Casos registrados "Ganglioglioma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/46. ganglioglioma no-infantil de Desmoplastic. Informe del caso.

    Los gangliogliomas de Desmoplastic son tumores cerebrales glial y neuronales mezclados raros, descritos especialmente en niños debajo de 4 años de edad pero los casos excepcionales se han divulgado en adultos jovenes. Estos tumores se localizan generalmente en los lóbulos parietales o temporales, presente como lesión enquistada grande con el realce periférico del contraste. También tienen características histológicas características: desmoplasia extenso y células tumorales del tamaño variable que exhiben características immunohistochemical y ultraestructurales de la diferenciación glial y neuronal. El retiro quirúrgico total es suficiente para el tratamiento de estos tumores y no se indica ninguna radioterapia o quimioterapia si se alcanza la resección completa. Divulgamos un caso del ganglioglioma desmoplastic en un varón de 19 años. Este tumor presentado como lesión enquistada temporal del parieto- grande con el realce bordeado del contraste. En la examinación histológica, este tumor desmoplasia extenso exhibido y abarcó 2 tipos de células tumorales: pequeños células con los núcleos redondos, positivos para NSE, los neurofilaments y el synaptophysin y a veces presentar características morfológicas típicas de la diferenciación neuronal, y las células grandes con fuertemente la coloración eosinófila abundante para GFAP. Emphazises de esta observación en el hecho de que el ganglioglioma desmoplastic se pueda considerar no más como entidad específica de la infancia y se deba reconocer bien incluso en adultos jovenes porque puede ser diagnosticado como glioma mala.
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12/46. Tumor del glioneuronal de Rosetted: un caso con la proliferación de nódulos neuronales.

    Los tumores de Glioneuronal con neuropil-como las islas (tumores rosetted del glioneuronal) fueron divulgados recientemente como entidad nueva del tumor cerebral con las características clinicopatológicas características (23:502 de la J Surg Pathol, 1999). Aquí describimos las características clínicas, histológicas y genéticas de otro caso que se presenta en el lóbulo parietal de un hombre de 43 años que sufre de epilepsia focal del motor. Histológico, los nódulos de las pequeñas células neuronales del tumor immunoreactive para el synaptophysin y NeuN fueron encajados dentro de un astrocytoma difuso. Notable, la actividad proliferativa más alta fue observada dentro de los nódulos neuronales. El hibridación genomic comparativo reveló un aumento del cromosoma 7q y de una pérdida en el cromosoma 9p.
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13/46. Características citológicas del ganglioglioma infantil desmoplastic: un informe de dos casos.

    FONDO: El ganglioglioma infantil de Desmoplastic (EMPUJE) es un tumor intracraneal raro de la infancia, caracterizado por los componentes sólidos y enquistados, tamaño voluminoso y la localización supratentorial. Aunque se hayan divulgado sus características histologic, no ha habido descripción citológica del tumor. Los resultados citológicos en la impresión y el material aspirado a partir de dos casos de EMPUJE histológico verificado se discuten. CASOS: Refirieron a un varón mes-viejo 12 con congenita del telangiectatica del marmorata del cutis y a una hembra mes-vieja 44 con episodios del espasmo nuestro centro. La examinación radiológica reveló una masa grande, enquistada, supratentorial en ambos pacientes. La masa fue quitada quirúrgico, y la histología reveló desmoplasia prominente con una mezcla de células astroglial y neuronales. Los resultados citológicos en el material de la impresión y la aguja aspiran tomado del área enquistada del tumor revelaron arreglos aislados o sheetlike algunos de las pequeñas células positivas para la proteína ácida fibrilosa glial y de algunas células grandes con citoplasma abundante y nucleolos prominentes, positivo para el marcador neuronal. CONCLUSIÓN: Aunque la distinción entre el ganglioglioma y el EMPUJE pueda ser difícil por citología solamente, con la presentación clínica característica y los resultados radiológicos, la posibilidad del EMPUJE se deben tener presente cuando los especímenes contienen elementos astroglial y neuronales.
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14/46. examen genoma-ancho para los desequilibrios cromosómicos en ganglioglioma usando el hibridación genomic comparativo.

