nódulo rodeado por el tejido inflamatorio de poner en contraste-aumento. ( info)

5/699. Carta recordativa de largo plazo de un niño con el thyrotoxicosis debido a la mutación del germline del gene del receptor de TSH (Met453Thr).

    Un período clínico de la carta recordativa de 18 años en un paciente masculino con una mutación de gene del germline TSH-R (Met453Thr) se describe. El thyrotoxicosis de Nonautoimmune fue diagnosticado en la edad de 7 meses. El paciente tenía exophthalmus, falta de prosperar, edad de hueso avanzada y ningún bocio. El tratamiento de largo plazo de la droga del antitiroideo (ATD) era necesario durante niñez. En la edad de 7 años él desarrolló un bocio. La tiroidectomía del subtotal fue realizada en la edad de 9 años, seguida por radioterapia ablativa repetida en la edad de 9.5-13 años de debido a un bocio multinodular tóxico. Después de 13 años el ATD podría ser continuado y el paciente era eutiroide hasta 16 años de edad, donde la substitución de la L-tiroxina tuvo que ser comenzada. El exophthalmus disminuyó, y había desaparecido en la edad de 18 años, cuando la exploración del CT de la órbita fue realizada. Conclusión: La mutación de TSH-R se debe considerar en thyrotoxicosis temprano del nonautoimmune. Una estrategia muy agresiva del tratamiento es necesaria. ( info)

6/699. Tercera paresia del nervio de la división inferior de una malformación arteriovenosa dural orbital.

    Las terceras parálisis aisladas del nervio de la división inferior son raras. Los autores divulgan a un paciente con haber aislado, pupila-implicando la tercera parálisis del nervio craneal de la división inferior de una malformación arteriovenosa dural intraorbital. A pesar de la trombosis espontánea de la malformación, la tercera parálisis del nervio persistió. Al authors' el conocimiento, éste es el primer informe del caso de una tercera parálisis del nervio de la división inferior causada por una malformación arteriovenosa dural orbital. ( info)

7/699. Pneumatocele de la órbita.

    PROPÓSITO: Para describir un sino infrecuente condicione que pueda causar la protuberancia del globo ocular. MÉTODOS: La protuberancia del globo ocular unilateral intermitente y la diplopia se convirtieron en un hombre de 29 años. La tomografía computada demostró un sino frontal agrandado con la erosión del piso del sino y del aire en la órbita. RESULTADOS: Sinusotomy ethmoidectomy y frontal endoscópico corrigió una válvula de cheque del enchufe del conducto frontal nasal y eliminó la protuberancia del globo ocular. CONCLUSIÓN: Pneumatocele de la órbita es una causa infrecuente de la protuberancia del globo ocular y de la diplopia y se puede corregir con cirugía endoscópica del sino. ( info)

8/699. Sarcoma orbital primario de Ewing en una mujer de mediana edad.

    Una mujer de 43 años hizo la exoftalmía unilateral causar por el sarcoma orbital primario de Ewing. Manchas immunohistochemical especializadas, sobre todo MIC-2 (CD99), ayudado en la diagnosis del sarcoma de ewing. Veintidós meses después de la radioterapia y de la quimioterapia multiagent, el tumor permanecido paciente libremente. A nuestro conocimiento, ésta es la primera caja divulgada de sarcoma orbital de Ewing al presente en un adulto más allá de la cuarta década de vida. ( info)

9/699. Ophthalmoplegia bilateral y exoftalmía que complican la colocación central del catéter de la hemodialisis.

    Describimos a una mujer de 58 años que presentó con ophthalmoplegia, exoftalmía, y dolor de cabeza bilaterales y fue encontrada para tener flujo interno retrógrado de la vena yugular secundario a una obstrucción de alto grado de la vena braquiocéfala ipsolateral de una colocación anterior del catéter de la hemodialisis. El paciente tenía también alto-fluye injerto de la diálisis en el brazo ipsolateral. La congestión venosa craneal y extracraneal del sistema resuelta, y las muestras desapareció pronto después de una angioplastia del globo y de una colocación stent en el nivel de la obstrucción. ( info)

10/699. Síndrome orbital agudo del compartimiento después de la fractura lateral del escape relevada con eficacia por cantholysis lateral.

    PROPÓSITO: Para divulgar la observación de un síndrome orbital traumático agudo del compartimiento en un hombre de 80 años. MÉTODOS: Canthotomy y cantholysis laterales. Tomografía computada de la radiografía. RESULTADOS: La protuberancia del globo ocular unilateral, la ceguera, un globo congelado y una pupila dilatada se convirtieron en el plazo de una hora después de un trauma embotado a la región orbital izquierda. La cirugía dos horas más adelante dio lugar a la tensión orbital normal y a la recuperación cercano-completa de funciones. Un hematoma orbital fue encontrado el cubrir de una fractura lateral del escape. CONCLUSIÓN: Bajo condiciones favorables, el síndrome orbital del compartimiento se puede relevar con eficacia por canthotomy y cantholysis laterales. Los actuales y anteriores informes sugieren que dos horas de isquemia orbital estén cerca del límite del momento crítico para la recuperación de la función visual completa. ( info)
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