    ganglioglioma es un tumor neuronal y glial mezclado primero descrito por Perkin en 1926. Debido a su ocurrencia rara en el sistema nervioso central, la patogenesia de este neoplasma sigue siendo en gran parte desconocido. Los estudios anteriores del ganglioglioma se centraron principalmente en características histologic, análisis immunohistochemical, el tratamiento clínico, y el resultado paciente. Estudios genéticos muy pocos citogenéticos y moleculares se han divulgado sobre este neoplasma. Para entender mejor el mecanismo que era la base del desarrollo del ganglioglioma, realizamos análisis genomic comparativo del hibridación para investigar desequilibrios cromosómicos a través del genoma entero en cinco casos de gangliogliomas. La pérdida de material genético en el brazo corto del cromosoma 9 era una alteración genética común encontrada en tres de cinco casos. La sobrerepresentación de parcial o del cromosoma entero 7 era otro desequilibrio cromosómico recurrente, confirmado por el hibridación in situ de la fluorescencia. El análisis de Immunohistochemical fue realizado; los cinco casos no revelaron ninguna reacción o expresión baja para el anticuerpo epidérmico del receptor del factor de crecimiento. Nuestro estudio destaca las regiones cromosómicas para el trazado de la multa y la investigación adicionales de los genes de supresor del tumor del candidato implicados en la patogenesia del ganglioglioma.
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15/46. Satellitosis perivasculario cortical en epilepsia insuperable; ¿una forma de displasia cortical?

    Este informe describe dos casos de displasia cortical en pacientes con epilepsia insuperable: el primer caso presenta a un varón de 12 años con un asimiento parcial simple de su brazo izquierdo (caso 1), mientras que el segundo caso presenta a una hembra de 8 años con un asimiento parcial complejo (caso 2). Las imágenes de resonancia magnética demostraron que la alta intensidad de la señal en T2-weighted y el líquido atenuó imágenes de la inversión-recuperación en la corteza cerebral de la convexidad frontal correcta en caso de que 1 y en el lóbulo temporal intermedio y el amygdala anterior en caso de que 2. La última lesión demostró el realce focal del contraste. La microscopia ligera reveló el agrupamiento perivasculario de las pequeñas células redondas acompañadas por las neuronas displásticas en las segundas a sextas capas de la corteza cerebral. Las pequeñas células perivascularias tenían uniformemente alrededor de núcleos y regordete, tierra-vidrio-como el citoplasma. Estas células apposed de cerca y fueron adheridas a los tubos capilares. En caso de que 2, un ganglioglioma también fueran encontrados en el amygdala. Immunohistochemistry reveló que las pequeñas células perivascularias eran positivo del vimentin y focal de la proteína S-100, pero era negativo para la proteína ácida fibrilosa glial, el synaptophysin, la proteína del neurofilament, la proteína microtubule-asociada 2, el antígeno neuronal de los núcleos, el nestin, la anhidrasa carbónica II, la proteína básica del myelin, CD68, el factor viii, el cytokeratin, el antígeno epitelial de la membrana, la actinia alfa-lisa del músculo, CD20, CD45 y CD45RO. Estos datos sugieren que ésta sea una forma sin descripción previa de displasia cortical que abarca las neuronas displásticas y las células perivascularias no maduras de linaje oligodendroglial o meningothelial posible. Sugerimos que el satellitosis perivasculario cortical del término esté utilizado para describir esta lesión.
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16/46. ganglioglioma infantil de Desmoplastic--estudio clinicopatológico e immunohistochemical de cuatro casos.

    INFORMES DEL CASO: Cuatro casos de ganglioglioma infantil desmoplastic (EMPUJE) visto en la india se describen. Estos pacientes presentaron con los tumores enquistados grandes, supratentorial, superficial situados que demostraron la diferenciación glial y gangliónica; acompañado por una reacción desmoplastic severa. El etiquetado MIB-1 era raro, a pesar de los focos de células neuroepithelial al parecer primitivas. Carecía el expresión de la proteína p53 al lado de las células del tumor en todos los casos. El pronóstico era bueno siguiendo la resección parcial o completa del tumor. Los empujes son una forma distinta de tumor neuroepithelial de desarrollo, presentándose probablemente de las células de los nervios del progenitor en zona subcortical junto con astrocytes subpial maduros. CONCLUSIONES: Debido a su pronóstico favorable, este tumor tiene que ser diagnosticado exactamente por técnicas immunohistochemical usando marcadores glial y neuronales. La ausencia de expresión de la proteína p53 sugiere que el EMPUJE tenga probablemente diversos caminos genéticos moleculares de otros astrocytomas supratentorial.
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17/46. Un tumor papilar del glioneuronal que se presenta en una mujer mayor: un informe del caso.

    El tumor papilar del glioneuronal (PGNT) primero fue divulgado por Komori y otros como tipo de tumor neuronal-glial mezclado. Es caracterizado por las estructuras pseudopapillary, integrado por recipientes hialinos y células glial outsheathing, y por la proliferación de las células neurocytic mezcladas con las células del ganglioid y del ganglio. Aunque sea el más común de adultos jovenes, puede ocurrir en los ancianos. Divulgamos un caso en una mujer de 75 años, la más vieja persona divulgada con PGNT descrito.
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18/46. Septiembre de 2002: 24 hembras de los años con una historia de seis meses de asimientos.

    COM del septiembre de 2002. Las 24 hembras de los años presentaron con una historia de 3 asimientos generalizados, la primera cuyo estuvo tenida ocurrido 6 meses antes de la admisión. Su examinación neurológica era normal, pero sobre la admisión su MRI demostró una pequeña lesión enquistada en la región parieto-occipital izquierda. La lesión era hiperactivo-intensa en imágenes cargadas T-2 y no demostró el enhancment del contraste. En la cirugía, el tumor fue encontrado para ser profundo a la corteza y era un quiste con el líquido ambarino rodeado por el cerebro gliotic. Microscópico, el tumor bien-fue demarcado de los tejidos circundantes, que demostraron cambios reactivos, incluyendo las fibras de Rosenthal. El tumor fue compuesto de las células glial GFAP-positivas, que fueron arregladas en una manera pseudopapillary alrededor de los vasos sanguíneos. Entre, las células del tumor eran positivas para los marcadores neuronales. La diagnosis era el tumor papilar del glioneuronal (PGNT), una lesión relativamente recientemente descrita que puede ser una variante del ganglioglioma. La literatura actual en PGNTs se repasa.
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19/46. Tumor papilar del glioneuronal--una nueva variante del neoplasma mezclado benigno del cerebro.

    Divulgamos un caso de una muchacha de 14 años con el tumor papilar del glioneuronal (PGNT) en lóbulo parietal derecho. En MRI el tumor presentado como contraste que realzaba la masa con pequeña área central del hypodense y áreas consistidas en similares al neurocytoma central se entremezcló con los recipientes rodeados con las células glial. Había también pequeñas áreas flojas que recordaban superficial el DNT. El componente de Neurocytic presentó el synaptophysin fuerte immunostaining, mientras que el elemento glial entremezclado presentó GFAP-immunopositivity. Nuestro caso es similar a PGNT previamente divulgado, pero a mentiras importantes de una diferencia en la formación enquistada no distinta y a una presencia de tejido flojo, edematoso. PGNT se puede mirar como variante del ganglioglioma o como variante compleja del neurocytoma extraventricular y pertenece a un grupo ancho de tumores neuroepithelial benignos, dysembryoplastic o aún hamartomatous, que pueden distinguir en ambos, dirección glial o neuronal: el astrocytoma pleomórfico puede diferenciación neurocytic de las pandillas, el ganglioglioma infantil desmoplastic se puede mirar como astrocytoma dural superficial complejo y el DNT puede presentar las áreas gliomatous (DNT complejo). También otros tumores raros que recordaban el DNT se han divulgado: DNT-como el neoplasma del pellucidum del septo y del tumor rosetted del glioneuronal. Desde este punto de vista es importante recordar que una tan amplia gama puede ser difícil de discriminar en entidades clinicopatológicas muy estrechas.
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20/46. Rosetón-formación del tumor del glioneuronal del cuarto ventrículo.

    la Rosetón-formación del tumor del glioneuronal (RGNT) del cuarto ventrículo se ha divulgado recientemente como tipo nuevo de neoplasma primario del CNS. Presentamos el caso de un paciente masculino de 35 años con RGNT del cuarto ventrículo. El tumor fue encontrado fortuito; el paciente no sufrió de ninguna síntomas neurológica. La masa de tumor implicó los vermis cerebelosos caudales, llenó el cuarto ventrículo y resaltó en la parte caudal del aquaeduct mesencephalic. Nódulos más pequeños del tumor eran visibles en el hemisferio cerebeloso correcto adyacente. Histológico, los rosetones neurocytic prominentes con la expresión del synaptophysin fueron encajados en un astrocytoma pilocytic que se asemejaba del componente glial del tumor. Las características clinicopatológicas de nuestro caso se asemejan de cerca a ésos divulgados en la descripción original. Así, nuestro caso confirma RGNT como nuevo tipo distinto de neoplasma primario del CNS. Debido a sus características distintas, adopción de RGNT como nueva entidad en la clasificación del WHO de tumores debe ser considerado.
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